シャスタサウルス科

シャスタサウルス科
時間範囲:
シャスタサウルス・シカンニエンシスの骨格
ショニサウルスのスケール図
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
注文： †魚竜
ノード: †メラモサウリア・モタニ、1999
家族： †シャスタサウルス科メリアム, 1895
属

シャスタサウルス科は、三畳紀後期に生息し、ジュラ紀前期にも記録が残っている可能性のある絶滅した魚竜の科である。 [ 1 ]この科には、知られている中で最大の魚竜種が含まれており、その中には海生爬虫類の中でも最大の種も含まれている可能性がある。[ 2 ]

分類学

中国産シャスタサウルス科

シャスタサウルス科は、1895年にアメリカの古生物学者ジョン・キャンベル・メリアムによって、新たに記載されたシャスタサウルス属とともに命名された。1999年、藻谷亮介はシャスタサウルス、ショニサウルス、および他のいくつかの従来のシャスタサウルス科を含むクレードシャスタサウルスリアを設立し、「イクチオサウルス・コムニスよりもシャスタサウルス・パシフィクスに近いすべてのメリアムサウルス類」を含むステムベースのタクソンとして定義した。彼はまた、シャスタサウルス科を「シャスタサウルス・パシフィクスとベサノサウルス・レプトルリンクスの最後の共通祖先、およびそのすべての子孫」を含むノードベースのタクソンとして再定義し、メリアムが1908年に命名したシャスタサウルス亜科を「シャスタサウルスとショニサウルスの最後の共通祖先、およびそのすべての子孫」を含むステムタクソンとして再定義した。[ 3 ]古生物学者マイケル・マイシュは別の分類体系で、シャスタサウルス科をシャスタサウルス属に限定し、ショニサウルスとベサノサウルスをそれぞれショニサウルス科とベサノサウルス科という別の科に分類した。 [ 4 ] [ 5 ]様々な研究において、シャスタサウルス科の分類は単系統または側系統のいずれかであると様々に判明している。このグループを単系統であると回復した研究では、一般的にシャスタサウルス、ベサノサウルス、グアンリングサウルス、グイゾウイクチオサウルス、ショニサウルス、および「カラウェイア」ウォロンガンゲンセがこのグループに含まれている。[ 6 ]

説明

グアンリングサウルスの復元
ショニサウルス・ポピュラリス

シャスタサウルス科として一般的に定義されている動物は細長い体を持ち、仙骨前椎が55個以上ある。[ 6 ]シャスタサウルス科では最大の魚竜であり、グアンリングサウルスのような小型種でも体長が8メートル（26フィート）を超えるものがあった。[ 7 ]最大の標本の一つは2016年5月にイギリスで発見された。[ 8 ]研究者で化石収集家のポール・デ・ラ・サールが、長さ96センチメートル（3.15フィート）の部分的な顎骨を発見した。これはBRSMG Cg2488としてカタログ化され、リルストック標本とも呼ばれている。2018年、ディーン・ロマックス、デ・ラ・サール、ジュディ・マサール、ラムエス・ガロワがリルストック標本をシャスタサウルス科であると特定した。不完全だったため動物の大きさを推測するのは困難だったが、非常に大型だったことは明らかである。研究者たちはショニサウルス・シカンニエンシスをモデルとして、この魚竜の体長は26メートル（85フィート）と推定しました。これはシロナガスクジラとほぼ同じ大きさです。しかし、ベサノサウルスを基準にスケールを合わせると、体長は22メートル（72フィート）と短く推定されました。[ 9 ] 2024年、リルストック標本は新たに記載された種であるイクチオティタンに分類され、体長は最大25メートル（82フィート）と推定されました。[ 2 ]

摂食習慣

ほぼ頭足類のみを餌としていた他の三畳紀の魚竜とは異なり、[ 10 ]シャスタサウルスは多様な獲物を食べていた。[ 11 ]この獲物の多様性の証拠として、グイゾウイクチオサウルス・タンガエ、ショニサウルス・ポピュラリス、そしてアラスカのブルックス山脈で発見された無名の標本の腸の内容物が挙げられる。[ 11 ]

古い研究ではシャスタサウルス類は吸引摂食者だったと示唆されているが、現在の研究ではシャスタサウルス類魚竜の顎は吸引摂食の特徴に当てはまらないことが示されている。その理由は、短くて狭い舌骨がそのような摂食の衝撃力に耐えるのに適していないためである[ 12 ]。また、ショニサウルスのような一部の種は、軟体動物の殻や脊椎動物の腸の内容物を含む頑丈な扇形の歯を持っていた。[ 13 ] [ 11 ]

