シゾミダ

シゾミダ
時間範囲:
メスのハバルディア・ペンタペルティス
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 節足動物
亜門: 鋏角類
クラス： クモ類
クレード: テリフォニダ
注文： シゾミダ・ペトルンケヴィッチ、1945年
家族

† Calcitronidae Petrunkevitch, 1945 Hubbardiidae Cook, 1899 Protoschizomidae Rowland, 1975

シゾミダ目（Schizomida）は、スプリケット（Sprickets）[ 1 ]または短尾鞭サソリ（ Short-tailed whip-scorpions） [ 2 ]とも呼ばれるクモ目の一種で、体長は一般的に5ミリメートル（0.20インチ）未満です。この目はまだ広く研究されていません。EO・ウィルソンは、シゾミダ目は「専門家による研究が切実に必要な生物群」の一つであると指摘しています。[ 3 ]

分類学

シゾミド類は3つの科に分類されます。

世界中で約300種のシゾミド類が記載されており[ 4 ] 、そのほとんどはハバディ科に属します。完全なカタログを含む体系的なレビューは、 ReddellとCokendolpher（1995）にあります。シゾミド類は尾目の姉妹種であり、2つの系統群は一緒にテリフォニダ（広義の名称）を形成しています。[ 5 ]分子時計の年代に基づくと、両目はパンゲアの熱帯地方のどこかで石炭紀後期に起源を持ち、シゾミド類は白亜紀から大幅な多様化を遂げました。[ 5 ]このグループの最も古い化石は、ミャンマーの中期白亜紀のビルマ琥珀からのものであり、ハバディ科に帰属されます。[ 6 ] [ 7 ]

形態学

シゾミド類は比較的小型で、軟体動物であり、外見はムチサソリに多少似ています。前体（頭胸部）は3つの領域に分かれており、それぞれが板で覆われています。大きなプロトペルティジウムと、より小さな対になったメソペルティジウムとメタペルティジウムです。シゾミド類の学名は「裂けた、あるいは裂けた中央」を意味し、前体が2つの別々の板に分かれていることに由来しています。[ 8 ]

ハバルディア・ペンタペルティスの雄の改変された鞭毛

後体節（腹部）は滑らかな楕円形で、12の識別可能な節から構成されています。最初の節は縮小して小柄節を形成し、残りの3節は狭くなって小柄節を形成します。最後の節には、4節以下の短い鞭状の尾部または鞭毛が見られます。雌は一般に3節または4節の鞭毛を持ち、雄は1節です。[ 9 ] : 306

近縁の尾目（Uropygi）や片脚目（Amblypygi）や、より遠縁のスナメリ目（Solifugae）と同様に、スナメリ目は歩行には6本脚のみを使用し、最初の2本の脚は感覚器官として機能するように進化している。また、感覚脚の直前には、大きく発達したハサミ状の触肢を持つ。後脚は、脅威にさらされた際の逃避行動の一環として、跳躍できるように進化している。[ 10 ]

シゾミド類には実際の眼はないが、いくつかの種には退化した眼点があり、明暗を判別できる。他のテトラプルモナタ類に見られる第3腹部節にある第2対の書肺は失われており、シゾミド類は第2腹部節にある1対の書肺で呼吸する。[ 11 ] [ 12 ]

分布と生息地

シゾミド類は一般に熱帯および亜熱帯の生物であり、これらの生息地では東南アジア、インド、オーストラリア、いくつかの太平洋諸島、中南米、アフリカなど世界中に分布しています。 [ 13 ]さらに、カリフォルニアやテキサスなどの近隣の温帯地域でもいくつかの個体が発見されています。[ 13 ]現存する2つのトウヒ属のうち、Hubbardiidaeは世界中に分布していますが、 Protoschizomidaeはメキシコとテキサスでのみ見られます。[ 13 ]シゾミド類はヨーロッパ原産ではありませんが、植物園用に輸入された土壌ストックを通じてイギリス、フランス、チェコ共和国、ポーランドに大陸に導入されました。ただし、これまでのところ、それらはまだ人工温室環境に限定されています。[ 13 ] [ 14 ]世界中に分布しているにもかかわらず、ほとんどのシゾミド種は分布が非常に限られており、多くは元の地域でのみ知られています。[ 13 ]

