ナトリウム

良い記事ですね。詳しくはこちらをクリックしてください。
ページは半保護されています

ナトリウム、  11 Na
銀色の金属の大きな3つの部分
ナトリウム
外観銀白色メタリック
標準原子量A r °(Na)
周期表におけるナトリウム
水素ヘリウム
リチウムベリリウムボロン炭素窒素酸素フッ素ネオン
ナトリウムマグネシウムアルミニウムシリコンリン硫黄塩素アルゴン
カリウムカルシウムスカンジウムチタンバナジウムクロムマンガンコバルトニッケル亜鉛ガリウムゲルマニウム砒素セレン臭素クリプトン
ルビジウムストロンチウムイットリウムジルコニウムニオブモリブデンテクネチウムルテニウムロジウムパラジウムカドミウムインジウムアンチモンテルルヨウ素キセノン
セシウムバリウムランタンセリウムプラセオジムネオジムプロメチウムサマリウムユーロピウムガドリニウムテルビウムジスプロシウムホルミウムエルビウムツリウムイッテルビウムルテチウムハフニウムタンタルタングステンレニウムオスミウムイリジウム白金水銀(元素)タリウムビスマスポロニウムアスタチンラドン
フランシウムラジウムアクチニウムトリウムプロトアクチニウムウランネプツニウムプルトニウムアメリシウムキュリウムバークリウムカリホルニウムアインシュタイニウムフェルミウムメンデレビウムノーベリウムローレンシウムラザホージウムドブニウムシーボーギウムボーリウムハッシウムマイトネリウムダルムシュタットレントゲンコペルニシウムニホニウムフレロビウムモスコビウムリバモリウムテネシンオガネソン
ネオンナトリウムマグネシウム
原子番号Z11
グループ第1族:水素とアルカリ金属
期間期間3
ブロック Sブロック
電子配置[] 3秒1
殻あたりの電子数2、8、1
物理的特性
STPでの 位相固体
融点370.944  K (97.794 °C、208.029 °F)
沸点1156.090 K (882.940 °C、1621.292 °F)
密度(20℃)0.9688 g/cm 3 [ 3 ]
液体の場合(  mp0.927 g/cm 3
臨界点2573 K、35 MPa (外挿)
融解熱2.60  kJ/モル
蒸発熱97.42 kJ/モル
モル熱容量28.230 J/(モル·K)
比熱容量1227.925 J/(kg·K)
蒸気圧
P (パ)1 10 100 1キロ 1万 10万
T (K)で 554 617 697 802 946 1153
原子の性質
酸化状態共通: +1 −1、[ 4 ]
電気陰性度ポーリングスケール:0.93
イオン化エネルギー
  • 1位: 495.8 kJ/mol
  • 2位: 4562 kJ/mol
  • 3位: 6910.3 kJ/mol
  • もっと
原子半径経験的: 午後186時
共有結合半径166±9時
ファンデルワールス半径午後2時27分
スペクトル範囲における色の線
ナトリウムのスペクトル線
その他の特性
自然発生原始的な
結晶構造心立方格子(bcc)(cI2
格子定数
ナトリウムの体心立方結晶構造
a  = 428.74 pm (20℃)[ 3 ]
熱膨張69.91 × 10 −6 /K(20℃)[ 3 ]
熱伝導率142 W/(m⋅K)
電気抵抗率47.7 nΩ⋅m(20℃)
磁気秩序常磁性[ 5 ]
モル磁化率+16.0 × 10 -6  cm 3 /mol (298 K) [ 6 ]
ヤング率10GPa
せん断弾性率3.3 GPa
体積弾性率6.3 GPa
音速の細い棒3200 m/s(20℃)
モース硬度0.5
ブリネル硬度0.69 MPa
CAS番号7440-23-5
歴史
ネーミングおそらくアラビア語の「suda」(頭痛)から来ており、ソーダは抗頭痛薬として使われていた。
発見と最初の分離ハンフリー・デイビー(1807)
シンボル「Na」:新ラテン語のnatriumから来ており、ドイツ語のNatronナトロン)から造語された。
ナトリウムの同位体
主な同位体[ 7 ]減衰
アイソトープ豊富半減期t 1/2モード製品
22トレース2.6019年β +22
23100% 安定した
24トレース 14.956時間β 24mg

ナトリウムは化学元素であり、記号 はNa新ラテン語のnatriumに由来)で原子番号は11 です。柔らかく、銀白色で、反応性の高い金属 です。ナトリウムはアルカリ金属で、周期表の第 1 族に属します。唯一の安定同位体は23 Naです。自由金属は自然界には存在せず、化合物から生成する必要があります。ナトリウムは地殻で 6 番目に多い元素であり、長石方ソーダ石岩塩(NaCl)など、数多くの鉱物に存在します。ナトリウムの塩の多くは水に非常に溶けやすく、ナトリウム イオンは何千年もの間、地球の鉱物から水の作用によって浸出してきたため、海では重量でナトリウムと塩素が最も一般的な溶解元素となっています。

ナトリウムは、1807年にハンフリー・デービーによって水酸化ナトリウム電気分解によって初めて単離されました。他の多くの有用なナトリウム化合物の中でも、水酸化ナトリウム苛性ソーダ)は石鹸の製造に使用され、塩化ナトリウム食用塩)は凍結防止剤や人間を含む動物の栄養源として使用されています。

ナトリウムはすべての動物と一部の植物にとって必須の元素です。ナトリウムイオンは細胞外液(ECF)中の主要な陽イオンであり、そのためECF浸透圧に大きく寄与しています。[ 8 ]動物細胞は、細胞膜に埋め込まれた酵素複合体であるナトリウム-カリウムポンプによって、ナトリウムイオンを細胞外に能動的に排出し、細胞外のナトリウムイオン濃度を内部の約10倍に維持しています。[ 9 ]神経細胞では、電位依存性ナトリウムチャネルを通じて細胞内へのナトリウムイオンの急激な流入により、活動電位と呼ばれるプロセスで神経インパルスの伝達が可能になります。

特徴

物理的な

ナトリウムの発光スペクトル( D線を示す)

ナトリウムは常温常圧下では銀色の柔らかい金属で、空気中の酸素と結合して酸化ナトリウムを形成します。バルクのナトリウムは通常、油または不活性ガス中に保存されます。金属ナトリウムはナイフで簡単に切断できます。また、電気と熱の優れた伝導体でもあります。

ナトリウムの融点(98℃)と沸点(883℃)はリチウムよりも低いが、より重いアルカリ金属であるカリウム、ルビジウム、セシウムよりも高く、グループ内で周期的な変化を示している。[ 10 ]これらの特性は高圧下で劇的に変化する。1.5  Mbarでは銀色の金属色から黒色に変化し、1.9 Mbarでは赤色の透明になり、3 Mbarではナトリウムは透明な固体となる。これらの高圧同素体はすべて絶縁体であり、電子化物である。[ 11 ]

ナトリウムの炎色試験で陽性反応を示す場合は、明るい黄色になります。

炎色試験において、ナトリウムとその化合物は黄色に光る[ 12 ]。これは、ナトリウムの励起3s電子が3p軌道から3s軌道に遷移する際に光子を放出するためである。この光子の波長は、約589.3nmのD線に相当する。3p軌道の電子が関与するスピン軌道相互作用により、D線は589.0nmと589.6nmの2つに分裂する。両軌道が関与する超微細構造により、さらに多くの線が生成される。[ 13 ]

同位体

ナトリウムの同位体は20種類知られていますが、安定しているのは23 Naだけです。23 Na、恒星の炭素燃焼過程で2つの炭素原子が融合して生成されます。このためには、600メガケルビン以上の温度と、少なくとも太陽の3倍の質量を持つ恒星が必要です。[ 14 ] 2つの放射性宇宙線生成同位体は、宇宙線破砕の副産物です。22 Naの半減期は2. 6年、 24 Naの半減期は15時間です。他のすべての同位体の半減期は1分未満です。[ 15 ]

