RDX

RDX
RDXクリスタル
名前
推奨IUPAC名
1,3,5-トリニトロ-1,3,5-トリアジナン
その他の名前
1,3,5-トリニトロペルヒドロ-1,3,5-トリアジンRDXシクロナイト、ヘキソゲン1,3,5-トリニトロ-1,3,5-トリアザシクロヘキサン 1,3,5-トリニトロヘキサヒドロ-s-トリアジン シクロトリメチレントリニトラミン ヘキサヒドロ-1,3,5-トリニトロ-s-トリアジントリメチレントリニトラミンヘキソライト[ 1 ]
識別子
3Dモデル（JSmol）
チェビ
ケムスパイダー
ECHA 情報カード100.004.092
ユニイ
国連番号0072、0391、0483​​​​
  • InChI=1S/C3H6N6O6/c10-7(11)4-1-5(8(12)13)3-6(2-4)9(14)15/h1-3H2 チェックはい
    キー: XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N チェックはい
  • InChI=1/C3H6N6O6/c10-7(11)4-1-5(8(12)13)3-6(2-4)9(14)15/h1-3H2
    キー: XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYAY
  • C1N(CN(CN1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-]
プロパティ
C 3 H 6 N 6 O 6
モル質量222.117  g·mol −1
外観 無色または黄色がかった結晶
密度1.806 g/cm 3 [ 2 ]
融点205.5℃（401.9℉; 478.6K）
沸点234℃（453℉; 507K）
不溶性[ 3 ]
爆発的なデータ
衝撃感度低い
摩擦感度低い
爆発速度8750メートル/秒
RE係数1.60
危険
労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険
爆発性があり、雷酸水銀と接触すると爆発する。[ 3 ]非常に有毒である。
GHSラベル：
GHS01: 爆発物GHS06: 有毒
危険
H201、H301、H370、H373
P210、P250、P280、P370、P372、P373、P501
NFPA 704（ファイアダイヤモンド）
NFPA 704 4色ダイヤモンドHealth 3: Short exposure could cause serious temporary or residual injury. E.g. chlorine gasFlammability 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g. canola oilInstability 4: Readily capable of detonation or explosive decomposition at normal temperatures and pressures. E.g. nitroglycerinSpecial hazards (white): no code
3
1
4
引火点爆発物[ 3 ]
致死量または濃度（LD、LC）：
LD 50（中間投与量）
100 mg/kg
NIOSH（米国健康曝露限界）：
PEL（許可）
なし[ 3 ]
REL（推奨）
TWA 1.5 mg/m 3 ST 3 mg/m 3 [皮膚] [ 3 ]
IDLH（差し迫った危険）
ND [ 3 ]
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。
チェックはい 検証する （何ですか  ？） チェックはい☒北

RDX（リサーチ・デパートメント・エクスプローシブ、またはロイヤル・デモリッション・エクスプローシブ）、またはヘキソゲン[ 4 ]は、化学式(CH 2 N 2 O 2 ) 3で表される有機化合物です。白色で無臭、無味であり、爆発物として広く使用されています。[ 5 ]化学的には、トリニトロトルエン（TNT）よりも強力な爆発物であるHMXとともにニトロアミンに分類されます。第二次世界大戦で広く使用され、現在でも軍事用途で広く使用されています。TKX -50などの現代の代替品よりも性能が低く、毒性が強いです。[ 6 ]

RDXは、他の爆薬や可塑剤、あるいは鈍感化剤（鈍感化剤）と混合して使用されることが多く、 C-4プラスチック爆薬の起爆剤であり、セムテックスの主要成分でもあります。保管安定性が高く、軍用高性能爆薬の中で最もエネルギーが高く、爆発力の高い爆薬の一つと考えられており、[ 2 ]相対効果係数は1.60です。