トゲオイグアナは乾燥を避ける必要があるため、その生息環境は湿度に左右される。[ 13 ]通常、トゲオイグアナは熱帯雨林の落ち葉、特に有機質土の最上層、岩の下、腐った丸太の中や下、さらには洞窟の中に生息する。[ 13 ] [ 15 ]ほとんどの種は熱帯雨林にしか生息しないが、近隣の森林地帯でも見られる。[ 13 ]オーストラリアの種であるDraculoides vineiは、元々の森林が劇的に減少した後、近くの湿気の多い洞窟系に移動せざるを得なくなったと考えられている。[ 15 ]さらに、一部の種は昆虫の巣の中で発見されている。Afrozomus machadoi はシロアリ塚に生息し、Stenochrus portoricensisはアリのコロニーで発見されている。[ 15 ]シゾミド類も木に住んでいるのが時々発見される。南米のスラゾムス・アルボレウスは季節的に洪水になる熱帯雨林に生息しており、このクモ形類は溺死を避けるために木の高いところに移動せざるを得ない。[ 15 ]

スプリケットは寒い気候では一般的に見つかりませんが、カリフォルニアのハバルディア属のいくつかの種は雪に覆われた岩の下に生息しているのが発見されており、特にハバルディア・ブリッグシは冬の間雪の多い生息地でよく見られます。[ 13 ]

生物学

シゾミド類の寿命についてはあまり知られていないが、飼育下では数ヶ月生きることが分かっている。[ 16 ]

死亡率と防御

トウガラシの天敵についてはあまり知られていない。[ 15 ]アブ類がシゾミド類を食べるのが観察されている。[ 15 ]さらに、シゾミド類は体が小さいにもかかわらず、小さな線虫に寄生されていることが観察されている。例えば、ステノクルス・グッドナイトラムの尾部は寄生線虫でほぼ完全に満たされていた。[ 15 ]

食事と給餌

トカゲは活発な捕食者で、触角状の脚を常に使って森林の土壌を調べ、獲物がいないか探している。[ 15 ]等脚類、ヤスデ、ゴキブリ、ミミズ、トビムシ、シロアリ、チャタテムシ、ゾラプテラ類、さらには他のクモ形類動物など、幅広い無脊椎動物が獲物となる。[ 15 ]獲物の大きさは、体の大きさの 10% から 100% にまで及ぶことがある。[ 15 ]獲物が見つかると、クモ形類動物は触角状の脚を使ってその生物の大きさを判定し、四肢があればそれを記録する。[ 15 ]クモ形類動物が後退しない場合は、前方に突進して触肢で獲物を捕らえる。[ 15 ]その後獲物は制圧され、おそらくは近くの岩の隙間に運ばれて食べられる。[ 15 ]鋏角は獲物を解体し、組織が糜粥に液化されて口から吸引摂取される前に処理する。[ 15 ]

シゾミド類は餌なしでも長期間生存することができ、ハバルディア・ペンタペルティスの中には餌なしで5ヶ月も生存するものもいる。[ 15 ]

