| シノルニス 生息範囲:白亜紀前期、
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| 北京自然博物館の化石標本 | |
科学的分類 
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| 界： | 動物界 |
| 門： | 脊索動物門 |
| 綱 | 爬虫類 |
| クレード | 恐竜 |
| クレード | 竜盤類 |
| クレード | 獣脚類 |
| クレード | 鳥類 |
| クレード | †エナンティオルニス類 |
| 属: | †シノルニス ・セレノ＆ラオ、1992 |
| 種: | † S. santensis
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| 学名 | |
| † Sinornis santensis セレノ＆ラオ、1992
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シノルニス (Sinornis)は、中華人民共和国の下部白亜紀の九佛堂層に生息するエナンティオルニス亜科の鳥類の属である。
1992年に記載された1億2000万年前のスズメ大の骨格は、始祖鳥と「原始的」な特徴を共有すると同時に、現生鳥類の特徴も示す、新たな鳥類の化石となった。その基本的な特徴には、柔軟な手と有蹄類、有蹄類の恥骨、そして腹肋骨などが含まれるが、これらに限定されない。シノルニスは、模式種であるシノルニス・サンテンシス（Sinornis santensis）のみで知られている。属名はラテン語の「中国」を意味する Sino~とギリシャ語の「鳥」を意味するornisに由来する。種小名の サンテンシスは、遼寧省朝陽県の伝統的な地名である「三寺（Santa）」に由来する。[1]
説明
シノルニスのホロタイプ骨格BPV 538a-bは、多数の魚類、昆虫類、植物の化石によって証明されているように、細粒の淡水湖堆積物のプレートとカウンタープレートで構成されています。[2]この骨格は中華人民共和国遼寧省の九佛堂層で発見されました。この骨格は、古い羽毛恐竜と現代の鳥類の間の過渡期にあたる初期鳥類の属である始祖鳥 と共通する注目すべき基礎的特徴を示しています。シノルニスが発見されるまで、科学者は現代の鳥類につながる飛行の進化についてあまり知りませんでした。なぜなら、約1億5千万年前の後期ジュラ紀に生息していた始祖鳥 には、現代の鳥類が持つ飛行と止まり木への適応の多くを欠いているからです。[ 2]シノルニスで見つかった原始的な特徴には、始祖鳥の高度に反り返ったものとは対照的に、中程度に反り返った手動の爪があります。シノルニスは後者の属と類似した骨盤を有するが、骨盤帯は現生鳥類に見られる癒合した骨盤帯とは異なり、自由骨から構成されている。腸骨板は直立し、坐骨は帯状ではなく刃状を呈している。[3]始祖鳥やそれ以前の獣脚類恐竜に類似し、恥骨はより腹側に向いており、遠位部は鉤状の「ブーツ」状で終端しているように見える。[2]
骨格
始祖鳥と同様に、シノルニスの頭骨は、歯のある短い吻部を持つ。幅広い鼻骨は尾に向かって外鼻孔まで広がり、尾縁は三角形である。上顎の尾側半分の背縁と中縁は平行に走るが、頬骨枝は尾に向かって細くなっていない。[4]
頭蓋骨以降の骨格は、前肢に独立した手根と手掌を備えている。手掌は自由に関節する中手骨で構成され、第1指と第2指にはよく形成された指骨と爪骨がある。胸郭は下側で腹骨によって閉じられている。骨盤には有脚の恥骨がある。[4]
飛翔と止まり木
シノルニスの骨格に見られる鳥類由来の特徴は、典型的には飛翔または止まり木への適応である。中間形態がほとんど知られていなかった時代に、この化石は飛翔進化の初期の姿を垣間見せてくれるようで、始祖鳥の「原始的」な翼から現生鳥類の特殊化した翼への中間進化段階を示している。[1]現生鳥類と同様に、シノルニスの手首の骨は変形しており、手首を鋭く後方に曲げられる溝があり、飛翔中または休息中に翼をしっかりと折り畳むことができた。シノルニスは、大型の好気性飛翔筋のためのスペースと支持を提供する胸骨と肩の構造に基づき、現生鳥類と同様に飛翔することができた。[5]また、縮小した爪と小さな手を持ち、重要な風切羽を固定する安定した第2指を持っていた。現生鳥類の癒合した指骨とは異なり、シノルニスは飛翔に適した独立した指骨を持ち、尾の縮小によって重心が前方に移動した。[1] シノルニスは止まり木にとまり、木に登ることもできた。[1]
発見
1992年以前に中国の農民によって発見されたシノルニスの化石は、鳥類が強力で特殊な飛行生物へと移行した進化の過程を解明する上で大きな役割を果たしています。シカゴ大学のポール・セレノ氏と北京自然史博物館の同僚であるラオ・チェンガン氏は、シノルニスの骨格に初めて命名し、記載しました。[1]