名前

RDXは、あまり一般的ではないが、サイクロナイト、ヘキソゲン（特にロシア語、フランス語、ドイツ語の影響を受けた言語）、T4、および化学的にはシクロトリメチレントリニトラミンとしても知られている。[ 7 ] 1930年代、ウールウィッチの王立兵器廠は、より厚い船体で建造されていたドイツのUボートに対抗するためにサイクロナイトの研究を開始した。その目標は、 TNTよりもエネルギーの高い爆薬を開発することでした。安全上の理由から、英国はサイクロナイトを「研究部門爆薬」（RDX）と呼びました。[ 8 ] RDXという用語は、1946年に米国で登場しました。[ 9 ]英国でRDXという名称が初めて公に言及されたのは1948年で、考案者は、 ROFブリッジウォーターの主任化学者、ウールウィッチの化学研究開発部、王立兵器工場の爆発物部門の責任者。[ 10 ]

使用法

フランクフルトへの大規模夜間空襲に先立ち、メザリンガム空軍基地で、イギリス空軍第106飛行隊所属のアブロ ランカスターB Mark IIIの爆弾倉に、1,000ポンド（450kg）中型爆弾を装填する準備を整える機甲兵員輸送車。各爆弾の周囲には「RDX/TNT」とステンシルで刻印されている。

RDXは第二次世界大戦中に広く使用され、TNT火薬との混合爆薬として、トルペックス、コンポジションB 、サイクロトール、H6などが使用されることが多かった。RDXは、初期のプラスチック爆薬の一つに使用された。「ダムバスターズ襲撃」で使用された跳弾式爆雷には、それぞれ6,600ポンド（3,000 kg）のトルペックスが含まれていた。[ 11 ]バーンズ・ウォリスが設計したトールボーイ爆弾とグランドスラム爆弾にもトルペックスが使用されていた。

RDX はテロ計画を含む多くの爆弾計画に使用されたと考えられています。

RDX は、数多くの一般的な軍用爆発物のベースとなっています。

  • 組成A：RDXと可塑剤ワックスからなる粒状爆薬、例えば組成A-3（RDX91％をワックス9％でコーティング）[ 12 ]や組成A-5（RDX98.5～99.1％をステアリン酸0.95～1.54％でコーティング）[ 13 ]など。
  • 組成B：59.5%のRDXと39.4%のTNTに1%のワックスを鈍感剤として加えた鋳造可能な混合物。[ 14 ]
  • 組成C：元々の組成Cは第二次世界大戦で使用されましたが、その後C-2、C-3、C-4などのバリエーションが開発されました。C-4はRDX（91%）、可塑剤ジオクチルセバケート（5.3%）、結合剤（通常はポリイソブチレン）（2.1%）、そして特別に製造された鉱油（1.6%）で構成されています。[ 15 ]
  • 組成 CH-6：RDX 97.5%、ステアリン酸カルシウム1.5% 、ポリイソブチレン0.5% 、グラファイト0.5% [ 16 ]
  • DBX（深海爆弾用爆薬）：第二次世界大戦中に開発された、RDX21％、硝酸アンモニウム21％ 、TNT40％、アルミニウム粉末18％からなる鋳造可能な混合物。当時不足していたRDXの半分の量しか使用しないトルペックスの代替として水中兵器に使用される予定だったが、[ 2 ] [ 17 ]、RDXの供給がより適切になったため、この混合物は棚上げされた。
  • サイクロトール：RDX（50～80%）とTNT（20～50%）の鋳造可能な混合物。RDX/TNTの割合で指定。例：サイクロトール70/30
  • HBX：RDX、TNT、粉末アルミニウム、D-2ワックスと塩化カルシウムの鋳造可能な混合物
  • H-6 : RDX、TNT、粉末アルミニウム、パラフィンワックスの鋳造可能な混合物（消炎剤として使用）
  • PBX : RDXは多くのポリマー結合爆薬（PBX）の主成分としても使われています。RDXベースのPBXは通常、RDXと少なくとも13種類の異なるポリマー/コポリマーバインダーで構成されています。[ 18 ] RDXベースのPBX配合の例には、PBX-9007、PBX-9010、PBX-9205、PBX-9407、PBX-9604、PBXN-106、PBXN-3、PBXN-6、PBXN-10、PBXN-201、PBX-0280、PBXタイプI、PBXC-116、PBXAF-108などがあります。
  • セムテックス（商品名）：RDXとPETNを主成分とするプラスチック破壊爆薬[ 19 ]
  • トルペックス：RDX42%、TNT40%、アルミニウム粉末18%の混合物。この混合物は第二次世界大戦中に開発され、主に水中兵器に使用された[ 20 ]