2つの核異性体が発見されており、半減期が約20.2ミリ秒の長寿命の24m Naがこれに該当します。原子力臨界事故などの急性中性子放射線は、ヒトの血液中の安定な23 Naの一部を24 Naに変換します。被害者の中性子放射線量は、 23 Naに対する24 Naの濃度を測定することで算出できます。[ 16 ]

化学

ナトリウム原子は11個の電子を持ち、これは希ガスであるネオンの安定配置より1個多い。第一イオン化エネルギーと第二イオン化エネルギーはそれぞれ495.8 kJ/molと4562 kJ/molである。その結果、ナトリウムは通常、Na +陽イオンを含むイオン化合物を形成する。[ 17 ]

金属ナトリウム

金属ナトリウムは一般的にカリウムよりも反応性が低く、リチウムよりも反応性が高い。[ 18 ]金属ナトリウムは還元性が高く、Na + /Naカップルの標準還元電位は-2.71ボルトであるが、[ 19 ]カリウムとリチウムはさらに負の電位を有する。[ 20 ]

塩と酸化物

塩化ナトリウムの構造。Na +中心とCl 中心の周りに八面体配位構造が見られる。この構造は水に溶解すると崩壊し、水が蒸発すると再び集合する。

ナトリウム化合物は商業的に非常に重要であり、特にガラス石鹸繊維を生産する産業で中心的な役割果たしています。[ 21 ]最も重要なナトリウム化合物は、食塩(NaCl ソーダ灰(Na2CO3 重曹NaHCO3)、苛性ソーダ(NaOH)、硝酸ナトリウム(NaNO3 二リン酸および三リン酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム(Na2S2O3・5H2O)、ホウ砂(Na2B4O710H2Oです[ 22 ]化合ナトリウム通常イオンとイオン結合しており硬いルイス酸としてみなされています。[ 23 ]

典型的な石鹸であるステアリン酸ナトリウムの化学構造の2つの等価画像

ほとんどの石鹸は脂肪酸のナトリウム塩です。ナトリウム石鹸はカリウム石鹸よりも融点が高く(そして「硬い」ように見えます)、その性質から「硬く」見える石鹸です。[ 22 ]

他のアルカリ金属と同様に、ナトリウムは水と発熱反応を起こします。この反応により苛性ソーダ(水酸化ナトリウム)と可燃性の水素ガスが発生します。空気中で燃焼すると、主に過酸化ナトリウムと少量の酸化ナトリウムが生成されます。[ 24 ]

水溶液

ナトリウムは、ハロゲン化物硫酸塩硝酸塩カルボン酸塩炭酸塩などの水溶性化合物を形成する傾向があります。主な水溶性化合物は、水和錯体[Na(H 2 O) n ] + ( n = 4~8)です。X線回折データとコンピュータシミュレーションから、n = 6であることが示唆されています。 [ 25 ]

ナトリウム塩は一般に水との親和性が高いため、水溶液からナトリウム塩を直接沈殿させることは稀である。例外としてビスマス酸ナトリウム(NaBiO 3[ 26 ]があり、これは冷水には不溶で、熱水中で分解する。[ 27 ]化合物の溶解度が高いため、ナトリウム塩は通常、蒸発またはエタノールなどの有機貧溶媒を用いた沈殿によって固体として単離される。例えば、塩化ナトリウムはわずか0.35 g/Lしかエタノールに溶解しない。[ 28 ] 15-クラウン-5などのクラウンエーテルは、相間移動触媒として使用されることがある。[ 29 ]

試料中のナトリウム含有量は、原子吸光分光法またはイオン選択電極を用いた電位差測定法によって測定される。 [ 30 ]

エレクトライドとソダイド

他のアルカリ金属と同様に、ナトリウムはアンモニアや一部のアミンに溶解して濃い色の溶液を形成します。これらの溶液を蒸発させると、光沢のある金属ナトリウムの膜が残ります。この溶液は配位錯体[Na(NH 3 ) 6 ] +を含み、正電荷は陰イオンの電子によって相殺されます。これらの錯体はクリプタンドによって結晶固体として単離することができます。ナトリウムはクラウンエーテル、クリプタンド、その他の配位子と錯体を形成します。[ 31 ]

例えば、15-クラウン-5はナトリウムに対して高い親和性を示す。これは、15-クラウン-5の空洞サイズが1.7~2.2Åであり、ナトリウムイオン(1.9Å)を収容するのに十分な大きさであるためである。[ 32 ] [ 33 ]クラウンエーテルや他のイオノフォアと同様に、クリプタンドもナトリウムイオンに対して高い親和性を示す。アルカリ化物Naの誘導体はクリプタンドをアンモニア中のナトリウム溶液に加えることで不均化反応によって得られる[ 34 ][ 35 ]

有機ナトリウム化合物

ナトリウム(Na +、黄色で表示)と抗生物質モネンシンAの複合体の構造

多くの有機ナトリウム化合物が合成されている。C-Na結合の極性が高いため、これらはカルバニオン(有機アニオンとの塩)の供給源として働く。よく知られている誘導体としては、シクロペンタジエニドナトリウム(NaC 5 H 5)やトリチルナトリウム((C 6 H 5 ) 3 CNa)などがある。[ 36 ]強力な還元剤であるナフタレンナトリウム(Na + [C 10 H 8 •] − )は、エーテル溶液中でNaとナフタレンを混合すると生成される。[ 37 ]

金属間化合物

ナトリウムは、カリウム、カルシウム、第11族および第12族元素など、多くの金属と合金を形成する。ナトリウムとカリウムはKNa2およびNaKを形成する。NaKは40~90%がカリウムで、常温で液体である。優れた熱伝導性と電気伝導性を持つ。ナトリウム・カルシウム合金は、 NaCl- CaCl2の二成分塩混合物およびNaCl-CaCl2 -BaCl2三成分混合物からナトリウムを電解製造する際に生成される副産物である。カルシウムはナトリウムと部分的にしか混和せず、これらの混合物から得られるナトリウムに溶解しているカルシウムの1~2%は、120℃に冷却して濾過することで沈殿させることができる。[ 38 ]

液体状態では、ナトリウムは鉛と完全に混和します。ナトリウム鉛合金を作る方法はいくつかあります。一つは、一緒に溶かして作る方法、もう一つは、溶融鉛陰極にナトリウムを電気分解で析出させる方法です。NaPb 3、NaPb、Na 9 Pb 4、Na 5 Pb 2、Na 15 Pb 4などが、ナトリウム鉛合金として知られています。ナトリウムは(NaAu 2)や(NaAg 2)とも合金を作ります。第12族金属(亜鉛カドミウム水銀)は、ナトリウムと合金を作ることが知られています。NaZn 13とNaCd 2は、亜鉛とカドミウムの合金です。ナトリウムと水銀はNaHg、NaHg 4、NaHg 2、Na 3 Hg 2、Na 3 Hgを形成します。[ 39 ]

歴史

塩は人間の健康にとって重要であるため、古くから重要な物資でした。中世ヨーロッパでは、ラテン語でソーダナムと呼ばれるナトリウム化合物が頭痛薬として使われていました。「ナトリウム」という名称は、頭痛を意味するアラビア語の「スダ」に由来すると考えられています炭酸ナトリウム、あるいはソーダの頭痛緩和作用は古代からよく知られていたからです。[ 40 ]

ナトリウムはソーダとも呼ばれ、化合物中では古くから認識されていたが、金属そのものは1807年にハンフリー・デービー卿が水酸化ナトリウム電気分解によって初めて単離された。[ 41 ] [ 42 ] 1809年、ドイツの物理学者で化学者のルートヴィヒ・ヴィルヘルム・ギルバートは、ハンフリー・デービーの「ナトリウム」にナトロニウム、デービーの「カリウム」にカリウムという名前を提案した。[ 43 ]

ナトリウムの化学略語は、1814年にイェンス・ヤコブ・ベルセリウスが原子記号体系の中で初めて発表しました[ 44 ] [ 45 ]。これは、元素のネオラテン語名であるナトリウム(natrium)の略語であり、エジプト語でナトロン(natron[ 40 ]と呼ばれる天然の無機塩で、主に炭酸ナトリウム水和物から構成されています。ナトロンは歴史的に工業用途や家庭用としていくつかの重要な用途がありましたが、後に他のナトリウム化合物に取って代わられました[ 46 ] 。

