ゾウムシ科

ゾウムシとキクイムシ
Cholus cinctus、パナマ
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 節足動物
クラス： 昆虫類
注文： 甲虫目
亜目: 多食性
インフラオーダー: キュウリ状蛹
クレード: フィトファガ
スーパーファミリー: ゾウムシ科
家族： ゾウムシ科Latreille , 1802
多様性
約20の亜科（本文参照）
真のゾウムシ

ゾウムシ科（Curculionidae）は、ゾウムシ科の一種で、一般的にはゾウムシまたはゾウムシ類と呼ばれます。ゾウムシ科は、世界中で6,800属83,000種[ 1 ]が記載されている、動物界最大の科の一つです。ゾウムシ科（Brentidae）の姉妹群にあたります。[ 2 ]

キクイムシ類はScolytinae亜科 に含まれ、木材を食害する生活様式に合わせて形態が変化しています。他のゾウムシ類とはあまり類似していないため、伝統的にScolytidae科として別個に考えられていました。この科にはキクイムシ類も含まれており、現在のPlatypodinae亜科はかつてPlatypodidae科として別個に考えられていました。

説明

ゾウムシ科の成虫は、多くの種が有する、よく発達した下向きに湾曲した吻（吻）によって識別できるが、吻は短い場合もある（例えば、Entiminae）。[ 3 ] [ 4 ]触角は肘状で先端は棍棒状になっており、触角の第一節は吻側面の溝に収まることが多い。[ 3 ] [ 4 ]体は頑丈で凸状、重く硬結し、鱗や剛毛で覆われている傾向がある。[ 3 ]ゾウムシ科のサイズは体長1～35 mmで、通常は5～15 mmである。[ 4 ]ほとんどのゾウムシ科は性的二形性を示し、メス（オスに比べて）は触角がより基部に位置し、吻がより長く細い。[ 4 ]

ゾウムシ科の幼虫はC字型で軽く硬結しており、小さな触角と頑丈な下顎を持ち[ 3 ]、脚はない[ 5 ] 。

ほとんどのゾウムシは幼虫と成虫の両方で植物を食べ、果物や木の実などに穴を開ける栽培植物の重要な害虫です。[ 4 ]成虫のゾウムシのほとんどが持つ長い吻は、メスが植物組織内に卵を産む（産卵する）のに使われます。[ 5 ]中には腐った木や樹皮を食べるゾウムシもいます（CossoninaeやCryptorhynchinaeなど）。また、キクイムシ科や一部のScolytinae科のゾウムシもいます。[ 3 ]

ゾウリムシ

これらの昆虫ではこれまで殺虫剤耐性が問題になったことはありませんでしたが、最近、 Sitophilus zeamais種の電位依存性ナトリウムチャネルに関連する変異が発見され、これらの昆虫が変化する環境に適応する方法についてはまだ多くのことが分かっていないことが示されました。[ 6 ]

Pissodes_pini_(リンネ、_1758)
ピソデス・ピニ

行動

邪魔されると、成虫のゾウムシは仰向けに動かずに死んだふりをすることが多い。 [ 4 ]

多くの種のゾウムシは家庭や庭でよく見られる害虫ですが、人、ペット、建物に害を及ぼすことはありません。幼虫期には、植物やその果実に一時的な被害を与える程度です。熱帯地域では、特にコノトラケラス属とコプトゥルス属のいくつかの種が、より大きな被害をもたらします。[ 7 ]

系統発生と分類学

このグループの系統発生は複雑で、種数が多いため、亜科と属の関係については活発な議論が交わされています。1997年の解析では、主に幼生期の特徴に基づいて系統発生を構築しようと試みられました。[ 5 ]

ゾウムシの系統関係に関する最近の研究では、ゾウムシ科の種について、 Adelognatha亜科（短鼻ゾウムシ、亜科Entiminae）とPhanerognatha亜科（長鼻ゾウムシ、Entiminae以外のゾウムシ科の亜科）の2つの亜科グループが挙げられている。[ 8 ]

