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セコステロイド（/ ˈ s ɛ k oʊ ˌ s t ɛ r ɔɪ d / ）は、壊れた環を持つステロイドの一種です。セコステロイドという語は、ラテン語の動詞「 secare」（切る）[2] : 241 と「ステロイド」に由来します。セコステロイドは、 IUPAC命名法ではステロイドのサブクラスに分類されます。[1] : §3S-1 [3]一部の文献では、ステロイド由来の化合物として記述されています。[4]
セコステロイドの種類またはサブクラスは、環開裂が起こった親ステロイド骨格の炭素原子によって定義されます。例えば、9,10-セコステロイドは、ステロイドB環のC9とC10の炭素原子間の結合が開裂することによって生成されます（同様に、5,6-セコステロイド、13,14-セコステロイドなど）。[1] : §3S-8
典型的なセコステロイドはコレカルシフェロール（ビタミンD3 ）である。[5] IUPAC体系では「(5 Z ,7 E )-(3 S ) -9,10-セココレストラ-5,7,10(19)-トリエン-3-オール」である。[1] : §3S-8
ドイシノール酸（D環で切断される）[6]やアレノール酸[要出典]などの一部の非ステロイド性エストロゲンもセコステロイドまたはセコステロイド様化合物です。
参照
参考文献
- ^ abcde Moss GPおよびIUPAC-IUB生化学命名法合同委員会作業部会。「ステロイドの命名法」ロンドン大学クイーン・メアリー校。Moss GP (1989)としても入手可能。「ステロイドの命名法（1989年勧告）」Pure Appl. Chem. 61 (10): 1786f. doi : 10.1351/pac198961101783 .
- abc 3S-8章「環分裂」と3S-9章「ビタミンD群」
- ^ (特に 3S-1.4、注 4 を含む)「ステロイドとは、シクロペンタ[a]フェナントレンの骨格、または 1 つ以上の結合切断、環の拡大または縮小によってそこから誘導される骨格を持つ化合物です。」
- ^ Ayers D (1972). 生物科学用語集. ツーソン: アリゾナ大学出版局. ISBN 978-0-8165-0305-6。
- ^ Hill RA; Makin HL; Kirk DN; Murphy GM (1991). 『ステロイド辞典』（第1版）. ロンドン: Chapman & Hall. ISBN 978-0-412-27060-4。
- ^ 「セコステロイドの定義」Farlex Partner Medical Dictionary . TheFreeDictionary.com。
ステロイドの環が切断された化合物。
- ^ Hanson JR (2010). 「ステロイド：医薬化学における部分合成」Nat Prod Rep . 27 (6): 887–99 . doi :10.1039/c001262a. PMID 20424788.
- ^ Meyers, CY; Kolb, VM; Gass, GH; Rao, BR; Roos, CF; Dandliker, WB (1988年10月). 「ドイシノール型酸 - 細胞質エストラジオール受容体に対するエストラジオールとの競合が乏しい、子宮肥大作用を持つエストロゲン」. Journal of Steroid Biochemistry . 31 (4A): 393– 404. doi :10.1016/0022-4731(88)90307-x. PMID 3172773.
外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学主題標目表（MeSH）におけるセコステロイド
