ゴンギロネマ・ネオプラスティカム
回虫の種類

ゴンギロネマ・ネオプラスティカム
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 線虫
クラス： クロマドレア
注文： ラブディティダ
家族： ゴンギロネマ科
属: ゴンギロネマ
種：
G. ネオプラスティックス
二名法名
ゴンギロネマ・ネオプラスティカム
(フィビガーとディトレフセン、1914 年) ディトレフセン、1918 年

Gongylonema neoplasticum（通称Spiroptera carcinoma）は、ネズミに寄生する回虫です。 [ 1] 1907年にデンマークの医師ヨハネス・フィビガーによって発見されました。フィビガーとヒャルマー・ディトレフセンは1914年にSpiroptera ( Gongylonema ) neoplasticaとして正式に記載しました。しかし、ディトレフセンは1918年にGongylonema neoplasticumという正式な名称を与えました。この線虫はネズミとゴキブリの間で伝染します。

フィビガーはネズミの胃の中で線虫を発見し、その胃に腫瘍があることを発見した。線虫と腫瘍の関連性の可能性に着想を得た彼は、線虫感染によって腫瘍を誘発する実験を行った。そして1913年に実験の成功を発表した。この線虫実験により、フィビガーは1926年のノーベル生理学・医学賞を受賞したが、その受賞は物議を醸すものであった。さらに後に、フィビガーが線虫に発がん性がないという誤った結論に至ったことが証明された。スウェーデン王立科学アカデミーの事務次官を務め、カロリンスカ研究所のウイルス学教授兼委員長を務めたエルリング・ノルビーは、フィビガーのノーベル賞受賞を「カロリンスカ研究所が犯した最大の失策の一つ」と評した。[2]

発見

デンマーク人医師ヨハネス・フィビガーは、コペンハーゲン大学病理解剖学研究所所長として勤務していた1907年、ドルパト（現エストニアのタルトゥ）で採取した野生ネズミを解剖しました。彼はネズミの胃の中に線虫とその卵を発見し、さらに重要なことに、ネズミには胃腫瘍（乳頭腫）がありました。彼は腫瘍の一部が転移性（癌性）であることを発見し、線虫が胃がんを引き起こすという仮説を立てました。5年後、彼は線虫が胃がんを引き起こすことを実験的に実証しました。彼は1913年に3本の論文シリーズとしてこの発見を発表し、デンマーク王立科学文学アカデミーとブリュッセルで行われた第3回国際癌研究会議でも発表した。[3] [4]彼はこの線虫が新種であることを知っており、1914年に暫定的にSpiroptera carcinomと命名した。 コペンハーゲン大学動物学博物館のHjalmar Ditlevsenの協力を得て、彼は完全な動物学的記載を行い、1914年にSpiroptera ( Gongylonema ) neoplasticaと命名した。[ 5 ] Ditlevsenは1918年に記載を改訂し、最終的にGongylonema neoplasticumという有効な名前を与えた。[6]

生物学

構造

G. neoplasticumは、ネズミのRattus norvegicusとR. rattusの消化管寄生虫です。成虫は、口、舌、食道、胃底を含む消化管前部の上皮に生息します。体は円筒形で、両端が狭くなっています。クチクラと呼ばれる体表には規則的な横紋があります。構造的に類似していますが、雄と雌は簡単に区別できます。成虫の雄は比較的小さく、体長 1.5 cm、幅 0.1～0.16 mm です。後端はより尖っており、内側に曲がっています。尾端の腹側には総排泄腔と総排泄腔前吸盤があり、これらを尾乳頭と呼ばれる感覚組織が取り囲んでいます。2 本の糸状の突起である骨針が総排泄腔から発生します。メスはかなり大きく、体長約4～5cm、尾の直径は0.23～0.33mmです。尾は鈍く丸みを帯びています。肛門は1つですが、吸盤と乳頭は存在しません。[7] [8]

ライフサイクル

G. neoplasticum は、終宿主のネズミと中間宿主のゴキブリ ( Periplaneta ) の2 つの宿主で生活環を完了します。この菌は両性具有で、同じ体内に雄と雌の生殖器官の両方を持っています。雄の生殖器官は、1 つの精巣、精管、精嚢、射精管、2 つの骨嘴、精管および嚢から構成されます。雌の生殖器官には、一対の卵巣、卵管、精嚢、子宮、長い卵管、膣および外陰部が含まれます。卵は楕円形で、二重の卵膜に包まれています。卵の直径は約 57 x 33 μm です。卵膜の中には胚が入っています。卵は宿主の腸内に産みつけられ、糞便とともに排泄されます。感染した糞便はゴキブリに食べられます。ゴキブリの体内では、胚膜が除去され、胚が解放されます。胚は筋層に移動し、4～5週間後に糸状の幼虫へと成長します。その後3週間で脱皮と呼ばれる構造変化が起こります。その後、ネズミが感染したゴキブリを摂取すると、ネズミに感染力を持つようになります。[4] [9]

