シラフルオフェン

シラフルオフェン
名前
推奨IUPAC名
(4-エトキシフェニル)[3-(4-フルオロ-3-フェノキシフェニル)プロピル]ジ(メチル)シラン
その他の名前
エフルシラナット; シロネン
識別子
  • 105024-66-6 ☒
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
チェビ
  • チェビ:39393 チェックはい
チェムブル
  • ChEMBL493481 チェックはい
ケムスパイダー
  • 83448 チェックはい
ECHA 情報カード 100.100.662
  • 92430
ユニイ
  • F4SX221ILG ☒
  • DTXSID4057924
  • InChI=1S/C25H29FO2Si/c1-4-27-21-13-15-23(16-14-21)29(2,3)18-8-9-20-12- 17-24(26)25(19-20)28-22-10-6-5-7-11-22/h5-7,10-17,19H,4,8-9,18H2,1-3H3 チェックはい
    キー: HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N チェックはい
  • InChI=1/C25H29FO2Si/c1-4-27-21-13-15-23(16-14-21)29(2,3)18-8-9-20-12- 17-24(26)25(19-20)28-22-10-6-5-7-11-22/h5-7,10-17,19H,4,8-9,18H2,1-3H3
    キー: HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYAS
  • Fc2ccc(cc2Oc1ccccc1)CCC[Si](c3ccc(OCC)cc3)(C)C
プロパティ
C 25 H 29 F O 2 Si
モル質量 408.588  g·mol −1
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
☒ 検証する (何ですか  ?) チェックはい☒
化合物

シラフルオフェンはフッ素化有機ケイ素 ピレスロイド系 殺虫剤である[1] [2]

シラフルオフェンは、シロアリなどの土壌伝染性昆虫の駆除や木材防腐剤として農業に使用されています。アジア(インド、日本、台湾、ベトナム)では、少なくとも1995年以降、核果類、茶、米などの作物に対して登録されていますが、例えば欧州連合(EU)では届出も認可もされていません。[3] [4]

参考文献

  1. ^ シーバース、スコット・マクニール;マンリー、チャールズ・J;ガモン、デレク・W (1990). 「有機シラン系殺虫剤。パートI:エトフェンプロックスおよびMTI 800における炭素のシリコン等配電子置換の生物学的および物理的影響」『農薬科学28 (3): 289– 307. doi :10.1002/ps.2780280308.
  2. ^ Showell, GA; Mills, JS (2003). 「リード化合物の最適化における化学的課題:創薬におけるシリコン等価体」. Drug Discovery Today . 8 (12): 551– 556. doi :10.1016/S1359-6446(03)02726-0. PMID  12821303.
  3. ^ 「シラフルオフェン」。EU農薬データベース。欧州委員会。 2022年1月26日閲覧
  4. ^ 勝田義雄;南手義弘;チャルニー州ヴォンカルアン(2011 年 12 月)。 「日本とタイにおけるシラフルオフェン系防蟻剤の開発」。昆虫2 (4): 532–539 .土井: 10.3390/insects2040532PMC 4553446PMID  26467832。 


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