ナトリウムは炎に鮮やかな黄色を与えます。1860年には早くもキルヒホフブンゼンはナトリウム炎試験の高感度に気づき、Annalen der Physik und Chemie誌で次のように述べています。[ 47 ]

装置から最も離れた60m 3 の部屋の隅で、3mgの塩素酸ナトリウムを乳糖と混合し、スリット前の不透明な炎を観察しながら爆発させた。しばらくすると、炎は明るい黄色に輝き、強いナトリウムの線が示されたが、これは10分後にようやく消えた。ナトリウム塩の重量と室内の空気の体積から、空気1重量部には2000万分の1重量を超えるナトリウムは含まれていないことが容易に計算できる。

発生

地球の地殻には2.27%のナトリウムが含まれており、地球上で6番目に豊富な元素であり、アルミニウムカルシウムマグネシウムに次いで4番目に豊富な金属です。[ 48 ]海洋におけるナトリウムの推定存在量は1リットルあたり10.8グラムです。[ 49 ]ナトリウムは反応性が高いため、純粋な元素として見つかることはありません。多くの鉱物に含まれており、岩塩ナトロンのように非常に溶けやすいものもあれば、角閃石ゼオライトのように溶けにくいものもあります。氷晶石長石など、特定のナトリウム鉱物が溶けにくいのは、長石の場合はポリケイ酸塩であるポリマー陰イオンによるものです。宇宙では、ナトリウムは15番目に豊富な元素で、存在量は20,000ppbです。[ 50 ]つまり、ナトリウムは宇宙の全原子の0.002%になります。

天文観測

原子ナトリウムは非常に強いスペクトルの黄橙色部分にあるスペクトル線(ナトリウム灯で使用されているものと同じ線)。これは太陽を含む多くの種類の星で吸収線として現れる。この線は1814年、ジョセフ・フォン・フラウンホーファーが太陽スペクトル中の線(現在フラウンホーファー線として知られている)の研究中に初めて研究された。フラウンホーファーはこれを「D」線と名付けたが、現在では実際には微細構造と超微細構造によって分割された密集した線の集合であることが分かっている。[ 51 ]

D線は強度が強いため、他の多くの天文環境でも検出可能です。恒星では、表面温度がナトリウムが原子状(イオン化ではなく)で存在できるほど低い恒星であれば、この線が観測されます。これは、おおよそF型以下の低温の恒星に相当します。他の多くの恒星にもナトリウムの吸収線があるように見えますが、これは実際には前景の星間物質に含まれるガスによって引き起こされます。星間吸収線は恒星の自転によって広がる吸収線よりもはるかに狭いため、高解像度分光法によってこの2つを区別することができます。[ 52 ]

ナトリウムは、水星[ 53 ][ 54 ]外気圏を含む太陽系の多くの環境でも検出されており、その他多くの天体でも検出されています。一部の彗星にはナトリウムの尾があり[ 55 ]、これは1997年のヘール・ボップ彗星の観測で初めて検出されました[ 56 ]。さらに、トランジット分光法によって、いくつかの太陽系外惑星の大気中にもナトリウムが検出されています[ 57 ]

商業生産

金属ナトリウムは比較的特殊な用途に使用され、年間約10万トンが生産されています。[ 58 ]金属ナトリウムが初めて商業的に生産されたのは19世紀後半で、 [ 38 ]炭酸ナトリウムを1100℃で炭素還元することによって、アルミニウム生産のためのデビル法の第一段階として行われました。 [ 59 ] [ 60 ] [ 61 ]

Na 2 CO 3 + 2 C → 2 Na + 3 CO

アルミニウムの需要の高まりにより、ナトリウムの生産が必要になりました。溶融塩浴の電気分解によるアルミニウム生産のホール・エルー法の導入により、大量のナトリウムの必要性はなくなりました。1886年には、水酸化ナトリウムの還元に基づく関連プロセスが開発されました。[ 59 ]

ナトリウムは現在、 1924年に特許を取得した方法に基づき、溶融塩化ナトリウム(食塩)の電気分解によって商業的に生産されている。 [ 62 ] [ 63 ]これはダウンズセルで行われ、塩化ナトリウムを塩化カルシウムと混合して融点を700℃以下に下げる。 [ 64 ]カルシウムはナトリウムよりも電気陽性度が低いため、カルシウムは陰極に析出しない。[ 65 ]この方法は、以前のカストナー法(水酸化ナトリウムの電気分解)よりも安価である。[ 66 ]高純度のナトリウムが必要な場合は、 1回または複数回 蒸留する ことができる。

ナトリウムの市場は、その保管と輸送の難しさから不安定であり、酸化ナトリウム超酸化ナトリウムの表面層の形成を防ぐために乾燥した不活性ガス雰囲気下または無水鉱油下で保管する必要がある。[ 67 ]

用途

金属ナトリウムには重要な用途があるが、ナトリウムの主な用途は化合物であり、毎年何百万トンもの塩化ナトリウム水酸化ナトリウム炭酸ナトリウムが生産されている。塩化ナトリウムは防氷除氷剤や保存料として広く使われている。炭酸水素ナトリウムの用途としては、ベーキング、膨張剤ソーダブラストなどがある。カリウムとともに、多くの重要な医薬品には生物学的利用能を高めるためにナトリウムが添加されている。ほとんどの場合カリウムの方がより適したイオンではあるが、価格と原子量の低さからナトリウムが選ばれる。[ 68 ]水素化ナトリウムは有機化学において様々な反応(アルドール反応など)の塩基として使われる。

金属ナトリウムは主に水素化ホウ素ナトリウムアジ化ナトリウムインジゴトリフェニルホスフィンの製造に使用されます。かつてはテトラエチル鉛や金属チタンの製造にも広く使用されていましたが、鉛からの転換と新しいチタン製造方法の登場により、1970年以降、ナトリウムの生産量は減少しました。[ 58 ]ナトリウムは合金材料、スケール防止剤[ 69 ]、そして他の物質が効果を発揮しない場合の金属還元剤としても使用されます。

遊離元素はスケール剤としては使用されず、水中のイオンがナトリウムイオンと交換されることに注意してください。ナトリウムプラズマ(「蒸気」)ランプは都市の街路照明によく使用され、圧力の上昇に伴い黄橙色から桃色までの範囲の光を発します。[ 70 ]ナトリウムは単独でもカリウムと併用しても乾燥剤として機能します。乾燥物が乾燥すると、ベンゾフェノンと反応して鮮やかな青色を呈します。 [ 71 ]

有機合成において、ナトリウムはバーチ還元などの様々な反応に使用されており、化合物の定性分析にはナトリウム融解試験が行われている。 [ 72 ]ナトリウムはアルコールと反応してアルコキシドを与え、ナトリウムをアンモニア水に溶解するとアルキンをトランスアルケンに還元するために使用できる。[ 73 ] [ 74 ]ナトリウムD線で光を発するレーザーは、陸上の可視光望遠鏡の補償光学支援する人工レーザーガイド星を作成するために使用されている。 [ 75 ]

熱伝達

ナトリウム-カリウム合金(NaK)状態図。ナトリウムの融点をカリウム濃度の関数として示している。77%のカリウムを含むNaKは共晶合金であり、NaK合金の中で最も低い融点である-12.6℃を有する。[ 76 ]

液体ナトリウムは、原子炉内で高い中性子束を達成するために必要な高い熱伝導率と低い中性子吸収断面積を有するため、ナトリウム冷却高速炉熱伝達媒体として使用されている[ 77 ] 。 [ 78 ]ナトリウムは沸点が高いため、原子炉を常圧(常圧)で運転することができるが[ 78 ]、その不透明性により目視による保守が困難であることや、強い還元性を有することが欠点である。ナトリウムは空気中では弱火で燃焼するが、水と接触すると爆発する。[ 79 ]

