SkBr3 （ SK-BR-3とも呼ばれる）は、 1970年にメモリアルスローンケタリングがんセンターによって単離されたヒト乳がん 細胞株であり、特にHER2を標的とした治療研究に使用されています。[1]
歴史と特徴
SkBr3細胞は、43歳の白人女性に発生した腺癌による胸水から採取された。 [1]この細胞株は、乳癌の増殖経路に関与することが示唆されているHER2遺伝子産物を過剰発現している。SkBr3細胞株は、AU565細胞株と同種（同一患者由来）である。[2]この細胞はバイオセーフティレベル1とされている。ブドウのような房状に増殖し、生体内細胞に類似した浸潤性表現型を示すことが知られている。[3]
研究アプリケーション
SkBr3細胞は、HER2過剰発現乳がんにおけるハーセプチン治療耐性を克服するための研究に使用されています。 [4]この細胞株は、CRISPR/Cas9遺伝子編集、[5] トランスフェクションにおける抗体耐性、および微小環境変動を考慮したHER2ベースの癌治療への応用についても検討されています。 [6]
参照
参考文献
- ^ ab 「SK-BR-3：ヒト乳がん細胞株（ATCC HTB-30）」メモリアル・スローン・ケタリングがんセンター. 2018年6月18日閲覧。
- ^ 「SK-BR-3細胞」. Addex Bio . 2018年6月18日閲覧。
- ^ Holliday, Deborah L; Speirs, Valerie (2011年8月12日). 「乳がん研究に適した細胞株の選択」. Breast Cancer Research . 13 (215): 215. doi : 10.1186/bcr2889 . PMC 3236329. PMID 21884641 .
- ^ Tseng, Ping-Hui; et al. (2006年11月). 「新規セレコキシブ由来ホスホイノシチド依存性キナーゼ-1阻害剤を用いたHER2過剰発現乳がん細胞におけるトラスツズマブ耐性の克服」 . Molecular Pharmacology . 70 (5): 1534– 1541. doi :10.1124/mol.106.023911. PMID 16887935. S2CID 222111.
- ^ Cao, Jian; et al. (2016年11月2日). 「複数遺伝子標的化における特異性を向上させた、容易かつ効率的な誘導性CRISPR/Cas9プラットフォーム」Nucleic Acids Research . 44 (19): e149. doi :10.1093/nar/gkw660. PMC 5100567. PMID 27458201 .
- ^ Weigelt, Britta; et al. (2011年7月1日). 「HER2シグナル伝達経路の活性化と乳がん細胞のHER2標的薬への反応は、3D微小環境に強く依存している」. Breast Cancer Research and Treatment . 122 (1): 35– 43. doi :10.1007/s10549-009-0502-2. PMC 2935800. PMID 19701706 .
外部リンク
- SkBr3のCellosaurusエントリ
