シャルテゴス科
| シャルテゴス科 | |
|---|---|
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | アーキオサウルス類 |
| クレード: | シュードスチア |
| クレード: | ワニ形類 |
| クレード: | 固頭蓋 |
| クレード: | ワニ目 |
| クレード: | メソエウクロコディリア |
| クレード: | †シャルテゴスコイデア |
| 家族： | †シャルテゴス科エフィモフ、1988 |
| 属 | |
シャルテゴスチダエ科（Shartegosuchidae）は、ジュラ紀後期から白亜紀前期にかけて絶滅したワニ形類の科である。科名はモンゴル南西部の後期ジュラ紀のシャルティーグ層にちなんで名付けられ、そこからシャルテゴスチダエ科の化石のほとんどが発見されている。現在、シャルテゴスチダエ科には、シャルテゴスクス、ノミノスクス、 キャスクス、アジョスクス、フルータチャムサの5属が割り当てられている。シャルテゴスクス、ノミノスクス、アジョスクスはいずれもシャルティーグ産で、キャスクスはロシアの前期白亜紀から知られている。フルータチャムサはアメリカ合衆国西部の後期ジュラ紀モリソン層から知られている。 [ 1 ]
説明
シャルテゴスクス科の動物は、頭蓋骨の一部と部分的な骨格のみで知られている。シャルテゴスクス科の動物は頭蓋骨にいくつかの際立った特徴を共有している。口蓋では、後鼻孔（鼻腔が口に通じる穴）が正中線の深い窪み内に位置している。後鼻孔の後ろにある口蓋骨は二次口蓋と呼ばれ、口蓋の正中線で互いに結合している。シャルテゴスクス科の動物は下顎の歯の位置によっても診断でき、下顎窓（顎の後部近くにある穴）の後ろでは決して見つからない。歯の縁には鋸歯状、つまり隆起がある。前頭骨、鼻骨、涙骨、方形骨など、頭蓋骨のいくつかの骨の形と位置も独特である。他のほとんどの主竜類とは異なり、シャルテゴスクス科には眼窩窓（目の前の頭蓋骨の開口部）がない。[ 2 ]
分類
シャルテゴスクス科は基底的なワニ形類と考えられているが、このグループ内での分類については依然として議論が続いている。科の成立以来、シャルテゴスクス科はプロトスクス類、メソスクス類、そしておそらくノトスクス類またはアトポサウルス類に分類されてきた。[ 3 ]
コロラド州モリソン層から産出するワニ形類のFruitachampsaも、Shartegosuchidae科に属する。2011年に正式に命名される以前は、「 Fruita form」として広く知られていた。Fruitachampsaの既知の標本は、ほぼ完全な骨格が複数存在する。 [ 4 ]当初はMesosuchia亜目に分類されていたが、後にMesoeucrocodyliaクレードに置き換えられた。しかし、 Fruitachampsaは、口蓋の前部と後鼻孔の構造の類似性に基づき、Shartegosuchidae科と関連付けられる可能性がある。 [ 5 ]
2004年の系統学的研究では、FruitachampsaはGobiosuchusやZosuchusとともにMesoeucrocodyliaの外側に位置することが判明しましたが、それでもshartegosuchus科と近縁であると考えられているProtosuchidae科よりも派生した科です。[ 5 ]
2006年のより最近の研究では、シャルテゴスチ科がメソスチ類の中で最も基底的な系統群であることが判明しました。系統解析の結果、この科は単系統であることが判明しました。つまり、シャルテゴスチ科のみが由来する共通祖先を持つ真の系統群を形成しているということです。「Fruitachampsa」はシャルテゴスチ科の外に位置するものの、同科の姉妹群でした。 [ 2 ]これは、この科が他のワニ目よりもシャルテゴスチ科に近縁であることを意味します。
以下は2006年の研究に基づいた系統樹であり、家族のメンバーの関係を示しています。[ 2 ]
以下は、クラーク（2011）によるシャルテゴスチ科の系統学的位置を示す系統樹である： [ 1 ]
古生物学
モンゴルとロシアに生息するシャルテゴスクス科は、中生代に中央アジアに固有のワニ形類のグループを構成する。これらのワニ形類は、他のアジアの四肢動物とともに、後期三畳紀または前期ジュラ紀以来存在していた地理的隔離により、この地域特有の動物相を構成している可能性がある。この隔離は、超大陸パンゲアが分裂し始め、より小さな北部超大陸ローラシアが形成された時に初めて発生した。[ 6 ] [ 7 ] 2007年に行われた初期のワニ形類に関する研究の著者らは、シャルテゴスクス科を系統解析に含めなかった。これは、シャルテゴスクス科がアジアに非常に固有であったため、他のワニ形類との関係を解釈することが困難であることを示唆している。[ 6 ]
参考文献
- ^ a b Clark, James M. (2011). 「コロラド州西部の上部ジュラ紀モリソン層から発見された新しいワニ型シャルテゴスチ類」 .リンネ協会動物学誌. 163 (s1): S152– S172. doi : 10.1111/j.1096-3642.2011.00719.x .
- ^ a b cフィオレッリ、LE;フアレス・ヴァリエラ、RD;サリナス、GC (2006)。「アジア中央部のジュラシコとクレタシコにおける「シャルテゴス科」エフィモフの関係（PDF）。Congreso Argentino de Paleontología y Biostratigrafía。 Vol. 9. コルドバ: 再開。 p. 83. 2012 年 3 月 9 日のオリジナル(PDF)からアーカイブされました。
- ^ Storrs, GW; Efimov, MB (2003). 「ユーラシア中北部の中生代ワニ形類」. Benton, MJ; Shishkin, MA; Unwin, DM (編).ロシアとモンゴルの恐竜時代. ケンブリッジ: ケンブリッジ大学出版局. pp. 402– 419. ISBN 9780521545822。
- ^フォスター、J. (2007). 「第5章 ひれ、鱗、そして翼」.ジュラシック・ウェスト：モリソン層の恐竜とその世界. ブルーミントン、インディアナ州: インディアナ大学出版局. pp. 153– 154. ISBN 978-0-253-34870-8。
- ^ a b Pol, D.; Norell, MA (2004). 「モンゴル、ゾス渓谷産の新種のワニ形類」(PDF) . American Museum Novitates (3445): 1– 36. doi : 10.1206/0003-0082(2004)445<0001:ancfcm>2.0.co;2 . S2CID 86287623 .
- ^ a b Fiorelli, LE; Calvo, JO (2007). 「ゴンドワナ大陸の白亜紀（サントニアン）から発見された最初の「プロトスチア」（アーキオサウルス類：ワニ目）」(PDF) .リオデジャネイロ国立博物館所蔵. 65 (4): 417– 459. ISSN 0365-4508 . 2012年3月9日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
- ^ Russell, DA (1993). 「恐竜の生物地理学における中央アジアの役割」. Canadian Journal of Earth Sciences . 30 (10): 2002– 2012. Bibcode : 1993CaJES..30.2002R . doi : 10.1139/e93-176 .
