Schistometopum thomenseは、サントメ島とロラス島に固有の、 Dermophiidae科の両生類です。 [ 1 ]この種は、サントメアシナシイモリ(島名の様々な綴り)、アグア・イゼアシナシイモリ、アイランドアシナシイモリ[ 2 ] 、または現地名のコブラ・ボボと呼ばれることもあります。 [ 3 ]サントメ島のほとんどの土壌に生息しており、熱帯の湿潤な低地林から沿岸のココナッツ農園まで。島の最も乾燥した北部地域にのみ生息していません。 [ 1 ]
サントメアシナシイモリ体長は通常約30cm(12インチ)で、鮮やかな黄色をしていることが多い。[ 4 ]しかし、サントメ島全域でS. thomenseの大きさは異なり、ベルクマンの法則に従う唯一のアシナシイモリである。ベルクマンの法則とは、高度上昇などの要因による気温低下が、内温性脊椎動物種の体長増加を引き起こすというものである。サントメ島は巨大な盾状火山であるため、島全体で標高が異なり、それがS. thomenseの大きさの多様性につながっている可能性がある。[ 5 ]
同義語
この種は以下のシノニムで記載されている: [ 2 ]
- Siphonops thomensis — ボカージュ、1873
- Siphonops brevirostris — Peters, 1874
- デルモフィス・ブレビロストリス— ピーターズ 1880
- デルモフィス・トメンシス— ピーターズ, 1880
- Schistometopum thomense — Parker, 1941
- 住血吸虫エフェレ— テイラー、1965
- Schistometopum brevirostris — Taylor, 1965
- Schistometopum brevirostre — Taylor, 1968
系統学
サントメアシナシイモリの科間および属間の関係は、ミトコンドリア(mtDNA)配列データ解析によってよく裏付けられている。[ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]属レベルでは、Schistometopum は南アメリカに生息するアシナシイモリの属であるDermophisの姉妹属として確認され、これら 2 つの属は 1 つの系統群で対になっている。[ 6 ] Wilkinson ら (2003)は、Schistometopum属の中で、 S. thomenseがS. gregorii (ケニアとタンザニアに分布する東アフリカの種)の姉妹属であることを発見し、S. gregoriiもまた唯一の同属であると判明した。この同属のグループは、後に 12 のアシナシイモリ種から得られた 13 の完全なミトコンドリアゲノムの配列解析によって裏付けられた。[ 8 ]しかし、サントメ島で隠蔽種であるSchistometopum epheleが最近発見されたことを考えると、 S. thomenseの種レベルの系統関係はまだ完全には解明されていない。 [ 9 ]種レベルの関係( S. epheleを含む)に関する入手可能な情報は、S. thomenseとS. epheleの共通祖先が姉妹種(S. gregorii)から約 1 Maに分岐したという 1 本の証拠に限られている。 [ 9 ] [ 10 ]種レベルでの系統関係を完全に理解するには、さらなる情報が必要である。
より高次の系統関係に目を向けると、S. thomenseは歴史的にCaeciliidaeに分類されてきたが[ 6 ] [ 8 ] [ 11 ] [ 12 ] 、これはTyphlonectidaeやScolecomorphidaeに対して側系統的であった、非常に未解明なグループである。[ 10 ]この分類は2011年まで維持されていたが、この年にアシナシイモリ科の9科レベルの分類群(Rhinatrematidae、Ichthyophiidae、Scolecomorphidae、Herpelidae、Caeciliidae、Typhlonectidae、Indotyphlidae、Siphonopidae、およびDermophiidae)が提案され、Caeciliidaeの側系統が解消され、Schistometopum属がSiphonopidaeの姉妹種であるDermophiidae(Dermophis、Geotrypetes、Gymnopis、およびSchistometopum)に配置された。[ 6 ]その後のアシナシイモリ科の研究では、この9科の分類が使用された。
参考文献
- ^ a b c IUCN SSC両生類専門家グループ (2020). 「Schistometopum thomense」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2020 e.T59592A16958403. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T59592A16958403.en . 2021年11月18日閲覧。
- ^ a b「Schistometopum thomense」 .世界の両生類種6.0、オンラインリファレンス.
- ^今週の種: コブラ・ボボ
- ^キングドン、ジョナサン(1989年)『島嶼アフリカ:アフリカの希少植物と動物の進化』プリンストン大学出版局、ニュージャージー州プリンストン。39 頁。ISBN 0-691-08560-9。
- ^ Measey, John; Van Dongen, Stefan (2006). 「ベルクマンの法則と陸生アシナシイモリ Schistometopum thomense (両生類:ジムノフィオナ:カエキリダエ科)」(PDF) .進化生態学研究8 : 1049–1059 . 2022年6月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ a b c dウィルキンソン, マーク; ローダー, サイモン P.; ガワー, デイビッド J.; シェップス, ジョナサン A.; コーエン, バーナード L. (2003-12-01). 「アフリカアシナシイモリ(両生類:ジムノフィオナ)の系統関係:ミトコンドリアrRNA遺伝子配列からの知見」.アフリカ爬虫類学ジャーナル. 52 (2): 83– 92. doi : 10.1080/21564574.2003.9635483 . ISSN 2156-4574 . S2CID 31702386 .
- ^ Stoelting, Ricka E.; Measey, G. John; Drewes, Robert C. (2014-08-29). 「サントメ島のアシナシイモリ(Gymnophiona: Dermophiidae: Schistometopum thomense)の個体群遺伝学は、強い地理的構造を明らかにした」 . PLOS ONE . 9 (8) e104628. doi : 10.1371/journal.pone.0104628 . ISSN 1932-6203 . PMC 4149351. PMID 25171066 .
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- ^ a b Loader, Simon P; Pisani, Davide; Cotton, James A; Gower, David J; Day, Julia J; Wilkinson, Mark (2007-10-22). 「相対的な時間スケールは、アフリカアシナシイモリ両生類の並行して分離した分布の複数の起源を明らかにする」 . Biology Letters . 3 (5): 505– 508. doi : 10.1098/rsbl.2007.0266 . ISSN 1744-9561 . PMC 2396187. PMID 17609171 .
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- ^ Nussbaum, Ronald; Pfrender, Michael (1998).アフリカアシナシイモリ属 Schistometopum Parker (両生類:ジムノフィオナ:Caeciliidae)の改訂(PDF) (第187版). ミシガン大学動物学博物館雑集.