シモスクス
絶滅した爬虫類の属

シモスクス
生息範囲:白亜紀後期、70～66年 
ロイヤル・オンタリオ博物館の復元骨格
科学的分類 この分類を編集する
界： 動物界
門： 脊索動物門
綱 爬虫類
クレード 主竜類
クレード 偽鰭綱
クレード ワニ形類
クレード †ノトスクス綱
クレード †ジホスクス
属: †シモスクス
Buckley et al. , 2000
種
  • † S. clarki Buckley et al., 2000 (タイプ)

シモスクス（Simosuchus）は、マダガスカル島後期白亜紀に生息していたノトスクス類ワニ目の絶滅した 属である。その異常に短い頭骨にちなんで命名された。成体個体の体長は約0.75メートル（2.5フィート）であった。模式種はSimosuchus clarkiで、マハジャンガ州のマエヴァラーノ層から発見されている。また、この属の多尖歯歯がインドのカラメドゥ層からも1点発見されている。 [1]

S. clarkiの歯はカエデの葉のような形をしており、短く深い吻部と相まって、他の多くのワニ形類のように肉食ではなかったことが示唆されています。実際、これらの特徴から、多くの古生物学者はS. clarkiを草食動物とみなしています。

歴史

スカル FMNH PR 2597

2000年の最初の記載の基礎となったシモスクス・クラルキの最初の標本には、完全な頭骨と下顎、頭蓋後部骨格の前部、そして頭蓋後部骨格の一部が含まれていました。後にさらに5つの標本が記載され、骨格の大部分を占めています。マハジャンガ盆地では、多くの孤立した歯も発見されています。シモスクスの化石のほとんどは、アンタナナリボ大学とストーニーブルック大学が主導するマハジャンガ盆地プロジェクトの一環として発見されました。化石は通常、マエヴァラーノ層のアネンバレンバ層の流れ堆積物を構成する粘土層から発見されました。[2]

説明

人間との大きさの比較

シモスクスは小型で、成体の骨格に基づくと全長は約0.75メートル（2.5フィート）であった。[3] [4]長く低い頭蓋骨を持つ他のワニ型の動物のほとんどとは対照的に、シモスクスは際立って短い吻部を持つ。吻部はパグに似ていることから、ギリシア語で「吻のあるワニ」を意味する属名がパグ属に由来する。[5]頭蓋骨の形状は標本間で大きく異なり、装飾や骨の突起にばらつきがある。これらの違いは性的二形性を示しているのかもしれない。頭蓋骨の前部（眼窩前部）は下向きに傾斜している。シモスクスは眼窩前部が水平から約45°傾斜するように頭を支えていたと考えられる。歯は顎の前部に並び、カエデの葉のような形をしている。頭蓋骨の後部では、後頭顆（頸椎と関節する）が下向きになっている。頭蓋骨だけでも、シモスクス特有の特徴である45の固有形質が見つかる。[6]

生命の回復

ほとんどの点で、シモスクスの頭蓋骨以降の骨格は他の陸生ワニ類のものと類似しています。しかし、近縁種と区別するためにいくつかの相違点が用いられてきました。肩甲骨は幅広く、三叉に分かれています。表面には外側に突出した突起があります。上腕骨上端の隆起である三角 胸筋隆起は小さいです。肩関節で胸帯につながる上腕骨の肩甲上腕顆は、特徴的な丸みを帯びた楕円形をしています。四肢は頑丈です。前腕の橈骨と尺骨はしっかりと組み合わさっています。前足は小さく、大きな爪があり、後ろ足も小さくなっています。大腿骨の前縁に沿って小さな隆起があります骨盤上では、坐骨の前突起は骨棘状である。[7]

シモスクスの脊柱の大部分は既に解明されている。頸椎は8個、背椎は少なくとも15個、股関節は2個の仙椎、尾椎は20個以下である。尾椎の数はほとんどのワニ型爬虫類よりも少なく、そのためシモスクスの尾は非常に短い。[3]

