ハチドリ科
Subtribe of flowering plants

ハチドリ科
スタペリア・ギガンテア
科学的分類 この分類を編集する
王国： 植物界
クレード: 維管束植物
クレード: 被子植物
クレード: 真正双子
クレード: アステリッド
注文： リンドウ目
家族： キョウチクトウ科
亜科: ガガイモ科
部族： セロペギエ科
サブ部族: スタペリイナエ
G. ドン[1]
属

本文を参照してください。

Stapeliinae は、キョウチクトウ科Asclepiadoideae亜科 Ceropegieae 族に属する顕花植物亜族です。この亜族は約35属から成り、茎多肉植物の「スタペリア科」と、園芸的に人気の高いBrachystelma属およびCeropegia属が含まれます。属の大部分はアフリカ原産ですが、アラビアやアジアにも広く分布する属は限られています。[2]歴史的には、同様に限定された分類群であるStapelieae が独立した族として扱われていました。

説明

スタペリア亜族に属する植物属のほとんどは、程度の差はあれ、茎を持つ多肉植物で、しばしば「スタペリア科」と呼ばれます。これらの多くはサボテンに似ていますが、近縁種ではなく、収斂進化の例として挙げられます。茎は角張っていることが多く、断面は主に4角形ですが、種によっては6角形以上、フーディア属の中には30角以上のものも存在します。大きさは、長さ2.5cm（1インチ）未満から高さ2m（6インチ）を超えるものまで様々です。葉はほとんどの種で原形に縮れており、時には硬くなって棘状になり、角の突起や結節に並んでいます。しかし、インド原産のBoucerosia frerei（別名Frerea indica ）やTridentea属の一部の種など、依然として識別可能な葉を持つ種もあります。スタペリア科は温暖で乾燥した気候に最も多く生息しています。アフリカには、アブミリア科植物が最も多様化した2つの地域、北東アフリカと南アフリカがあります。いくつかの種は、アフリカの角沖にある小さなソコトラ島に固有です。アラビア半島、特にイエメンには、別の種の集中が存在します。さらにいくつかは、パキスタン、アフガニスタン、インド、ネパール、ミャンマーの乾燥地域に見られます。Apteranthes europaea (同義語: Caralluma europaea )という1つの種がヨーロッパ、イベリア半島の最南部、およびランペドゥーサ島に見られます。アブミリア科植物は、花の構造が複雑なことが多いため、科内でも頂点群とみなされることがよくあります。これらの生殖器官の特定の側面は、ラン科の受粉システムを反映しており、平行進化の例を示していますが、両グループは全く無関係で、受粉、ひいては生殖という最終目的を達成するために、同一ではないものの類似した手段を発達させてきました。ほとんどのスタペリア科植物は、花から発せられる糞や腐肉のような臭いに引き寄せられるハエを花粉媒介者として利用します。また、多くの花は腐敗した動物の死骸に似た外観をしており、「腐肉の花」という通称で呼ばれています。しかし、すべてのスタペリア科植物が悪臭を放ったり、ハエを誘引したりするわけではありません。甲虫、ミツバチ、スズメバチなどを利用する種もいます。蝶や蛾が花粉媒介者として利用されます。スタペリア科の花の大きさは、エキドノプシスやシュードリトス属のわずか数ミリメートルから、直径40センチメートル（16インチ）に達するスタペリア・ギガンテアの花まで様々で、多肉植物の中でも最大級の花です。

花は放射相称性（放射状対称）で、5枚の萼片と花弁が自由または融合している。花弁は星型や管状のものがあり、花冠は管状のものもある。一部の種では、花冠の中央に隆起したリング状または環状部がある。スタペリア科の植物は、雄しべと雌しべの代わりに花粉器を持つ。[3] [4]

分類学

この亜族（Stapelieae という名称）は、1838年にGeorge Donによって初めて使用された。[5] [6] Don の分類群にはCeropegiaとStapelia の両方が含まれていた。[6] George Benthamなどの後の研究者は、これらの属を基に Ceropegieae と Stapeliae という2つの独立した族を分けた。この2つの族は1991年に Ceropegieae 族として正式に再統合された。[7] 2004年に Ulrich Meve と Sigrid Liede は、分子系統学的研究に基づき、この亜族を Ceropegieae 族の一派として再導入した。[8]その後の研究、特に2017年の研究により、Ceropegieae 族は4つの亜族に分かれていることが確認されており、そのうち Stapeliinae が最も派生的な亜族である。[2]

セロペギエ科

異茎亜科

レプタデニナ科

アニソトミナ科

ハチドリ科

属

2014年、エンドレス、リーデ・シューマン、メーヴェは以下の属をStapeliinae亜族に分類した。[1] 2023年12月現在、 Plants of the World Online[update]では一部が同義語として扱われている。

参考文献

  1. ^ ab Endress, Mary E.; Liede-Schumann, Sigrid & Meve, Ulrich (2014-02-14). 「キョウチクトウ科の最新分類」. Phytotaxa . 159 (3): 175. Bibcode :2014Phytx.159..175E. doi :10.11646/phytotaxa.159.3.2 . 2023年11月30日閲覧。
  2. ^ ab Meve, Ulrich; Heiduk, Annemarie & Liede-schumann, Sigrid (2017). 「Ceropegieae (Apocynaceae-Asclepiadoideae) の起源と初期進化」 . Systematics and Biodiversity . 15 (2): 143– 155. Bibcode :2017SyBio..15..143M. doi :10.1080/14772000.2016.1238019. S2CID  89195092. 2023年12月1日閲覧。
  3. ^ 「国際アスクレピアド協会」www.asclepiad-international.org . 2022年4月27日閲覧。
  4. ^ 「スタペリア科植物の受粉」www.cactus-mall.com . 2022年4月27日閲覧。
  5. ^ 明らかに、ジェームズ L. (2011)。 「スタペリナエ」。インデックス Nominum Supragenericorum Plantarum Vascularium。コーネル大学植物生物学セクション。2023 年 12 月 1 日に取得。
  6. ^ ab ドン、ジョージ (1837). 「亜族 I. スタペリエ亜族」.園芸と植物学の一般体系。ミラーの『園芸家の辞典』に基づき、自然体系に従って編纂。第4巻。ロンドン。109ページ。 2023年12月1日閲覧。
  7. ^ Bruyns, PV & Forster, Paul I. (1991). 「Stapelieae (Asclepiadaceae) の再分類」. Taxon . 40 (3): 381– 391. Bibcode :1991Taxon..40..381B. doi :10.2307/1223217. JSTOR  223217.
  8. ^ メーヴ、U. & リーデ、S. (2004)。 「Ceropegieae（キョウチクトウ科-ガガイモ科）の亜部族区分」。分類群。53 (1): 61–72。書誌コード:2004Taxon..53...61M。土井：10.2307/4135489。JSTOR  4135489。
  9. ^ 「Pseudolithos PROBally」. Plants of the World Online . Royal Botanic Gardens, Kew . 2023年12月1日閲覧。
  10. ^ 「Orbea Haw」. Plants of the World Online . Royal Botanic Gardens, Kew . 2023年12月1日閲覧。
  • ブルーインズ、ピーター・V. (2005). 『南アフリカとマダガスカルのスタペリア科植物』ウムダウス・プレス. ISBN 1-919766-37-5およびISBN 1-919766-38-3
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