セプトバシジウム
菌類の属

セプトバシジウム
Septobasidium pseudopedicellatum の原記載図。「S. pseudopedicellatum

h, 子実体の一部。縦方向に絡み合った菌糸の末端または子実体といくつかの前担子器が見える。b, 3つの胞子を持つ器官。s, 胞子。× 640"

科学的分類 この分類を編集する
王国： 菌類
分割： 担子菌類
クラス： プッチニオミセテス
注文： セプトバシディア目
家族： セプトバシディア科
属: セプトバシディウム
パット。
種

種には以下が含まれます:

セプトバシジウム属の一覧も参照

セプトバシジウムは、セプトバシディア科に属する菌類の属です。 [1]この属には約175種が記載されています。 [2] 227種がSpecies Fungorumに分類されています。 [3]

Septobasidium属は昆虫病原体として知られています。

説明

Septobasidium spp. は、落葉樹や低木の枝や葉の裏側に生息し、カイガラムシ類 ( Coccoidea ) [4]と共生関係にあるのが特徴で、例えばラタニアカイガラムシ ( Hemiberlesia lataniae ) [5]などが挙げられます。また、ヨーロッパナシカイガラムシ ( Epidiaspis leperii (Signoret 1869)) とSeptobasidium marianii Bres.も共生関係にあり、スロベニアの果樹では菌類とカイガラムシが共生関係を築いていました[6] 。

子実体は殻を形成し（反転し）、色と大きさは小さな斑点（直径1 mm）から幅2メートルまで様々である。[要出典]この属の種は、子実体の厚さに基づいて区別されることが多い。一部の種は、上層と下層を持つカイガラムシを収容する精巧な部屋とトンネルを形成し、他の種は非常に薄い菌糸ネットワークを形成する。[7]担子器に生成される担子胞子の数、上層を支える柱の存在（該当する場合）、担子器内の細胞数、カイガラムシ内に形成される吸器（感染細胞）の形状などの顕微鏡的特徴が、種の区別に用いられる。[2] Septobasidium は、絶対寄生から相利共生まで、カイガラムシと共生関係にある Septobasidaceae 科の数少ない属の1つであるという点で独特である。[8] [4] [2]

このタイプの菌類は、カイガラムシの宿主を殺すのではなく、共生関係にあるという点で非常にユニークです。寄生するカイガラムシを弱らせるものの、殺すことはありません。むしろ、カイガラムシの個体群全体に利益をもたらし、菌糸体を形成してカイガラムシを隠すことで、寄生蜂からの保護に貢献します。菌類はカイガラムシが排出する排泄物によって栄養を得るため、この関係から利益を得ています。[9]

昆虫との共生関係

カウチは1938年にセプトバシディウムとカイガラムシの共生関係は相利共生であると提唱した。 [4]彼は、個体群レベルではカイガラムシは捕食者からの保護や乾燥防止を提供してくれるセプトバシディウムの特定の種から恩恵を受けていると示唆した。カウチはまた、カイガラムシの中には感染しない種もいれば、感染して不妊になる種もいると指摘した。 [4]セプトバシディウム属の中には、目立った隠れ場所を提供せず、子実体に付随するすべてのカイガラムシに寄生する種もいる。これは、この属内の共生関係が複雑であることを示唆しており、さらなる調査の価値がある。[2 ]さらに、自由生活性のカイガラムシと比較して、菌類に付随するカイガラムシに明らかな利益があることは実証されていない。[2]カイガラムシ自体は宿主の樹木や低木に寄生するため、菌類、昆虫、樹木の三者共生関係が成り立つ。菌自体は樹木組織に寄生せず、カイガラムシは生存するために菌を必要としない。[4]

春の間、担子器は担子胞子と呼ばれる有性胞子を生じ、この胞子は子実体の表面を歩く第一齢のカイガラムシに感染することができる。 [4]感染した昆虫は、1) 自分が感染した同じ子実体内で他のカイガラムシと共に定着する、2) 別の子実体に移動して定着する、または 3) 感染していない植物組織に移動して定着し、子実体の新しいコロニーを形成する、のいずれかを行う。[要出典]カイガラムシは孵化後の第一齢の間は移動可能であり、これは春に担子胞子が放出されるときに同時に起こる。[4]カイガラムシは植物の樹液を餌として始まり、1か所に定着し、最終的に脱皮して脚を落とします。菌糸は感染した昆虫の自然な開口部から出現し、感染した昆虫と感染していない昆虫の上に菌糸のマットを形成する。 [4]春の雨期に菌糸が菌糸マットの表面で新たな担子胞子を生成し、次の世代のカイガラムシに感染することで、ライフサイクルは完了します。[2]

参照

参考文献

  1. ^ "Index Fungorum - 名前の記録". www.indexfungorum.org 。2019年12月5日に取得。
  2. ^ abcdef Henk, Daniel A.; Vilgalys, Rytas (2007年9月). 「分子系統発生は、昆虫共生の単一の起源をプッチニオミセテスに示唆し、セプトバシディウム属内のいくつかの関係を支持する」American Journal of Botany . 94 (9): 1515– 1526. doi : 10.3732/ajb.94.9.1515 . PMID  21636518.
  3. ^ 「Septobasidium - 検索ページ」www.speciesfungorum.org . Species Fungorum . 2023年1月28日閲覧。
  4. ^ abcdefgh Couch, John N. (1938).セプトバシディウム属. ノースカロライナ州チャペルヒル: ノースカロライナ大学出版局. pp.  3– 46.
  5. ^ ベイカー、ジェームズ. 「ラタニアカイガラムシ」.ノースカロライナ州立大学エクステンション. ノースカロライナ州立大学.
  6. ^ ピシュクル、バーバラ;ジュルク、ドゥシャン (2019)。 「フェルト病（Septovasidium marianii Bres.）：スロベニアで見落とされている果樹の病気」。スロベニアのアクタ農業。113 (2)。土井: 10.14720/aas.2019.113.2.14。
  7. ^ Henk, Daniel A. (2005-09-01). 「コスタリカ南部および米国南東部産セプトバシジウムの新種」. Mycologia . 97 (4): 908– 913. doi :10.1080/15572536.2006.11832782. ISSN  0027-5514. PMID  16457360. S2CID  218588203.
  8. ^ アレクソプロス, コンスタンティン・ジョン, 1907-1986. (1996).菌学入門. ミムズ, チャールズ・W., ブラックウェル, メレディス. (第4版). ニューヨーク: ワイリー. ISBN 0-471-52229-5OCLC  33012821 。{{cite book}}: CS1 maint: 複数名: 著者リスト (リンク) CS1 maint: 数値名: 著者リスト (リンク)
  9. ^ 「米国エネルギー省合同ゲノム研究所のゲノムポータル」.真菌ゲノミクスリソース. 米国エネルギー省. 2019年7月15日閲覧。
  • インデックスファンゴラム
  • 「地球規模生物多様性情報機構」 。 2010年7月30日閲覧。GBIFにおけるセプトバシジウム
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