ミズゴケ

ミズゴケ
科学的分類この分類を編集する
王国: 植物界
分割: コケ植物
クラス: ミズゴケ類
注文: ミズゴケ目
家族: ミズゴケ科
属: ミズゴケ
種:
S. papillosum
二名法名
ミズゴケ
同義語[ 1 ]
  • ミズゴケ シンビフォリウム var. papillosum (Lindb.) Schimp。
  • ミズゴケ ハッコデンセワーンスト。 &カルドット
  • ミズゴケ ssp. papillosum (Lindb.) Russow
  • Sphagnum waghornei Warnst。
  • Sphagnum cymbifolium ssp. papillosum (Lindb.) Warnst.

乳頭状ピートモスであるSphagnum papillosumは、北半球全体に分布するピートモスの一種です。 [ 2 ] Sphagnum imbricatumSphagnum palustreと混同されることもありますが、黄緑色から茶色の短く鈍い枝と乳頭状のクロロフィロース細胞によって区別されます。

分類学

S. papillosumは、 S. magellanicumS. palustreS. austiniiを含むミズゴケ属のに分類される。1872年にリンドバーグによって初めて記載され、1913年に模式化された。1907年には日本の標本からS. hakkodense Warnst. & Card. として記載されていたが、後にS. papillosumのシノニムおよびアイソタイプ標本であることが確認された。他のシノニムには、S. immersum Nees & Hornsch やS. waghornei Warnst.などがある。 [ 3 ]

説明

形態学

S. papillosumは、丈夫で黄金色の頭花で区別される。通常4本の枝があり、2本の短く鈍い分岐枝(広がる枝)と、2本(時には3本)の短い垂れ下がった枝がある。の中央の円筒形または「木部」は通常、暗褐色からほぼ黒色で、緑色のこともある。茎葉は長さ約1.3 mm、幅約0.7 mmで、通常は長方形またはへら形で、背側は吸収または縁取りがあり、背側は目立たない。枝葉は広がり、長さ最大2 mm、幅最大1 mmになる。卵形から広卵形で、通常は強く凹んでいる。[ 4 ] [ 5 ]

S. papillosumの葉には、スファグナンと呼ばれるペクチン多糖類、ミズゴケ酸、フェノール化合物が含まれており、これらはミズゴケの抗菌性や防腐性に寄与することが観察されている。[ 6 ] [ 7 ]

細胞構造

S. papillosumの茎皮質細胞は線維状で、1~2個の孔を有する。枝皮質細胞も強い線維状を呈する。葉を構成する無透明細胞は装飾を施さず、かなり幅広で、しばしば分裂している。通常、向軸側の細胞上端には1個の孔が存在するが、背軸側の交連部には多数の円形から楕円形の孔が存在する。交連部内壁は、このミズゴケの特徴である乳頭を形成する細胞壁突起により、粗面または乳頭状に見える。クロロフィロース細胞は他の種に比べて比較的小さく、断面は台形から樽型である。クロロフィロース細胞は通常、葉の両面に均等に露出しているか、向軸側でわずかに多く露出している。[ 4 ] [ 5 ]

分布

S. papillosumは北米、ヨーロッパ、アジアに広く分布しています。特に西ヨーロッパと北ヨーロッパに多く見られ、南はヒマラヤ山脈にまで広がることがあります。[ 4 ]

生息地と生態系

S. papillosumは貧栄養性中栄養性で、日陰の栄養分に乏しい湿原から開けた酸性の泥炭地まで広く分布する丘陵や密集した絨毯状の林を形成する傾向がある。また、低標高から中標高の小川、水路、または遷移湿原付近にも見られる。[ 4 ]これらの生息地は主に降水によって供給されるため、窒素などの栄養素は特に少なく、水の供給量は降雨量に依存しており、これがS. papillosumの成長と生産性を制限している。[ 8 ] [ 9 ] S. papillosumは安定した降水量のある生息地を好むが、水ストレスには比較的耐性がある。[ 10 ]

他のミズゴケ類と同様に、S. papillosumは水中のミネラルや栄養素に敏感であり、カドミウムクロム亜鉛などの金属を組織に蓄積することが観察されています。S . papillosumの体内の金属濃度は、その自然水中の濃度を直接反映していることが観察されているため、環境中に存在する金属濃度の有効な生物指標として機能します。 [ 11 ]

ライフサイクル

配偶体

S. papillosumは雌雄異株である。その造精器および造精器の枝は形態的に栄養枝と類似している。[ 4 ]造精器および造精器の形成は晩夏から初秋にかけて起こる。[ 12 ]受精は春に起こる。[ 12 ]

胞子体

胞子嚢は夏の半ばから終わりにかけて成熟し、多数の偽気孔を有する比較的球形である。[ 5 ]胞子嚢が成熟すると、暖かく乾燥した条件によって引き起こされる爆発的な吸湿性メカニズムによって、胞子は一斉に散布される。 [ 12 ]胞子は空気中に放出され、風によって散布される。胞子の直径は26~36μmで、黄褐色である。[ 13 ]胞子は微細な乳頭状で、先端面には丸みを帯びた三放射状の隆起がある。[ 4 ] [ 13 ]