他のワニ目と同様に、シモスクスは皮骨と呼ばれる骨板で覆われていた。これらは背中、下面、尾を覆う盾の役割を果たしていた。ワニ目としては珍しく、シモスクスは四肢の大半も皮骨で覆われていた。背中、尾、四肢を覆う皮骨は軽く多孔質である一方、腹部を覆う皮骨は板状で、海綿状の双骨に似た内部構造を持っていた。シモスクスの背中には四列の傍脊椎盾があり、これは4列の傍正中皮骨（背中の正中線の両側にある皮骨）がしっかりと固定されていることを意味する。盾の両側には4列の傍矢状方向の付属皮骨があった。これらの付属皮骨は互いにしっかりと固定されていた。[8]

分類

ノトスチアの系統樹
ターナーとカルボ、2005 [9]
ノトスクス
ポルら、2012 [10]
ノトスクス

シモスクスは最初、ノトスクス綱の基底的メンバーであると考えられ、ウルグアイの後期白亜紀のウルグアイスクスやマラウイの前期白亜紀のマラウィスクスと近縁であるとしばしば考えられていた。その後の系統学的研究では、リビコスクス属に近く、ウルグアイスクスなどの他のノトスクス綱よりも派生した位置づけとなっている。[11] Buckleyら(2000)による最初の記載では、シモスクスはノトスクス科に置かれた。姉妹群はウルグアイスクスであり、この2つはマラウィスクスと同盟関係にあった。これらの分類群はリビコスクスやノトスクスとともにノトスクス科に置かれた。その後の系統学的解析のほとんどで、シモスクスと他の属はノトスクス綱内で同様に位置づけられることになった。ターナーとカルボ（2005）も研究の中で、 シモスクス、ウルグアイスクス、マラウィスクスを含む系統群を発見した。

Carvalho et al. (2004)による系統解析では、先行研究とは異なる形質値に基づいて、Simosuchusと他のノトスクス類との間に非常に異なる関係が生じた。Simosuchus は、 UruguaysuchusやComahuesuchusとともに、 Notosuchia の外側に配置された。Simosuchus は、 Chimaerasuchidae科の中国の属Chimaerasuchusの姉妹群であることが判明した。Simosuchusと同様に、Chimaerasuchus は吻が短く、おそらく草食であった。 両属は、 Notosuchia の外側の、より大きなクレードGondwanasuchiaに配置された。Uruguaysuchus は、以前は基底的なノトスクス類でSimosuchusの近縁種であると考えられていたが、 Notosuchia の外側にある独自の科Uruguaysuchidaeに配置された。マラウィスクスはペイロサウルス上科、具体的にはイタスチ科に属することが判明した。[12]

以下の系統樹は、シモスクス・クラーキに焦点を当てたノトスクス類の包括的な分析に基づいてアラン・H・ターナーとジョセフ・J・W・セルティッチが2010年に発表した簡略化されたものである。[11]

ノトスクス

アナトスクス

*注:ペイロサウルスから再分類された標本に基づいています。[13]

古生物学

フィールド自然史博物館所蔵の復元頭蓋骨

シモスクスはおそらく草食動物であり、その複雑な歯列は草食イグアナ科のものに似ている。[14]他のノトスクス類と同様に完全に陸生であり、短い尾は泳ぐのにほとんど役に立たなかったと思われる。[3]

シモスクスの皮骨は柔軟性に欠け、横方向への動きを制限していた。これは、完全に陸生生活への適応によるものと考えられる。頑丈な脚もまた、陸生移動を示唆している。上腕骨の三角筋隆起と大腿骨の前筋隆起は、強力な四肢筋の付着点として機能していた。シモスクスの後肢は、他のノトスクス類のほとんどが完全な直立姿勢をとるのとは異なり、半直立姿勢をとっていた。[7]

可能性のある

シモスクスは、頑丈な四肢とシャベルのような短い鼻先、そして掘削中に顎を開いたときに摩擦を防ぐと思われる下顎の下垂型構造に基づき、掘削生活、つまり穴掘り生活を送っていた可能性が最初の記載で示唆されています。頭蓋骨には、掘削に適した強い首の筋肉が付着していた可能性のある部分もあります。[5] [15]