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この発見以前は、鳥類の起源について科学者が知っていたことの多くは、爬虫類と鳥類の特徴が混ざり合った複雑なジュラ紀の種である始祖鳥から得たものでした。シノルニスは始祖鳥の特定の基本的な特徴を保持しながらも現代の鳥と多くの特徴を共有していたため、1992年に鳥類進化のミッシングリンクとして紹介される可能性がありました。[1] [2]シノルニスより前に始祖鳥よりも新しい化石が発見されていましたが、シノルニスの骨格が最も完全でした。シノルニスの化石はもともと約1億3500万年前のものとされ、始祖鳥から約1500万年後には現代の翼への移行がかなり進行していたことを示しているように思われました。しかし、その後の研究で、化石が発見された地層は実際には約1億2000万年から1億1000万年前のものであることが判明し、シノルニスの重要性は低下しました。シノルニスの発見後、始祖鳥とさらに基本的な特徴を共有するより古い化石が発見されました。
分類
ポール・セレノ ら（2001）は、同じ地層から発見された類似の先史時代の鳥類であるカタイオルニスをシノルニスのジュニアシノニムと考えた。彼らは、2種の解剖学的構造は非常に類似しており、尾端骨の 主要な固有形質を共有していると解釈した
しかし、2001年にも、周と侯は、カタイオルニスの方が体が大きいこと、指番号が短くまっすぐであること、爪がわずかに長いこと、大転子がないことなどの特徴から、カタイオルニスをシノルニスと区別し続けました。[6] 2008年に李らがカタイオルニスの2番目の種について報告した論文でも、この属は別種であるとされました。[4] [7]
シノルニスとカタイオルニスの最初の徹底的なレビューは、2010年にジンマイ・オコナーとギャレス・ダイクによって発表されました。オコナーとダイクは、セレーノとその同僚による2001年の論文にもかかわらず、2つの鳥は同義語ではなく、実際には翼の爪と指の比率の違い、骨盤の違い、尾端骨の大きさなど、いくつかの明確な点で異なると結論付けました。[4]
カタイオルニス・y.とシノルニスのホロタイプ骨格は中国で発見されましたが、地域は異なっていました。両種の骨格は小型であったため、標本研究を容易にするため、型や鋳型を用いて同様に保存されました。[4]
古生物学
当時最も完全なエナンティオルニス類として知られるシノルニスは、鳥類の基底的特徴を詳細に示しています。 [5]シノルニスの保存された骨格に見られる特徴に基づくと、その飛行能力と止まり木能力は、今日の樹上性生息地に生息するスズメサイズの鳥類と類似していました。胸郭は、胸筋量の増加によって生じる力に抵抗するために強化されています。烏口骨は遠位方向に拡張し、胸骨に付着する幅広で長い支柱を形成しました。また、頑丈な頭肋骨と骨化した胸肋骨を持っていました。手首には中手骨と接合するためのV字型の尺骨があり、これにより上昇運動時により大きな屈曲が可能になりました。これは小型飛行鳥にとって抗力を低減するために重要です[7]非常に大きな爪を持つ完全に対向する母趾と強く反り返った足爪の存在は、高度な止まり木機能の指標であり、この鳥が主に樹上性の生息地に生息していたことを示しています。[8]
参考文献
- ^ abcdef Barinaga, M. (1992). 進化論者は新たな化石鳥類で飛翔する。サイエンス、255(5046), 796
- ^ abcd Sereno, P.C. & Rao, C. (1992). 「鳥類の飛翔と止まり木の初期進化：中国下部白亜紀からの新たな証拠」『サイエンス』255(5046), 845.
- ^ Dyke, GJ & Nudds, RL 2009：「白亜紀の優勢な飛翔性鳥類、エナンティオルニス類の化石記録と肢の差異」 Lethaia、第42巻、248～254頁。
- ^ abcde オコナー、J. およびダイク、G. (2010)。 「Sinornis santensis と Cathayornis yandica (Aves: Enantiornithes) の再評価。」オーストラリア博物館の記録、62: 7–20。土井:10.3853/J.0067-1975.62.2010.1540
- ^ ab Chiappe, L., & Witmer, L. (2002). 「中生代の鳥類：解剖学と系統学」『恐竜の頭上を飛ぶ中生代の鳥』 （pp. 184–206）バークレー：カリフォルニア大学出版局。
- ^ 「中国における中生代鳥類の発見と研究」『中生代鳥類：恐竜の頭上』Chiappe and Witmer編、2001年、カリフォルニア大学出版局
- ^ ab Zhou, Zhonghe, Hou, Lianhai (2001)「中国における中生代鳥類の発見と研究」『中生代鳥類：恐竜の頭上』カリフォルニア大学出版局。
- ^ Chiappe, LM, Dyke, GJ (2002). 「中生代鳥類の放散」. Annual Review Of Ecology & Systematics , 3391.
外部リンク
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- シノルニス（タイム誌）
