スネアーズペンギン(Eudyptes robustus ;マオリ語: Pokotiwha)[ 2 ]は、スネアーズ・クレスト・ペンギンやスネアーズ諸島ペンギンとしても知られ、ニュージーランドに生息するペンギンである。この種は、南島の南岸沖の島々からなるスネアーズ諸島で繁殖する。黄色い紋のペンギンで、体長は50~70cm (19.5~27.5 in)、体重は2.5~4kg (5.5~8.8 lb)である。体の上部は濃い青黒く、下部は白色である。明るい黄色の眉毛のような縞模様があり、それが目の上まで伸びて垂れ下がったふさふさした冠羽を形成している。大きな赤茶色の嘴の根元にはピンク色のむき出しの皮膚がある。
| スネアズペンギン | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | スフェニスキ目 |
| 家族: | スズメバチ科 |
| 属: | ユーディプテス |
| 種: | E.ロブストゥス |
| 二名法名 | |
| ユーディプテス・ロブストゥス オリバー、1953年 | |
| 緑色のスネアーズペンギンの分布 | |
本種は、森林または開けた場所に、10個程度から1200個程度の規模のコロニーを形成して営巣します。主要なコロニーはノース・イースト島に位置し、その他のコロニーはブロートン島や岩の多いウェスタン・チェーンにも形成されます。
スネアーズペンギンの主な獲物はオキアミで、イカや小魚も捕食します。繁殖地が一つの小さな島嶼群に限られているため、国際自然保護連合(IUCN)によって絶滅危惧種に指定されています。個体数は約25,000つがいと推定されています。
命名法
スネアペンギンは1874年にフレデリック・ハットンによって初めて採集され、アトラタと命名されました。しかし、ハットンはこの鳥の完全な種識別が完了する前に、海上でサンプルを紛失しました。ブラー著『ニュージーランドの鳥類史』に掲載されているハットンによる記述とクーレマンスによるイラストは、このペンギンがハットンによって以前特定されたペンギンと同一種であることを証明しています。
ハットンは1863年にアニー・グーガー・モンゴメリーと結婚し、1866年に辞任して妻と二人の子供と共にニュージーランドへ渡り、そこでさらに4人の子供が生まれました。一家は当初ワイカトに住み、ハットンはそこで亜麻の製粉に携わりましたが、すぐに地質学に戻り、1866年にニュージーランド地質調査所に入所、 1874年にはオタゴ地方の地質学者となりました。同時に、オタゴ大学の地質学講師と博物館の学芸員に任命されました。
ハットンは1880年にカンタベリー大学の生物学教授となり、 1892年には王立協会フェローに選出された。翌年にはカンタベリー博物館の学芸員も務めた。晩年には、王立オーストラリア鳥類学者連合とニュージーランド研究所の会長を務めた。1891年にはニューサウスウェールズ王立協会からクラークメダルを授与された。
しかし、このペンギンの分類については議論があり、オリバーはスネアーズペンギンと初期の記述や図解との間に若干の解剖学的差異が存在するという提案に成功し、スネアーズペンギンをアトラトゥスではなくロブストゥスと呼ぶことにした。[ 3 ]
説明
スネアーズペンギンは、しばしば、カンムリペンギン属( Eudyptes )の近縁種であるフィヨルドランドペンギン( Eudyptes pachyrhynchus ) と比較される。スネアーズペンギンは、くちばしの付け根にある皮膚の斑点によってフィヨルドランドペンギンと区別できる。[ 4 ]スネアーズペンギンは他の種のペンギンと体色が似ており、頭、背中、ひれは黒く、腹部は白い。くちばしの付け根から始まる明るい黄色の冠羽は、頭の上部両側に沿って走り、後頭部で終わる。くちばしは太い赤褐色で、付け根に薄いピンク色の皮膚が続いている。[ 5 ]目は一般に明るい赤褐色と言われるが、この色は個体差や照明の違いで多少変化することがある。[ 3 ]翼の下の色の模様は個体によって異なるため、種の識別には適した特徴ではない。[ 6 ]
ペンギンは多種多様な鳴き声を出すことができます。これらの鳴き声を言葉で説明するのは難しいですが、脅かされたときのシューという音や爆発的な鳴き声から、海上では遠くまで聞こえるリズミカルな鳴き声やトランペットのような音まで、実に多岐にわたります。[ 3 ]
分布と生息地
スネアーズペンギンは、繁殖地であるスネアーズ諸島にちなんで名付けられました。スネアーズ諸島はニュージーランド南部沖合の小さな島々です。繁殖期以外の生息域や回遊についてはほとんど知られていませんが、冬季には遠くまで移動することはないと考えられています。タスマニア島、オーストラリア南部、チャタム諸島、スチュアート島、そしてニュージーランド本土南部の海岸で時折目撃されています。 [ 7 ] [ 8 ]スネアーズペンギンは約25,000組のつがいが生息しています。[ 5 ]
