アルストンの茶色いネズミ
| アルストンの茶色いネズミ | |
|---|---|
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科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| 家族： | クリセティダエ |
| 亜科: | ネオトミナエ |
| 属: | スコティノミス |
| 種： | S. テギナ |
| 二名法名 | |
| スコチノミス・テギナ （アルストン、1877年） | |
アルストン茶ネズミ（アルストンシンギングマウス、ショートテールシンギングマウス、シンギングマウスとも呼ばれる、Scotinomys teguina ）は、ネズミ科に属する齧歯類の一種である。[ 2 ]メキシコのチアパス州からパナマ西部にかけての中央アメリカに生息する。
この種は音波と超音波の両方の領域で発声をし、それがコミュニケーション行動の重要な要素であると考えられています。[ 3 ] [ 4 ]
分布と生息地
S. teguinaは、北米南部および中央アメリカ全域の高地森林にのみ生息し、メキシコのチアパス州からパナマ西部にかけての標高1100メートルから2950メートルの範囲に生息しています。[ 5 ]コスタリカ、エルサルバドル、グアテマラ、ホンジュラス、メキシコ、ニカラグア、パナマにも生息しています。この齧歯類は亜熱帯気候の湿潤な生息地を好み、森林の端の草地や岩場でよく見られます。S . teguinaは野生では昼行性です。実験室環境では、主に午前中に活動し、午後から夕方にかけて活動が低下します。
説明
S. teguinaは小型（10～13グラム）で、黒い毛皮と短い尾を持つ。下面は暗灰褐色から橙褐色である。尾は黒っぽく、薄い毛が生えており、足は黒色である。また、非常に強い麝香のような臭いを放つ。[ 3 ]
行動
S. teguinaは主に食虫性で、甲虫などの小型昆虫を餌とします。さらに、種子や果実も少量ですが食餌の一部です。[ 5 ]
S. teguinaは、その独特な発声行動でよく知られています。オスもメスも、音波と超音波の両方の要素を含む歌唱を特徴とする発声をします。オスの歌声はメスよりも長くなる傾向がありますが、スペクトル特性は類似しているようです。[ 4 ] 超音波発声は多くの齧歯類で実証されていますが、S. teguinaほど継続的で定型的な発声を示す種はほとんどありません。その長さと複雑さから、これらの発声は「歌」と表現されてきました。[ 5 ] 歌う際、マウスは後ろ足で立ち上がり、首を伸ばして上を向き、最大10秒間の定型的な鳴き声を発します。歌声は大きく、人間に聞こえる要素は通常、歌声の終わり頃に現れます。歌行動の正確な機能はまだ十分に解明されていませんが、社会的コミュニケーションにおいて重要な役割を果たしていると考えられています。このため、哺乳類の動物言語のモデルとして、S. teguinaを実験室で研究することへの関心が高まっています。定型的な鳴き声は、同種の個体の位置を特定するための適応メカニズムを提供している可能性があり、超音波領域の発声は通常、ほとんどの捕食者には聞こえない。鳴き声のメロディーと他のマウスとのデュエットの調整は、異なる脳系によって担われている。[ 6 ] S. teguinaおよび他の発声齧歯類におけるFOXP2発現の機能的役割が検討されている。 [ 7 ]
オルストンシンギングマウスのオスは、メスを引き寄せるため、また同種のオスを縄張りから追い払うために鳴きます。近縁種で大型の競合種であるS. xerampelinusの鳴き声には、静かに退却することで反応します。[ 8 ] [ 9 ]
S. teguinaは嗅覚を用いて性別、生殖状態、同種に関する情報を伝えます。これらの情報の多くは、中腹皮脂腺からの分泌物を介して伝達されます。[ 10 ]
参考文献
- ^ Reid, F.; Pino, J.; Samudio, R. (2016). 「Scotinomys teguina」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T20052A22390040. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T20052A22390040.en . 2021年11月13日閲覧。
- ^ Musser, GG ; Carleton, MD (2005). 「Superfamily Muroidea」 . Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). Johns Hopkins University Press. p. 1085. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494 .
- ^ a bリード、フィオナ A.（1997）：「中央アメリカと南東メキシコの哺乳類のフィールドガイド」オックスフォード大学出版局、ニューヨーク
- ^ a b Miller, JR; Engstrom, MD (2007). 「baiomyineマウスの音声ステレオタイプと歌唱行動」 . Journal of Mammalogy . 88 (6): 1447– 1465. doi : 10.1644/06-mamm-a-386r.1 .
- ^ a b c Hooper, Emmet T., Carleton Michael D. (1976): 2つの連続的に異所的なげっ歯類種、Scotinomys属における生殖、成長、発達。ミシガン大学動物学博物館、雑集、665:1–31。
- ^ Okobi, DE; Banerjee, A.; Matheson, AMM; Phelps, SM; Long, MA (2019). 「新熱帯地方で鳴くマウスにおける発声相互作用の運動皮質制御」 . Science . 363 (6430): 983– 988. Bibcode : 2019Sci...363..983O . doi : 10.1126/science.aau9480 . PMID 30819963 .
- ^ Campbell P. et al (2009):ネズミ類におけるfoxp2発現の保全と多様性：機能的意義. The journal of Comparative Neurology 512:84–100.
- ^ Arnold, C. (2013年10月4日). 「Musical Mice Sing to Fend Off Rivals」 .ナショナルジオグラフィック. 2013年10月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年10月8日閲覧。
- ^ Pasch, B.; Bolker, BM; Phelps, SM (2013-09-09). 「新熱帯地域における鳴きネズミの高度帯形成は、音声相互作用による種間優位性によって媒介される」(PDF) . The American Naturalist . 182 (5). The American Society of Naturalists: E161– E173 . Bibcode : 2013ANat..182E.161P . doi : 10.1086/673263 . hdl : 2152/31196 . PMID 24107377. S2CID 20347895 .
- ^ Fernández-Vargas M., Tang-Martínez Z. and Phelps SM (2008):中腹側脂腺の匂いに対する熱帯短尾鳴きネズミ（スコチノミス・テギナ）の嗅覚反応：同種の識別、性別、雌の生殖状態. Journal of Chemical Ecology 34:429–437
