スティゴネマ

スティゴネマ
スティゴネマ属
科学的分類この分類を編集する
ドメイン： 細菌
王国： バチラッティ
門: シアノバクテリア
クラス： シアノ藻類
注文： ノストカレ目
家族： スティゴネマ科
属: スティゴネマC.アガルド、ボルネットおよびフラホールト出身、1886 年
タイプ種
スティゴネマ・マミロサム
C.Agardh元ボルネットおよびフラホールト、1886
種

本文参照

スティゴネマ（Stigonema）は、スティゴネマ科（Stigonemataceae）に属するシアノバクテリア属の一種である。 [ 1 ] 1824年に設立され、1886年に正式に定義されたこの属には、目に見えるマットやクラストを形成する糸状シアノバクテリアの68種が含まれる。これらの生物は、主糸状体に沿った細胞から側枝が発生する真の分岐パターンと、典型的には数細胞の厚さの糸状体によって区別される。一部の種は、真菌組織に埋め込まれた特定の地衣類において光合成パートナー（光合成生物）として機能する。

分類学

スティゴネマは、1824年にカール・アドルフ・アガードが著書『Systema Algarum』の中で確立した。これは、 Conferva、Scytonema、Bangia、Sirosiphon、Hassallia、Hapalosiphonといった、それ以前の広範な藻類の属にはうまく当てはまらなかった糸状シアノバクテリアを収容するためであった。 1886年に出版された異細胞性の「Nostocaceae」のモノグラフ改訂において、エドゥアール・ボルネとシャルル・フラオルトはアガードの属の概念を再検討し、より詳細な限定を与えた。彼らはスティゴネマを、明確な葉状に融合しない自由または緩く凝集した糸状体を形成し、より長い糸状体節は複数の細胞から構成され、異細胞（特殊な窒素固定細胞）はほとんどの場合糸状体の両側に位置すると特徴づけた。彼らはまた、この属の種は主に硬くて暗い陸生形態、または水生生息地でのより柔らかいクッションのような成長物であると指摘しました。[ 2 ]

ボルネットとフラウルトは、スティゴネマがホルモゴニア（散布単位として機能する短い糸状体断片）を生成する方法と、古い糸状体中に観察される休止細胞に多大な注意を払った。彼らは、シロシフォンまたはスティゴネマにおいて、以前の著者らが独立した「藻類」として記述したいくつかの分類群が、実際にはスティゴネマの光合成細菌が菌類組織に埋め込まれた地衣類体であることを示した。彼らは、これらの地衣類化した形態は藻類分類から除外すべきだと主張した。アントニーノ・ボルジの研究に倣い、彼らは側枝と主糸状体の対比に基づいて、スティゴネマをさらに2つの亜属に分類した。最初の亜属はフィシェレラと名付けられ、形態学的にはハパロシフォンと典型的なスティゴネマの中間的存在とされ、より複雑な主糸状体と特徴的な異細胞配列を有していた。[ 2 ]

説明

山岳ツンドラから分離されたスティゴネマ・ミヌタム。スケールバー = 10 μm

スティゴネマ属は、基質上でマット状またはクラスト状に生育する糸状シアノバクテリアです。目に見える体（葉状体）は、羊毛状またはクラスト状に見え、微細な、しばしばコイル状の糸状体で構成されており、これらの糸状体は自由に浮遊しているのではなく、通常は付着しています。これらの糸状体は「真の」分岐を示し、側枝は単に破片からではなく、糸状体中の通常の細胞から生じています。糸状体は、太い基部とより繊細な枝に明確に分かれているわけではなく、分岐ネットワークは比較的均一です。[ 3 ]

各フィラメント内では、細胞はトリコーム（細胞の列または帯）状に配列しており、通常は2つ以上の細胞の厚さがあるが、非常に若い部分や枝の先端では1列の細胞に狭まることがある。トリコームは非常に厚く、しばしば不規則に巻かれ、側枝はT字型またはV字型のパターンを形成する。フィラメントの先端に向かって細胞列の数は減少することが多く、末端細胞（頂端細胞）は後ろの細胞よりもわずかに大きくなることがある。トリコームは鞘に囲まれており、その鞘は薄い場合も厚い場合もある。この鞘は年齢とともに広がり、層状（ラメラ状）の外観を呈し、通常は黄褐色になる傾向がある。フィラメントの古い部分では、細胞の周囲に追加のエンベロープが形成され、トリコームは内部で別々の細胞に分解されることがある。[ 3 ]

