スコット・W・ロウ |
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| 生まれる | 1963年(62~63歳) |
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| 知られている | p53 |
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| 科学者としてのキャリア |
| フィールド | がん遺伝学 |
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| Webサイト | スコット・ロウ・ラボ |
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スコット・ウィリアム・ロウ(1963年10月4日生まれ)は、メモリアル・スローン・ケタリングがんセンターのスローン・ケタリング研究所におけるがん生物学・遺伝学プログラムの責任者です。彼は、がんの約半数で変異している腫瘍抑制遺伝子p53に関する研究で知られています。
幼少期と教育
ロウは1963年、ウィスコンシン州ラシーンに生まれました。 1982年にウィスコンシン大学マディソン校で化学工学を専攻し、その後生物学に転向しました。卒業後2年間、高コレステロール血症の研究室で実験技師として勤務しました。[ 1 ]ロウは、発がんにおけるがん遺伝子の協力に関心を持ち、マサチューセッツ工科大学(MIT)に入学しました。 [ 2 ]その後、がんの発生におけるp53の役割を研究し、博士号を取得しました。[ 3 ]ロウはMITに留まり、デビッド・ハウスマンとタイラー・ジャックスのもとで博士研究員として研究を行いました。[ 3 ]
キャリア
MIT在籍中、彼は腫瘍抑制遺伝子p53が電離放射線やDNA損傷化学療法などの細胞毒性物質に反応して起こる細胞死プログラムに必要であることを示した。[ 4 ]彼はMITからコールド・スプリング・ハーバー研究所に移り、1995年にコールド・スプリング・ハーバー研究所フェローとして自身の研究室を設立し、p53の研究を継続した。この研究の重要な成果は、現在では十分に確立された腫瘍抑制プログラムとなっている、がん遺伝子誘導性老化と呼ばれるプロセスの発見である。 [ 2 ] 彼の研究室でのp53遺伝子変異の状態と化学療法に対する腫瘍の反応性に関する発見は、個別化がん医療の時代を先導する証拠の1つであった。[ 2 ]彼は最終的にCSHLがんセンターの副所長になった。彼の研究の多くは、腫瘍抑制遺伝子の生物学的作用とその変異の結果に焦点を当てている。[ 5 ]グレゴリー・ハノンおよびスティーブン・エレッジと共同で、 RNA干渉を広範に利用して腫瘍抑制遺伝子の役割を研究してきました。また、 CRISPRなどのゲノム編集ツールを使用して、さまざまながんの有用なマウスモデルを作成したことでも知られています。[ 6 ] [ 7 ] 2011年にメモリアルスローンケタリングに移り、スローンケタリング研究所のがん生物学および遺伝学プログラムを主導し、老化誘導療法ががん細胞の免疫監視を促進するメカニズムを発見しました。[ 8 ] [ 9 ] 2015年、ロウ氏はRNAiを使用して大腸がんの腫瘍抑制因子APCの研究を継続しました。[ 6 ] 2005年からHHMIの研究員を務めています。 [ 10 ] 2017年、ロウ博士は米国科学アカデミー に選出されました。[ 2 ] 2019年、ロウ博士は米国医学アカデミーに選出されました。[ 11 ]
受賞歴
作品
- 2017年—ロウの米国科学アカデミー会員就任論文:[ 2 ] Kastenhuber ER, Lalazar G, Houlihan SL, Tschaharganeh DF, Baslan T, Chen CC, Requena D, Tian S, Bosbach B, Wilkinson JE, Simon SM, Lowe SW (2017年12月12日). 「DNAJB1-PRKACA融合キナーゼはβ-カテニンおよび肝臓再生反応と相互作用し、線維板状肝細胞癌を促進する」 .米国科学アカデミー紀要. 114 (50): 13076– 13084.書誌コード: 2017PNAS..11413076K . doi : 10.1073/pnas.1716483114 . PMC 5740683 . PMID 29162699 .
- 1993年—ロウ自身のお気に入りの出版物:[ 2 ] Lowe SW, Ruley HE, Jacks T, Housman DE (1993年9月24日). 「p53依存性アポトーシスは抗癌剤の細胞毒性を調節する」 (PDF) . Cell . 74 (6): 957– 967. doi : 10.1016/0092-8674(93)90719-7 . PMID 8402885. S2CID 36271517 . -and- Lowe SW, Schmitt EM, Smith SW, Osborne BA, Jacks T (1993年4月29日). 「p53はマウス胸腺細胞における放射線誘発アポトーシスに必須である」. Nature . 362 ( 6423): 847– 849. Bibcode : 1993Natur.362..847L . doi : 10.1038/362847a0 . PMID 8479522. S2CID 4346345 .
参考文献
- ^ 「伝記38: スコット・ウィリアム・ロウ(1963年 - )」 DNAラーニングセンター、コールド・スプリング・ハーバー研究所。 2019年5月30日閲覧。
- ^ a b c d e f gラビンドラン、サンディープ(2018年1月23日). 「スコット・W・ロウのプロフィール」 .米国科学アカデミー紀要. 115 (4): 630– 632. Bibcode : 2018PNAS..115..630R . doi : 10.1073/pnas.1721809115 . PMC 5789967. PMID 29339467 .
- ^ a b「Dr Scott W Lowe」 . at the limits: Leading Medical Education . The Lancet . 2019年5月30日閲覧。
- ^ 「伝記38: スコット・ウィリアム・ロウ(1963年 - )」 DNAラーニングセンター、コールド・スプリング・ハーバー研究所。 2019年5月30日閲覧。
- ^ 「生物学者スコット・ロウがメモリアル・スローン・ケタリングに加入」(ブログ)メモリアル・スローン・ケタリングがんセンター、2011年10月1日。 2019年5月30日閲覧。
- ^ a bラビンドラン、サンディープ (2018年1月16日). 「スコット・W・ロウのプロフィール」 .米国科学アカデミー紀要. 115 (4 ) : 630– 632. Bibcode : 2018PNAS..115..630R . doi : 10.1073/pnas.1721809115 . ISSN 0027-8424 . PMC 5789967. PMID 29339467 .
- ^チェン・チーチャオ;リー、ボー。ミルマン、スコット E.チェン、シンシア。リー、シャン。モリス、ジョン P.メイル、アリソン。ホー、ユジュイ。ロイゾウ、エヴァンジェリア。リュウ、ホイ。秦、衛格(2020-01-13)。「急性骨髄性白血病におけるビタミンB6中毒」。がん細胞。37 (1): 71–84.e7。土井:10.1016/j.ccell.2019.12.002。ISSN 1535-6108。PMC 7197326。PMID 31935373。
- ^ Ruscetti, Marcus; Morris, John P.; Mezzadra, Riccardo; Russell, James; Leibold, Josef; Romesser, Paul B.; Simon, Janelle; Kulick, Amanda; Ho, Yu-Jui; Fennell, Myles; Li, Jinyang (2020-04-16). 「老化誘導性血管リモデリングは膵臓がんの治療上の脆弱性を生み出す」 . Cell . 181 (2): 424–441.e21. doi : 10.1016/j.cell.2020.03.008 . ISSN 1097-4172 . PMC 7278897. PMID 32234521 .
- ^ 「細胞増殖抑制薬は肺がんにおける抗腫瘍免疫を解き放つことができるか?」 Cancer Therapy Advisor . 2019年1月14日. 2020年10月12日閲覧。
- ^ 「スコット・W・ロウ」HHMI.org . 2020年10月12日閲覧。
- ^ a b「米国医学アカデミーが100人の新会員を選出」 2019年10月21日。
- ^ 「2005年ポール・マークス賞」。