ステップバイソン

ステップバイソン
時間範囲:中期更新世から完新世
アラスカのミイラ標本「ブルーベイブ」
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 偶蹄目
家族： ウシ科
亜科: ウシ亜科
属: バイソン
種：
† B. プリスカス
二名法名
†バイソン・プリスクス
（ボヤヌス、1825年）
同義語
  • ウルス・プリスクス・ボヤヌス、1825年

ステップバイソン（Bison priscus 、ステップワイゼント、アジアバイソン、原始バイソンとも呼ばれる）は、中期更新世から完新世にかけて生息していた絶滅したバイソンの一種である。後期更新世には、西ヨーロッパから北アメリカのベーリンジア東部にかけての広大なステップに広く分布していた。現代のアメリカバイソンを含む全ての北アメリカバイソンの祖先にあたる。 [ 1 ] [ 2 ]年代的および地域的な亜種として、Bison priscus priscus、Bison priscus mediator、Bison priscus gigas、Bison priscus alaskensis の3つが提唱されている。[ 3 ] [ 4 ]

分類と進化

ステップバイソンは1825年にフランス系ドイツ人の解剖学者で博物学者のルートヴィヒ・ハインリヒ・ボヤヌスによって初めて命名され、この出版物ではオーロックス( Bos primigenius )の学名も造られたことで有名である。[ 5 ]元の組み合わせはUrus priscus であった。ボヤヌスは当初、単一のホロタイプ標本ではなく一連の標本 (シンタイプ)に基づいてこの種を記述したが、論文の中で各標本を個別に記述したり、図解したりはしなかった。1918年、ヒルツハイマーはボヤヌスが調べた標本の1つに「例No.3」という名前を与え、これをレクトタイプ標本とすることに決め、後の著者もこれに従った。パヴィーア大学のコレクションに所蔵されているこの標本は、北イタリア、ロンバルディア州のポー平野の堆積物から発見されたほぼ完全な頭骨である。 1947年の出版物では、当時「ヨーロッパとアジアの著述家は、ほぼ例外なく、バイソンの頭蓋骨の化石にB. priscusという名称を使用していた」と述べられています。 [ 6 ]

ステップバイソンは、年代順に3つの亜種に分類されます。シベリアと東ヨーロッパの前期中期更新世に生息するBison priscus gigas 、西ヨーロッパからシベリアにかけての中期更新世後期に生息するBison priscus priscus 、そして後期更新世に生息するBison priscus mediatorです。[ 7 ]ステップバイソンには、アラスカからテキサスにかけて生息する北米亜種Bison priscus alaskensisが亜種として提案されていますが、その分類学上の地位については議論があります。これを別種Bison alaskensisとする人もいます。[ 8 ]

ステップバイソンは中期更新世中期に東ユーラシアに初めて出現し、[ 1 ]その後西方へ拡散して西ヨーロッパにまで至った。[ 9 ]ステップバイソンは中期更新世末期の最後から2番目の氷期に、約195,000～135,000年前に北アメリカ北西部（アラスカとユーコン準州を含む東ベーリンジア）に初めて侵入し、その後ローレンタイド氷床の融解に続いて約130,000年前の最終間氷期の初めに北アメリカ中央部に侵入し、120,000年前までにB. priscus の個体群がハキハキバイソン（Bison latifrons ）に進化し、さらに60,000年前までにB. latifronsの個体群がBison antiquusに進化した。[ 10 ] [ 2 ]最終氷期の間、ステップバイソンはアラスカとユーコンに生息し続け、 75,000年前までに拡​​散に対する効果的な障壁となった再形成されたローレンタイド氷床によってB. latifronsとB. antiquusから隔離され、遺伝学的証拠は約45-21,000年前にアジアからアラスカとユーコンへのステップバイソンの2度目の移動を示しています。[ 2 ]