運転中に中性子照射によって放射性ナトリウム24が生成され、軽度の放射線障害を引き起こす可能性があります。放射能は原子炉から除去後数日以内に消失します。[ 80 ]原子炉を頻繁に停止する必要がある場合は、ナトリウム・カリウム合金(NaK)が使用されます。NaKは室温で液体であるため、冷却材が配管内で固化することはありません。[ 81 ] NaKは自然発火性であるため、漏洩を防止および検知するために特別な予防措置を講じる必要があります[ 82 ]

ナトリウムのもう一つの熱伝達用途は、高性能内燃機関のポペットバルブである。バルブステムの一部はナトリウムで満たされており、バルブを冷却するためのヒートパイプとして働く。 [ 83 ]

生物学的役割

人間における生物学的役割

ヒトにおいて、ナトリウムは血液量、血圧、浸透圧平衡、pHを調節する必須ミネラルです。生理学的に最低限必要なナトリウム量は、新生児で1日約120ミリグラム、10歳以上では1日500ミリグラムと推定されています。[ 84 ]

ダイエット

塩化ナトリウムは「食用塩」または「食卓塩」[ 85 ](化学式NaCl )としても知られ、食事中のナトリウム( Na )の主な供給源であり、漬物ジャーキーなどの食品の調味料や保存料として使用されています。アメリカ人にとって、塩化ナトリウムのほとんどは加工食品に由来しています。[ 86 ]その他のナトリウムの供給源としては、食品中に自然に存在するものや、グルタミン酸ナトリウム(MSG)、亜硝酸ナトリウム、サッカリンナトリウム、重曹(炭酸水素ナトリウム)、安息香酸ナトリウムなどの食品添加物があります。[ 87 ]

米国医学研究所はナトリウムの許容上限摂取量を1日2.3グラムに設定していますが[ 88 ]、米国人の平均的な摂取量は1日3.4グラムです[ 89 ] 。米国心臓協会は1日1.5グラム以下のナトリウム摂取を推奨しています[ 90 ] 。

米国科学・工学・医学アカデミーの一部であるナトリウムとカリウムの食事摂取基準見直し委員会は、ナトリウムの推定平均必要量(EAR)と推奨食事摂取量(RDA)を設定するための研究調査による証拠が不十分であると判断しました。その結果、委員会は代わりに適正摂取量(AI)を以下のように設定しました。0~6か月の乳児のナトリウムAIは1日110 mg、7~12か月は370 mg、1~3歳は800 mg、4~8歳は1,000 mg、青年は9~13歳は1,200 mg、14~18歳は1,500 mg、成人は年齢や性別に関わらず1日1,500 mgと定められています。[ 91 ]

塩化ナトリウム(NaCl)は、その総質量の約39.34%を元素ナトリウム(Na)として含んでいます。これは、塩化ナトリウム1グラムにはおよそ393.4 mgの元素ナトリウム[ 92 ] 。例えば、1500 mgの元素ナトリウムを含む塩化ナトリウムの量を調べるには(1500 mgのナトリウムの値は成人の適切な摂取量(AI)です)、次の比率を使います。

393.4 mg Na : 1000 mg NaCl = 1500 mg Na : x mg NaCl

xを解くと、1500 mgの元素ナトリウムを含む塩化ナトリウムの量が得られます。

x = (1500 mg Na × 1000 mg NaCl) / 393.4 mg Na = 3812.91 mg

これは3812.91 mgの塩化ナトリウムに1500 mgの元素ナトリウムが含まれていることを意味します。[ 92 ]

ナトリウムの摂取量が多い

ナトリウムの過剰摂取は健康に良くなく、心臓の機械的機能に変化をもたらす可能性があります。[ 93 ]また、ナトリウムの過剰摂取は慢性腎臓病高血圧心血管疾患脳卒中とも関連しています。[ 93 ]

高血圧

ナトリウム摂取量の増加と血圧の上昇には強い相関関係があります。[ 94 ]研究によると、ナトリウム摂取量を1日2g減らすと収縮期血圧が約2~4mmHg低下する傾向があります。[ 95 ]このようなナトリウム摂取量の減少により、高血圧の症例が9~17%減少すると推定されています。[ 95 ]

高血圧は、毎年世界中で760万人の早死の原因となっています。[ 96 ]食塩には約39.3%のナトリウムが含まれており[ 97 ]、残りは塩素と微量化学物質です。したがって、2.3gのナトリウムは約5.9g、または5.3mlの塩、つまり約小さじ1杯分になります。[ 98 ] [ 99 ]

ある科学的レビューによると、高血圧の有無にかかわらず、尿中に1日3グラム未満のナトリウムを排泄する人(したがって、1日3グラム未満を摂取する人)は、1日4~5グラムを排泄する人よりも死亡、脳卒中、または心臓発作のリスクが高いことがわかりました。 [ 100 ]高血圧の人の1日7グラム以上のレベルは、より高い死亡率と心血管イベントと関連していましたが、高血圧でない人には当てはまりませんでした。[ 100 ]米国FDAは、高血圧および高血圧前症の成人は1日のナトリウム摂取量を1.5グラムに減らすべきであるとしています。[ 99 ]

生理

レニン・アンジオテンシン系は、体内の水分量とナトリウム濃度を調節する。腎臓での血圧とナトリウム濃度が低下するとレニンが産生され、次にアルドステロンアンジオテンシンが産生され、ナトリウムが血流に再吸収されるのを刺激する。ナトリウム濃度が上昇すると、レニンの産生が低下し、ナトリウム濃度は正常に戻る。[ 101 ]ナトリウムイオン(Na + )は、ニューロンの機能、および細胞と細胞外液の間の浸透圧調節に重要な電解質である。これは、すべての動物において、勾配に逆らってイオンをポンプする能動輸送体であるNa + /K + -ATPase 、およびナトリウム/カリウムチャネルによって達成されている。 [ 102 ]ナトリウム-カリウムポンプによって維持される細胞外と細胞内のイオン濃度の差は、活動電位の形で電気信号を生み出し、心筋の収縮をサポートし、ニューロン間の長距離通信を促進します。[ 9 ]ナトリウムは細胞外液中に最も多く存在する金属イオンである。[ 103 ]

ヒトにおいて、血液中のナトリウム濃度が異常に低い、または高い状態は、医学的には低ナトリウム血症または高ナトリウム血症として認識されています。これらの状態は、遺伝的要因、加齢、あるいは長期間の嘔吐や下痢によって引き起こされる可能性があります。[ 104 ]

植物における生物学的役割

C4植物では、ナトリウムは代謝を助ける微量栄養素であり、特にホスホエノールピルビン酸の再生とクロロフィルの合成に関わっています。[ 105 ]他の植物では、ナトリウムはカリウムの代わりに、膨圧の維持や気孔の開閉を助けるなど、いくつかの役割を果たしています。[ 106 ]土壌中のナトリウムの過剰は、水ポテンシャルを低下させることで水の吸収を制限し、植物の萎凋につながる可能性があります。また、細胞質内の過剰な濃度は酵素阻害につながり、壊死やクロロシスを引き起こします。[ 107 ]

これに対応して、一部の植物は根におけるナトリウムの吸収を制限し、それを細胞液胞に貯蔵し、根から葉への塩分輸送を制限する機構を発達させてきました。[ 108 ]過剰なナトリウムは古い植物組織に貯蔵され、新しい成長へのダメージを軽減することもあります。塩生植物は、ナトリウムに富む環境で繁栄できるように適応してきました。[ 108 ]

安全と注意事項

ナトリウム
危険
GHSラベル
GHS02: 可燃性GHS05: 腐食性
危険
H260H314
P223P231+P232P280P305+P351+P338P370+P378P422 [ 109 ]
NFPA 704(ファイアダイヤモンド)

ナトリウムは水と接触すると可燃性の水素と腐食性の水酸化ナトリウムを生成する。 [ 111 ]摂取したり、皮膚、目、粘膜に水分が付着したりすると重度の火傷を引き起こす可能性がある。[ 112 ] [ 113 ]ナトリウムは水の存在下では水素(爆発性が高い)と水酸化ナトリウム(水に溶解して表面積を増やす)が生成されるため、自然発火する。しかし、空気にさらされたナトリウムが発火したり、自然発火(溶融ナトリウムが約290℃、554℉に達したときに発生すると報告されている)に達したりすると、[ 114 ]比較的穏やかな火災となる。

