| アルフェイダ科 | |
|---|---|
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| アルフェウス・デジタリス | |
科学的分類 
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| 界： | 動物界 |
| 門 | 節足動物門 |
| 綱 | 軟甲綱 |
| 目 | 十脚類 |
| 亜目 | 蛹目 |
| 下目 | コガネムシ目 |
| コガネムシ上科 | アルフェオイデア |
| コガネムシ科Rafinesque , 1815 | Alpheidae Rafinesque, 1815 |
Alpheidae (also known as the snapping shrimp, pistol shrimp, or alpheid shrimp[citation needed]) is a family within the shrimp infraorder Caridea characterized by having asymmetrical claws, the larger of which is typically capable of producing a loud snapping sound.
The family is diverse and worldwide in distribution, consisting of about 1,119[citation needed] species within 38 or more genera.[1] The two most prominent genera are Alpheus and Synalpheus, with species numbering well over 330 and 160, respectively.[2] Most snapping shrimp dig burrows and are common inhabitants of coral reefs, submerged seagrass flats, and oyster reefs. While most genera and species are found in tropical and temperate coastal and marine waters, Betaeus inhabits cold seas and Potamalpheops has a cosmopolitan distribution including being found in freshwater caves in Mexico.
群れを形成すると、カミツキエビはソナーや水中通信を妨害する可能性があり、海における主要な音源と考えられています。[3]
特徴
カミツキエビは体長3～5cm（1.2～2.0インチ）に成長します。体の半分以上を占める不釣り合いに大きな爪は、このエビの武器庫に異形な追加要素となっています。爪は体のどちらの腕にもあり、ほとんどのエビの爪とは異なり、先端に典型的なハサミがありません。代わりに、2つの部分からなるピストルのような特徴があります。関節により、「ハンマー」部分は後方に直角の位置に移動できます。解放されると、爪のもう一方の部分にカチッと噛み込み、非常に強力な泡の波を放出します。この泡の波は、大型の魚を気絶させたり、小さなガラス瓶を割ったりすることができます。[4]
爪がパチンと音を立ててキャビテーションバブルを発生させ、爪から 4 cm の距離で最大 80 キロパスカル (12 psi) の音圧を発生させます。爪から噴出する際、バブルの速度は 25 m/s (90 km/h、56 mph) に達します。 [5]この圧力は小魚を死滅させるのに十分な高さです。[6]これは1マイクロパスカルに対する218 デシベル(dB re 1 μPa) のピーク圧力レベルに相当し、これは 1 μPa m を基準としたゼロからピークまでの音源レベル 190 dB re 1 μPa m に相当します。Au と Banks は爪のサイズに応じて 185 ～ 190 dB re 1 μPa m のピークツーピーク音源レベルを測定しました。 [7] Ferguson と Cleary も同様の値を報告しています。[8]クリック音の持続時間は 1ミリ秒未満です 。
スナップは、崩壊するキャビテーションバブルからソノルミネセンス（音発光）も生成する。キャビテーションバブルが崩壊する際に、幅広いスペクトルを持つ短い閃光を発する。もしこの光が熱起源であれば、放射源の温度は5,000 K（4,700 °C）以上でなければならない。[9]比較対象として、太陽の表面温度は約5,772 K（5,500 °C）と推定されている。[10]この光は、典型的なソノルミネセンスによって生成される光よりも強度が低く、肉眼では見えない。これは衝撃波の副産物であり、生物学的意義はない可能性が高い。しかし、この現象によって動物が光を発した例は初めて知られている。その後、別の甲殻類グループであるシャコの中に、棍棒のような前肢で非常に速く、かつ強い力で打撃し、衝撃時にソノルミネセンスのキャビテーションバブルを誘発する種が存在することが発見された。[11]
