シレネ・ラティフォリア
| シレネ・ラティフォリア | |
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科学的分類 | |
| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文： | ナデシコ目 |
| 家族： | ナデシコ科 |
| 属: | シレーネ |
| 種： | S. ラティフォリア |
| 二名法名 | |
| シレネ・ラティフォリア | |
| 同義語[ 1 ] | |
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シロカンピオン（Silene latifolia）は、ナデシコ科の雌雄異株の顕花植物で、ヨーロッパの大部分、西アジア、北アフリカ原産です。草本性の一年草で、時に二年草、あるいは短命の多年草となることもあり、高さは40～80cmになります。米国ではブラダーカンピオン[ 2 ]としても知られていますが、より一般的にブラダーカンピオンと呼ばれるシレネ・ヴルガリス（Silene vulgaris）と混同しないように注意が必要です。
外観は植物の年齢によって異なります。若いうちは、長さ4～10cmの楕円形から披針形の葉が基部にロゼット状に広がり、成長するとそこから枝分かれした茎が伸び、葉は対生します。花は茎の先端に直径2.5～3cmの花房状に咲き、特徴的な膨らんだ萼と5枚の白い花弁を持ち、それぞれの花弁には深い切れ込みがあります。開花期は晩春から初秋にかけて続きます。植物全体に密生した毛が生えています。まれにピンクの花を咲かせる植物は、通常、アカバナフウロ（Silene dioica ）との交雑種です。
生息地と発生
ホワイトキャンピオンは、ほとんどの開けた生息地、特に荒れ地や野原に生育し、中性からアルカリ性の土壌で最もよく見られます。キャンピオンが生育できる環境は多岐にわたりますが、肥沃で水はけの良い土壌を持つ日当たりの良い場所を好みます。[ 3 ]生息域の一例としては、サルマティカ混合林が挙げられます。[ 4 ]
墓地や墓石の周囲によく見られることから、イングランドの一部では墓花または死者の花とも呼ばれています。
北アメリカでは帰化植物で、アメリカ合衆国のほとんどの地域で見られますが、最も多く見られるのは国の北中部と北東部です。[ 5 ] S. latifoliaは、船舶のバラストの成分として北アメリカに到着したと考えられています。
近親交配の回避
S. latifoliaでは、異系交配された雄の子孫は、近系交配された雄の子孫よりも有意に多くの子孫を産むことが確認された。[ 6 ]この研究は、自然条件下では雄株に近交弱勢が生じることを示唆した。雌株では、近交弱勢は栄養成長、初開花年齢、および総合的な適応度に有意な影響を及ぼす。[ 7 ]
S. latifoliaでは受粉後の選択が行われる。[ 7 ] 複数のドナーによる受粉後、花粉または胚の選択によって近交系の子孫の発生が減少する可能性が高いことがわかった。[ 7 ]
性染色体
S. latifoliaは雌雄異株の植物であり、雄と雌の個体が存在する。S . latifoliaの性別は性染色体によって決定される。XX個体は雌、XY個体は雄である。Y染色体はX染色体よりも大きく、S. latifoliaにおいて性染色体は最大の染色体である。[ 8 ]
S. latifoliaの性染色体は、性決定遺伝子を進化させ、組換えを停止した一対の常染色体から生じた。S . latifoliaではX染色体とY染色体間の組換え抑制が認められ、Y染色体の退化が始まっている。[ 9 ]伴性遺伝子マッピングは、3つの異なる主要なイベントを経て組換えが停止した3つの進化層を示している。[ 10 ]
X染色体の中央領域における組換えも抑制されていることが分かっており、X染色体では不完全な遺伝子量補償が認められる。 [ 11 ]
ネイティブアメリカンの間での使用
オジブワ族はアルバ亜種の煎じ液を薬として使用している。[ 12 ]
病気に対する感受性
Silene latifoliaは、この種の 性感染症として殺菌作用を持つ、真菌病原体Microbotryum violaceumに侵されます。
- それぞれの花びらには深い切れ込みがある
- シレネ・ラティフォリア– MHNT
- 日光がよく当たる開けた場所に植えられたシレネ・ラティフォリア
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参考文献
- ^ 「世界の植物オンライン」。