塊状の(溶融していない)ナトリウムの場合、酸素との反応は保護層の形成により徐々に遅くなる。[ 115 ]水をベースにした消火器はナトリウム火災を加速させる。二酸化炭素や臭化クロロジフルオロメタンをベースにした消火器はナトリウム火災には使用してはならない。[ 113 ]金属火災はクラスDだが、すべてのクラスD消火器がナトリウム火災の消火に有効であるわけではない。ナトリウム火災に効果的な消火剤はMet-LXである。[ 113 ]その他の効果的な消火剤には、グラファイト粉末と有機リン系難燃剤を含むLith-Xや乾燥砂などがある。[ 116 ]

原子炉におけるナトリウム火災は、不活性ガスを封入した周囲の配管でナトリウムと酸素を遮断することで防止されます。[ 117 ]プール型ナトリウム火災は、キャッチパンシステムと呼ばれる多様な設計対策によって防止されます。このシステムは、漏洩したナトリウムをリーク回収タンクに集め、そこで酸素から遮断します。[ 117 ]

液体ナトリウムの火災は、固体ナトリウムの火災よりも取り扱いが危険であり、特に溶融ナトリウムの安全な取り扱いに関する経験が不足している場合はなおさらです。米国消防庁の技術報告書[ 112 ]の中で、RJゴードンは次のように記しています(強調は原文のまま)。

溶融ナトリウムは固体よりもはるかに反応性が高いため、極めて危険です。液体の状態では、すべてのナトリウム原子が自由で移動性があり、利用可能な酸素原子やその他の酸化剤と瞬時に結合します。そして、溶融物内部で急速に膨張する気泡として、ガス状の副産物が生成されます。微量の水でさえ、この種の反応を引き起こす可能性があります。溶融ナトリウムのプールに少量の水が投入されると、液体内部で激しい爆発が起こり、急速に膨張するガスとして水素が放出され、溶融ナトリウムが容器から噴出する可能性があります。溶融ナトリウムが火災に巻き込まれると、燃焼は液体の表面で発生します。窒素やアルゴンなどの不活性ガスを使用して、燃焼する液体ナトリウムのプール上に不活性層を形成できますが、ガスは非常に穏やかに塗布し、表面に封じ込める必要があります。ソーダ灰を除き、固形物や浅いプール内の小規模な火災を消火するために使用される粉末消火剤のほとんどは、溶融ナトリウムの燃焼塊の底に沈みます。ナトリウムは上部に浮上し、燃焼を続けます。燃焼しているナトリウムが容器に入っている場合は、容器に蓋をして酸素を遮断することで消火できる場合があります。