一部の著者は、明らかに無効とされる亜科を併合した場合でも、24近くの亜科を認めています。しかし、他の著者はそれより少ない数の亜科を認めています。ほぼ普遍的に有効とみなされている亜科は、 Baridinae、Cossoninae、Curculioninae、Cyclominae、Entiminae、Molytinae、Platypodinae、およびScolytinaeのみです。様々な分類体系が提案されており、通常、さらに同数の亜科を認めていますが、どの亜科を認めるかについては、専門家の間でほとんど合意が得られていません。特に、Molytinaeの境界設定は困難であることが判明しています。

現在および現存するゾウムシの種分化と多様化のタイムラインは、中生代における裸子植物の放散と一致している。 [ 9 ]

ゾウムシ、コガネムシの幼虫

現在、少なくとも一部の著者によって有効であると考えられているサブファミリーは次のとおりです。

Curculio nucum、茶色のナッツゾウムシ

参照

参考文献

  1. ^ “クルクイ科” . www.gbif.org。
  2. ^ a b Gunter, Nicole L; Oberprieler, Rolf G; Cameron, Stephen L (2016年5月). 「オーストラリアゾウムシ（甲虫目：ゾウムシ科）の分子系統学：独立した分析の比較による超多様な系統関係の探究」 . Austral Entomology . 55 (2): 217– 233. doi : 10.1111/aen.12173 . ISSN 2052-174X . 
  3. ^ a b c d e「Coleoptera | What Bug Is That?」 . anic.csiro.au . 2022年9月29日閲覧。
  4. ^ a b c d e f「Curculionidae科 - 鼻先と樹皮の甲虫」 . bugguide.net . 2022年9月28日閲覧。
  5. ^ a b c Adriana E. Marvaldi (1997). 「主に幼虫の特徴に基づくゾウムシ科（Coleoptera: Curculionoidea）の高次系統発生、特にブロードノーズドゾウムシについて」(PDF) . Cladistics . 13 (4): 285– 312. doi : 10.1111/j.1096-0031.1997.tb00321.x . PMID 34911227. S2CID 202843753.オリジナル(PDF)から2012年2月18日にアーカイブ. 2009年12月12日閲覧.  
  6. ^ Araújo, Rúbia A.; Williamson, Martin S.; Bass, Christopher; Field, Linda M.; Duce, Ian R. (2011). 「 Sitophilus zeamaisにおけるピレスロイド耐性は、電位依存性ナトリウムチャネルの変異（T929I）と関連する」 . Insect Molecular Biology . 20 (4): 437– 445. doi : 10.1111/j.1365-2583.2011.01079.x . ISSN 1365-2583 . PMID 21496128. S2CID 205307830 .   
  7. ^フエンテス、ルイス・マーティン・ヘルナンデス、ヴィルドゾラ、アルバロ・カスタネダ、ウリアス・ロペス、マリオ・アルフォンソ (2017-04-12). シールド、ヴォニー・DC (編).熱帯果樹作物におけるゾウムシの害虫：重要性、生物学、管理. InTech. p. 43. doi : 10.5772/66635 . ISBN 978-953-51-3033-8。
  8. ^フランソワ・リューティエ編 (2007).ヨーロッパの樹木における樹皮および木材穿孔昆虫：総合（再版）. ドルドレヒト: クルーワー. ISBN 978-1-4020-2240-1。
  9. ^ Shin, Seunggwan; Clarke, Dave J; Lemmon, Alan R; Moriarty Lemmon, Emily; Aitken, Alexander L; Haddad, Stephanie; Farrell, Brian D; Marvaldi, Adriana E; Oberprieler, Rolf G; McKenna, Duane D (2018-04-01). 「系統ゲノムデータはゾウムシの系統発生と進化に関する新たな確固たる知見をもたらす」 . Molecular Biology and Evolution . 35 (4): 823– 836. doi : 10.1093/molbev/msx324 . hdl : 11336/57287 . ISSN 0737-4038 . PMID 29294021 .  
  • ウィキメディア・コモンズのキュウリ科に関連するメディア
  • ウィキスピーシーズにおけるゾウムシ科関連データ
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