カレン・アブラハム
カレン・B・アブラハム教授
קרן אברהם
生まれる1962年（63～64歳）
ケベック州、カナダ
母校セントルイス・ワシントン大学ワイツマン研究所
知られている人類遺伝学、難聴、イスラエル・パレスチナ科学協力
科学者としてのキャリア
フィールド遺伝学、聴覚障害
機関テルアビブ大学

カレン・B・アヴラハム（ヘブライ語：קרן אברהם）は、イスラエル系アメリカ人の人類遺伝学者であり、テルアビブ大学グレイ医科健康科学部の初の女性学部長である。[ 1 ] 1962年にカナダで生まれ、幼い頃にアメリカ合衆国に移住した。彼女の研究は、遺伝性難聴の原因遺伝子の発見と解析に焦点を当てている。

教育

アブラハムは、セントルイスのワシントン大学で生物学の学士号を取得し、ワイツマン科学研究所でヨラム・グロナーの指導の下で博士号を取得しました。その後、国立がん研究所でナンシー・ジェンキンスとニール・コープランドの指導の下で博士研究員として研修を受けました。

キャリア

テルアビブ大学の教授であり、現在グレイ医学・健康科学部の学部長を務めるアブラハム氏は、[ 2 ]ヒト分子遺伝学・生化学科に研究室を持ち、聴覚障害研究のためのサラ・アンド・フェリックス・デュモント博士教授職に就いている。現在、イスラエル聴覚研究協会（ISAR）の会長を務めるアブラハム氏は、イスラエル実験生物学会連合（FISEB/ILANIT、2017年）の会長を務めた経験もある[ 3 ]。また、複雑なヒト疾患における遺伝子制御に関するI-COREの元理事でもある。アヴラハムは、欧州分子生物学機構（EMBO、2017）の評議員、 [ 4 ]フランスのFondation pour l'auditionの科学委員会の議長、 [ 5 ]ヒトゲノム機構（HUGO、2017）の評議員、[ 6 ]国際耳鼻咽喉科学友愛会（CORLAS）の選出会員であり、耳鼻咽喉科学研究協会（ARO）[ 7 ]およびイスラエル遺伝学会（GSI）の元会長である。彼女はMammalian Genome（2017）の編集者、[ 8 ] European Journal of Human Genetics（2017）のセクション編集者、 [ 9 ] Human Genomicsの副編集者であり、 EMBO Molecular Medicineの諮問編集委員会のメンバーである。[ 10 ]

アヴラハム氏の研究は、遺伝性難聴を中心とする疾患遺伝子の発見に重点を置いています。彼女のチームは、遺伝学、発生学、生化学、細胞学、バイオインフォマティクスのツールを用いて、難聴の分子基盤を研究しています。彼女は、難聴者集団に関連する変異を特定するための疾患遺伝子発見のためのエクソームシーケンシングの取り組みを主導しています。彼女のグループは、マイクロRNAが脊椎動物の内耳有毛細胞の発達と機能に不可欠であることを実証し、聴覚系における長鎖ノンコーディングRNA（lncRNA）とメチル化を初めて解明しました。

アヴラハムは、130名以上の学生を修士課程または博士課程で指導してきました。また、学生、医師、ポスドクが彼女の研究室で研修を受けています。彼女は査読付きジャーナルに多数の論文を発表しており、H指数は48です。また、レビューや書籍の章も執筆しています。[ 11 ]

スパイク

SPIKE（Signaling Pathways Integrated Knowledge Engine）は、特定の人間の経路に関する高度にキュレーションされた相互作用のデータベースです。[ 12 ] SPIKEは、テルアビブ大学のAvraham、 Ron Shamirの計算生物学グループ、およびシステム生物学の研究でイスラエル賞を受賞したYosef Shilohによって開発されました。

賞と資金

アブラハムは、アレクサンダー・フォン・フンボルト財団（ドイツ）からサー・バーナード・カッツ賞、ロスチャイルド財団からブルーノ記念賞を受賞している。[ 13 ]テバ製薬（イスラエル）から希少疾患分野における画期的研究に対するテバ賞、そしてテバ創業者ブレークスルー賞（イスラエル）を受賞している。