説明

ステップバイソンの骨格

現代のバイソン、特にアメリカウッドバイソン（Bison bison athabascae）に似ており、成体の雄のステップバイソンは肩の高さが2メートル（6フィート7インチ）以上、体重が1,000キログラム（2,200ポンド）以上に達する可能性があります。[ 11 ]ステップバイソンはヨーロッパバイソン（Bison bonasus）と解剖学的にも類似しており、完全な骨格がない場合、両者を区別することは困難です。[ 12 ]現生のバイソンと同様に、ステップバイソンの前脚のすぐ上の背中にこぶがありました。[ 11 ]

ステップバイソンの頭骨は、角芯（角の骨状の内部部分）の形状によって、現生のバイソンや他の絶滅したバイソン種と区別されます。 [ 7 ]成体のステップバイソンの角芯は、一般的に横方向に外側に突き出ており、先端に向かって上向きに湾曲しています。[ 11 ]ステップバイソンの角芯の大きさは亜種によって異なり、最も古い亜種であるBison priscus gigasの角芯の先端から先端までの幅は1.4～2.1m（4フィート7インチ～6フィート11インチ）であったが、[ 13 ]この幅は後の亜種になるにつれて狭くなり、 Bison priscus priscusでは0.9～1.36m（2フィート11インチ～4フィート6インチ） 、最後の亜種Bison priscus mediatorでは0.9m（2フィート11インチ）未満となり、 B. priscus gigasとB. priscus mediatorの体格の減少に対応しているが、[ 7 ]角芯の先端の平均幅は、後期更新世のステップバイソンでさえ、現生のバイソンよりもまだ平均して大きい。[ 11 ]

ミイラ化された「ユカギルバイソン」の毛は現生のバイソンに似ていますが、全体的に密度が高く、頭部の毛は部位によって薄茶色から黒色まで変化し、たてがみはほぼ黒色です。「ユカギルバイソン」の体毛は現生のアメリカバイソンよりも一般的に短く、薄茶色のアンダーヘアと黒いガードヘアで構成されています。[ 11 ]

古生態学

生命の回復

ユーラシア大陸とアラスカ全域から採取された標本の歯の微細摩耗分析によると、ステップバイソンは現生のアメリカバイソンのような完全な草食動物ではなく、相当量の枝葉を含む混合摂食動物であったことが示唆されている。[ 14 ]ただし、その摂食習慣は地域によって異なり、フランスのラ・ベルビーなどの遺跡では主に草食動物であった証拠が見られる。 [ 15 ]他のバイソン種と同様に、ステップバイソンは群れで生活していたと考えられている。[ 16 ]ステップバイソンの捕食動物としては、洞窟にステップバイソンの遺骨が見つかったホラアナハイエナ、 [ 17 ]アラスカで発見された冷凍ミイラ「ブルー・ベイブ」標本に噛み跡が見つかったホラアナライオン、 [ 18 ]シミター歯を持つネコ科動物（ホモテリウム）、そしておそらくオオカミなどが考えられる。[ 19 ]

人間との関係

フランスのラスコー洞窟にあるバイソンの洞窟壁画
「虫刺されを舐めるバイソン」は、トナカイの角で作られたバイソンの有名なフランス旧石器時代の彫刻です。

ステップバイソンは、ヨーロッパで中期旧石器時代にネアンデルタール人に狩猟されていたことが知られている。[ 20 ]現代人は最終氷期にステップバイソンを食べていたことが知られており、その加工された遺骨が後期旧石器時代の遺跡で発見されている。[ 21 ]ステップバイソンは旧石器時代のヨーロッパ人によって洞窟壁画に描かれており、画家たちはステップバイソン（フランスのラスコー洞窟、ショーヴェ洞窟、トロワフレール洞窟などに描かれている）とヨーロッパでステップバイソンと共存していたヨーロッパバイソンを区別していたようだ。マドレーヌ期以前の後期旧石器時代の洞窟壁画では、ステップバイソンの描写がより一般的だったと示唆されているが、その後ヨーロッパバイソンの描写がより一般的になった。[ 22 ]旧石器時代のヨーロッパ人も彫刻など様々な媒体でバイソンを描いていたが、ヨーロッパバイソンを描いているのかステップバイソンを描いているのかを区別することは困難である。[ 23 ]

