| セロチンコウモリ | |
|---|---|
| |
| 木の表面を這うセロチネコウモリ | |
科学的分類 
| |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 翼手目 |
| 家族： | ツチグリ科 |
| 属: | エプテシカス |
| 種： | E.セロティヌス
|
| 二名法名 | |
| エプテシカス・セロティヌス （シュレーバー、1774年）
| |
| |
| E. serotinus (赤)の世界範囲( E. pachomusを含む) | |
クロコウモリ（Cnephaeus serotinus ）は、クロコウモリ、オオコウモリ、クロトココウモリとも呼ばれ、[2]ユーラシア大陸に生息する比較的大型のコウモリで、耳が非常に大きい。翼開長は約37cm（15インチ）で、森林で狩りをすることが多い。建物に塹壕を作ったり、逆さまにぶら下がったり、小さな群れで、あるいは単独で塹壕をつくこともある。学名の「クロコウモリ」はラテン語の「 serotinus」（夕方）に由来し、属名はギリシャ語の「ἔπιεν」と「οίκος」（家屋の飛行者）に由来する。[要出典]
分類学
以下の亜種が認められている。[3] [1] [4] [5]
- Eptesicus serotinus boscai :イベリア半島南部およびモロッコ
- Eptesicus serotinus pashtonus :パキスタンおよびアフガニスタン
- Cnephaeus serotinus serotinus : 北ヨーロッパ、東ヨーロッパ、西アジア
- Eptesicus serotinus turcomanus : 中央アジアおよび新疆[3]
オリエンタル・セロチヌス（E. pachyomus ）とその構成亜種は、かつてはE. serotinusの亜種と考えられており、その東部個体群を構成していました。現在でもE. serotinusに最も近い近縁種と考えられていますが、系統学的証拠はE. serotinusとE. pachyomusの間に深い遺伝的分岐があることを示しており、そのため、これらは別種として分割されました。南北に分布するセロチヌス（E. isabellinus ）についても同様のことが起こり、以前はE. serotinusの最南端個体群を構成していると考えられていました。[6]
説明
セロチンコウモリは長い毛皮を持ち、背中は煙のような茶色、下面は淡い黄褐色、鼻と三角形の耳は黒、翼の膜は濃い黒または茶色です。幼鳥は成鳥よりも色が濃いです。セロチンコウモリは飛行中も容易に識別できます。翼幅が広く、機動性が高く、ゆっくりとした羽ばたき飛行と短い滑空飛行を交互に繰り返す特徴的な飛行をします。[7] 耳珠は比較的細く尖っており、ニクタルスのような腎臓形ではありません。[3]
分布
アカオオコウモリは、旧北区に分布し、西はイギリス南部およびスペインから緯度58度から30度の範囲、東はヒマラヤ山脈沿いにインド北東部、天山山脈沿いにモンゴル南部および中国北部、南はトルコおよびイランまで分布しています。カナリア諸島のランサローテ島では迷鳥として記録されています。[1]
生息地
セロチンコウモリは、温帯および亜熱帯の乾燥林、マキ、農地、半砂漠、郊外など、さまざまな生息地に生息しています。 [1]
生物学
ヨーロッパでは、セロチネコウモリは5月下旬からほぼメスのみで構成される出産コロニーを形成し始めます。コロニーは通常、繁殖期を通して同じねぐらに留まりますが、大規模なコロニーは時折ねぐらを変更することがあります。メスのコウモリは通常7月上旬に1匹の子を出産しますが、8月中旬まで出産した記録もあります。[8]
メスのコウモリは通常、晩夏に1匹の子を産みます。最初の数日間は、赤ちゃんは母親に抱かれることもあります。若いコウモリは通常、生後3週間ほどで初めて飛び立ち、6週間で自力で餌を探し回ることができるようになります。繁殖コロニーは通常9月初旬までに解散しますが、少数のコウモリは10月初旬までコロニーの場所をねぐらとして利用することがあります。オスのコウモリはおそらく単独で、あるいは小さな群れで行動しますが、春や秋にはメスと一緒にいる姿が見られることもあります。交尾は秋に行われるようですが、その行動についてはほとんど分かっていません。雌雄ともに1歳で性成熟に達します。[8]