彼女の研究室は、国立衛生研究所、欧州委員会、ヒューマン・フロンティア、I-CORE、イスラエル科学財団、および米国・イスラエル二国間科学財団から資金提供を受けています。

論文

  • マウス変異体からの遺伝子のポジショナル候補クローニング、Karen B. Avraham著、遺伝子ノックアウトプロトコル、Martin J. Tymms; Ismail Kola編。John M. Walker（シリーズ編）、Methods in molecular biology series、158。Humana Press、c2001。ISBN 0896035727LCCN  00-50603
  • アヴラハム, カレン B.; ハッソン, タマ.聴覚障害における遺伝子と変異, 遺伝学と聴覚障害. キーツ, ブロニヤ JB; ポッパー, アーサー N.; フェイ, リチャード R.(編), シュプリンガー聴覚研究ハンドブック, 14, シュプリンガー, c2002. ISBN 0387985018
  • ヘルツァーノ、ロナ。アブラハム、カレン B. POU ドメイン転写因子、遺伝性難聴。パトリック J. ウィレムス (編)、マーセル デッカー、2004 年頃。LCCN  2003-62467
  • マウス変異体からの遺伝子のポジショナル候補クローニング、遺伝子ノックアウトプロトコル、Martin J. TymmsおよびIsmail Kola（編）、John M. Walker（シリーズ編集者）、Methods in molecular biology series 158、Humana Press、c2010。LCCN  00-50603
  • 2. 難聴および蝸牛障害の分子病因、ブラウンスタイン、ジッポーラ、シヴァツキ、シェケド、カレン・B・アヴラハム、アンドレイ・クラル、アーサー・N・ポッパー、リチャード・R・フェイ（編）。シュプリンガー聴覚研究ハンドブック、47。シュプリンガー、2013年。LCCN 2013-944528 

参考文献

  1. ^ 「カレン・アヴラハム教授がテルアビブ大学医学部の学部長に選出」テルアビブ大学2022年6月30日2022年11月15日閲覧。
  2. ^ "פרופ' קרן אברהם | הפקולטה לרפואה ע"ש סאקלר" . med.tau.ac.il (ヘブライ語) . 2022-09-07閲覧。
  3. ^ 「ILANITについて」 fiseb.org . 2017年7月9日閲覧。
  4. ^ 「Council」 . EMBO . 2017年7月9日閲覧。
  5. ^ 「ガバナンス」 . Fondation Pour l'Audition . 2015年7月20日. 2017年7月9日閲覧。
  6. ^ 「Human Genome Organisation (HUGO) International Ltd. - HUGO President & Council」hugo-international.org . 2017年7月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年7月9日閲覧。
  7. ^ 「過去の会長 - 耳鼻咽喉科研究協会」www.aro.org。2017年7月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年7月9日閲覧。
  8. ^ 「Mammalian Genome - オープンアクセス出版のオプションを含む（編集委員会）」springer.com . 2017年7月9日閲覧。
  9. ^ 「ジャーナルについて：European Journal of Human Genetics」www.nature.com . 2017年7月9日閲覧。
  10. ^ 「編集者と理事会」embomolmed.embopress.org . 2017年7月9日閲覧。
  11. ^ PubMedにおける著者Avraham KBの検索結果。
  12. ^ Paz, Arnon; Brownstein Zippora; Ber Yaara; Bialik Shani; David Eyal; Sagir Dorit; Ulitsky Igor; Elkon Ran; Kimchi Adi; Avraham Karen B; Shiloh Yosef; Shamir Ron (2011年1月). 「SPIKE：高度にキュレーションされたヒトシグナル伝達経路のデータベース」 . Nucleic Acids Res . 39 (データベース号). イギリス: D793-9. doi : 10.1093 / nar/gkq1167 . PMC 3014840. PMID 21097778 .  
  13. ^ 「Recipients」 . ias.huji.ac.il. 2017年7月9日閲覧。
「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Karen_Avraham&oldid=1327285614」より取得