絶滅

ステップバイソンの分布は最終氷期の終了後北に縮小し、中期完新世まで生き残り、第四紀後期の絶滅イベントで絶滅した。[ 11 ] [ 24 ]アラスカでステップバイソンの骨格が現在より5,578～5327年前（紀元前3450年頃）のものと年代測定された。[ 25 ]アジアのアンガラ川北部で発見されたB. priscusの化石は紀元前2550～2450年とされ、[ 12 ]ロシアのレニングラード州のオヤット川では紀元前1130～1060年のものとされている。[ 26 ]ステップバイソンやその他主に大型動物種の絶滅の原因は依然として激しい議論が続いているが、大型動物への選択性から、現生人類の拡散が大きな役割を果たしたことが示唆される。[ 27 ] [ 28 ]

発見

スイス・チューリッヒ州のマンモス博物館にあるバイソン・プリスクスの骨格

ブルー・ベイブは、 1979年7月にアラスカ州フェアバンクス北部で発見された、3万6000年前の雄のステップバイソンのミイラである。[ 29 ]このミイラに気づいた金鉱夫は、ブルー・ベイブと名付けた。「ベイブ」は、吹雪で角まで埋められた際に永久に青くなってしまったポール・バニヤンの神話上の巨牛に由来する（ブルー・ベイブの青みがかった色は、標本の大部分を覆う青いリン酸鉄であるビビアナイトのコーティングによるものである）。 [ 30 ]ミイラの背面の爪痕と皮膚の歯の刺し傷から、ブルー・ベイブはホラアナライオンに殺されたことがわかる。ブルー・ベイブは、比較的寒かった秋か冬に死亡したとみられる。死骸はおそらく急速に冷えてすぐに凍りつき、腐肉食動物が食べるのが困難だったと考えられる。[ 31 ]ブルーベイブは、科学者が自らの標本を食べるという話でもよく取り上げられます。アラスカ大学博物館での常設展示のためにミイラを準備していた研究チームは、その成果を祝うためにミイラの首の一部を切り取って煮込み、それを食べました。[ 32 ]

2007年9月初旬、ツィゲチック近郊で地元住民のシェーン・ヴァン・ルーン氏がステップバイソンの死骸を発見しました。放射性炭素年代測定の結果、約13,650年前のものと判明 しました。[ 33 ]この死骸は、カナダ北部の氷河地域から発見された、更新世のミイラ化した軟部組織の遺体としては初めてのものと思われます。[ 33 ]

2011年、シベリアのユカギルで9300年前のミイラが発見された。[ 34 ]

2016年、ロシアのサハ共和国北部で凍った尾が発見されました。正確な年代は不明ですが、検査の結果、8000年以上前のものであることが示されました。[ 35 ] [ 36 ]ロシアと韓国の科学者チームは、この標本からDNAを抽出し、将来的にクローンを作成することを提案しました。 [ 35 ] [ 36 ]

ステップのワイセントはデニソワ洞窟から知られており、デニソワ人の遺骨が初めて発見された場所として有名です。[ 37 ]

