ベンゼンスルホン酸ナトリウム

ベンゼンスルホン酸ナトリウム
識別子
CAS番号	515-42-4;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	10139;
ドラッグバンク	DB7350000;
ECHA 情報カード	100.007.454
EC番号	208-198-2;
PubChem CID	517327;
ユニイ	K5RM14AZHX;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID4060157;
	InChI InChI=1S/C6H6O3S.Na/c7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H,(H,7,8,9);/q;+1/p-1 キー: MZSDGDXXBZSFTG-UHFFFAOYSA-M;
	笑顔 C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)[O-].[Na+];
プロパティ
化学式	C 6 H 5 Na O 3 S
モル質量	180.15 g·mol −1
外観	白色固体
融点	450℃（842°F; 723 K）分解
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。情報ボックスの参照

化合物

ベンゼンスルホン酸ナトリウムは、化学式C ₆ H ₅ SO ₃ Naで表される有機化合物です。白色の水溶性固体で、ベンゼンスルホン酸を水酸化ナトリウムで中和することで生成されます。また、一部の洗剤にも広く使用されています。この化合物は、通常、水から一水和物として結晶化します。^[1]

この塩を強塩基で加熱すると脱スルホン化が起こり、酸処理するとフェノールが得られる^[2]。この反応はかつてフェノールの主な製造法であった。

参考文献

^ オットー・リンドナー、ラース・ローデフェルド (2005). 「ベンゼンスルホン酸とその誘導体」.ウルマン工業化学百科事典. ワインハイム: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a03_507. ISBN 978-3-527-30673-2。
^ WW Hartman (1923). 「p-クレゾール」.有機合成. 3:37 . doi :10.15227/orgsyn.003.0037.

識別子

CAS番号	515-42-4
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
ケムスパイダー	10139
ドラッグバンク	DB7350000
ECHA 情報カード	100.007.454
EC番号	208-198-2
PubChem CID	517327
ユニイ	K5RM14AZHX
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID4060157
InChI InChI=1S/C6H6O3S.Na/c7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H,(H,7,8,9);/q;+1/p-1 キー: MZSDGDXXBZSFTG-UHFFFAOYSA-M
笑顔 C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)[O-].[Na+]
プロパティ
化学式	C ₆H ₅Na O ₃S
モル質量	180.15 g·mol ⁻¹
外観	白色固体
融点	450℃（842°F; 723 K）分解
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。情報ボックスの参照