参照

参考文献

  1. ^ 「標準原子量:ナトリウム」 CIAAW . 2005年。
  2. ^ Prohaska, Thomas; Irrgeher, Johanna; Benefield, Jacqueline; Böhlke, John K.; Chesson, Lesley A.; Coplen, Tyler B.; Ding, Tiping; Dunn, Philip JH; Gröning, Manfred; Holden, Norman E.; Meijer, Harro AJ (2022年5月4日). 「元素の標準原子量2021(IUPAC技術報告書)」 . Pure and Applied Chemistry . doi : 10.1515/pac-2019-0603 . ISSN 1365-3075 . 
  3. ^ a b c Arblaster, John W. (2018). Selected Values of the Crystallographic Properties of Elements . Materials Park, Ohio: ASM International. ISBN 978-1-62708-155-9
  4. ^ Greenwood, Norman N. ; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (第2版). Butterworth-Heinemann . p. 28. doi : 10.1016/C2009-0-30414-6 . ISBN 978-0-08-037941-8
  5. ^元素および無機化合物の磁化率 Lide, DR編 (2005). CRC Handbook of Chemistry and Physics (第86版). フロリダ州ボカラトン: CRC Press. ISBN 0-8493-0486-5
  6. ^ Weast, Robert (1984). CRC, Handbook of Chemistry and Physics . Boca Raton, Florida: Chemical Rubber Company Publishing. pp. E110. ISBN 0-8493-0464-4
  7. ^ Kondev, FG; Wang, M.; Huang, WJ; Naimi, S.; Audi, G. (2021). 「NUBASE2020による核特性の評価」(PDF) . Chinese Physics C. 45 ( 3) 030001. doi : 10.1088/1674-1137/abddae .
  8. ^ Diem K, Lentner C (1970). 「血液 – 無機物質」. Scientific Tables (第7版). バーゼル, スイス: CIBA-GEIGY Ltd. pp.  561– 568.
  9. ^ a b Gagnon, Kenneth B.; Delpire, Eric (2021). 「ヒト健康と疾患におけるナトリウムトランスポーター」 . Frontiers in Physiology . 11 588664. doi : 10.3389/fphys.2020.588664 . ISSN 1664-042X . PMC 7947867. PMID 33716756 .   
  10. ^ "「アルカリ金属。」『日常の科学』 Encyclopedia.com。2016年10月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年10月15日閲覧
  11. ^ Gatti, M.; Tokatly, I.; Rubio, A. (2010). 「ナトリウム:高圧下での電荷移動絶縁体」. Physical Review Letters . 104 (21) 216404. arXiv : 1003.0540 . Bibcode : 2010PhRvL.104u6404G . doi : 10.1103/PhysRevLett.104.216404 . PMID 20867123. S2CID 18359072 .  
  12. ^シューマン、ウォルター(2008年8月5日)『世界の鉱物』(第2版)スターリング社、28頁。ISBN 978-1-4027-5339-8. OCLC  637302667 .
  13. ^ Citron, ML; Gabel, C.; Stroud, C.; Stroud, C. (1977). 「2準位原子におけるべき乗広がりの実験的研究」. Physical Review A. 16 ( 4): 1507– 1512. Bibcode : 1977PhRvA..16.1507C . doi : 10.1103/PhysRevA.16.1507 .
  14. ^ Denisenkov, PA; Ivanov, VV (1987). 「水素燃焼星におけるナトリウム合成」.ソビエト天文学レターズ. 13 : 214.書誌コード: 1987SvAL...13..214D .
  15. ^アウディ、ジョルジュ;ベルシヨン、オリヴィエ。ジャン・ブラショー。Wapstra、Aaldert Hendrik (2003)、 「核および崩壊特性のN UBASE評価」 、核物理学 A729 : 3–128Bibcode : 2003NuPhA.729....3Adoi : 10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001
  16. ^ Sanders, FW; Auxier, JA (1962) . 「人体ファントムにおけるナトリウムの中性子活性化」.健康物理学. 8 (4): 371– 379. Bibcode : 1962HeaPh...8..371S . doi : 10.1097/00004032-196208000-00005 . PMID 14496815. S2CID 38195963 .  
  17. ^ローリー・ライアン、ロジャー・ノリス(2014年7月31日)『ケンブリッジ国際AS・Aレベル化学コースブック(イラスト版)』ケンブリッジ大学出版局、2014年、36ページ。ISBN 978-1-107-63845-7
  18. ^ De Leon, N. 「アルカリ金属の反応性」インディアナ大学ノースウェスト校2018年10月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2007年12月7日閲覧
  19. ^アトキンス, ピーター W.; デ・パウラ, フリオ (2002).物理化学(第7版). WHフリーマン. ISBN 978-0-7167-3539-7. OCLC  3345182 .
  20. ^ Davies, Julian A. (1996). 『合成錯体化学:原理と実践』 World Scientific. p. 293. ISBN 978-981-02-2084-6. OCLC  717012347 .
  21. ^グリーンウッド&アーンショー 1997、89ページ。
  22. ^ a bホレマン、アーノルド F.ウィバーグ、エゴン。ヴィバーグ、ニルス (1985)。Lehrbuch der Anorganischen Chemie (ドイツ語) (91–100 版)。ウォルター・デ・グルイテル。ページ 931–943。ISBN 978-3-11-007511-3
  23. ^ Cowan, James A. (1997).無機生化学入門. Wiley-VCH. p. 7. ISBN 978-0-471-18895-7. OCLC  34515430 .
  24. ^グリーンウッド&アーンショー 1997年、84ページ。
  25. ^リンカーン, SF; リチェンズ, DT; サイクス, AG (2004). 「金属アクアイオン」.包括的配位化学 II . p. 515. doi : 10.1016/B0-08-043748-6/01055-0 . ISBN 978-0-08-043748-4
  26. ^ディーン、ジョン・オーリー; ランゲ、ノーバート・アドルフ (1998).ランゲの化学ハンドブック. マグロウヒル. ISBN 978-0-07-016384-3
  27. ^メルク指数(第12版). チャップマン&ホール電子出版部. 2000年. 1357頁. ISBN 978-1-58488-129-2
  28. ^バージェス、J. (1978).溶液中の金属イオン. ニューヨーク: エリス・ホーウッド. ISBN 978-0-85312-027-8
  29. ^スタークス, チャールズ・M.; リオッタ, チャールズ・L.; ハルパーン, マーク (1994). 『相間移動触媒:基礎、応用、そして産業的展望』 チャップマン&ホール. p. 162. ISBN 978-0-412-04071-9. OCLC  28027599 .
  30. ^ Levy, GB (1981). 「イオン選択電極によるナトリウムの定量」 . Clinical Chemistry . 27 (8): 1435– 1438. doi : 10.1093/clinchem/27.8.1435 . PMID 7273405. 2016年2月5日時点のオリジナルよりアーカイブ2011年11月26日閲覧 
  31. ^アイヴァー・L・シモンズ編(2012年12月6日)『新しい分析技術の応用』シュプリンガー・サイエンス&ビジネス・メディア、2012年、160頁。ISBN 978-1-4684-3318-0
  32. ^ Xu Hou編(2016年6月22日)『スマート・先端材料の設計、製造、特性、応用(イラスト入り)』CRC Press、2016年、175頁。ISBN 978-1-4987-2249-0
  33. ^ニコス・ハジクリスティディス、平尾明編(2015年)『アニオン重合:原理、実践、強み、結果、そして応用』(イラスト入り)シュプリンガー、349頁。ISBN 978-4-431-54186-8
  34. ^ Dye, JL; Ceraso, JM; Mei Lok Tak; Barnett, BL; Tehan, FJ (1974). 「ナトリウムアニオン(Na )の結晶塩」. J. Am. Chem. Soc. 96 (2): 608– 609. Bibcode : 1974JAChS..96..608D . doi : 10.1021/ja00809a060 .
  35. ^ Holleman, AF; Wiberg, E.; Wiberg, N. (2001).無機化学. アカデミックプレス. ISBN 978-0-12-352651-9. OCLC  48056955 .
  36. ^レンフロー, WB Jr.; ハウザー, CR (1943). 「トリフェニルメチルナトリウム」 .有機合成;集成第2巻、607ページ
  37. ^グリーンウッド&アーンショー 1997年、111ページ。
  38. ^ a bポール・アシュワース、ジャネット・チェットランド(1991年12月31日)ブライアン・ピアソン(編)『スペシャリティケミカルズ:工業的合成と応用におけるイノベーション(イラスト入り)』ロンドン:エルゼビア・アプライド・サイエンス、 pp259– 278。ISBN 978-1-85166-646-1. 2021年12月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年7月27日閲覧。
  39. ^ Habashi, Fathi (2008年11月21日). Alloys: Preparation, Properties, Applications . John Wiley & Sons, 2008. pp.  278– 280. ISBN 978-3-527-61192-8
  40. ^ a bニュートン、デイビッド・E. (1999). ベイカー、ローレンス・W. (編).化学元素. U·XL·L. ISBN 978-0-7876-2847-5. OCLC  39778687 .
  41. ^デイビー、ハンフリー (1808). 「電気によって生じる化学変化の新しい現象、特に固定アルカリの分解とその塩基を構成する新しい物質の発現、そしてアルカリ体の一般的な性質について」 .ロンドン王立協会哲学論文集. 98 : 1– 44. doi : 10.1098/rstl.1808.0001 . 2021年3月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年4月5日閲覧
  42. ^ウィークス、メアリー・エルビラ(1932). 「元素の発見 IX. 3つのアルカリ金属:カリウム、ナトリウム、リチウム」.化学教育ジャーナル. 9 (6): 1035. Bibcode : 1932JChEd...9.1035W . doi : 10.1021/ed009p1035 .