参考文献

  1. ^ Martin, JE; Vincent, P.; Suan, G.; Sharpe, T.; Hodges, P.; William, M.; Howells, C.; Fischer, V. (2015). 「ウェールズ最下層ジュラ紀の謎の巨大魚竜」 . Acta Palaeontologica Polonica . 60 (4). ポーランド科学アカデミー古生物学研究所: 837– 842. doi : 10.4202/app.00062.2014 . S2CID  13714078 .
  2. ^ a b Lomax, Dean R.; De la Salle, Paul; Massare, Judy A.; Gallois, Ramues (2018年4月9日). Wong, William Oki (編). 「英国産後期三畳紀の巨大魚竜とオーストクリフの『恐竜』骨の再解釈」 . PLOS ONE . 13 (4) e0194742. Bibcode : 2018PLoSO..1394742L . doi : 10.1371/journal.pone.0194742 . ISSN 1932-6203 . PMC 5890986. PMID 29630618 .   
  3. ^ Motani, R. (1999). 「魚鰭綱の系統発生」. Journal of Vertebrate Paleontology . 19 (3​​): 473– 496. Bibcode : 1999JVPal..19..473M . doi : 10.1080/02724634.1999.10011160 .
  4. ^ Michael W. Maisch (2010). 「魚竜類の系統発生、系統分類、起源 ― 最新研究の現状」(PDF) . Palaeodiversity . 3 : 151–214 .
  5. ^ Sander, PM; Chen, X.; Cheng, L.; Wang, X. (2011). Claessens, Leon (編). 「中国産の短吻歯無魚竜は、三畳紀後期における吸引摂食型魚竜の多様化を示唆する」 . PLOS ONE . 6 (5) e19480. Bibcode : 2011PLoSO...619480S . doi : 10.1371 / journal.pone.0019480 . PMC 3100301. PMID 21625429 .  
  6. ^ a b Bindellini, Gabriele; Wolniewicz, Andrzej S.; Miedema, Feiko; Scheyer, Torsten M.; Sasso, Cristiano Dal (2021年5月6日). 「イタリア／スイス、モンテ・サン・ジョルジョの三畳紀中期ベサーノ層から発見されたベサノサウルス・レプトルリンクス・ダル・サッソ＆ピンナ（1996年）（爬虫類：魚竜亜綱）の頭蓋解剖：分類学的および古生物学的意義」 . PeerJ . 9 e11179. doi : 10.7717/peerj.11179 . hdl : 2434/924636 . ISSN 2167-8359 . PMC 8106916 . PMID 33996277。   
  7. ^ Sander P, Chen X, Cheng L, Wang X (2011). Claessens L (編). 「中国産の短吻歯無魚竜は、三畳紀後期における吸引摂食型魚竜の多様化を示唆する」 . PLOS ONE . 6 (5) e19480. Bibcode : 2011PLoSO...619480S . doi : 10.1371/journal.pone.0019480 . PMC 3100301. PMID 21625429 .  
  8. ^ゲッゲル、ローラ（2018年）「先史時代の海の怪物はシロナガスクジラとほぼ同じ大きさだった」。
  9. ^ Lomax, Dean R.; de la Salle, Paul; Massare, Judy A.; Gallois, Ramues (2018). 「英国産後期三畳紀の巨大魚竜とオーストクリフの『恐竜』骨の再解釈」 . PLOS ONE . 13 (4) e0194742. Bibcode : 2018PLoSO..1394742L . doi : 10.1371/journal.pone.0194742 . PMC 5890986. PMID 29630618 .  
  10. ^リーバー、ハンス (1970 年 5 月)。 「Phragmoteuthis? ticinensis n. sp., ein Coleoidea-Rest aus der Grenzbitumenzone (Mittlere Trias) des Monte San Giorgio (Kt. Tessin, Schweiz)」。古生物学時代。44 ( 1–2 ): 32–40。Bibcode : 1970PalZ...44...32R。土井：10.1007/bf02989793。ISSN 0031-0220。S2CID 129041989。  
  11. ^ a b c Druckenmiller, Patrick S.; Kelley, Neil; Whalen, Michael T.; Mcroberts, Christopher; Carter, Joseph G. (2014年9月19日). 「アラスカ北部産の上部三畳紀（ノーリアン）魚竜（爬虫綱、魚鰭綱）と腸内容物に基づく食性に関する考察」 Journal of Vertebrate Paleontology . 34 (6): 1460– 1465. Bibcode : 2014JVPal..34.1460D . doi : 10.1080/02724634.2014.866573 . ISSN 0272-4634 . S2CID 129908740 .  
  12. ^ Motani R, Tomita T, Maxwell E, Jiang D, Sander P (2013). 「吸引摂食魚竜の不在と三畳紀中深海古生態学への示唆」 . PLOS ONE . 8 (12) e66075. Bibcode : 2013PLoSO...866075M . doi : 10.1371/journal.pone.0066075 . PMC 3859474. PMID 24348983 .  
  13. ^ Kelley, Neil P.; Irmis, Randall B.; dePolo, Paige E.; Noble, Paula J.; Montague-Judd, Danielle; Little, Holly; Blundell, Jon; Rasmussen, Cornelia; Percival, Lawrence ME; Mather, Tamsin A.; Pyenson, Nicholas D. (2022年12月). 「三畳紀の海洋頂点捕食者における集団行動」 . Current Biology . 32 (24): 5398–5405.e3. Bibcode : 2022CBio...32E5398K . doi : 10.1016/j.cub.2022.11.005 . ISSN 0960-9822 . PMID 36538877 . S2CID 254874088。   
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