噛みつきは狩猟（「ピストルシュリンプ」の別名）だけでなく、コミュニケーションにも用いられます。[12]狩りをする際、エビは通常、巣穴などの人目につかない場所に隠れます。そして触角を外側に伸ばし、魚が通り過ぎるかどうかを判断します。動きを感じると、エビは隠れ場所から少しずつ出てきて、爪を引っ込め、「ショット」を放ちます。このショットは獲物を麻痺させ、巣穴まで引き寄せて餌とします。[要出典]
カミツキエビは爪を反転させる能力を持っています。カミツキエビが失われると、失われた肢はより小さな爪へと再生し、元の小さな付属肢は新たなカミツキエビへと成長します。実験室での研究では、カミツキエビの神経を切断すると、小さな肢が第二のカミツキエビへと変化することが明らかになっています。カミツキエビにおける爪の非対称性の反転は、自然界では他に類を見ない現象と考えられています。[13]
カミツキエビはマッコウクジラやシロイルカなどのはるかに大きな動物と海で最も騒々しい動物の称号を競っています。[要出典]コロニーにいるカミツキエビはソナーや水中通信を妨害することができます。[3] [14] [15]カミツキエビは海洋における主要な騒音源であり[3] 、対潜水艦戦を妨害する可能性があります。[16] [17]
生態
一部のテッポウエビ類は、ハゼ類と巣穴を共有し、相利共生関係を築いています。巣穴はテッポウエビが構築・管理し、ハゼ類は危険を察知して保護します。両者が巣穴から出ている間、テッポウエビは触角を使ってハゼと連絡を取り合います。視力が優れているハゼは、特徴的な尾の動きでテッポウエビに危険を知らせ、その後、両者は安全な共有巣穴へと退避します。[18]この関係は、サンゴ礁に生息する種で観察されています。
Synalpheus属では真社会性行動が発見されています。Synalpheus regalis属は海綿動物の中に生息し、その数は300匹以上にもなります。[19]これらの種はすべて、1匹の大型の雌（女王）と、おそらくは1匹の雄から生まれた子孫です。子孫は働きアリに分かれ、若いアリ（主に雄）の世話をします。働きアリは巨大な爪でコロニーを守っています。[19]
カミツキエビ科のエビは交尾後も同じ相手と交尾するため、一夫一婦制となる。テリトリーと幼生期の両方を守るため、カミツキエビ科のメスは交尾しやすい。若いメスは、思春期脱皮の直前（脱皮前）か後にオスを受け入れやすくなり、生理的に成熟し、形態的に卵塊を運ぶことができるようになる。脱皮中にオスがいることはメスにとって有益である。柔らかい体で受容期にあるメスを探せば、メスは死の危険にさらされるからである。パートナーの体重が大きいほど、交尾は成功する確率が高くなる。大型のエビほど成功する。これらの動物は配偶者を警戒するため、配偶者間の競争が減少し、パートナーとの絆も深まる。オスとメスは、縄張りと幼生を守るため、シェルターを守ろうとする。幼生は、ノープリウス、ゾエア、後幼生期の3段階で成長する。
属
現在、アルフェイダ科には52属に分布する620種以上が確認されています。これらの属の中で最大のものは、336種からなるアルフェイウス属と168種からなるシナルフェウス属です。[2]これらの属は以下のとおりです。[2]
- アカンタナス・ アンカー、ポドウトチェンコ、ジェン、2006
- アルフェオプシス・ クティエール、1897年
- アルフェウス・ ファブリキウス、1798年
- アンフィベタエ ウス・クティエール、1897年
- アレテ・ スティンプソン、1860年
- アレトプシス・ デ・マン、1910年
- アタナス・ リーチ、1814年
- アサノプシス・ クティエール、1897年
- オートマテ・ ド・マン、1888年
- バナーレウス AJ ブルース、1988
- バテラ・ ホルトハウス、1955年
- バミューダカリス アンカー＆イリフ、2000
- ベタエオプシス・ ヤルドウィン、1971
- ベタイウス・ ダナ、1852年
- ブルーセオプシス ・アンカー、2010
- カリゴネウス 駒井＆藤田、2018
- コロナルフェ ウス・ウィックステン、1999年
- クティエラルフェ ウス・アンカー＆フェルダー、2005
- クロスニエロカリス ・アンカー、2022
- ディオネウス ・ドヴォルシャク、アンカー＆アベド・ナヴァンディ、2000
- フェネラルフ ェウス・フェルダー＆マニング、1986年
- ハーペラルフェ ウス・フェルダー＆アンカー、2007年
