| シャスタサウルス科 期間
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|---|---|
| シャスタサウルス・シカンニエンシスの骨格 | |
| ショニサウルスの鱗図 | |
| 科学的分類 | |
| 界 | 動物界 |
| 門 | 脊索動物門 |
| 綱 | 爬虫綱 |
| 上目 | †魚鰭綱 |
| 目 | †魚鰭綱 |
| ノード: | †メリアムサウルス 科 モタニ、1999 |
| 科: | †シャスタサウルス 科 メリアム、1895 |
| 属 | |
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シャスタサウルス科は、後期三畳紀に生息し、ジュラ紀前期にも記録が残っている可能性のある絶滅した魚竜の科です。[1]この科には、既知の海生爬虫類の中で最大の種である魚竜が含まれており、その中には既知の海生爬虫類の中でも最大の種も含まれている可能性があります。[2]
分類

シャスタサウルス科は、1895年にアメリカの古生物学者ジョン・キャンベル・メリアムによって、新たに記載されたシャスタサウルス属とともに命名された。1999年、藻谷亮介はシャスタサウルス、ショニサウルス、および他のいくつかの従来のシャスタサウルス科を含むクレードシャスタサウルスリアを設立し、「イクチオサウルス・コムニスよりもシャスタサウルス・パシフィクスに近いすべてのメリアムサウルス類」を含むステムベースのタクソンとして定義した。彼はまた、シャスタサウルス科を「シャスタサウルス・パシフィクスとベサノサウルス・レプトルリンクスの最後の共通祖先、およびそのすべての子孫」を含むノードベースのタクソンとして再定義し、メリアムが1908年に命名したシャスタサウルス亜科を「シャスタサウルスとショニサウルスの最後の共通祖先、およびそのすべての子孫」を含むステムタクソンとして再定義した。[3]別の分類体系では、古生物学者マイケル・マイシュはシャスタサウルス科をシャスタサウルス属に限定し、ショニサウルスとベサノサウルスをそれぞれショニサウルス科とベサノサウルス科という別々の科に分類しました。[4] [5]様々な研究において、シャスタサウルス科の分類は単系統または側系統のいずれかであると様々に判明しています。単系統であるとグループを復元した研究では、一般的にシャスタサウルス、ベサノサウルス、グアンリングサウルス、グイゾウイクチオサウルス、ショニサウルス、および「カラウェイア」ウォロンガンゲンセがこのグループに含まれています。[6]
説明


シャスタサウルス科として一般的に定義されている動物は細長い体を持ち、仙骨前椎が55個以上ある。[6]シャスタサウルス科は最大の魚竜であり、グアンリングサウルスのような小型種でさえ体長が8メートル(26フィート)を超えるものもあった。[7]最大の標本の一つは2016年5月にイギリスで発見され、[8]研究者で化石収集家のポール・デ・ラ・サールが96センチメートル(3.15フィート)の部分的な顎骨を発見した。これはBRSMG Cg2488としてカタログ化され、リルストック標本とも呼ばれている。2018年、ディーン・ロマックス、デ・ラ・サール、ジュディ・マサール、ラムエス・ガロワはリルストック標本をシャスタサウルス科であると特定した。標本が不完全だったためサイズを推測するのは困難だったが、非常に大型であったことは明らかである。研究者たちはショニサウルス・シカンニエンシスをモデルとして、この魚竜の体長は26メートル(85フィート)で、シロナガスクジラとほぼ同じ大きさだったと推定しました。しかし、ベサノサウルスを基準にスケーリングしたところ、体長は22メートル(72フィート)と短く推定されました。[9] 2024年、リルストックの標本は新たに記載された種であるイクチオティタンに分類され、体長は最大25メートル(82フィート)と推定されました。[2]
摂食習慣
ほぼ頭足類のみを餌としていた他の三畳紀の 魚竜とは異なり、[10]シャスタサウルス類は多様な獲物を食べていました。[11]この獲物の多様性の証拠には、グイゾウイクチオサウルス・タンガエ、ショニサウルス・ポピュラリス、そしてアラスカのブルックス山脈から発見された無名の標本の腸の内容物が含まれます。[11]
古い研究ではシャスタサウルス類は吸引摂食者であったと示唆されていますが、現在の研究では、シャスタサウルス類魚竜の顎は吸引摂食の特徴には当てはまらないことが示されています。これは、短くて狭い舌骨がそのような摂食における衝撃力に耐えるのに適していないためです。[12]また、ショニサウルスのような一部の種は、軟体動物の殻や脊椎動物の腸の内容物を含む頑丈な扇形の歯を持っていました。[13] [11]
参考文献
- ^ Martin, JE; Vincent, P.; Suan, G.; Sharpe, T.; Hodges, P.; William, M.; Howells, C.; Fischer, V. (2015). 「ウェールズ最下層ジュラ紀の謎の巨大魚竜」. Acta Palaeontologica Polonica . 60 (4). ポーランド科学アカデミー古生物学研究所: 837– 842. doi : 10.4202/app.00062.2014 . S2CID 13714078.
- ^ ab Lomax, Dean R.; De la Salle, Paul; Massare, Judy A.; Gallois, Ramues (2018年4月9日). Wong, William Oki (編). 「英国産後期三畳紀の巨大魚竜とオーストクリフの『恐竜』骨の再解釈」. PLOS ONE . 13 (4) e0194742. Bibcode :2018PLoSO..1394742L. doi : 10.1371/journal.pone.0194742 . ISSN 1932-6203. PMC 5890986. PMID 29630618 .
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- ^ Michael W. Maisch (2010). 「魚鰭類の系統発生、系統分類、起源 - 最新技術」(PDF) . Palaeodiversity . 3 : 151– 214
- ^ Sander, PM; Chen, X.; Cheng, L.; Wang, X. (2011). Claessens, Leon (編). 「中国産の短い吻を持つ歯のない魚竜は、三畳紀後期における吸引摂食魚竜の多様化を示唆する」. PLOS ONE . 6 (5) e19480.書誌コード:2011PLoSO...619480S. doi : 10.1371 /journal.pone.0019480 . PMC 3100301. PMID 21625429
- ^ ビンデリーニ、ガブリエレ;ウォルニエヴィッチ、アンジェイ・S.;ミデマ、フェイコ;シェイヤー、トルステン・M.;サッソ、クリスティアーノ・ダル(2021年5月6日)「イタリア/スイス、モンテ・サン・ジョルジョの三畳紀中期ベサーノ層産のベサノサウルス・レプトルリンクス・ダル・サッソ&ピンナ、1996年(爬虫類:魚竜類)の頭蓋解剖:分類学的および古生物学的意義」PeerJ . 9 e11179. doi : 10.7717/peerj.11179 . hdl : 2434/924636 . ISSN 2167-8359 . PMC 8106916. PMID 33996277
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- ^ Geggel, Laura (2018). 「先史時代の海の怪物はシロナガスクジラとほぼ同じ大きさだった」
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- ^ abc Druckenmiller, Patrick S.; Kelley, Neil; Whalen, Michael T.; Mcroberts, Christopher; Carter, Joseph G. (2014年9月19日). 「アラスカ北部産の上部三畳紀(ノーリアン)の魚竜(爬虫綱、魚鰭綱)と腸の内容物に基づく食性の考察」Journal of Vertebrate Paleontology . 34 (6): 1460– 1465. Bibcode :2014JVPal..34.1460D. doi :10.1080/02724634.2014.866573. ISSN 0272-4634. S2CID 129908740
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