セロチンコウモリは主に建物、特に高い切妻や空洞壁のある古い建物を夏季のねぐらとして利用し、教会内にいることが多い。現代の建物はあまり利用されていない。ねぐらは通常、切妻の頂点か軒下かその付近からアクセスされる。セロチンコウモリは樹木ではほとんど見られず、樹木は人類以前のねぐらとして最も可能性が高い場所で、この種は建物を利用する傾向が非常に強いようである。ねぐらはアブラコウモリやミミナヒナコウモリと共有されることがあり、また、ナッテラーコウモリ、ヒゲコウモリ、ヤガコウモリと共存する記録もある。冬季にセロチンコウモリが発見されたことはほんのわずかだが、ほとんどが建物の空洞壁や使われなくなった煙突で冬眠する可能性が高いようである。洞窟の最も寒い部分、天井の割れ目や岩の堆積物の中で発見されたという記録もいくつかある。[8]
アカオコウモリの採餌活動は夕暮れ時にピークを迎え、夜明け頃には再び活発になります。彼らは一晩で平均6.5km（4.0マイル）の距離を採餌場所まで往復し、一晩で最大5つの異なる場所で採餌します。本種は主に3つの採餌戦略を用います。短距離飛行、地上採餌、そして空中タカ狩りです。通常は地上0～5m（0～16フィート）の非常に低い高度で採餌します。[3]
ダイエット
セロチンコウモリは空中を飛ぶコウモリで、主に蝶や蛾などの飛翔昆虫を狩ります。[9] [10] [11]
再生
2023年、セロチネコウモリは哺乳類における非挿入性生殖の初めての事例として報告されました。その理由は、オスのペニスが体長の約22%を占めるかなり大きなものであるため、挿入が困難で、陰茎を外陰部にしっかりと押し付けるだけであることが考えられます。この交尾方法は哺乳類では独特ですが、鳥類の総排泄腔でのキスに類似しています。[12] [13] [14] [15]
エコーロケーション
このコウモリ種がエコーロケーションに用いる周波数は25～ 55kHzで 、31kHzで最大のエネルギーを持ち、平均持続時間は8.8msである。[16] [17]
保全
ヨーロッパの生息域では、多くの地域でセロチニアコウモリの個体数が減少しています。餌場の喪失が減少の一因と考えられています。さらに、このコウモリはほぼ例外なく建物をねぐらとするため、建設工事や有毒木材処理による撹乱に対して非常に脆弱です。イギリスでは、ヨーロッパの多くの地域と同様に、セロチニアコウモリは非常に包括的な法的保護を受けています。[7]
捕食
アカオオコウモリは、機会があれば他の鳥類や一部のヘビに捕食される。例えば、キクガシラヒワ（Hemorrhois hippocrepis）などのヘビは、建物にねぐらにいるアカオオコウモリを捕食することがある。メンフクロウ、モリフクロウ、チョウゲンボウなどは、アカオオコウモリを餌とする鳥類である。[18]
参考文献
- ^ abcd Godlevska, L.; Kruskop, SV; Gazaryan, S. (2021) [2020年評価の改訂版]. 「Eptesicus serotinus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2021 e.T85199559A195834153. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T85199559A195834153.en . 2021年4月18日閲覧。
- ^ “Serotine, Serotine Bat, Common Serotine Bat, Big Brown Bat, Silky Bat”. Ch Boudet - Mammals' Planet. 2018年2月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年10月18日閲覧。
- ^ abcd 「Common serotine」ブリストル大学. 2016年10月17日閲覧。
- ^ 「Eptesicus serotinus」.統合分類情報システム. 2016年10月18日閲覧。
- ^ スリニバスル、チェルマラ;シュリニバスル、バルガヴィ (2012)。南アジアの哺乳類: その多様性、分布、および地位。スプリンガー。 p. 269.ISBN 978-1-4614-3449-8。
