性器
2本と5本の性索
生殖索を形成する細胞が生殖隆起部へ移動し、そこで胚の生殖腺となる様子を描いた図

性索は胚の構造であり、最終的には成体の生殖腺（生殖器官）を生じ（分化）ます。 [ 1 ]性索は妊娠の最初の 2 か月（胚発生）に生殖隆起（生殖腺に発達する）から形成され、胚の性別によって男性または女性の性索が生じます。[ 2 ]これらの上皮細胞（生殖隆起から）は下層の間葉を貫通して侵入し、原始的な性索を形成します。[ 3 ]これは始原生殖細胞（PGC）が対になった生殖隆起に到達する直前と到達中に発生します。[ 3 ] Y 染色体が存在する場合、精巣索はSry 遺伝子（Y 染色体上）を介して発達し、女性の性索遺伝子を抑制し、男性の性索遺伝子を活性化します。[ 4 ] [ 5 ] Y染色体が存在しない場合は逆のことが起こり、卵巣索が発達します。[ 6 ] [ 7 ]性索が発生する前に、XX胚とXY胚の両方にミュラー管とウォルフ管があります。[ 2 ]これらの構造の1つが抑制され、もう1つが外性器へとさらに分化するように誘導されます。[ 2 ]

男性の性索の発達

性器
詳細
前駆性器の隆起
生じる精巣索、皮質索
システム生殖器系
識別子
ラテン性原始性索索、性腺筋
TEcords_by_E5.7.1.1.0.0.7 E5.7.1.1.0.0.7
解剖学用語

生殖隆起が男性の性索になると、セルトリ細胞が発達する。[ 4 ]次に、これらの細胞は精巣索を構成する細胞の産生と組織化を誘導する。[ 2 ]これらの索は最終的に精巣になり、今度はホルモン、特にテストステロンを産生する。[ 8 ]これらのホルモンは他の男性の性徴の形成を促進し、腹部からの精巣の下降を誘導する。[ 4 ]これらのホルモンはまた、男性生殖管の発達を引き起こす。[ 4 ]胚はウォルフ管とミュラー管とともに形成され、それぞれ男性または女性の生殖管になる。[ 8 ]男性胚では、精巣索がウォルフ管の精管、精巣上体、精嚢への発達を誘導し、ミュラー管の抑制と退縮を引き起こす。[ 4 ]他の男性器（例：前立腺）や外性器もテストステロンの影響を受けて形成されます。[ 4 ]

女性の性器の発達

女性の性索の発達は特定の遺伝子の発現に依存しており、複数の卵巣促進遺伝子（Wnt4、FoxL2、Rsp01など）[ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]とSry遺伝子発現の欠如が原因となっている。 [ 2 ]テストステロンの不足により、ミュラー管の増殖とウォルフ管の抑制が可能になる。[ 2 ]男性の性ホルモンの不足により、女性の性索が発生し、その後、生殖器の分化が起こるのであって、女性の性ホルモンが存在するわけではない。[ 2 ]女性の性索形成を誘導した後、複数の遺伝子（マウスではBmp、Pax2、Lim1、Wnt4）間の調整がミュラー管の発達に必要となる。[ 2 ]ミュラー管が決定されると、細胞のアイデンティティと位置決めに寄与する遺伝子（具体的にはHox遺伝子）が、女性の生殖構造の発達に重要な役割を果たす。[ 12 ] [ 2 ] Hox遺伝子は特定の組み合わせで発現し、卵管、子宮、膣の上部を形成します。 [ 2 ] [ 13 ]

ミュラー管から女性の内性器が形成される過程は、3つの段階に分けられます。まず、細胞は女性の生殖器官の発達経路に沿って増殖するように誘導されます。[ 13 ]第2段階は陥入です。これは、管が折り畳まれて卵管の開口部を形成することを意味します。[ 13 ]第3段階では、ミュラー管が増殖して伸長し、子宮と膣の上部が形成されます。[ 13 ]卵管は体の頭部に近い方の端に形成され、子宮と膣の上部は反対側の端に形成されます。[ 13 ]

異常な発達/異種

出生前初期に、両生類と板鰓類は二重構造の生殖腺を持つ。卵巣分化に関連する生殖腺皮質と精巣分化に関連する生殖腺髄質である。[ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]対照的に、有羊膜動物は単一構造の生殖腺を持つ。[ 13 ]性別に特有の発達は一次性索の運命に依存する。[ 14 ]性索の発達には種に特有の異常もある。フリーマーティン牛は異常な生殖腺発達の顕著な現象の1つである。[ 17 ] [ 18 ]これらは遺伝的にはメスの牛であるが、発達中にオスの双子と並体結合して血液交換を行うことで卵巣の代わりに精巣のような構造を発達させる。 [ 17 ] [ 18 ]

参照

参考文献

  1. ^金井 良明; 黒丸 正道; 林 良弘; 西田 隆夫 (1989). 「C57BL/6マウスの生殖腺発達における雄雌の性索の形成」 .日本獣医学会誌. 51 (1): 7–16 . doi : 10.1292/jvms1939.51.7 . ISSN  0021-5295 .
  2. ^ a b c d e f g h i j Reyes, Alejandra P.; León, Nayla Y.; Frost, Emily R.; Harley, Vincent R. (2023). 「典型的および非典型的性分化の遺伝的制御」 . Nature Reviews Urology . 20 (7): 434– 451. doi : 10.1038/s41585-023-00754- x . ISSN 1759-4812 . PMID 37020056. S2CID 257984306 .   
  3. ^ a b Sadler, TW (2015).ラングマンの医学発生学（第13版）. フィラデルフィア: Wolters Kluwer. ISBN 9781469897806. OCLC  885475111 .
  4. ^ a b c d e f Wilhelm, Dagmar; Koopman, Peter (2006). 「男性らしさの成就：男性の性的発達の統合的視点に向けて」 . Nature Reviews Genetics . 7 (8): 620– 631. doi : 10.1038/nrg1903 . ISSN 1471-0056 . PMID 16832429. S2CID 20339526 .   
  5. ^ Gubbay, John; Collignon, Jérôme; Koopman, Peter; Capel, Blanche; Economou, Androulla; Münsterberg, Andrea; Vivian, Nigel; Goodfellow, Peter; Lovell-Badge, Robin (1990). 「マウスY染色体の性別決定領域に位置する遺伝子は、胚発生時に発現する遺伝子の新規ファミリーに属する」 . Nature . 346 ( 6281): 245– 250. Bibcode : 1990Natur.346..245G . doi : 10.1038/346245a0 . ISSN 0028-0836 . PMID 2374589. S2CID 4270188 .   
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  9. ^ Chassot, Anne-Amandine; Gillot, Isabelle; Chaboissier, Marie-Christine (2014年12月). 「R-spondin1、WNT4、およびCTNNB1シグナル伝達経路：卵巣分化の厳密な制御」 . Reproduction . 148 (6): R97– R110. doi : 10.1530/REP-14-0177 . ISSN 1470-1626 . PMID 25187620 .  
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