ノーベル賞

フィビガーの実験は、線虫が癌を引き起こすこと、そして癌（腫瘍）が実験的に誘発可能であることを初めて示した実験であった。彼の発見は、 1918年に山際勝三郎と市川幸一という2人の日本人科学者による実験によって裏付けられた。山際と市川は、ウサギに癌（がん）を誘発することが可能であり、最も簡単な方法は耳の内側の表面にコールタールを塗布することであると示した。彼らはさらに、様々な機械的または化学的刺激、特に耳の内側の表面にコールタールを塗布することが、ウサギの癌誘発に最も効果的であることを示した。[10]その後、いくつかの独立した実験によって、マウスにおけるコールタールの癌誘発効果が確認された。[11]フィビガーの研究の重要性は決定的なものとみなされた。彼は1926年にノーベル生理学・医学賞を受賞した。[4] [12]

論争

1920年以降、フィビガーはノーベル生理学・医学賞に18回ノミネートされた。[13] 1920年には2回ノミネートされ、その中には山極勝三郎も含まれていた。しかし、ノーベル委員会が任命した2人の審査員、フォルケ・ヘンシェンとヒルディング・ベルクストランドは合意に至らなかった。ヘンシェンは2人の受賞に賛成したが、ベルクストランドは2人が受賞に値しないと断固として主張した。ベルクストランドの結論は、「フィビガーと山極の研究が癌の謎を解く上で大きな意義を持つ可能性を裏付ける根拠は乏しい。このような状況下では、これらの発見はノーベル賞に値するとは考えられない」というものでした。[14] [15]ノーベル委員会は1926年の受賞を見送ることを決定した。しかし、山際を除けばフィビガーは1927年に再び受賞候補となった。他に2人の候補者がいた。癌の代謝と呼吸酵素に関する研究でオットー・ハインリヒ・ワールブルク、そしてマラリア治療の発見で ユリウス・ワーグナー＝ヤウレックである。ノーベル委員会は、1926年のノーベル賞はフィビガーとワールブルクに、1927年のノーベル賞はワーグナー＝ヤウレックに共同受賞させることを決議した。しかし、カロリンスカ研究所はこの決定を覆し、ワールブルクの受賞を却下した（ワールブルクは最終的に1931年に受賞した）。フィビガーは1926年のノーベル生理学・医学賞を「スピロプテラ癌腫の発見」により単独で受賞した。 [ 4] [15 ]

フィビガーの発見の反証

フィビガーのノーベル賞受賞に値する発見は、後に実験的証拠によって反証された。1918年、FD・ブロックとGL・ローデンバーグは、フィビガーが癌様腫瘍（腫瘍性）と真の癌（転移性）を混同した可能性があり、実際に癌を誘発したわけではないと批判した。[17]しかし、フィビガーは「したがって、これらの腫瘍が真の癌腫であることは疑う余地がなく、若い動物に発生する可能性があるという事実は、それらを真の悪性腫瘍に分類する権利を損なうものではない」と反論した。[3] 1928年の彼の死後、癌の本質、すなわち腫瘍性腫瘍と悪性腫瘍（癌）の違いに関する理解が深まり、フィビガーの主張に異議を唱えるようになった。最も重要な批判は、リチャード・ダグラス・パッセイとその同僚であるA・リース、そしてJ・C・ノックスによるものであった。彼らの実験的結論は、線虫ががんを引き起こすことはできず、実験的に誘発されたがんはビタミンA欠乏症などの他の要因によるものであるというものでした。[18]フィビガーは実験用のラットにビタミンA抜きの食事を与え、その時点でビタミンA欠乏症だけでがんが誘発されることが確立されていました。[19] [20] [21] W.クレイマーによる1937年の精巧な実験により、フィビガーの腫瘍は真のがんではないという結論に達しました。[22]より厳密な研究が1952年にクロード・R・ヒッチコックとE.T.ベルによって行われました。彼らは高度な技術を使用してフィビガーの実験を繰り返し、ラットの線虫によって誘発された腫瘍はがんではなく化生であると結論付けました。すべての腫瘍はビタミンA欠乏症が原因でした。[23]フィビガーのデータの体系的な再解析でも、 G. neoplasticumは腫瘍を引き起こす可能性があるが、それ自体は発がん性がないという同じ結論が出た。 [24] [25]

参考文献

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