スネアペンギンはオレアリアの森の木々の下や海岸の岩の上に密集したコロニーで巣を作ります。[ 6 ]巣を作るために、ペンギンは地面に浅い穴を掘り、底に草、葉、小枝、泥炭、小石などを敷きます。[ 5 ]巣の縁に泥を少し入れて、地表より高くします。[ 3 ]営巣地の植物は密集した営巣活動によって枯れてしまい、コロニーは新しい営巣地に移動します。[ 7 ]川の近くに営巣するコロニーは、飲み水や水浴び用の水が川から得られるため、ある程度有利かもしれません。しかし、営巣コロニーが川の近くにあることは必須ではなく、多くのコロニーは川から遠く離れています。[ 3 ]
保全
スネアーズペンギンは現在絶滅危惧種ではありませんが、脆弱種とみなされています。繁殖地が小さな島嶼群に限られているため、脅威が発生した場合、個体数は急速に減少する可能性があります。考えられる脅威としては、新たな捕食者の出現、島嶼周辺での乱獲による餌の枯渇、地球温暖化による水温上昇による獲物の流出、そして汚染などが挙げられます。[ 7 ] [ 8 ]ニュージーランド政府は、スネアーズ諸島の生息地と海洋餌場を保護するための措置を講じています。[ 5 ]
行動
ダイエット
スネアーズペンギンの食事は、通常、ニクティファネス・アウストラリス種のオキアミ、小魚、頭足動物で構成されています。ある研究では、スネアーズペンギンの胃の内容物の質量の約60%がオキアミ、30%が魚、約10%が頭足動物で構成されていることを発見しました。研究者は、魚の耳石と頭足動物のくちばしの数が、海にいる成体のペンギンにとってこれらの種類の獲物の重要性を示していると結論付けました。[ 9 ]別の研究では、食事が約55%のオキアミ、24%の魚、21%の頭足動物で構成されていると報告されており、魚と頭足動物は胃の構成の割合が示すよりも重要な獲物であることを示唆しています。[ 10 ]
採餌生態学
繁殖期のスネアペンギンの採餌パターンは明確に定義されています。オスは卵を共同で抱卵した後、2週間の採餌旅行に出発します。この旅行は春のプランクトンの大量発生と同期していることが分かっており、プランクトンが餌源の信頼できる予測因子となるためです。[ 10 ]オスが戻ってくると、メスはやや短い採餌旅行(1週間未満)に出発し、雛が孵化する時期に合わせて戻ってきます。雛の保護期間中、メスは単独で餌を提供します。オスのペンギンは長い採餌旅行で最大120メートルの深さまで到達しますが、雛を育てる鳥は通常、浅い場所で追跡潜水戦略(平均潜水深度20~40メートル)で獲物を捕らえます。[ 10 ]
捕食者
成鳥のスネアペンギンの天敵はアシカとヒョウアザラシです。卵や雛はトウゾクカモメやミズナギドリ類による捕食の危険にさらされています。[ 4 ]
求愛と繁殖
スネアーズペンギンの繁殖期はニュージーランドの夏で、9月上旬に始まり1月下旬に終わります。[ 11 ]スネアーズペンギンは5歳から9歳で繁殖を開始します。[ 3 ]メスに求愛するために、オスは翼を広げて直立し、胸を上下させます。[ 7 ]ペアは1シーズン以上にわたって忠実であり続ける可能性があります。その後ペアは巣を作りますが、作業のほとんどはオスが行います。[ 3 ]メスは通常約3日から5日の間隔をあけて2個の卵を産み、卵は31日から37日後に孵化します。2番目に産まれた卵は最初の卵より最大85%大きく、これも最初に孵化します。小さく、遅く孵化したひなは兄弟に負けて通常は生き残れません。これは「兄弟殺し」とも呼ばれます。卵の大きさの二形性はスネアーズペンギンで特に大きく、最初に孵化する卵が大きいほど兄弟間の大きさの違いが強調される。[ 11 ]
孵化パターンと卵の大きさの二形性は、鳥類が環境や繁殖条件に応じて繁殖パターンを変えるための2つのメカニズムです。スネアーズペンギンのような晩成性の鳥類では、卵の大きさの変化と非同期的な孵化は、幼鳥の減少につながる可能性のある適応メカニズムです。しかし、スネアーズペンギンや同属のユーディプテスは、最後に産まれた卵が最も小さく最後に孵化するのではなく、より大きく最初に孵化する点で、他のほとんどの鳥類とは異なります。[ 12 ]
抱卵は両方の卵が産まれるまで行われず、通常は交互に抱卵される。最初に産まれた小さな卵は抱卵のために前方に置かれることが多いが、この位置は抱卵中の温度が低く変動が大きいため、あまり好ましくないと考えられている。小さな最初に産まれた卵の抱卵は好ましくない状況になるが、スネアーズペンギンでは抱卵位置ではなく卵の大きさの二形性が孵化パターンに影響していることがわかっている。[ 13 ]両親が卵を抱卵する。最初の10日間は交互に抱卵する。その後、オスは長期間(約12日間)餌を探しに出て行き、その間に母親は卵のそばに残る。オスが戻ってくると役割が逆転する。また、オスが戻ってくると、つがいはお辞儀やトランペットの音を出して絆をさらに強めるディスプレーを行う。