参考文献

  1. ^ 「研究者らがピルバラで牙を持つクモ形類の新種13種を発見」西オーストラリア博物館WAM 2020年10月28日2023年9月23日閲覧。
  2. ^アメリカクモ学会クモ類の一般名に関する委員会 (2003). RG Breene (委員長) (編). 『クモ類の一般名 2003』 (PDF) (第5版). ニューメキシコ州カールスバッド: アメリカタランチュラ協会. p. 42. ISBN 1-929427-11-52006年9月27日時点のオリジナル（PDFオンライン出版物）からアーカイブ。
  3. ^タイソン、チャーリー（2019年5月7日）「伝説の科学者がSTEMの問題について語る」『ザ・クロニクル・オブ・ハイアー・エデュケーション』 。2021年3月27日閲覧。
  4. ^ Kallal, Robert J.; De Miranda, Gustavo Silva; Garcia, Erika L.; Wood, Hannah M. (2022). 「楕円フーリエ解析によるシゾミド鞭毛形状のパターン」 . Scientific Reports . 12 (1): 3896. Bibcode : 2022NatSR..12.3896K . doi : 10.1038/s41598-022-07823- y . PMC 8913634. PMID 35273227 .  
  5. ^ a b Clouse, Ronald M.; Branstetter, Michael G.; Buenavente, Perry; Crowley, Louise M.; Czekanski-Moir, Jesse; General, David Emmanuel M.; Ginzalo Giribet; Harvey, Mark S.; Janies, Daniel A. (2017). 「2つのクモ形類（SchizomidaとUropygi）の初の世界的分子系統発生と生物地理学的解析は、熱帯パンゲア起源と中期白亜紀の多様化を支持する」Journal of Biogeography . 44 (11): 2660– 2672. doi : 10.1111/jbi.13076 . ISSN 1365-2699 . S2CID 49523249 .  
  6. ^ Sandro P. Müller; Jason A. Dunlop; Ulrich Kotthoff; Jörg U. Hammel; Danilo Harms (2019). 「ミャンマー北部の上部白亜紀琥珀から発見された最古の短尾ムチサソリ（Schizomida）：新属新種」.白亜紀研究. 106 104227. doi : 10.1016/j.cretres.2019.104227 . S2CID 202899476 . 
  7. ^ De Francesco Magnussen, Ilian; Müller, Sandro P; Hammel, Jörg U; Kotthoff, Ulrich; Harms, Danilo (2022-05-24). 「ビルマ産白亜紀中期琥珀の新属新種化石によるシゾミド類（クモ綱：シゾミダ亜綱）の多様性：ビルマ・テレーンのゴンドワナ起源に関する示唆」 .リンネ協会動物学誌. 196 (2): 792– 844. doi : 10.1093/zoolinnean/zlac034 . ISSN 0024-4082 . 
  8. ^バーンズ、ロバート・D. (1982).無脊椎動物学. フィラデルフィア、ペンシルバニア州: ホルト・サンダース・インターナショナル. pp.  615– 617. ISBN 0-03-056747-5。
  9. ^ Coddington, JA; Giribet, G.; Harvey, MS; Prendini, L.; Walter, DE (2004). 「18: Arachnida」. Cracraft, J.; Donoghue, MJ (編). Assembling the Tree of Life . Oxford University Press. pp.  296– 318. ISBN 0-19-517234-5。
  10. ^ Humphreys, WF, et al. (1989)西オーストラリア州ケープレンジの洞窟におけるSchizomus vinei （鋏角亜綱：Schizomida）の生物学.
  11. ^ Dunlop, Jason A. (2010). 「鋏角類の地質学的歴史と系統発生」(PDF) .節足動物の構造と発達. 39 ( 2–3 ): 124– 142. doi : 10.1016/j.asd.2010.01.003 . PMID 20093195. 2017年2月14日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2017年2月13日閲覧。 
  12. ^ Di, Z.; Edgecombe, GD; Sharma, PP (2018). 「サソリにおけるホメオシスは、ペクチンと肺の構成要素の末端脚起源を支持する」 . BMC Evolutionary Biology . 18 (1): 73. doi : 10.1186 /s12862-018-1188-z . PMC 5963125. PMID 29783957 .  
  13. ^ a b c d e f g h iベッカローニ 2009、p. 134
  14. ^ザヴィエルチャ、クシシュトフ;シムコヴィアク、パヴェウ;ダバート、ミロスワワ。ハーベイ、マーク・スティーブン (2013 年 1 月) 「ポーランドにおけるシゾミド科Stenochrus portoricensis (シゾミ科: ハバルディ科)の最初の記録、DNA バーコード データ付き」。トルコ動物学ジャーナル。37 : 357–361 .土井: 10.3906/zoo-1210-9。S2CID 55064714​​ 。2021 年3 月 26 日に取得。 
  15. ^ a b c d e f g h i j k l m n oベッカローニ 2009、p. 135
  16. ^ベッカローニ 2009、137ページ

引用文献

  • ベッカローニ、ジャン（2009年）『クモ類』バークレー、カリフォルニア州：カリフォルニア大学出版局、ISBN 978-0-520-26140-2。
  • Reddell, JR & Cokendolpher, JC (1995). Schizomida 目（クモ綱）の目録、参考文献、および属の改訂. Tex. Mem. Mus., Speleol. Monogr. 4: 1-170
  • Savory, T., 1977. Arachnida. 第2版. Academic Press inc. ニューヨーク. 339pp.

ビデオ

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[1]シュテファン・F・ヴィルト

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