参考文献

ウィキメディア・コモンズには、 Bison priscusに関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、 Bison priscusに関する情報があります。
  1. ^ a bソルベリ、レオナルド;アルバ、デビッド M.チェリン、マルコ。ムレ、ピエール＝エリー。ブルーガル、ジャン＝フィリップ。マドゥレル・マラペイラ、ジョアン（2021-06-01）。「更新世初期から中期にかけてのバイソン・シェーテンサッキとその近縁種に関するレビュー: バルパラディース地区 (イベリア半島北東部) および他のヨーロッパ地域からの洞察」。第四紀科学のレビュー。261 106933。ビブコード: 2021QSRv..26106933S。土井：10.1016/j.quascirev.2021.106933。ISSN  0277-3791。S2CID  235527116。
  2. ^ a b c Zver, Lars; Toškan, Borut; Bužan, Elena (2021年9月). 「ヨーロッパと北米における後期更新世および完新世のバイソン種の系統発生」 . Quaternary International . 595 : 30–38 . Bibcode : 2021QuInt.595...30Z . doi : 10.1016/j.quaint.2021.04.022 .
  3. ^カスタニョス、J.;カスタニョス、P.ムレラガ、X. (2016)。 「イベリア半島の更新世後期ステップバイソン（Bison priscus）の最初の完全な頭蓋骨」。アメギニアナ。53 (5): 543–551。ビブコード: 2016Amegh..53..543C。土井：10.5710/AMGH.03.06.2016.2995。S2CID 132682791。 
  4. ^ラミレス＝プリド、ホセ;ガルシア＝グラハレス、アレハンドロ（2023）。「メキシコ南部からのバイソン（哺乳綱ウシ科）の新しい記録と、その分布と生物年代学に関するいくつかのコメント」。パルズ。97 (4): 567–580。土井: 10.1007/s12542-023-00665-7。
  5. ^ダシュキェヴィチ、ピョートル;サモジリク、トマシュ (2019)。「オーロックス Bos primigenius (Bojanus、1827) と草原バイソン Bison priscus (Bojanus、1827) の最初の記述の日付を修正しました。 」哺乳類の研究。64 (2): 299–300。土井: 10.1007/s13364-018-0389-6。ISSN 2199-2401。 
  6. ^ MR Skinner, OC Kaisen 「アラスカのバイソンの化石とBull属の予備的改訂」Am. Mus. Nat. Hist., 89 (1947), pp. 229-231
  7. ^ a b cカスターニョス、ジョーン;カスタニョス、ペドロ。ムレラガ、ザビエル（2016年10月）。「イベリア半島の更新世後期ステップバイソン (Bison priscus) の最初の完全な頭蓋骨」。アメギニアナ。53 (5): 543–551 . Bibcode : 2016Amegh..53..543C。土井：10.5710/AMGH.03.06.2016.2995。ISSN 0002-7014。 
  8. ^ラミレス＝プリド、ホセ;ガルシア＝グラハレス、アレハンドロ（2023）。「メキシコ南部からのバイソン（哺乳綱ウシ科）の新しい記録と、その分布と生物年代学に関するいくつかのコメント」。パルズ。97 (4): 567–580。土井: 10.1007/s12542-023-00665-7。
  9. ^ Kahlke, Ralf-Dietrich; García, Nuria; Kostopoulos, Dimitris S.; Lacombat, Frédéric; Lister, Adrian M.; Mazza, Paul PA; Spassov, Nikolai; Titov, Vadim V. (2011-06-01). 「大型哺乳類群集から推定した前期および中期更新世初期の西旧北区の古環境と、ヨーロッパにおけるホミニンの拡散への影響」 .第四紀科学レビュー. 西旧北区における初期人類進化：生態学的シナリオ. 30 (11): 1368– 1395. Bibcode : 2011QSRv...30.1368K . doi : 10.1016/j.quascirev.2010.07.020 . ISSN 0277-3791 . 