軍事用途以外では、RDXは構造物を破壊するための制御爆破にも使用されています。[ 21 ]米国ロードアイランド州のジェームズタウン橋の解体は、RDX成形炸薬が橋桁の除去に使用された一例です。[ 22 ]

合成

RDXは化学者によってヘキサヒドロ-1,3,5-トリアジン誘導体に分類されます。実験室では（工業的な製造法については後述します）、ヘキサミンを白煙硝酸で処理することによって得られます。[ 23 ]

このニトロリシス反応では、副産物としてメチレンジニトラート、硝酸アンモニウム、水も生成する。全体の反応式は以下の通りである。 [ 23 ]

C 6 H 12 N 4 + 10 HNO 3 → C 3 H 6 N 6 O 6 + 3 CH 2 (ONO 2 ) 2 + NH 4 NO 3 + 3 H 2 O

「混酸」と呼ばれる従来の安価なニトロ化剤は、ニトロニウムイオンの形成を促進するために従来使用されてきた濃硫酸がヘキサミンをホルムアルデヒドとアンモニアに分解するため、RDX 合成には使用できません。

現代の合成では、HMXの形成を避けるためにヘキサヒドロトリアシルトリアジンが使用されています。[ 24 ]

歴史

RDXは第二次世界大戦で両陣営によって使用された。第二次世界大戦中、アメリカは月間約1万5000ロングトン（15,000t）、ドイツは月間約7100トン（7,000ロングトン）を生産した。[ 25 ] RDXはTNTよりも爆発力が大きく、製造に追加の原材料を必要としないという大きな利点があった。そのため、第一次世界大戦でも広く使用された[ 25 ]。

ドイツ

RDXは1898年にゲオルク・フリードリヒ・ヘニング（1863-1945）によって報告され、ヘキサミン（ヘキサメチレンテトラミン）を濃硝酸でニトロ分解して製造するドイツ特許[ 26 ]を取得しました。 [ 27 ]この特許では、RDXの医学的特性のみが記載されていました。[ 27 ]

第一次世界大戦中、ノイバベルスベルクの民間軍事産業研究所Zentralstelle für wissenschaftlich-technische Untersuchungen（科学技術研究センター）でハインリヒ・ブルンスヴィヒ（1865-1946）は、この化合物をより詳細に研究し、1916年6月に2つの特許を出願した。1つは無煙推進剤としての使用に関するもので[ 28 ]、もう1つは爆発物としての使用に関するもので、その優れた特性に注目した[ 29 ] 。 [ 30 ]ドイツ軍は、生産費用が高額なため戦時中の採用を検討していなかったが[ 31 ]、1920年にヘキソゲンと呼んでその使用を調査し始めた[ 32 ] 。

研究開発の成果がさらに公表されるようになったのは、オーストリア人で後にドイツ国籍となったエドムンド・フォン・ヘルツ[ 33 ]が RDX の爆発性を再発見し[ 31 ]、1919 年にオーストリア特許を申請し、1921 年にイギリス特許[ 34 ]、1922 年にアメリカ特許[ 35 ]を取得するまでだった。すべての特許は、ヘキサメチレンテトラミンをニトロ化してこの化合物を合成することを記述していた。[ 34 ] [ 35 ]イギリスの特許の請求項には、ニトロ化による RDX の製造、他の爆薬と併用するかどうか、破裂薬および起爆剤としての使用が含まれていた。 [ 34 ]米国特許の請求項は、 RDX を含む中空爆薬装置とそれを含む雷管の使用に関するものだった。 [ 35

1930年代にドイツは改良された生産方法を開発した。[ 32 ]

第二次世界大戦中、ドイツはWソルト、SHソルト、K法、E法、KA法というコードネームを使用していました。これらの名称は、RDXに至る様々な化学的製造法の開発者のアイデンティティを表していました。W法は1934年にウォルフラム社によって開発され、RDXに「W-ザルツ」というコードネームが付けられました。この方法では、スルファミン酸、ホルムアルデヒド、硝酸が使用されました。[ 36 ] SH-ザルツ（SH塩）はシュヌール社によるもので、シュヌール社は1937年から38年にかけてヘキサミンのニトロリシスに基づくバッチプロセスを開発しました。[ 37 ]クネフラー社によるK法は、ヘキサミン/硝酸プロセスに硝酸アンモニウムを加えるというものでした。[ 38 ]エベレ社によって開発されたE法は、後述するロスとシースラー社のプロセスと同一であることが証明されました。[ 39 ]同じくクネフラーによって開発されたKA法は、後述するバッハマン法と同一であることが判明した。[ 40 ]