  43. ^ Humphry Davy (1809) 「Ueber einige neue Erscheinungen chemischer Veränderungen, welche durch die Electricität bewirkt werden; insbesondere über die Zersetzung der feuerbeständigen Alkalien, die Darstellung der neuen Körper, welche ihre Basen ausmachen, und die Natur der Alkalien überhaupt" (電気によって達成される化学変化のいくつかの新しい現象、特に難燃性アルカリ [つまり、炎によって卑金属に還元できないアルカリ] の分解、その [金属] 塩基を構成する新しい物質の調製、および一般的なアルカリの性質について)、 Annalen der Physik 31 (2) : 113–175;脚注のページを参照してください。 157. 2016 年 12 月 7 日にウェイバック マシンアーカイブされました。 157:カリウムナトロニウムのヴォルシュラーゲンという名前を理解するためのドイツ命名法では、ヘルン・エルマンのゲブラウテンとメーレレン・アンゲノメネン・ベネンヌンゲン・カリ・メタロイドナトロン・メタロイド、ビス・ツア・ヴェリゲン・アウフクラーン・デア」化学物質は、金属メタロイドカリウムナトロニウムを検出するために必要な命令を示します。ギルバート。」(ドイツの命名法では、これらの不可解な物質の化学的性質が完全に解明されるまで、エルマン氏が使用し、多くの人々が受け入れている「カリメタロイド」および「ナトロンメタロイド」という呼称を使い続けるのでなければ、カリウムおよびナトロニウムという名称を提案します。あるいは、現時点では金属半金属の2つのクラスを作成し、カリウムナトロニウムを後者に入れる方が賢明かもしれません
  44. ^ J. Jacob Berzelius、 Försök、att、genom användandet af den electrickemiska theorien och de kemiska proporterna、grundlägga ettrent vettenskapligt system for Mineralogien [電気化学理論と化学比率を使用して、鉱物学のための純粋な科学システムを発見する試み] (ストックホルム、スウェーデン: A.ガデリウス、1814)、 p. 87.
  45. ^ van der Krogt, Peter. 「Elementymology & Elements Multidict」 . 2010年1月23日時点のオリジナルよりアーカイブ2007年6月8日閲覧。
  46. ^ショートランド、アンドリュー;シャックナー、ルーカス;フリーストーン、イアン;タイト、マイケル (2006). 「初期のガラス質材料産業におけるフラックスとしてのナトロン:その起源、始まり、そして衰退の理由」.考古学ジャーナル. 33 (4): 521– 530. Bibcode : 2006JArSc..33..521S . doi : 10.1016/j.jas.2005.09.011 .
  47. ^キルヒホッフ、G.ブンセン、R. (1860)。「スペクトル分析による化学分析」(PDF)物理学と化学のアナレン186 (6): 161–189Bibcode : 1860AnP...186..161K土井10.1002/andp.18601860602hdl : 2027/hvd.320440805913242016 年 3 月 2 日のオリジナルからアーカイブ(PDF) 2019 年6 月 30 日に取得
  48. ^グリーンウッド&アーンショー 1997、69ページ。
  49. ^ Lide, David R. (2003年6月19日). CRC化学物理ハンドブック、第84版. CRCハンドブック. CRC Press. 14: 地殻と海中の元素の存在量. ISBN 978-0-8493-0484-2. 2016年12月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年7月3日閲覧。
  50. ^ “The Parts of the Periodic Table” . www.angelo.edu . 2023年10月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年9月20日閲覧
  51. ^ 「D線」ブリタニカ百科事典。分光法。2017年11月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年11月6日閲覧
  52. ^ Welty, Daniel E.; Hobbs, L. M.; Kulkarni, Varsha P. (1994). 「星間Na I D1線の高解像度調査」. The Astrophysical Journal . 436 : 152. Bibcode : 1994ApJ...436..152W . doi : 10.1086/174889 .
  53. ^ 「水星」 NASA太陽系探査. 詳細. 2017年10月16日. 2020年3月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年2月29日閲覧
  54. ^ Colaprete, A.; Sarantos, M.; Wooden, D. H.; Stubbs, T. J.; Cook, A. M.; Shirley, M. (2015). 「月表面の組成と隕石の衝突が月外気圏のナトリウムとカリウムにどのように影響するか」 . Science . 351 (6270): 249– 252. Bibcode : 2016Sci...351..249C . doi : 10.1126/science.aad2380 . PMID 26678876 . 
  55. ^ “彗星の中性尾” . astronomy.swin.edu.au . Cosmos. 2018年4月22日時点のオリジナルよりアーカイブ2017年11月6日閲覧。
  56. ^ Cremonese, G.; Boehnhardt, H.; Crovisier, J.; Rauer, H.; Fitzsimmons, A.; Fulle, M.; et al. (1997). 「ヘール・ボップ彗星の中性ナトリウム:第三のタイプの尾」. The Astrophysical Journal Letters . 490 (2): L199– L202. arXiv : astro-ph/9710022 . Bibcode : 1997ApJ...490L.199C . doi : 10.1086/311040 . S2CID 119405749 . 
  57. ^レッドフィールド, セス; エンドル, マイケル; コクラン, ウィリアム D.; コスターケ, ラース (2008). 「光透過スペクトルで検出されたHD 189733bの太陽系外大気からのナトリウム吸収」.アストロフィジカル・ジャーナル. 673 (1): L87– L90. arXiv : 0712.0761 . Bibcode : 2008ApJ...673L..87R . doi : 10.1086/527475 . S2CID 2028887 . 
  58. ^ a b Alfred Klemm、Gabriele Hartmann、Ludwig Lange、「ナトリウムおよびナトリウム合金」、ウルマン工業化学百科事典 2005、Wiley-VCH、ワインハイム。土井10.1002/14356007.a24_277
  59. ^ a bエッゲマン、ティム; スタッフによる更新 (2007). 「ナトリウムとナトリウム合金」.カーク・オスマー化学技術百科事典. ジョン・ワイリー・アンド・サンズ. doi : 10.1002/0471238961.1915040912051311.a01.pub3 . ISBN 978-0-471-23896-6{{cite book}}:|last2=一般的な名前があります(ヘルプ
  60. ^ Oesper, RE; Lemay, P. (1950). 「アンリ・サント=クレール・ドヴィル 1818–1881」. Chymia . 3 : 205–221 . doi : 10.2307/27757153 . JSTOR 27757153 . 
  61. ^ Banks, Alton (1990). 「ナトリウム」. Journal of Chemical Education . 67 (12): 1046. Bibcode : 1990JChEd..67.1046B . doi : 10.1021/ed067p1046 .
  62. ^ポーリング、ライナス、一般化学、1970年版、ドーバー出版
  63. ^ “Los Alamos National Laboratory – Sodium” . 2019年5月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2007年6月8日閲覧
  64. ^ナトリウム生成. 英国王立化学協会. 2012年11月12日. 2021年12月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年7月27日閲覧
  65. ^フランス産金属ナトリウム。DIANE出版。ISBN 978-1-4578-1780-9
  66. ^マーク・アンソニー・ベンヴェヌート(2015年2月24日)『工業化学:上級者向け』(イラスト入り)Walter de Gruyter GmbH & Co KG、2015年。ISBN 978-3-11-038339-3
  67. ^スタンレー・ヌシム編(2016年4月19日)『医薬品有効成分:開発、製造、規制』第2版(図解入り、改訂版)CRC Press、2016年、303頁。ISBN 978-1-4398-0339-4
  68. ^レミントン、ジョセフ・P. (2006). ベリンジャー、ポール (編).レミントン:薬学の科学と実践(第21版). リッピンコット・ウィリアムズ&ウィルキンス. pp.  365– 366. ISBN 978-0-7817-4673-1. OCLC  60679584 .
  69. ^ Harris, Jay C. (1949). Metal Cleaning: Bibliographical Abstracts, 1842–1951 . American Society for Testing and Materials . p. 76. OCLC 1848092 . 2016年5月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年1月8日閲覧 
  70. ^リンジー、ジャック・L. (1997).応用照明工学. フェアモント・プレス. pp.  112– 114. ISBN 978-0-88173-212-2. OCLC  22184876 . 2016年6月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年1月8日閲覧。
  71. ^ Lerner, Leonid (2011年2月16日).反応モデリングによる実験用試薬の小規模合成. CRC Press. pp.  91– 92. ISBN 978-1-4398-1312-6. OCLC  669160695 . 2016年5月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年1月8日閲覧。
  72. ^ Sethi, Arun (2006年1月1日).有機化学における体系的実験室実験. New Age International. pp.  32– 35. ISBN 978-81-224-1491-2. OCLC  86068991 . 2016年4月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年1月8日閲覧。
  73. ^スミス、マイケル(2011年7月12日)有機合成』(第3版)Academic Press、2011年、p.455。ISBN 978-0-12-415884-9
  74. ^ Solomons; Fryhle (2006).有機化学(第8版)John Wiley & Sons, 2006. p. 272. ISBN 978-81-265-1050-4
  75. ^ 「ESOにおけるナトリウムレーザーガイド星のレーザー開発」(PDF)。Domenico Bonaccini Calia、Yan Feng、Wolfgang Hackenberg、Ronald Holzlöhner、Luke Taylor、Steffan Lewis2016年3月13日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2016年9月11日閲覧
  76. ^ファン・ロッセン、GLCM; van Bleiswijk、H. (1912)。「カリウムとナトリウムの科学的ダイアグラム」無機化学の時代74 : 152–156 .土井: 10.1002/zaac.191207401152020年3月11日のオリジナルからアーカイブ2019 年6 月 30 日に取得