無性生殖

S. papillosumは茎や枝が断片化することで無性生殖によって定着することもできる。 [ 14 ] [ 15 ]

用途と経済的重要性

S. papillosumは主要な泥炭形成コケであり、泥炭は観賞用植物の一般的な栽培媒体であるため、園芸目的で採掘される泥炭地に優占している。[ 16 ] [ 15 ]泥炭採掘の代替手段は、ミズゴケを栽培および収穫する商業的慣行であるミズゴケ農業である。[ 15 ]特に、S. papillosum は、ミズゴケ農業に使用できる可能性のある復元された湿地草原によく定着することが観察されている。 [ 15 ] S. papillosum は、収穫技術のテストで伐採後に再生することも観察されているため、泥炭採掘に代わる潜在的に再生可能で環境に優しい代替手段となる可能性がある。[ 15 ] [ 17 ]

保全

IUCN、この種が広い地理的分布域で一般的に見られることから、軽度懸念に分類していますが、いくつかの地域個体群(ルーマニア、スロバキア、セルビアなど)は絶滅危惧種であると考えられています。[ 1 ]

参考文献

  1. ^ a b cバイシェバ、E.;イグナトフ、M. (2019)。「パピロースボグモス」IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト2019年。2020 年4 月 12 日に取得
  2. ^ Sphagnum papillosum Lindb」 . Tropicos . 2020年4月11日閲覧
  3. ^イソヴィッタ、P. (1966)。 「ミズゴケ LI ヨーロッパ分類群の命名改訂に関する研究」。アンナレス・ボタニチ・フェニチ3 (2): 199 – 264。
  4. ^ a b c d e f H.MSO (1990).ヨーロッパミズゴケハンドブック. ロンドン.{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所の発行元が見つかりません (リンク)
  5. ^ a b c「北米植物相におけるSphagnum papillosum @ efloras.org 。www.efloras.org
  6. ^ペインター、テレンス・J. (1991). 「リンドウ人、トーランド人、その他の泥炭地遺体:日焼け作用と金属イオン封鎖作用を持つ反応性グリクロノグリカン、スファグナンの防腐・抗菌作用」.炭水化物ポリマー. 15 (2): 123– 142. doi : 10.1016/0144-8617(91)90028-b .
  7. ^ Mellegård, H.; Stalheim, T.; Hormazabal, V.; Granum, PE; Hardy, SP (2009年7月). 「Sphagnum papillosumに含まれるスファグナム酸およびその他のフェノール化合物の食品媒介細菌に対する抗菌活性」. Letters in Applied Microbiology . 49 (1): 85– 90. doi : 10.1111 / j.1472-765x.2009.02622.x . PMID 19413769. S2CID 20179079 .  
  8. ^ Aerts, Rien; Wallen, Bo; Malmer, Nils (1992年3月). 「大気窒素供給量が少ない場合と多い場合におけるミズゴケ優占湿原の成長を制限する栄養素」. The Journal of Ecology . 80 (1): 131. Bibcode : 1992JEcol..80..131A . doi : 10.2307/2261070 . JSTOR 2261070 . 
  9. ^ Vitousek, Peter M.; Aber, John D.; Howarth, Robert W.; Likens, Gene E.; Matson, Pamela A.; Schindler, David W.; Schlesinger, William H.; Tilman, David G. (1997年8月). 「人類による地球窒素循環の改変:その起源と結果」. Ecological Applications . 7 (3): 737– 750. doi : 10.1890/1051-0761(1997)007[0737:HAOTGN]2.0.CO;2 . hdl : 1813/60830 .
  10. ^ Clymo, RS; Hayward, PM (1982). 「ミズゴケの生態学」Bryophyte Ecology . pp.  229– 289. doi : 10.1007/978-94-009-5891-3_8 . ISBN 978-94-009-5893-7
  11. ^ Gstoettner, EM; Fisher, NS (1997年1月). 「Sphagnum papillosum Lindleによるカドミウム、クロム、亜鉛の蓄積」.水・大気・土壌汚染. 93 ( 1–4 ): 321– 330. Bibcode : 1997WASP...93..321G . doi : 10.1007/bf02404764 . S2CID 189836857 . 
  12. ^ a b c Cronberg, N. (1993). 「ミズゴケの生殖生物学」Lindbergia (17): 69– 82.
  13. ^ a b Cao, T.; Vitt, DH (1986). 「ミズゴケの胞子表面構造」. Nova Hedwigia . 43 ( 1– 2): 191– 220.
  14. ^ Longton, RE (2018). 「生殖生物学と生活史戦略」. 21世紀の蘚苔学: 369. doi : 10.1201/9781315138626-26 . ISBN 9781315138626
  15. ^ a b c d e Gaudig, G.; Krebs, M.; Joosten, H. (2017). 「北西ドイツにおける伐採湿原でのミズゴケ栽培:ミズゴケの成長に関する長期研究」 . Mires and Peat . 20 (4): 1–19. doi : 10.19189/MaP.2016.OMB.238 .
  16. ^ Emmel, M. (2008年1月). 「ミズゴケバイオマスを用いた観賞用植物の栽培」. Acta Horticulturae (779): 173– 178. doi : 10.17660/actahortic.2008.779.20 .
  17. ^ Krebs, M.; Gaudig, G.; Matchutadze, I.; Joosten, H. (2018). 「伐採後のミズゴケの再生」 . Mires and Peat . 20 (12): 12. doi : 10.19189/MaP.2017.OMB.298 .