  10. ^ Froese, Duane; Stiller, Mathias; Heintzman, Peter D.; Reyes, Alberto V.; Zazula, Grant D.; Soares, André ER; Meyer, Matthias; Hall, Elizabeth; Jensen, Britta JL; Arnold, Lee J.; MacPhee, Ross DE; Shapiro, Beth (2017-03-28). 「化石とゲノム証拠は北米へのバイソンの到来時期を限定する」 . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 114 (13): 3457– 3462. Bibcode : 2017PNAS..114.3457F . doi : 10.1073/pnas.1620754114 . ISSN 1091-6490 . PMC 5380047 . PMID 28289222 .   
  11. ^ a b c d e fボエスコロフ、ゲンナディ G.;ポタポワ、オルガ R.プロトポポフ、アルバート V.プロトニコフ、ヴァレリー V。エイジェンブロード、ラリー D.キリコフ、コンスタンチン S.。パブロフ、イノケンティ S.;シェルチコワ、マリーナ V。ベロリュブスキー、イノセンティ N.トムシン、ミハイル D.コワルチク、ラファル。ダビドフ、セルゲイ P.。コレソフ、スタニスラフ D.。チホノフ、アレクセイ N.。ファン・デル・プリヒト、ヨハネス（2016）。「ユカギルバイソン：ロシア、ヤクート北部の完新世初期の絶滅した草原バイソン、Bison priscus の完全な冷凍ミイラの外部形態」。第四次インターナショナル。406 : 94– 110. Bibcode : 2016QuInt.406...94B . doi : 10.1016/j.quaint.2015.11.084 . S2CID 133244037 . 
  12. ^ a bマルコバ、AK、プザチェンコ、AY、ファン コルフスホーテン、T.、コシンツェフ、PA、クズネツォワ、TV、チホノフ、AN、... & Kuitems、M. (2015)。過去 50 ka BP におけるジャコウウシ (Ovibos moschatus) と絶滅したバイソン (Bison priscus) のユーラシア分布の変化。第四紀インターナショナル、378、99-110。
  13. ^ Flerow, CC (1975年12月). 「アジアの巨大バイソン」 .インド古生物学会誌. 20 (1): 77– 80. doi : 10.1177/0971102319750113 . ISSN 0552-9360 . 
  14. ^ホフマン＝カミンスカ、エミリア;マーセロン、ギルダス。ボシュレンス、エルヴェ。ボエスコロフ、ゲンナディ G.。クロトヴァ、オレクサンドラ・O。プロトポポフ、アルバート V.シュパンスキー、アンドレイ V.コワルチク、ラファウ（2024年8月14日）。「ステップバイソンは更新世の風景の中では草を食む獣だったのでしょうか？」。王立協会オープンサイエンス。11 (8) 240317。Bibcode : 2024RSOS...1140317H。土井：10.1098/rsos.240317。ISSN 2054-5703。PMC 11321853。PMID 39144492。   
  15. ^ Merceron, Gildas; Madelaine, Stéphane (2008年6月28日). 「ラ・ベルビー（ドルドーニュ県、フランス）産有蹄類の臼歯微細摩耗パターンと古生態：中期／後期旧石器時代のネアンデルタール人と現代人の環境」 . Boreas . 35 (2): 272– 278. doi : 10.1111/j.1502-3885.2006.tb01157.x . 2025年11月8日閲覧– Wiley Online Libraryより.
  16. ^ Grange, Thierry; Brugal, Jean-Philip; Flori, Laurence; Gautier, Mathieu; Uzunidis, Antigone; Geigl, Eva-Maria (2018-07-18). 「更新世および完新世ユーラシアにおけるバイソンの進化と個体群多様性：性別が重要」 . Diversity . 10 (3): 65. Bibcode : 2018Diver..10...65G . doi : 10.3390/d10030065 . ISSN 1424-2818 . 
  17. ^ Rivals, Florent; Baryshnikov, Gennady F.; Prilepskaya, Natalya E.; Belyaev, Ruslan I. (2022年9月). 「歯の微細摩耗に関する研究に基づく、後期更新世のハイエナであるCrocuta spelaeaとC. ultima ussuricaの食性と生態学的地位」 . Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology . 601 111125. Bibcode : 2022PPP...60111125R . doi : 10.1016/j.palaeo.2022.111125 .