  77. ^高速炉冷却材としてのナトリウム(2013年1月13日アーカイブ、 Wayback Machine提供、トーマス・H・ファニング氏)。米国エネルギー省原子力工学部。米国原子力規制委員会。ナトリウム高速炉に関するトピックセミナーシリーズ。2007年5月3日
  78. ^ a b「ナトリウム冷却高速炉(SFR)」(PDF)米国エネルギー省原子力局。2015年2月18日。2019年1月10日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2017年6月25日閲覧
  79. ^火災と爆発の危険性. Research Publishing Service, 2011. 2011. p. 363. ISBN 978-981-08-7724-8
  80. ^パベル・ソロモノヴィッチ・クノポフ、パノス・M・パルダロス編(2009年)『リスクと信頼性理論におけるシミュレーションと最適化手法』Nova Science Publishers、2009年、150頁。ISBN 978-1-60456-658-1
  81. ^マッキロップ、アラン・A. (1976).熱伝達・流体力学研究所紀要. スタンフォード大学出版局, 1976. p. 97. ISBN 978-0-8047-0917-0
  82. ^米国原子力委員会.原子炉ハンドブック:工学(第2版). インターサイエンス出版社. p. 325.
  83. ^ A US US2949907 A、Tauschek Max J、「冷却剤充填ポペットバルブおよびその製造方法」、1960年8月23日公開 
  84. ^ 「ナトリウム」(PDF)ノースウェスタン大学. 2011年8月23日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ2011年11月21日閲覧。
  85. ^ドス・サントス、ミリアン;トリヴィーニョ、アンドレア・パオラ・ロドリゲス。バロス、ジュリアン・カルヴァーリョ。ダ・クルス、アドリアーノ・G.ポローニオ、マリーズ・アパレシダ・ロドリゲス(2023)。「食品の減塩戦略」栄養、健康、幸福を改善するための食品構造工学と設計。 pp.  187–218土井: 10.1016/B978-0-323-85513-6.00002-5ISBN 978-0-323-85513-6
  86. ^ 「ナトリウムとカリウムに関する健康に関する簡単な事実」 health.ltgovernors.com 2018年6月30日時点のオリジナルよりアーカイブ2011年11月7日閲覧。
  87. ^ 「食事中のナトリウム」 MedlinePlus、米国国立医学図書館。2016年10月5日。2019年3月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年7月23日閲覧
  88. ^ 「元素の基準値」 .食事摂取基準表. カナダ保健省. 2005年7月20日. 2017年5月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年8月25日閲覧
  89. ^米国農務省米国保健福祉省(2010年12月)。「米国人のための食事ガイドライン 2010」(PDF)(第7版)。米国政府印刷局。22ページ。ISBN 978-0-16-087941-8. OCLC  738512922 . 2011年2月6日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2011年11月23日閲覧。
  90. ^ 「1日にどれくらいのナトリウムを摂取すべきか?」アメリカ心臓協会、2016年。2016年9月28日時点のオリジナルよりアーカイブ2016年10月15日閲覧。
  91. ^ Stallings, Virginia A.; Harrison, Meghan; Oria, Maria 編 (2019).ナトリウムとカリウムの食事摂取基準. 米国科学・工学・医学アカデミー. ワシントンD.C.: 米国アカデミー出版. Bibcode : 2019nap..book25353N . doi : 10.17226/25353 . ISBN 978-0-309-48834-1. PMID  30844154 .
  92. ^ a b “NaCl (Sodium Chloride) Molar Mass” . 2024年3月18日時点のオリジナルよりアーカイブ2024年3月18日閲覧。
  93. ^ a b Patel, Yash; Joseph, Jacob (2020年12月13日). 「ナトリウム摂取と心不全」 . International Journal of Molecular Sciences . 21 (24): 9474. doi : 10.3390/ijms21249474 . ISSN 1422-0067 . PMC 7763082. PMID 33322108 .   
  94. ^ CDC (2018年2月28日). 「ナトリウム、カリウム、血圧の関連性」 .米国疾病予防管理センター. 2021年1月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年1月5日閲覧
  95. ^ a b Geleijnse, JM; Kok, FJ; Grobbee, DE (2004). 「西洋人における高血圧の有病率に対する食事と生活習慣の影響」(PDF) . European Journal of Public Health . 14 (3): 235– 239. doi : 10.1093/eurpub/14.3.235 . PMID 15369026 . 
  96. ^ Lawes, CM; Vander Hoorn, S.; Rodgers, A.; 国際高血圧学会 (2008). 「血圧関連疾患の世界的負担、2001年」 ( PDF) . Lancet . 371 (9623): 1513– 1518. Bibcode : 2008Lanc..371.1513L . CiteSeerX 10.1.1.463.887 . doi : 10.1016/S0140-6736(08)60655-8 . PMID 18456100. S2CID 19315480. 2015年10月26日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2017年10月25日閲覧   
  97. ^アームストロング、ジェームズ (2011).一般化学、有機化学、生化学:応用アプローチ. Cengage Learning. pp. 48–. ISBN 978-1-133-16826-3
  98. ^ Table Salt Conversion( 食卓塩の変換)( 2014年9月23日アーカイブWayback Machine) . Traditionaloven.com. 2015年11月11日閲覧。
  99. ^ a b「栄養成分表示ラベルを活用して食事中のナトリウム摂取量を減らしましょう」米国食品医薬品局(FDA)2018年1月3日。2018年1月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年2月2日閲覧
  100. ^ a b Andrew Mente; et al. (2016). 「高血圧患者および非高血圧患者における尿中ナトリウム排泄と心血管イベントの関連性:4つの研究データのプール解析」 . The Lancet . 388 (10043): 465–75 . doi : 10.1016/S0140-6736(16)30467-6 . hdl : 10379/16625 . PMID 27216139. S2CID 44581906. 2023年11月6日時点のオリジナルよりアーカイブ2023年3月10日閲覧  
  101. ^マクガイア、ミシェル、ビアマン、キャシー・A. (2011). 『栄養科学:基礎から食品まで』Cengage Learning. 546ページ . ISBN 978-0-324-59864-3. OCLC  472704484 .
  102. ^キャンベル、ニール (1987).生物学. ベンジャミン/カミングス. p. 795. ISBN 978-0-8053-1840-1
  103. ^ Srilakshmi, B. (2006).栄養科学(第2版). ニューエイジ・インターナショナル. p. 318. ISBN 978-81-224-1633-6. OCLC  173807260 . 2016年2月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年1月8日閲覧。
  104. ^ Pohl, Hanna R.; Wheeler, John S.; Murray, H. Edward (2013). 「健康と疾患におけるナトリウムとカリウム」. Astrid Sigel, Helmut Sigel, Roland KO Sigel (編).必須金属イオンとヒト疾患の相互関係. Metal Ions in Life Sciences. 第13巻. Springer. pp.  29– 47. doi : 10.1007/978-94-007-7500-8_2 . ISBN 978-94-007-7499-5. PMID  24470088 .
  105. ^ Kering, MK (2008). 「NAD-リンゴ酸酵素C4植物におけるマンガン栄養と光合成に関する博士論文」(PDF) . ミズーリ大学コロンビア校. 2012年4月25日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2011年11月9日閲覧
  106. ^ Subbarao, GV; Ito, O.; Berry, WL; Wheeler, RM (2003). 「ナトリウム—機能性植物栄養素」. Critical Reviews in Plant Sciences . 22 (5): 391– 416. Bibcode : 2003CRvPS..22..391S . doi : 10.1080/07352680390243495 . S2CID 85111284 . 
  107. ^ Zhu, JK (2001). 「植物の耐塩性」. Trends in Plant Science . 6 (2): 66– 71. Bibcode : 2001TPS.....6...66Z . doi : 10.1016/S1360-1385(00)01838-0 . PMID 11173290 . 
  108. ^ a b「植物と塩イオン毒性」 . Plant Biology. 2012年4月3日時点のオリジナルよりアーカイブ2010年11月2日閲覧。
  109. ^ 「ナトリウム262714」シグマアルドリッチ2016年1月15日時点のオリジナルよりアーカイブ2018年10月1日閲覧
  110. ^ NFPAファイアダイヤモンドの危険度評価情報( 2015年2月17日アーカイブWayback Machine)。Ehs.neu.edu。2015年11月11日閲覧。
  111. ^ Angelici, RJ (1999). 『無機化学における合成と技術』ミルバレー、カリフォルニア州: University Science Books. ISBN 978-0-935702-48-4
  112. ^ a b Gordon, Routley J. (1993年10月25日).ナトリウム爆発により消防士が重傷、マサチューセッツ州ニュートン(技術報告書).米国消防庁. 75.
  113. ^ a b c米国国立研究会議 実験室における化学物質の取り扱い、保管、廃棄に関する賢明な慣行委員会 (1995年)。実験室における賢明な慣行:化学物質の取り扱いと廃棄。全米科学アカデミー 。390ページ。ISBN 978-0-309-05229-0
  114. ^ An, Deukkwang; Sunderland, Peter B.; Lathrop, Daniel P. (2013). 「液体窒素によるナトリウム火災の消火」(PDF) . Fire Safety Journal . 58 : 204– 207. Bibcode : 2013FirSJ..58..204A . doi : 10.1016/j.firesaf.2013.02.001 . 2017年8月8日時点のオリジナル(PDF)からのアーカイブ
  115. ^ Clough, WS; Garland, JA (1970年7月1日). ナトリウム火災によるエアロゾルの大気中における挙動(報告書). 米国エネルギー省科学技術情報局. OSTI 4039364 . 
  116. ^ラドウィグ、トーマス・H. (1991).産業火災予防と保護. ヴァン・ノストランド・ラインホールド, 1991. p. 178. ISBN 978-0-442-23678-6
  117. ^ a bギュンター・ケスラー(2012年5月8日)『持続可能で安全な核分裂エネルギー:高速・熱中性子炉の技術と安全性』(イラスト入り)シュプリンガー・サイエンス&ビジネス・メディア、2012年、p. 446。ISBN 978-3-642-11990-3

参考文献