個々の細胞は通常、樽状または不規則な丸みを帯びています。隣接する細胞は通常、単一の小さな孔（「ピット接続」）で連結されていますが、トリコームの一部ではこの接続が欠如している場合もあります。細胞の内容物は青緑色からオリーブ緑色で、通常は目立つ単一の顆粒を含んでいます。特殊な窒素固定細胞（ヘテロサイト）はトリコーム内に単独で存在し、通常は通常の細胞の間に挿入され（介在）、側面にはほとんど存在しません。ヘテロサイトは隣接する栄養細胞と概ね形状が類似しています。他の一部のシアノバクテリアに見られる厚い壁を持つ休眠胞子（アキネテス）は、スティゴネマでは知られていません。場合によっては、糸状体が丸い球状細胞の小さなクラスターを形成し、単純な非糸状シアノバクテリアに似た形状になることがあります。[ 3 ]

スティゴネマの細胞はあらゆる方向に分裂できるが、毛状突起における最も一般的な分裂様式は、糸状突起の長さを横切る交差壁形成である。活発な細胞分裂の局所領域（分裂組織領域）は、毛状突起の短い生殖断片（ホルモゴニア）が生成される部分にのみ見られる。これらのホルモゴニアは毛状突起と枝の末端に形成され、親毛状突起から分離する。主毛状突起とは形状が異なり、より円筒形で、単列の細胞からなる。各ホルモゴニアは通常2つ以上の細胞を含み、場合によっては多細胞である。これらの断片は、この属の拡散と増殖の主な手段となる。[ 3 ]

種

2025年11月現在、スティゴネマ属の68種が生命カタログに掲載されている。[ 1 ]

参考文献

  1. ^ a b「Stigonema C. Agardh ex Bornet & Flahault」 . Catalogue of Life . Species 2000 : ライデン、オランダ. 2025年11月21日閲覧。
  2. ^ a bボルネット、É。フラホールト、C. (1886)。「Révision des Nostocacées hétérocystées contenues dans les principaux herbiers de France (Troisième 断片)」。Annales des Sciences Naturelles、Botanique、Septième série (フランス語)。5 : 51–129 [62]。
  3. ^ a b c d Guiry, MD; Guiry, GM 「スティゴネマ」 . AlgaeBase .ゴールウェイ大学.
  4. ^ a bブランチャード、フランク・N. (1913). 「スティゴネマの2つの新種」ロドラ. 15 (179): 192– 200. JSTOR 23296693 . 
  5. ^テイラー、ウィリアム・ランドルフ (1928). 「ブリティッシュコロンビア山脈の高山藻類植生」フィラデルフィア自然科学アカデミー紀要. 80 : 45–114 . JSTOR 4063987 . 
  6. ^ Song, Gaofei; Xiang, Xianfen; Wang, Zhongjie; Li, Renhui (2015). 「中国南部、頂湖山産Stigonema dinghuense , sp. nov. (Cyanophyceae, Nostocophycidae, Stigonemaceae) の多相性特性」 . Phytotaxa . 213 (3): 212– 224. Bibcode : 2015Phytx.213..212S . doi : 10.11646/phytotaxa.213.3.2 .
  7. ^修、瑾; 林宜萌; 鄭、洪兴 (2004)。 "吉林省蓝藻门三新种" [吉林省の 3 つの新しい藍藻類]。武汉植物学研究。22 (3): 205–207 .
  8. ^ヘンシュケ、ギリェルメ S.;リゴナート、ジャナイナ州。ヘヌアリオ、ディエゴ B.ラフングハウス IV、ヘイウッド D.サンタンナ、セリア L. (2019)。 「ブラジル、サンパウロの大西洋熱帯雨林産のStigonema jureiensis sp. nov. (Nostocales、シアノバクテリア)の形態学的および分子的特徴付け」 (PDF)。フォッテア。19 (2): 185–191。Bibcode : 2019Fotte..19..185H。土井：10.5507/fot.2019.009。
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