Sgs1は、スローグロースサプレッサー1としても知られ、[1]サッカロミセス・セレビシエに見られるDNAヘリカーゼタンパク質です。細菌のRecQヘリカーゼのホモログです。RecQヘリカーゼファミリーの他のメンバーと同様に、Sgs1はDNA修復に重要です。特に、真核生物における相同組換えの際に、Sgs1は他のタンパク質と連携して二本鎖切断を修復します。[2]
減数分裂
Sgs1( BLM )ヘリカーゼは、ヒトブルーム症候群タンパク質の相同遺伝子である。これは、S. cerevisiaeの減数分裂中に起こるほとんどの組換えイベントの中心的な制御因子であると思われる。[3]通常の減数分裂 中、 Sgs1(BLM)は、組換えを初期の非交差組換え体（NCO）またはホリデイジャンクションジョイント分子の交互形成に導く役割を担い、後者はその後、交差（CO）として解決される（図を参照）。[3] 減数分裂組換えにおけるSgs1のいくつかの役割は、KleinとSymingtonによってレビューされた。[4] 主に、Sgs1は組換えを開始する鎖侵入中間体を置換し、NCO組換えを促進する（相同組換えとブルーム症候群タンパク質を参照）。
Sgs1は、CO組換え体へと繋がる経路においても役割を果たしている。Sgs1は、EXO1およびMLH1 - MLH3ヘテロ二量体（MutLガンマ）と共に、出芽酵母、そしておそらく哺乳類におけるクロスオーバーの大部分を生み出す分子分解経路を共同で規定している。[5]
参考文献
- ^ Gangloff, S; et al. (1994年12月). 「酵母I型トポイソメラーゼTop3はDNAヘリカーゼホモログであるSgs1と相互作用する：真核生物の逆ジャイレースとなる可能性」. Molecular and Cellular Biology . 14 (12): 8391– 8398. doi :10.1128/mcb.14.12.8391. PMC 359378. PMID 7969174 .
- ^ Mimitou, EP; Symington, LS (2008年10月9日). 「Sae2、Exo1、Sgs1によるDNA二本鎖切断プロセスにおける協調」Nature 455 ( 7214 ): 770– 774. Bibcode :2008Natur.455..770M. doi :10.1038/nature07312. PMC 3818707. PMID 18806779 .
- ^ ab De Muyt A、Jessop L、Kolar E、Sourirajan A、Chen J、Dayani Y、Lichten M (2012)。 「BLM ヘリカーゼ オーソログ Sgs1 は、減数分裂期の組換え中間代謝の中心的な制御因子です。」モル。セル。46 (1): 43–53。土井:10.1016/j.molcel.2012.02.020。PMC 3328772。PMID 22500736。
- ^ Klein HL, Symington LS (2012). 「Sgs1 ― 組換えの巨匠」. Cell . 149 (2): 257–9 . doi : 10.1016/j.cell.2012.03.020 . PMID 22500794.
- ^ Zakharyevich K, Tang S, Ma Y, Hunter N (2012). 「減数分裂における分子分解経路の解明により、交差特異的リゾルバーゼが同定される」. Cell . 149 (2): 334–47 . doi :10.1016/j.cell.2012.03.023. PMC 3377385. PMID 22500800 .
