スパツレノール

スパツレノール
名前
	IUPAC名 6β,11-シクロ-4α,5β-グアイ-10(14)-エン-4-オール
	IUPAC体系名 (1a R ,4a R ,7 S ,7a R ,7b R )-1,1,7-トリメチル-4-メチリデンデカヒドロ-1 H -シクロプロパ[ e ]アズレン-7-オール
	その他の名前スパチュレノール
識別子
CAS番号	6750-60-3;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:132824;
チェムブル	ChEMBL518542;
ケムスパイダー	83268;
PubChem CID	92231;
ユニイ	7XV9L96SJJ;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID00881210;
	InChI InChI=1S/C15H24O/c1-9-5-6-11-13(14(11,2)3)12-10(9)7-8-15(12,4)16/h10-13,16H,1,5-8H2,2-4H3/t10-,11+,12+,13+,15-/m0/s1 キー: FRMCCTDTYSRUBE-BGPZULBFSA-N;
	笑顔 C[C@@]1(CC[C@@H]2[C@@H]1[C@H]3[C@H](C3(C)C)CCC2=C)O;
プロパティ
化学式	C 15 H 24 O
モル質量	220.356 g·mol −1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。情報ボックスの参照

化合物

スパツレノールは、アズレン類に類似した基本骨格を持つ三環式セスキテルペンアルコールです。オレガノをはじめとする植物に含まれています。

歴史と発生

ヨモギ蒸留酒（Artemisia vulgaris）とタラゴン（Artemisia dracunculus ）から揮発性油が抽出され、そこからセスキテルペンアルコールであるスパツレノールが、土のような芳香と苦味のあるスパイシーな味を持つ無色の粘性化合物として1975年に初めて単離されました。^[1]

参考文献

^ ジュエル、S. モンラッド＝クローン;ハンセン、ルドルフ。ヘルムート、ヨルク (1976)。「Neue Substanzen aus ätherischen Ölen verschiedener Artemisia-Species、1. Mitt.: Spathulenol、ein azulenogener Sesquiterpenalkohol」。薬局のアーカイブ。309 (6): 458–466。土井:10.1002/ardp.19763090605。PMID 962558。S2CID 95354157 。

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[1] ジュエル、S. モンラッド＝クローン;ハンセン、ルドルフ。ヘルムート、ヨルク (1976)。「Neue Substanzen aus ätherischen Ölen verschiedener Artemisia-Species、1. Mitt.: Spathulenol、ein azulenogener Sesquiterpenalkohol」。薬局のアーカイブ。309 (6): 458–466。土井:10.1002/ardp.19763090605。PMID 962558。S2CID 95354157 。