フォスターアジサシ

フォスターアジサシ
ウィスコンシン州 ホリ​​コン湿地の繁殖期の羽毛
カリフォルニア州 ボルサ・チカの非繁殖期の羽毛
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： チドリ目
家族： ラルダ科
属: スターナ
種：
S. forsteri
二名法名
スターナ・フォルステリ
ナットル、1834年
  育種
  移住
  一年中
  非繁殖

フォルスターアジサシ（Sterna forsteri）は、アジサシ科に属する鳥類である。属名のSternaは古英語の「stearn」、「tern」に由来し[ 2 ]、forsteriは博物学者ヨハン・ラインホルト・フォルスターにちなんで名付けられている[ 3 ]。

北米大陸の内陸部、特にアメリカ合衆国北部とカナダ南部で繁殖し、冬季には南下してアメリカ合衆国南部、メキシコ、カリブ海、中央アメリカ北部に渡ります。また、西ヨーロッパでは稀ではあるものの毎年迷鳥として飛来し、アイルランドとイギリスでも何度か越冬しています。

この種は湿地でコロニーを形成して繁殖します。地面の窪地に巣を作り、2個以上の卵を産みます。他のシロアジサシ類と同様に、巣と幼鳥を激しく守ります。

キョウジョシジミは魚類を急降下して捕食するが、繁殖地の湿地では昆虫を捕食する。冬季には、他のキョウジョシジミと同様に、塩分を含んだ環境で採食することが多い。キョウジョシジミが好む「ステップドホバリング」ではなく、直接潜水することが多い。オスがメスに魚を差し出すのは、求愛行動の一部である。

これは中小型のアジサシで、体長は33～36cm（13～14インチ）、翼開長は78～80cm（31～31インチ）、体重は130～190g（4.6～6.7オンス）である。[ 4 ]淡い灰色の上部と白い下部で、普通のアジサシに最も似ている。脚は赤く、くちばしは赤く、先端が黒い。冬には額が白くなり、特徴的な黒いアイマスクが残る。若いアジサシは冬季の成鳥に似ている。鳴き声は普通のアジサシに似ているが、ボナパルトカモメのような小型のカモメを思わせる、より荒々しい音もいくつかある。

この種は、冬季にはアイマスクが黒いため、アジサシと混同されることはほとんどありませんが、繁殖期の羽毛ははるかに似ています。フォースターアジサシは、白い尾羽の中心部分が灰色で、上翼はより白く、アジサシのような暗い主翼楔形がありません。

説明

ニューヨーク、クイーンズで少年が呼びかけ

フォースターアジサシは中型のアジサシで、細長い体、深く二股に分かれた長い尾、比較的長い脚を持っています。[ 5 ] [ 6 ]

非繁殖期の羽毛は、頭頂部が白く、黒いコンマ型の斑点が目と耳覆いを覆う。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]翼は灰色で、初列風切羽は暗い銀灰色、下面は白い。[ 5 ] [ 6 ]嘴は黒く、脚は鈍い赤褐色である。[ 5 ]

繁殖期には、首まで伸びる濃い黒色の頭頂部が現れます。翼と背中は淡い灰色で、下面は明るい白色です。嘴は先端が黒く、オレンジ色の脚は明るいオレンジ色です。[ 5 ] [ 7 ]

幼鳥は非繁殖期の成鳥と似た色をしているが、初列風切羽がより暗い色をしていることが多い。[ 5 ]

分類学

フォルスターアジサシはカモメ科やアジサシ科のLaridaeに属しますが、一部の分類学者は Laridae を上科として扱い、その中でアジサシを独自の科であるSternidaeに分類しています。[ 8 ]フォルスターアジサシは、この種が普通のアジサシと異なることを最初に示唆したドイツの博物学者ヨハン・ラインホルト・フォルスターに敬意を表して、トーマス・ナットールによって命名されました。 [ 5 ]最も近い親戚は南米に生息するユキヒメアジサシ( S. trudeaui ) で、この2種は姉妹種であり、 Sterna属の他の種の基底種です。[ 9 ]

生息地と分布

キアジサシは湿地に生息する種で、淡水、汽水、塩水のいずれにも生息します。湿地の奥深く、浅い水面上によく見られます。[ 7 ]主な生息地は、湿地、河口、島、塩性湿地、湖や小川周辺の湿地帯です。[ 5 ]