ドイツ空軍の戦闘機で攻撃兵器として使用されたMK108砲から発射された炸薬砲弾とR4Mロケット弾の弾頭は、どちらも爆発のベースとしてヘキソゲンを使用していました。[ 41 ]

英国

英国では、RDXは1933年からロンドンのウールウィッチにある王立兵器廠のパイロットプラントで研究部門によって製造され、より大規模なパイロットプラントが1939年にロンドン郊外のRGPFウォルサムアビーに建設されました。[ 42 ] [ 43 ] 1939年に、ロンドンから離れた新しい700エーカー（280ヘクタール）の敷地であるROFブリッジウォーターに設置されるツインユニットの産業規模のプラントが設計され、1941年8月にブリッジウォーターの1ユニットでRDXの生産が開始されました。[ 42 ] [ 44 ] ROFブリッジウォーターのプラントは、原料としてアンモニアとメタノールを持ち込み、メタノールはホルムアルデヒドに変換され、アンモニアの一部は硝酸に変換され、RDX製造用に濃縮されました。[ 10 ]残りのアンモニアはホルムアルデヒドと反応してヘキサミンを生成しました。ヘキサミンプラントはインペリアル・ケミカル・インダストリーズから供給されました。この装置は、米国（US）から得たデータに基づいていくつかの特徴を組み込んでいた。[ 10 ] RDXは、硝化装置内の冷却されたヘキサミンと硝酸の混合物にヘキサミンと濃硝酸を継続的に追加することによって生成された。[ 10 ] RDXは、意図された用途のために精製および処理され、メタノールと硝酸の一部の回収と再利用も行われた。[ 10 ]ヘキサミン硝化プラントとRDX精製プラントは、火災、爆発、または空襲による生産損失に対する保険として、二重化（つまりツインユニット）されていた。[ 42 ]

イギリスと大英帝国は1941年半ばまで同盟国なしにナチス・ドイツと戦っており、自給自足しなければならなかった。当時（1941年）、イギリスは週70ロングトン（71t）（160,000ポンド）のRDXを生産する能力があり、同盟国であり大英帝国内の自治領でもあったカナダとアメリカ合衆国は、RDXを含む弾薬と爆薬の供給を期待されていた。 [ 45 ] 1942年までに、イギリス空軍の年間必要量は52,000ロングトン（53,000t）のRDXになると予測され、その多くは北米（カナダと米国）から供給された。[ 44 ]

カナダ

ウールウィッチ法とは異なる製造方法がカナダで発見され、おそらくはマギル大学化学科で使用されました。これは、無水酢酸中でパラホルムアルデヒドと硝酸アンモニウムを反応させるものでした。[ 46 ]英国特許は、ロバート・ウォルター・シースラー（ペンシルベニア州立大学）とジェームズ・ハミルトン・ロス（マギル大学、カナダ）によって1942年5月に申請され、英国特許は1947年12月に発行されました。[ 47 ]ギルマンは、シースラーとロスより前に、ドイツでエベレが同じ製造方法を発見していたが、連合国には知られていなかったと述べています。[ 27 ] [ 46 ]ウルバンスキは5つの製造方法の詳細を示し、この方法を（ドイツの）E法と呼んでいます。[ 39 ]