- ジェンガルフェ オプス・アンカー＆ドヴォルシャク、2007
- レプタルフェウス・ ウィリアムズ、1965年
- レプタタナス ・デ・グレイブ＆アンカー、2008
- レスリベタイウス・ アンカー、ポドウトチェンコ＆ヴェールマン、2006
- メタベタエウス ・ボラダイレ、1899年
- メタルフェウス・ クティエール、1908年
- モホカリス・ ホルトフイス、1973年
- ネンナルフェウス・ バナー＆バナー、1981年
- ノタルフェウス・ メンデス・G. & ウィックステン、1982 年
- オリゴロストラ ・チャンパリオ＆ウィーバー、2008 †
- オリゴセラ ・チャンパリオ＆ウィーバー、2008 †
- オリグマフェウス ・デ・グレイヴ＆アンカー、2000
- パケルフェウス・ アンカー、2020年
- パラベテウス ・クティエール、1897年
- ポマグナトゥス ・チェイス、1937年
- ポタマルフェオプス・ パウエル、1979年
- プリオナルフェウス AH バナー & DM バナー、1960 年
- プセウダルフェオプシス ・アンカー、2007
- プセウダサナス・ ブルース、1983年
- プテロカリス・ ヘラー、1862
- ラシリウス・ ポールソン、1875年
- リシャルフェウス ・アンカー＆ジェン、2006
- ルガサナス ・アンカー＆ジェン、2007
- サルモネウス・ ホルトフイス、1955年
- ステナルフェオプス・ ミヤ、1997年
- シナルフェウス・ スペンス・ベイト、1888年
- トゥイラメア ・グエン、2001年
- トリアカント ネウス・アンカー、2010年
- ヴェクシリパー・ チェイス、1988年
- ヤゲロカリス・ ケンズリー、1988
参考文献
- ^ A. Anker、ST Ahyong、PY Noel、AR Palmer (2006). 「アルフェイドエビの形態系統発生：並行した前適応と重要な形態学的革新であるスナップクローの起源」Evolution . 60 (12): 2507–2528 . doi :10.1554/05-486.1. PMID 17263113. S2CID 18414340
- ^ abc De Grave, Sammy (2024). 「Alpheidae Rafinesque, 1815」. WoRMS . World Register of Marine Species . 2024年7月20日閲覧。
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- ^ WWL Au; K. Banks (1998). 「カネオヘ湾におけるアカエビSynalpheus parneomerisの音響特性」アメリカ音響学会誌. 103 (1): 41– 47. doi :10.1121/1.423234.
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- ^ デイビッド・ハンブリング「なぜ米軍はエビの言うことに耳を傾けるのか」bbc.com
- ^ MR McClure (1996). 「自然界におけるテッポウエビ類（甲殻類：十脚類：ウミエビ科）の大型爪の対称性」.甲殻類. 69 (7): 920– 921. doi :10.1163/156854096X00321.
- ^ ケネス・チャン (2000年9月26日). 「探偵たちが、エビと間違えられた泡の事件を解決」ニューヨーク・タイムズ、5ページ。2013年6月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2011年7月2日閲覧。
- ^ 「海の生物がソナーオペレーターを悩ませる ― 新酵素」ニューヨーク・タイムズ1947年2月2日 . 2011年7月2日閲覧。
- ^ スチュアート・ロック. 「サマセットでの潜水艦捜索」(PDF) . thalesgroup.com. 2018年3月27日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2018年3月26日閲覧。]
- ^ 「水中ドローンがマイクと連携し、中国の原子力潜水艦を監視 - AUVAC」auvac.org。2018年7月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年3月26日閲覧
- ^ I. Karplus (1987). 「ハゼ科魚類と穴掘り性アルフェイドエビ類の関連性」海洋学・海洋生物学年次レビュー25 : 507–562 .
- ^ ab JE Duffy (1996). 「サンゴ礁に生息するエビの真社会性」. Nature . 381 (6582): 512– 514. doi :10.1038/381512a0. S2CID 33166806.
外部リンク