キアジサシは通常、北アメリカに限定されています。[ 6 ] 夏には大西洋岸と太平洋岸の湿地帯、またカナダとアメリカ合衆国のプレーリーや五大湖で営巣します。 [ 5 ] [ 6 ] [ 10 ]営巣地の不安定さから、キアジサシは年間の回転率が高いです。[ 10 ]

キアジサシはアメリカ南部とメキシコの沿岸湿地帯でも越冬しますが、時には中央アメリカの北端まで到達することもあります。また、カリブ海で越冬することもよくあります。[ 6 ]

ほぼ毎年西ヨーロッパへ迷鳥として渡り、冬にはイギリスやアイルランドで越冬することもある。[ 5 ]

行動

キアジサシは、浅い水面のある湿地帯によく見られます。[ 7 ]浅瀬に飛び込む習性があり、攻撃前にホバリングすることがよくあります。狩りをするときは頭を下向きに、移動するときは前を向きます。[ 5 ] [ 11 ]

コロニーを形成する営巣種で、湿地の植物を利用して浅い巣を作り、営巣場所をめぐってカモメと競争することが多い。[ 12 ] [ 13 ] [ 14 ]繁殖コロニーの数は、数組から1000羽まで変化することがある。[ 12 ]多くの場合、キガシラアジサシはキガシラクロウタドリと営巣場所を共有する。[ 13 ]

両親とも子育てに関わっており、アジサシは空間利用において性別による違いは見られません。[ 15 ]オスは日中に巣を守ることが多く、メスは夜間に巣にいることが多いです。[ 16 ]生まれたばかりのヒナは邪魔されるとうずくまって静かにする傾向があります。[ 17 ]アジサシは単独の獲物を積載し、ヒナに大きさに応じた獲物を与えます。[ 18 ]

繁殖期の前に、オスは求愛摂食を行う。[ 18 ]

発声

キアジサシの一般的な鳴き声は下降する「カー」である。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]防御攻撃に使われる威嚇音は、低く耳障りな「ザー」である。[ 5 ] [ 6 ]求愛の際にメスが物乞いの鳴き声として連続して鳴く。[ 5 ]

食事と給餌

キアジサシの主な餌は魚類です。淡水ではコイ、ミノー、マンボウ、マス、スズキ、メダカ、トゲウオ、シャイナーなどが一般的な獲物です。 [ 18 ] [ 19 ]一方、汽水域や海洋ではポンパノ、ニシン、メンハーデン、シャイナーパーチがよく食べられます。 [ 12 ] [ 18 ]アメリカ合衆国西海岸とカナダでは、キアジサシはヤツメウナギの幼魚も捕食することが知られています。[ 20 ]トンボ、トビケラ、バッタなどの昆虫もよく食べますが、水生昆虫の幼虫、甲殻類、両生類も餌として食べます。[ 5 ] [ 12 ]

キアジサシは浅瀬に飛び込む習性があり、狩りをする際には頭を下に向けている。[ 5 ] [ 11 ]攻撃は通常、ホバリング姿勢から始まり、その後、翼を部分的に後ろに折り畳んだ状態で頭から飛び込む。[ 11 ]昆虫が翼に引っかかり、獲物が空中で飲み込まれることもある。[ 11 ] [ 18 ]獲物の扱い方としては、魚を落として再び捕まえてから飲み込むことが挙げられる。 [ 11 ]地域によっては、キアジサシは濁った水よりも餌を好む傾向がある。これは発見を阻む要因となるが、獲物の密度が高く、水面近くに多く生息していることを示す兆候でもある。水の透明度に対する好みは、獲物の入手可能性によって左右される可能性がある。[ 21 ]

再生

アメリカメキシコ湾岸では、アジサシの繁殖期は4月には早くも始まり、緯度に応じて5月から6月中旬まで続きます。[ 5 ]アジサシはコロニーを作る鳥で、コロニーの規模は1つから1000個の巣を作ります。[ 12 ]成鳥は巣の周りに非常に狭い縄張りを築き、巣は通常密集しています。[ 5 ] [ 12 ] [ 13 ]オスは求愛給餌を行い、メスはカー、カー、カーという鳴き声で餌をねだります。[ 5 ] [ 18 ]

典型的な一塊の卵は2～4個です。[ 22 ]抱卵期間は産卵後24～25日続きます。[ 22 ] [ 23 ]幼鳥は半早成性で、殻むきは親鳥によって行われます。[ 12 ]雛は上嘴と下嘴の卵歯を持っていますが、孵化後3～5日で抜けます。[ 23 ]雛は通常孵化後4日で親鳥と共に巣を離れ、より密な植生のある地域に動きます。[ 17 ] [ 22 ]巣立ちは孵化後28日で起こります。[ 22 ]数週間の巣立ちの後、若いアジサシは生まれたコロニーを離れますが、越冬地への移動の途中でねぐらのために群れに加わります。[ 5 ] [ 24 ]

