ソンロトクラックス

Chemical compound

Pharmaceutical compound
ソンロトクラックス
識別子
  • N -[4-[(4-ヒドロキシ-4-メチルシクロヘキシル)メチルアミノ]-3-ニトロフェニル]スルホニル-4-[2-[(2S ) -2-(2-プロパン-2-イルフェニル)ピロリジン-1-イル]-7-アザスピロ[3.5]ノナン-7-イル]-2-(1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン-5-イルオキシ)ベンズアミド
CAS番号
  • 2383086-06-2
PubChem CID
  • 149553242
ケムスパイダー
  • 129309008
ユニイ
  • 30R67U9KYS
ケッグ
  • D12883
チェムブル
  • ChEMBL5314951
化学および物理データ
C 49 H 59 N 7 O 7 S
モル質量890.11  g·mol −1
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
  • CC(C)C1=CC=CC=C1[C@@H]2CCCN2C3CC4(C3)CCN(CC4)C5=CC(=C(C=C5)C(=O)NS(=O)(=O)C6=CC(=C(C=C6)NCC7CCC(CC7)(C)O)[N+](=O)[O-])OC8=CN=C9C(=C8)C=CN9
  • InChI=InChI=1S/C49H59N7O7S/c1-32(2)39-7-4-5-8-40(39)43-9-6-22-55(43)36-28-49(29-36)19-23- 54(24-20-49)35-10-12-41(45(26-35)63-37-25-34-16-21-50-46(34)52-31-37)47(57)53-64(61,62)38 -11-13-42(44(27-38)56(59)60)51-30-33-14-17-48(3,58)18-15-33/h4-5,7-8,10-13,16,21,25-27,31-33,36,43,51,58H,6,9,14-15,17-20,22-24,28-30H2,1-3H3,(H,50,52)(H,53,57)/t33?,43-,48?/m0/s1
  • キー:ZQTKOYMWCCSKON-HCWAPQBJSA-N

ソンロトクラックスは、造血悪性腫瘍、特に慢性リンパ性白血病(CLL)および小リンパ球性リンパ腫(SLL)の治療薬として評価されている治験薬です。 [1]ソンロトクラックス は、ベネトクラックスなどの第一世代阻害剤の有効性を制限するG101V変異などのBCL2変異に関連する耐性を克服できる、強力かつ選択的なBCL2阻害剤です。[2]

参考文献

  1. ^ "Sonrotoclax - BeiGene". AdisInsight . Springer Nature Switzerland AG.
  2. ^ Tomkins O, D'Sa S (2024). 「ワルデンシュトレームマクログロブリン血症および非IgMリンパ形質細胞性リンパ腫の治療におけるBCL2阻害剤のレビュー」. Frontiers in Oncology . 14 1490202. doi : 10.3389/fonc.2024.1490202 . PMC 11570586. PMID  39558954 . 
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