英国、米国、カナダの生産と開発

1940年代初頭、米国の大手爆薬製造会社であるデュポン社とハーキュリーズ社は、数十年に渡るTNT製造の経験があり、新しい爆薬の実験を望んでいなかった。米陸軍兵器局も同じ見解を持ち、TNTの使用継続を望んだ。[ 48 ] RDXは1929年にピカティニー兵器廠でテストされたが、高価すぎる上に敏感すぎると見なされた。[ 45 ]海軍はピクリン酸アンモニウムの使用継続を提案した。[ 48 ]一方、ウールウィッチの王立兵器廠を訪問した国防研究委員会（NDRC）は、新しい爆薬が必要だと考えていた。[ 48 ] B部門委員長のジェームズ・B・コナントはこの分野に学術研究を関与させたいと考えた。そこでコナントは、科学研究開発局（OSRD）の資金を利用して、ペンシルベニア州ブルーストンにある鉱山局に実験用爆発物研究室を設立した。[ 45 ]

ウーリッジ法

1941年、英国のティザード使節団が米陸軍と海軍の各省を訪問し、引き渡された情報の一部には、RDXを製造する「ウールウィッチ法」と、蜜蝋と混ぜて安定化させる方法の詳細が含まれていた。[ 45 ]英国は、米国とカナダ合わせて、1日あたり220ショートトン (200 t) (440,000 lb) のRDXを供給するよう求めていた。[ 45 ]兵器局長ウィリアム・H・P・ブランディは、RDXを機雷と魚雷に採用することを決定した。[ 45 ] RDXの差し迫った必要性から、米陸軍兵器局はブランディの要請により、ウールウィッチで使用されていた装置と工程を模倣した工場を建設した。その結果、EIデュポン・ド・ヌムール社が運営するウォバッシュ川兵器工場が誕生した。 [ 49 ]当時、この工場は世界最大の硝酸工場を有していました。[ 45 ]ウールウィッチ法は高価で、 RDX1ポンドを生産するのに11ポンド（5.0kg）の強硝酸が必要でした。 [ 50 ]

1941年初頭までに、NDRCは新たな方法を研究していました。[ 50 ]ウールウィッチ法、あるいは直接ニトロ化法には、少なくとも2つの重大な欠点があります。(1) 大量の硝酸を使用すること、(2) ホルムアルデヒドの少なくとも半分が失われることです。ヘキサメチレンテトラミン1モルからRDXを最大1モルしか生成できませんでした。[ 51 ]爆発物の製造経験のない少なくとも3つの研究所が、RDXのより優れた製造方法の開発を指示されました。これらの研究所は、コーネル大学、ミシガン大学、ペンシルベニア州立大学に拠点を置いていました。[ 45 ] [ a ]ミシガン州出身のヴェルナー・エマニュエル・バッハマンは、カナダで使用されていたロス・アンド・シースラー法（別名ドイツのE法）と直接ニトロ化法を組み合わせた「複合法」の開発に成功しました。[ 40 ] [ 45 ]この複合法では、古いイギリスの「ウールウィッチ法」で使用されていた硝酸の代わりに、大量の無水酢酸が必要でした。理想的には、この組み合わせプロセスにより、ヘキサメチレンテトラミン1モルからRDX2モルを生成できる。[ 51 ]

RDXの生産拡大に伴い、英国で最初に製造されたRDX（RDX/BWK-91/9）のように天然蜜蝋を用いて爆薬の感度を低下させるという手法は、もはや通用しなくなった。ペンシルベニア州のブルーストン爆発物研究所では、石油をベースとした代替安定剤が開発され、この爆薬は組成A-3と命名された。[ 45 ] [ 52 ]

バッハマン過程

国防研究委員会（NDRC）は3つの会社にパイロットプラントの開発を指示した。ウエスタンカートリッジ社、デュポン社、イーストマンコダック傘下のテネシーイーストマン社であった。 [ 45 ]無水酢酸の大手メーカーであるイーストマンケミカル社（TEC）では、ヴェルナー・エマニュエル・バッハマンが、酢酸と無水酢酸の媒体で硝酸アンモニウムと硝酸の混合物をニトロ化剤として利用するRDXの連続フロープロセスを開発した。RDXは戦争遂行に不可欠であり、当時のバッチ生産プロセスでは遅すぎた。1942年2月、TECはウェクスラーベンドのパイロットプラントで少量のRDXの生産を開始し、これがきっかけで米国政府は1942年6月、ホルストン兵器工場（HOW）の設計と建設をTECに認可した。1943年4月までにRDXはそこで製造されていた。[ 53 ] 1944年末には、ウールウィッチ法を採用していたホルストン工場とワバッシュリバー兵器工場では、月産25,000ショートトン（23,000トン）（5,000万ポンド）のコンポジションBを生産していた。[ 54 ]