抱卵と子育てには、オスとメスの両方が同様に関与しています。オスは昼行性で、メスは主に夜行性で卵を抱卵します。[ 16 ]繁殖成功率は年やコロニーによって異なります。[ 13 ]

モビング

キアジサシは巣の捕食者に脅かされると非常に攻撃的な行動を示す。巣が乱されると、群れは攻撃者に群がり、飛びかかりながら大きな鳴き声をあげる。[ 25 ]雛の孵化直前と孵化中に攻撃性が増す。同じ地域に営巣するカモやカイツブリは、キアジサシの潜在的な捕食者に対する攻撃的な行動から恩恵を受けることが多い[ 12 ]。

営巣場所を共有するキガシラガラスは、捕食者に対して積極的にアジサシの群れに加わることが知られています。[ 13 ]カイツブリはアジサシの警戒音を認識します。これは情報寄生と解釈できます。[ 26 ]

ネスト

キアジサシは、淡水または河口の湿地帯に営巣する傾向がある。巣は通常、湿地の奥深く、潮汐島や蒸発池の島、あるいは人工の堤防上に作られる。[ 12 ] [ 14 ]巣は隣接する湿地の植生から作られる。多くの巣は浮いていると考えられており、湿地の草で作られ、植生の上に置かれたり、浮遊する植生の筏の上に置かれたりする。マニトバ州では、キアジサシの巣とマスクラットの巣箱との間には強い関連がある。実際、それらは非常に人気のある営巣地である。また、マニトバ州では、ホタルイやガマが巣作りに使われる主な植物である。[ 12 ] [ 13 ]

大規模なコロニーの場合、営巣地の利用可能性は減少します。そのため、アジサシは砂、砂利、泥の上に営巣します。[ 12 ]巣は基質に空洞を掘って作られ、草を敷く場合と敷かない場合があります。流木、貝殻、干し魚、骨、羽毛なども使用されることが多いです。[ 22 ]

浮巣は通常、水位のわずかな上昇や下降には耐えますが、再営巣はよく見られます。[ 12 ]嵐によって引き起こされる強い波、風、洪水は、巣や卵に損傷を与えることがあります。巣の破損や卵の損失の主な原因は天候です。風雨にさらされていない巣は、風雨にさらされている巣よりも破壊されやすい傾向があります。高台に作られた巣は洪水の影響から守られますが、風雨にさらされる可能性が高くなります。[ 12 ] [ 13 ]

キアジサシは人工の巣を利用していることが記録されており、特にウィスコンシン州ではキャット諸島の代替として人工の巣が建設されました。キアジサシは自然の巣に伴う脆弱性を回避するために人工の巣を利用することを好んだため、概ね成功を収めました。[ 27 ]

卵

卵の主な色は緑がかった色から茶色がかった色まで様々です。全体に濃い茶色、ほぼ黒、または灰色の斑点が散在しています。卵の産卵期や産卵期には色の変異があり、初期の卵は通常、より淡く、緑色が濃く、サイズも大きくなります。卵の色は産地によって異なる場合があります。[ 12 ]白っぽい色やクリーム色の卵も報告されています。[ 5 ] [ 12 ]

プレデター

ハヤブサやタカなどの猛禽類や、フクロウやカラスは、成鳥や幼鳥を捕食することがあります。[ 12 ]また、巣にいる幼鳥をカミツキガメが捕食したという逸話的な報告もあります。 [ 28 ]アメリカサンカノゴイ、オオアオサギ、ゴイサギも捕食者の可能性があり、カモメやカスピ海アジサシは特にキアジサシの卵を捕食します。[ 12 ]

生息域が重なる場合、沼地のイネネズミはおそらく最も効率的なアジサシの卵の捕食者です。[ 29 ]アメリカミンクはまた、沼地に侵入して卵や幼体を捕食できる数少ない哺乳類の捕食者の一つです。[ 13 ]

繁殖期には成虫による攻撃的な群れへの反応により捕食者の成功率は通常低いままである。[ 12 ]