孵化後最初の3週間は、オスがヒナを捕食者から守り、メスが餌を探し、毎日戻ってきてヒナに餌を与えます。[ 7 ]親鳥はヒナを認識し、ヒナも親鳥を認識できることが観察されました。この研究では、ヒナと親鳥の間の鳴き声は、視覚的な手がかりよりも認識において重要であることがわかりました。[ 14 ]親鳥は、ヒナが脱皮して自分で餌を探せるようになるまで、毎日餌を与えます。 [ 5 ]ヒナは約11週間で巣立ちます。[ 4 ]
参考文献
- ^ BirdLife International (2018). 「Eudyptes robustus」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2018 e.T22697782A132602343. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22697782A132602343.en . 2021年11月11日閲覧。
- ^ 「Snares crested penguin | Pokotiwha | New Zealand Birds Online」 nzbirdsonline.org.nz . 2023年11月26日閲覧。
- ^ a b c d e f gウォーラム、ジョン. 「スネアズ・クレステッド・ペンギンの繁殖生物学と行動」ニュージーランド王立協会誌 4.1 (1974): 63-108. Googleブックス. ウェブ. 2011年4月16日.
- ^ a b c "スネアペンギン、ユーディプテス・ロブスタス" .マリンバイオ.org 。2011 年12 月 1 日に取得。
- ^ a b c d e「スネアーズ島のペンギン」。Antarctic Connection。2011年10月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2011年12月1日閲覧。
- ^ a b "スネレス ペンギン: Eudyptes Robustus" .ペンギンワールド.com 。2011 年12 月 1 日に取得。
- ^ a b c d e "スネレス クレステッド ペンギン - Eudyptes Robustus" . ARKive.org。2012 年 10 月 7 日のオリジナルからアーカイブ。2011 年12 月 1 日に取得。
- ^ a b「スネアズ・クレステッド・ペンギン」生物多様性センター2011年12月1日閲覧。
- ^ Mattern T, Houston D, Lalas C, Setiawan A, Davis LS (2009)「食性、獲物の可用性の継続性、海洋生息地 - スネアペンギン(Eudyptes Robustus)の個体群安定の鍵」Emu 109(3): 204-13.
- ^ a b cマターン、トーマス. 「沖合および沿岸採餌ペンギンの海洋生態:スネアペンギンEudyptes RobustusとキバタペンギンMegadyptes Antipodes」オーストラレーシア・デジタル論文プログラム (2007). オタゴ大学. ウェブ. 2011年4月16日.
- ^ a bメラニー・マッサロ、ロイド・S・デイビス。「スネアペンギン(Eudyptes Robustus)の初産卵と2産卵卵における卵の大きさ、殻厚、細孔密度、細孔径、水蒸気伝導率の相違と孵化の非同期性への影響」Ibis 147.2 (2005): 251-58. Wiley Online Library. Web. 2011年4月16日。
- ^スラグスヴォルド、トーレ、ヨースタイン・サンドヴィク、グンナー・ロフスタッド、オイスタイン・ローレンステン、マグネ・ハスビー。 「鳥類のクラッチ内卵サイズ変動の適応値について」 Auk 101.4 (1984): 685-97。 JSTOR。ウェブ。 2011 年 4 月 16 日。
- ^マッサロ、メラニー、ロイド・S・デイビス。「スネアカペンギン(Eudyptes Robustus)とキバタペンギン(Megadyptes Antipodes)における卵の大きさによる好ましい孵化位置と、孵化期間および孵化の非同期性への影響」行動生態学・社会生物学 56.5 (2004): 426-34. JSTOR. Web. 2011年4月16日。
- ^フィオナ・プロフィット、イアン・マクリーン著「スネアズ・クレステッドペンギンの雛による親鳥の鳴き声の認識」『鳥類行動』9 (1990): 103-13. Ingentaconnect. Web. 2011年4月16日.
さらに読む
- ウィルソン、デイビッド. 「ペンギンの雛の集団化の原因と利点」The Auk 126.3 (2009): 688–93. JSTOR. Web. 2011年4月16日.