- ^ ジュスト、ハビエル;ベンダ、ペトル。ガルシア＝ムダラ、フアン＝ルイス。カルロス・アイバネス (2013)。 「旧世界セロチンコウモリ (翼手目、ベスペルティリオ科、エプテシクス属) の系統発生と系統学: 統合的アプローチ」(PDF)。ズーロジカ スクリプタ。42 (5): 441–457。土井:10.1111/zsc.12020。hdl : 10261/80441。S2CID 52950923。
- ^ ab “セロチンコウモリ（Eptesicus serotinus）”. Wildscreen Arkive. 2016年10月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年10月18日閲覧。
- ^ abc 「Serotine」（PDF） . Bat Conservation Trust . 2016年10月22日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。2016年10月17日閲覧。
- ^ ガイドシーク、M.; AJ ガイスラー (2004)。 「モラビア（チェコ共和国）におけるエプテシクスコウモリ2種の食事」。フォリア ズーロジカ。53 : 7-16 .
- ^ アンデラ、M.ホラーチェク、I. (2005)。Poznáváme naše savce [私たちは哺乳類を識別します] (チェコ語)。プラハ: ソボタレス。
- ^ ミクラ、P.;チモコヴァ・ウェンリッヒ、A. (2012)。 「中央ボヘミアのエプテシクス・セロティヌスの夏の食性における鱗翅目」。ヴェスペルティリオ。16 : 197–201 .
- ^ ファセル、ニコラス・J.ジャン・ジューケン。クラフチェンコ、クセニア。フリッツェ、マーカス。ルチンスキ、イレネウシュ。コマール、エワ。モイセイエンコ、マルハリタ。シュレンコ、アロナ。ヴラシェンコ、アントン。クリステ、フィリップ。グライゾー、オリヴィエ。スザンヌ・ホルツェ（2023年11月）。 「コウモリの侵入なしの交尾」。現在の生物学。33 (22): R1182 – R1183。Bibcode :2023CBio...33R1182F。土井：10.1016/j.cub.2023.09.054。PMID 37989092。
- ^ Vaidyanathan, Gayathri (2023-11-20). 「これらのコウモリは、非貫通交尾を行うことが初めて確認された哺乳類である」 . Nature . 623 (7989): 899. Bibcode :2023Natur.623..899V. doi :10.1038/d41586-023-03565-7. ISSN 0028-0836. PMID 37985827.
- ^ どれくらい大きいと大きすぎるのか？コウモリの巨大なペニスは挿入を不可能にする（レポート）. 2023年11月20日. doi :10.1126/science.adn0624.
- ^ ロス、アニー (2023年11月20日). 「鳥や蜂については知っているけれど、コウモリは何をするのか考えてみてください」.ニューヨーク・タイムズ. ISSN 0362-4331 . 2023年11月26日閲覧。
- ^ Parsons, S.; Jones, G. (2000). 「判別関数分析と人工ニューラルネットワークによる12種のエコーロケーションコウモリの音響識別」(PDF) . J Exp Biol . 203 (17): 2641– 2656. Bibcode :2000JExpB.203.2641P. doi :10.1242/jeb.203.17.2641. PMID 10934005.
- ^ Obrist, MK; Boesch, R.; Fluckiger, PF (2004). 「スイス産コウモリ26種のエコーロケーション鳴き声デザインの変動性：相乗的パターン認識アプローチを用いた自動フィールド識別の結果、限界、および選択肢」(PDF) . Mammalia . 68 (4): 307–32 . doi :10.1515/mamm.2004.030. S2CID 86180828.
- ^ Epteiscus serotine（セロチンコウモリ）. 動物多様性ウェブ. https://animaldiveristy.org/accounts/Epteiscus_serotine/
外部リンク