現状と保全

IUCNによると、キアジサシの状況はそれほど懸念されていませんが[ 1 ]、湿地生息地の劣化が脅威となっている可能性があります。ボート活動は巣の植生に影響を与え、浸食を促進し、アジサシの営巣地のさらなる劣化につながる可能性があります。過度の騒音も巣の放棄と雛の死亡を引き起こしている可能性があります。この種は米国の渡り鳥条約法の対象となっており、イリノイ州とウィスコンシン州では絶滅危惧種に指定されていますが、ミシガン州とミネソタ州では特に懸念されています。湿地の保全と人工営巣地の導入は、高リスク地域での種の保全に役立つ可能性があります（[ 5 ]）。

排水路におけるコイの個体数増加は湿地植生に被害をもたらし、アジサシの生息地を制限している可能性があります。また、コイの活発な産卵活動がアジサシの浮巣に被害を与えたという逸話的な報告もあります。[ 13 ]

多くの魚食鳥類と同様に、オオアジサシは汚染物質の生体内蓄積の影響を受けやすい。高濃度の水銀は生化学的ストレスを引き起こし、アジサシの健康状態を全体的に悪化させる可能性がある。 [ 30 ]湿地や塩水池では水銀のバイオメチル化が促進されるため、オオアジサシの感受性が高まる。[ 31 ]高濃度のセレンも健康に有害な影響を与える可能性がある。[ 32 ] PCBなどの有機塩素系汚染物質も繁殖の成功率を低下させる可能性がある。[ 33 ]