バッハマン法ではRDXとHMXの両方が生成されますが、主な生成物は特定の反応条件によって決まります。[ 55 ]

軍事作曲

第二次世界大戦におけるイギリスの意図は、「鈍感化」RDXの使用でした。当初のウールウィッチ法では、RDXは蜜蝋で鈍感化されていましたが、後にブルーストンで行われた研究に基づき、パラフィンワックスが使用されました。イギリスが需要を満たすのに十分なRDXを入手できない場合、不足分の一部は硝酸アンモニウムとTNTの混合物であるアマトールで代用されました。 [ 44 ]

カール・デーニッツは「航空機がUボートを殺すことは、カラスがモグラを殺すことと同じくらい不可能だ」と主張したと伝えられている。[ 56 ]しかし、1942年5月までにウェリントン爆撃機はトルペックス（RDX、TNT、アルミニウムの混合物）を装填した爆雷を配備し始めた。これはTNTを装填した爆雷よりも最大50%も破壊力があった。[ 56 ]ホルストン兵器工場では大量のRDX-TNT混合物が生産され、テネシー・イーストマンはステンレス鋼のコンベアベルトを用いた自動混合・冷却プロセスを開発した。[ 57 ]

テロ

1988年のパンアメリカン航空103便爆破事件（ロッカービー事件としても知られる）ではセムテックス爆弾が使用された。[ 58 ] 1991年の元インド首相ラジブ・ガンディー暗殺では、暗殺者の服の下に隠しておいた700グラム（1.5ポンド）のRDX爆薬を積んだベルトが使用された。[ 59 ] 1993年のボンベイ爆破事件では、爆弾として複数の車両に仕掛けられたRDXが使用された。RDXは、 2006年のムンバイ列車爆破事件と2008年のジャイプール爆破事件で使用された主成分であった。[ 60 ] [ 61 ]また、 2010年のモスクワ地下鉄爆破事件でも使用された爆発物であると考えられている。[ 62 ]

1999年のロシアのアパート爆破事件[ 63 ] [ 64 ]と2004年のロシアの航空機爆破事件[ 65 ]の残骸からRDXの痕跡が発見された。1999年のアパート爆破事件で使用された爆弾に関するFSBの報告書によると、RDXは主爆薬の一部ではなかったものの、各爆弾にはブースター爆薬として使用されるプラスチック爆薬が含まれていた。[ 66 ] [ 67 ]

アルカイダのミレニアム爆弾犯であるアフメド・レッサムは、 1999年から2000年の大晦日にロサンゼルス国際空港で爆発させる準備をした爆弾の成分の一つとして少量のRDXを使用した。この爆弾は壊滅的な自動車爆弾の40倍の爆発力を生み出すことができた。[ 68 ] [ 69 ]

2012年7月、ケニア政府はイラン国籍の2人を逮捕し、15キログラム（33ポンド）のRDXを不法所持していたとして起訴した。ケニア警察によると、イラン人はRDXを「イスラエル、米国、英国、サウジアラビアの標的への攻撃」に使用する計画だったという。[ 70 ]

RDXは2005年2月14日のレバノン首相ラフィク・ハリリの暗殺にも使用された。 [ 71 ]

2019年にインドで発生したプルワーマ襲撃事件では、ジャイシュ＝エ＝モハメッドが250kgの高純度RDXを使用した。この襲撃により、中央予備警察隊（CRPF）隊員44名と襲撃犯が死亡した。 [ 72 ]

エクアドルのジャーナリストに送られた2つの手紙爆弾は、差し込むと爆発するRDXが入ったUSBフラッシュドライブに偽装されていた。 [ 73 ]

安定性

RDX は窒素含有量が高く、酸素と炭素の比率 (O:C 比率) も高いため、爆発して N 2と CO 2が発生する可能性があります。

RDXは閉じ込められた状態や特定の状況下では爆燃から爆発（DDT）への遷移を起こす。 [ 74 ]

密度1.80 g/cm3でのRDXの爆速は8750 m/sである。[ 75 ]