- ^ NRCS . 「Silene latifolia」 . PLANTSデータベース.米国農務省（USDA） . 2015年11月14日閲覧。
- ^コネチカット植物学会
- ^ C.マイケル・ホーガン. 2011.「サルマティック混合林」. トピック編. シドニー・ドラガン. 編集長: カトラー・J・クリーブランド. 地球百科事典. 環境情報連合, 全米科学環境評議会
- ^リチャード・H・ウヴァ、ジョセフ・C・ニール、ジョセフ・M・ディトマソ著『北東部の雑草』（イサカ、ニューヨーク州：コーネル大学出版局、1997年）、198-199ページ
- ^ Austerlitz F, Gleiser G, Teixeira S, Bernasconi G (2012). 「雌雄異株植物における近親交配、遺伝的相違、および表現型が雄の生殖成功に及ぼす影響」 . Proc. Biol. Sci . 279 (1726): 91– 100. doi : 10.1098/rspb.2011.0652 . PMC 3223646. PMID 21561968 .
- ^ a b c Teixeira S, Foerster K, Bernasconi G (2009). 「雌雄異株植物 Silene latifolia における近交弱勢と近交に対する受粉後淘汰の証拠」遺伝学 (エディンバラ) 102 ( 2): 101–12 . Bibcode : 2009Hered.102..101T . doi : 10.1038/hdy.2008.86 . PMID 18698334 .
- ^ Hobza, Roman; Lengerova, Martina; Cernohorska, Halina; Rubes, Jiri; Vyskot, Boris (2004-04-01). 「レーザービームマイクロダイセクションDOP-PCRプローブを用いたFAST-FISH法によるSilene latifoliaの性染色体の識別」 . Chromosome Research . 12 (3): 245– 250. doi : 10.1023/B:CHRO.0000021929.97208.1c . ISSN 1573-6849 . PMID 15125638. S2CID 21488862 .
- ^ Papadopulos, Alexander ST; Chester, Michael; Ridout, Kate; Filatov, Dmitry A. (2015-10-20). 「植物性染色体における急速なY染色体変性と用量補償」 . Proceedings of the National Academy of Sciences . 112 (42): 13021– 13026. Bibcode : 2015PNAS..11213021P . doi : 10.1073/pnas.1508454112 . ISSN 0027-8424 . PMC 4620866. PMID 26438872 .
- ^ Bergero, Roberta; Forrest, Alan; Kamau, Esther; Charlesworth, Deborah (2007年4月). 「雌雄異株植物 Silene latifolia のX染色体における進化的階層：新たな伴性遺伝子の証拠」 . Genetics . 175 ( 4): 1945– 1954. doi : 10.1534/genetics.106.070110 . ISSN 0016-6731 . PMC 1855140. PMID 17287532 .
- ^ Yue, Jingjing; Krasovec, Marc; Kazama, Yusuke; Zhang, Xingtan; Xie, Wangyang; Zhang, Shencheng; Xu, Xiuming; Kan, Baolin; Ming, Ray; Filatov, Dmitry A. (2023-06-19). 「Silene latifolia雌ゲノムのシーケンシングによって明らかになった性染色体の起源と進化」 . Current Biology . 33 (12): 2504–2514.e3. Bibcode : 2023CBio...33E2504Y . doi : 10.1016/j.cub.2023.05.046 . ISSN 0960-9822 . PMC 7617815. PMID 37290443 .
- ^スミス、ヒューロン・H. 1932 『オジブウェ・インディアンの民族植物学』ミルウォーキー公立博物館紀要 4:327-525 (p. 361)
