シランドロン

シランドロン

臨床データ
その他の名前	テストステロン17β-トリメチルシリルエーテル; テストステロンO-トリメチルシリルエーテル; 17β-トリメチルシリルテストステロン; O-トリメチルシリルテストステロン; 17β-(トリメチルシロキシ)アンドロスタ-4-エン-3-オン; SC-16148; NSC-95147
投与経路	経口、筋肉内注射、皮下注射
識別子
IUPAC名 (8 R ,9 S ,10 R ,13 S ,14 S ,17 S )-10,13-ジメチル-17-トリメチルシリルオキシ-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-ドデカヒドロシクロペンタ[ a ]フェナントレン-3-オン
CAS番号	5055-42-5
PubChem CID	68627
ケムスパイダー	61886^Y
ユニイ	YY7GL3CCE9
ケッグ	D05837
チェビ	チェビ:607921
チェムブル	ChEMBL485687
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID60884126
ECHA 情報カード	100.023.414
化学および物理データ
式	C 22 H 36 O 2 Si
モル質量	360.613  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2O[Si](C)(C)C)CCC4=CC(=O)CC[C@]34C
InChI InChI=1S/C22H36O2Si/c1-21-12-10-16(23)14-15(21)6-7-17-18-8-9-20(24-25(3,4)5) 22(18,2)13-11-19(17)21/h14,17-20H,6-13H2,1-5H3/t17-,18-,19-,20-,21-,22-/m0/s1 キー:HNZDTAXZHUDITM-WLNPFYQQSA-N

シランドロン（INNツールチップ国際非営利名称、USANツールチップ 米国の養子名)（開発コード名SC-16148）は、テストステロン17β-トリメチルシリルエーテルまたは17β-トリメチルシリルテストステロン、17β-（トリメチルシロキシ）アンドロスト-4-エン-3-オンとしても知られ、合成同化 アンドロゲンステロイド（AAS）およびアンドロゲンエーテル（具体的にはテストステロンの17β-トリメチルシリル エーテル）であり、 1960年代にGD Searle & Companyによって開発されましたが、販売されることはありませんでした。 ^[1]皮下注射または筋肉内注射で投与した場合の作用持続時間が非常に長く、テストステロンプロピオン酸よりも大幅に強力です。^{[2] [3]}さらに、シランドロンは、テストステロンやテストステロンプロピオン酸などのほとんどのテストステロンエステルとは異なり、経口で活性です。^[4]

参照

• アンドロゲンエステルのリスト

参考文献

1. J. Elks (2014年11月14日). 『薬物辞典：化学データ：化学データ、構造、参考文献』. Springer. pp. 642–. ISBN 978-1-4757-2085-3。
2. Saunders FJ (1966年11月). 「特異的に長時間作用するテストステロンエーテル」. Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine . 123 (2): 303–4 . doi :10.3181/00379727-123-31472. PMID  5951069. S2CID  21363508.
3. Le Boeuf BJ, Allen JL (1970). 「去勢雄ラットにおけるテストステロンエーテル（SC-16148）投与による性行動の長期回復」.ホルモンと行動. 1 (2): 121– 125. doi :10.1016/0018-506X(70)90004-8.
4. Chinn LJ (1969). ステロイドの化学と生化学. Geron-X. p. 97. ISBN 9780876720035。