全身骨格の発見前に行われた時代遅れの修復

2010年、クレイとその同僚は、頭から穴を掘る動物としての適応を示さない形態学的特徴を根拠に、この仮説に反論した。比較的大きく幅広い頭部は、現代の頭から穴を掘る動物とは対照的に不利であった。彼らはまた、吻部はシャベル状ではなく、「背腹方向に狭まった刃」を持たず、「比較的広い前面」を持ち、ほぼ完全に平坦であると指摘した。下顎もまた、穴掘り中の反力に対して十分に「保護」されていなかっただろう。保護された部分、つまり摂食に不可欠な前上顎歯でさえ、「頭から穴を掘る行動に伴う極端な荷重条件」に耐えられなかっただろう。上顎もまた、穴掘りに伴う反力に直面した際に口を閉じておくのに適応していなかったと示唆されている。比較的大きな眼窩は穴を掘る生活様式とは矛盾しており、頭から穴を掘る際に大きな目が損傷する危険性がある。[6]

同年、セルティッヒとグロエンケは、肩甲骨と前肢を含む付属骨格は掘削に特有の形態学的適応を示さないものの、現生の多くのワニ類が掘削能力を持つにもかかわらず、シモスクスが掘削に長けていた可能性を否定できないと指摘した。[7]ゲオルギとクラウスも同年、掘削仮説を確信を持って否定することはできないと同意し、この仮説にはより広範な比較分析と機能分析が必要だと主張した。彼らはまた、比較的短い首はトンネルのような密度の高い媒体を移動する際に潜在的な利点となり、四肢で引っ掻きながら掘削する際に頭部を補助的に使用していた可能性もあると示唆した。[3]

古生物地理学

シモスクスがどのようにしてマダガスカルに到達したかは不明です。類似のワニ目であるアラリペスクス・ツァンガツァンガナもマエヴァラーノ層から知られていますが、シモスクスとの関係は不明です。[16]様々な系統解析において、ノトスクス類と基底的新スクス類の両方に分類されています。 [17]ほぼすべてのノトスクス類は、中生代の大部分に存在し、南アメリカ、アフリカ、インド、オーストラリア、南極大陸を含む南方超大陸であるゴンドワナから知られています。シモスクスに最も近い近縁種の一つと考えられているリビコスクスは、エジプトに生息していました。ノトスクス類間の未解決の関係と不完全な化石記録により、 シモスクスの生物地理学的起源を特定することは困難です

Simosuchus clarkiの成体はMadtsoia madagascariensisの成体に食べられていた可能性があるが、そのような大きな獲物はヘビに怪我を負わせていたであろう。[18]

参照

参考文献

  1. ^ Prasad, Guntupalli VR; Verma, Omkar; Flynn, John J.; Goswami, Anjali (2013). 「南インド、カーヴェリ盆地産後期白亜紀の新脊椎動物相：ゴンドワナ古生物地理学への示唆」 Journal of Vertebrate Paleontology . 33 (6): 1260–1268 . doi :10.1080/02724634.2013.777348. S2CID  131192480
  2. ^ Krause, DW; Sertich, JJW; Rogers, RR; Kast, SC; Rasoamiaramanana, AH; Buckley, GA (2010). 「マダガスカル後期白亜紀におけるSimosuchus clarki （ワニ目：ノトスクス亜科）の発見、分布、および地質学的背景の概要」 Journal of Vertebrate Paleontology . 30 (6, Supplement): 4– 12. doi :10.1080/02724634.2010.516784. S2CID  129124296.
  3. ^ abcd Georgi, JA; Krause, DW (2010). 「マダガスカル後期白亜紀産Simosuchus clarki (ワニ目: Notosuchia) の頭蓋後部軸骨格」. Journal of Vertebrate Paleontology . 30 (6, Supplement): 99– 121. doi :10.1080/02724634.2010.519172. S2CID  84710186.
  4. ^ マイケル・J・ベントン (2015). 脊椎動物古生物学. ジョン・ワイリー・アンド・サンズ社. p. 249. ISBN 97811184075542022年9月25日閲覧
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  • ミッコの系統分類アーカイブ [1]
  • デジモーフエントリー [2]
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