約170℃で分解し始め、204℃で融解する。室温では非常に安定しており、爆発するのではなく燃焼する。起爆装置によってのみ起爆し、小火器の射撃にも影響を受けない。この特性により、RDXは軍用爆薬として有用である。四硝酸ペンタエリスリトール（ PETN ）よりも反応性が低い。通常の条件下では、RDXの不感応度はちょうど80である（RDXが基準点を定めている）。[ 76 ]

RDXは真空中で昇華するため、用途によっては使用が制限されるか、使用が不可能になることがあります。[ 77 ]

RDXは、空気中で爆発すると、単位重量あたりTNTの約1.5倍の爆発エネルギーを持ち、単位体積あたりでは約2.0倍の爆発エネルギーを持ちます。[ 57 ] [ 78 ]

RDXは水に不溶性で、25℃の温度で溶解度は0.05975g/Lである。[ 79 ]

毒性

この物質の毒性は長年にわたり研究されてきました。[ 80 ] RDXは、軍の現場要員が摂取した際に痙攣（発作）を引き起こした事例や、軍需品製造作業員が製造中にその粉塵を吸入した事例が報告されています。ヨーロッパの軍需品製造工場では、RDXの毒性が原因で少なくとも1人の死亡事故が発生しました。[ 81 ]

ベトナム戦争中の1968年12月から1969年12月にかけて、少なくとも40名のアメリカ兵がC-4（91%がRDX）中毒で入院した。C-4は兵士が食物を温める燃料として頻繁に使用し、食物は焼却前にC-4を細かく切るのに使用したのと同じナイフで混ぜられるのが一般的だった。兵士はC-4の蒸気を吸い込んだり、ナイフに付着していた多数の小さな粒子が調理済みの食物に混入して摂取したりすることでC-4に曝露した。症状群には吐き気、嘔吐、全身発作、長期の発作後錯乱および健忘が含まれ、中毒性脳症を示唆していた。[ 82 ]

RDXの経口毒性はその物理的形状に依存し、ラットでは、LD50は微粉末RDXで100mg/kg、粗粒RDXで300mg/kgであることが確認されている。[ 81 ] 84.82mg/kg（患者の体重14.5kgに対して1.23g）の「プラスチック爆薬」形態のRDXを摂取した後、てんかん重積状態で入院した子供の症例が報告されている。[ 83 ]

この物質は、低から中程度の毒性があり、人体に対して発がん性がある可能性があると分類されています。[ 84 ] [ 85 ] [ 86 ]しかし、さらなる研究が進行中であり、この分類は米国環境保護庁（EPA）によって見直される可能性があります。[ 87 ] [ 88 ] RDXに​​汚染された水源の修復は成功していることが証明されています。[ 89 ]これは人体に対して腎臓毒であり、ミミズや植物に対して非常に有毒であることが知られているため、RDXが大量に使用されていた陸軍の試験場では、環境修復が必要になる可能性があります。[ 90 ] 2017年後半に発表された研究では、この問題が米国当局によって適切に対処されていないことを示唆する懸念が生じています。[ 91 ]

民間使用

RDXはその毒性のため殺鼠剤として使用されてきました。 [ 92 ]

生分解

RDXは下水汚泥中の微生物やPhanaerocheate chrysosporiumという菌類によって分解される。[ 93 ]野生植物も遺伝子組み換え植物も土壌や水から爆発物を植物浄化することができる。 [ 94 ] [ 95 ]環境分解の副産物の一つにR塩がある。[ 96 ]

代替案

FOX-7は、ほぼ全ての用途においてRDXのほぼ1対1の代替品と考えられている。[ 97 ] [ 98 ] TKX-50は高性能な代替品と考えられている。[ 99 ]

注記

  1. ^これらは RDX に取り組んだ唯一の研究室ではありませんでした。ギルマンの 1953 年のロス・シースラー法に関する説明は、ミシガン大学、ペンシルベニア大学、コーネル大学、ハーバード大学、ヴァンダービルト大学、マギル大学 (カナダ)、ブリストル大学 (イギリス)、シェフィールド大学 (イギリス)、ペンシルベニア州立大学、およびイギリスの研究部門の研究室の未発表の研究に基づいていました。

参考文献

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