参考文献

  1. ^ a b BirdLife International (2018). 「Sterna forsteri」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2018 e.T22694646A132564836. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22694646A132564836.en . 2021年11月12日閲覧。
  2. ^ 「Sterna」。オックスフォード英語辞典（オンライン版）。オックスフォード大学出版局。(サブスクリプションまたは参加機関のメンバーシップが必要です。)
  3. ^ Jobling, James A (2010). The Helm Dictionary of Scientific Bird Names . London: Christopher Helm. p  . 163. ISBN 978-1-4081-2501-4。
  4. ^ 「フォースターアジサシの識別、All About Birds、コーネル大学鳥類学研究所」 www.allaboutbirds.org . 2020年9月25日閲覧。
  5. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v 「 Forster's tern」ARKive . 2016年10月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年10月13日閲覧。
  6. ^ a b c d e f g h「フォースターのアジサシ」コーネル鳥類学研究所2016年10月12日閲覧。
  7. ^ a b c d eシブリー、デイヴィッド・アレン著『シブリーフィールドガイド 北アメリカ東部の鳥類（第2版）』ニューヨーク：クノップフ社。
  8. ^ Burger, J; Gochfeld, M. (2019).海洋科学百科事典（第3版）. doi : 10.1016/B978-0-12-409548-9.11521-0 . ISBN 978-0-12-813082-7。
  9. ^ Bridge, Eli S.; Jones, Andrew W.; Baker, Allan J. (2005). 「mtDNA配列から推定したアジサシ（Sternini）の系統学的枠組み：分類学と羽毛進化への示唆」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 35 (2): 459– 469. doi : 10.1016/j.ympev.2004.12.010 . PMID 15804415 . 
  10. ^ a b Visser JMとPeterson GW. 1994. ルイジアナ州に営巣する海鳥の繁殖個体群とコロニーサイトの動態. Colonial Waterbirds. 17(2): 146–152
  11. ^ a b c d e Salt GWとWillard DE. 1971. フォースターアジサシの狩猟行動と成功率. 生態学. 52(6): 989–998.
  12. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r McNicholl MK. 1971. マニトバ州デルタにおけるキアジサシ（Sterna forsteri）の繁殖生物学および生態学。論文。マニトバ大学動物学部。
  13. ^ a b c d e f g h i McNicholl MK. 1982. マニトバ州デルタ湿地におけるアジサシの繁殖成功率に影響を与える要因. Colonial Waterbirds. 5(1): 32–38.
  14. ^ a b Strong CM, Spear LB, Ryan TP and Dakin RE. 2004. サンフランシスコ湾におけるキアジサシ、カスピ海アジサシ、カリフォルニアカモメのコロニー：生息地の利用、個体数、傾向、1982-2003. Waterbirds. 27(4): 411–423.
  15. ^ Bluso-Demers, J.; Colwell, MA; Takekawa, JY; Ackerman, JT (2008). 「サウスサンフランシスコ湾におけるキアジサシ繁殖の空間利用」. Waterbirds . 31 (3): 357– 364. JSTOR 25148344 . 
  16. ^ a b Bluso-Demers JD, Ackerman JT, Takekawa JY. 2010. 自動データロギング受信機システムを用いた交尾したキアジサシSterna forsteriのコロニーへの参加パターン. Ardea. 98(1): 59–65.
  17. ^ a b Hall JA. 1988. スッポンアジサシ（Sterna forsteri）における雛の初期の運動性と幼虫の移動. フィールド鳥類学ジャーナル. 59(3): 247–251.
  18. ^ a b c d e f Fraser, G. (1997). 「ミネソタ州オサキス湖におけるキアジサシの摂食生態」. Colonial Waterbirds . 20 (1): 87– 94. doi : 10.2307/1521767 .
  19. ^ Taylor, RA; Wurtsbaugh, WA (1991). 「静水域におけるニジマスの幼魚に対する捕食リスクとカバーの重要性」アメリカ水産学会誌. 120 (6): 728– 738. doi : 10.1577/1548-8659(1991)120<0728:PRATIO>2.3.CO;2 .
  20. ^ <Close DA, Fitzpatrick MS and Li HW. 2002. 絶滅の危機に瀕する種、太平洋ヤツメウナギの生態学的および文化的重要性. 水産. 27(7): 19–25.
  21. ^ Henkel LA. 2006. カリフォルニア州モントレー湾沿岸海域における水質透明度が海鳥の分布に及ぼす影響. フィールド鳥類学ジャーナル. 77(2): 151–156
  22. ^ a b c d e Dakin RE. 2000. キアジサシ（Sterna forsteri）の営巣地選択. 修士論文. サンノゼ州立大学. http://scholarworks.sjsu.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=2980&context=etd_theses/ >
  23. ^ a bマクニコル、MK. 1983. キアジサシの孵化. コンドル. 85(1): 50–52.
  24. ^ Ackerman JT, Bluso-Demers JD, Takekawa JY. 2009. サンフランシスコ湾におけるキアジサシの巣立ち後の行動、生息地選択、コロニーへの立ち入り. コンドル誌. 111(1): 100–110.
  25. ^ Siglin RJとWeller MW. 1963. 湿地鳥類4種の巣防衛行動の比較. コンドル. 65(5): 432–437.
  26. ^ Nuechterlein, GL. (1981). "カイツブリとアジサシの混合コロニーにおける「情報寄生」。動物行動学。29 （ 4）：985-989。doi ：10.1016/S0003-3472（81）80051-6。S2CID 53152999 。
  27. ^ 「グリーンベイアジサシの営巣プラットフォームが成功」米国魚類野生生物局。 2017年12月18日閲覧。
  28. ^ Pryor GS. 1996. オンタリオ湖東部におけるカミツキガメによる海岸鳥類の捕食の観察. ウィルソン紀要. 108(1): 190–192.
  29. ^ Brunjes, JH; Webster, WD (2003). 「ノースカロライナ沿岸部におけるコイネズミOryzomus palustrisによるキアジサシSterna forsteriの卵の捕食」 . Canadian Field-Naturalist . 117 (4): 654– 655. doi : 10.22621/cfn.v117i4.820 .
  30. ^ Hoffman DJ, Eagles-Smith CA, Ackerman JT, Adelsbach TL, Stebbins KR. 2011. キアジサシ（Sterna forsteri）とカスピ海アジサシ（Hydroprogne caspia）の肝臓、腎臓、脳における水銀とセレンの生体蓄積に対する酸化ストレス反応。環境毒性学。30(4): 920–929。
  31. ^ Ackerman JT, Eagles-Smith CA, Takekawa JY, Bluso JD and Adelsbach TL. 2008. 繁殖期のキアジサシの血液と羽毛中の水銀濃度とサンフランシスコ湾（米国カリフォルニア州）の空間利用との関係. 環境毒性学. 27(4): 897–908.
  32. ^ Ackerman JTとEagles-Smith CA. 2009. 米国カリフォルニア州サンフランシスコ湾で繁殖するシギチドリ類とアジサシ類におけるセレンの生体内蓄積と体調. 環境毒性学. 28(10): 2134–2141.
  33. ^ Kubiak TJ, Harris HJ, Smith LM, Schwarts TR, Stalling DL, Trick JA, Sileo L, Docherty DE and Erdman TC. 1989. 1983年ミシガン湖グリーンベイにおけるミシガンアジサシの微量汚染と生殖障害. 環境汚染・毒性学アーカイブ. 18(5): 706–727.
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Wikispeciesには、 Sterna forsteriに関する情報があります。

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