  18. ^ Stuart, Anthony J.; Lister, Adrian M. (2011年8月). 「洞窟ライオン Panthera spelaea の絶滅年代学」.第四紀科学レビュー. 30 ( 17–18 ): 2329–2340 . Bibcode : 2011QSRv...30.2329S . doi : 10.1016/j.quascirev.2010.04.023 . ISSN 0277-3791 . 
  19. ^ Bocherens, Hervé (2015年6月). 「マンモスステップにおける大型肉食動物の古生態の同位体追跡」 .第四紀科学レビュー. 117 : 42–71 . Bibcode : 2015QSRv..117...42B . doi : 10.1016/j.quascirev.2015.03.018 .
  20. ^ホッフェッカー、ジョン・F.（2009）「東ヨーロッパにおけるネアンデルタール人と現代人の食事」、ホミニンの食事の進化、脊椎動物古生物学と古人類学、ドルドレヒト：シュプリンガー・オランダ、pp.  87– 98、doi：10.1007/978-1-4020-9699-0_6、ISBN 978-1-4020-9698-3、 2025年4月27日閲覧
  21. ^ Ratajczak-Skrzatek、ウルシュラ;アンドレイ・V・シュパンスキー;ステファニアク、クシシュトフ。オルリンスカ、ドロタ。サイレク、クシシュトフ。スドウ・プロツィク、マグダレナ。コヴァルチュク、オレクサンドル（2022年9月30日）。「ビシニク洞窟（中期旧石器時代）からのバイソン・プリスクス・ボアヌスの上部更新世の遺跡、1827年と層序および古生態学におけるそれらの重要性」。第四次インターナショナル。633 : 170–182。Bibcode : 2022QuInt.633..170R。土井：10.1016/j.quaint.2022.01.001 。2025年2月15日閲覧– ResearchGate経由。
  22. ^ Soubrier, Julien; Gower, Graham; Chen, Kefei; Richards, Stephen M.; Llamas, Bastien; Mitchell, Kieren J.; Ho, Simon YW; Kosintsev, Pavel; Lee, Michael SY; Baryshnikov, Gennady; Bollongino, Ruth; Bover, Pere; Burger, Joachim; Chivall, David; Crégut-Bonnoure, Evelyne (2016-10-18). 「初期の洞窟壁画と古代DNAはヨーロッパバイソンの起源を記録する」 . Nature Communications . 7 (1) 13158. Bibcode : 2016NatCo...713158S . doi : 10.1038/ncomms13158 . hdl : 1885/146571 . ISSN 2041-1723 . PMC 5071849 . PMID 27754477 .   
  23. ^フリッツ、キャロル; ブルガル、ジャン＝フィリップ; フォッセ、フィリップ; トセロ、ジル（2022年6月）、ライト、エリザベス; ジンジャ、カタリナ（編）「バイソンとオーロックス、南西ヨーロッパの上部旧石器時代の象徴的存在」『Cattle and People』、ロックウッド・プレス、pp.  184– 202、doi : 10.5913/archbio04.09、ISBN 978-1-948488-74-7、 2025年4月27日閲覧{{citation}}: CS1 maint: work parameter with ISBN (link)
  24. ^ザズーラ, グラント・D.; ホール, エリザベス; ヘア, P. グレゴリー; トーマス, クリスチャン; マシューズ, ロルフ; ラ・ファージ, キャサリン; マーテル, アンドレ・L.; ハインツマン, ピーター・D.; シャピロ, ベス (2017年11月). 「カナダ、ユーコン準州ホワイトホース、ヴェルスルース・メドウズの完新世中期ステップバイソンと古環境」 . Canadian Journal of Earth Sciences . 54 (11): 1138– 1152. Bibcode : 2017CaJES..54.1138Z . doi : 10.1139/cjes-2017-0100 . hdl : 1807/78639 . ISSN 0008-4077 . S2CID 54951935 .  
  25. ^ザズーラ, グラント・D.; ホール, エリザベス; ヘア, P. グレゴリー; トーマス, クリスチャン; マシューズ, ロルフ; ラ・ファージ, キャサリン; マーテル, アンドレ・L.; ハインツマン, ピーター・D.; シャピロ, ベス (2017). 「カナダ、ユーコン準州ホワイトホース、ヴェルスルース・メドウズの完新世中期ステップバイソンと古環境」(PDF) . Canadian Journal of Earth Sciences . 54 (11): 1138– 1152. Bibcode : 2017CaJES..54.1138Z . doi : 10.1139/cjes-2017-0100 . hdl : 1807/78639 . S2CID 54951935 . 
  26. ^ Plasteeva, NA, Gasilin, VV, Devjashin, MM, & Kosintsev, PA (2020). 北ユーラシアにおける有蹄類の完新世分布と絶滅. Biology Bulletin , 47(8), 981-995.
  27. ^ Lemoine, Rhys Taylor; Buitenwerf, Robert; Svenning, Jens-Christian (2023年12月1日). 「第四紀後期における大型動物の絶滅は、気候変動ではなく、人類の生息域拡大に関連している」 . Anthropocene . 44 100403. Bibcode : 2023Anthr..4400403L . doi : 10.1016/j.ancene.2023.100403 . ISSN 2213-3054 . 
  28. ^ Smith, Felisa A.; Elliott Smith, Rosemary E.; Lyons, S. Kathleen; Payne, Jonathan L.; Villaseñor, Amelia (2019-05-01). 「第四紀後期における哺乳類のマクロ生態学的パターンに対する人類の加速的影響」 . Quaternary Science Reviews . 211 : 1– 16. Bibcode : 2019QSRv..211....1S . doi : 10.1016/j.quascirev.2019.02.031 . ISSN 0277-3791 . 
  29. ^ディーム、ジェームズ・M.「ブルー・ベイブ - 3万6000年前の雄バイソン」ジェームズ・M・ディームのミイラ墓。1988-2012年。2012年3月20日にアクセス。
  30. ^「ステップバイソン」Wayback Machineで2010年12月12日にアーカイブ– Yukon Beringia Interpretive Centre. Beringia.com. 2013年5月31日閲覧。
  31. ^ 「ブルーベイブ | 博物館 | 北の博物館」 www.uaf.edu . 2025年1月1日閲覧。
  32. ^デール・ガスリー、R. (1989). 『マンモス・ステップの凍った動物相：ブルー・ベイブの物語』シカゴ大学出版局. p. 298. ISBN 978-0-226-31123-4。
  33. ^ a bザズーラ, グラント・D.; マケイ, グレン; アンドリュース, トーマス・D.; シャピロ, ベス; レッツ, ブランドン; ブロック, フィオナ (2009). 「カナダ、ノースウェスト準州ツィゲチックで発見された後期更新世ステップバイソン（Bison priscus）の部分死体」.第四紀科学レビュー. 28 ( 25–26 ): 2734–2742 . Bibcode : 2009QSRv...28.2734Z . doi : 10.1016/j.quascirev.2009.06.012 . ISSN 0277-3791 . 
  34. ^パレルモ、エリザベス（2014年11月6日）「9,000年前のバイソンのミイラ、時間の中で凍りついた状態で発見」 www.livescience.com 2014年12月4日閲覧。
  35. ^ a b「8000年前の昼食の残骸：絶滅したステップバイソンの尾」 siberiantimes.com . 2021年3月9日閲覧。
  36. ^ a b「絶滅した古代バイソンのクローン作成はSFのように聞こえるが、科学者たちは数年以内に成功することを望んでいる」 International Business Times UK 2016年12月2日. 2021年3月9日閲覧。
  37. ^ Puzachenko, A.Yu.; Titov, VV; Kosintsev, PA (2021年12月20日). 「中期更新世末期～後期更新世前半（MIS 6～MIS 4）におけるヨーロッパ地域大型哺乳類群集の進化」 . Quaternary International . 605–606 : 155–191 . Bibcode : 2021QuInt.605..155P . doi : 10.1016/j.quaint.2020.08.038 . 2024年1月13日閲覧– Elsevier Science Direct経由.
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