スー・フレッチャー | |
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| 個人情報 | |
| 国籍 | オーストラリア人 |
| 職業 | 分子細胞生物学者 |
スー・フレッチャーはオーストラリアの科学者で、西オーストラリア大学の教授兼講師、そしてマードック大学の上級主席研究員を務めています。[1] [2]彼女は分子生物学と細胞生物学の分野を研究しており、PYCセラピューティクスの最高科学責任者を務めています。[2]現在、彼女の研究は遺伝性網膜疾患、中枢神経系、神経変性に焦点を当てています。[1]彼女はスティーブ・ウィントン教授とともに、デュシェンヌ型筋ジストロフィーの新しい治療法を開発しました。その中には、 2016年にFDAによって承認された同種のものとして初めてのエテプリルセンが含まれています。 [2] [3] [4] 2021年には、「医学研究、神経科学、そして筋ジストロフィー患者の治療とサポートへの顕著な貢献」により、オーストラリア勲章オフィサーを授与されました。 [5]
キャリアと研究
フレッチャーはジンバブエ大学で学士号を取得しました。[1]その後パースに移り、西オーストラリア大学で博士号を取得しました。論文のタイトルは「発達中のラットにおけるα₂マクログロブリン、α₁酸性糖タンパク質、およびチオスタチンの発現：生体内および生体外研究」でした。[6]
1991年から2013年まで、神経筋・神経疾患センターの主任研究員を務め、2013年以降はマードック大学に勤務。2015年から2019年まで、比較ゲノミクスセンターの副所長に任命された。[5]
賞と栄誉
- 2012年西オーストラリア州イノベーター・オブ・ザ・イヤー賞[5]
- ポール・ハリス・フェロー、ロータリー・インターナショナル、2013年[5]
- ユーレカ医学研究翻訳賞、オーストラリア博物館、2013年（ウィルトン教授と共同受賞）[5]
- 2021年オーストラリア勲章受章者[5]
- オーストラリア健康医学アカデミーフェロー、2022年[7]
参考文献
- ^ abc 「スー・フレッチャー、主席研究員」。profiles.murdoch.edu.au 。2022年10月21日閲覧。
- ^ abc 「Research - Racing For MNDi」. 2021年2月27日. 2022年10月21日閲覧。
- ^ 「デュシェンヌ型筋ジストロフィーの治療薬承認、パース一家に希望をもたらす」ABCニュース、2016年9月20日。 2022年10月21日閲覧。
- ^ 「個別化医療を通じて変化を起こす」natureportfolio .
- ^ abcdef 「スーザン・フレッチャー教授」。光栄です。2022年10月21日閲覧。
- ^ Fletcher, Sue (1988), 発達中のラットにおけるα₂マクログロブリン、α₁酸性糖タンパク質、チオスタチンの発現：in vivoおよびin vitro研究、 2022年10月23日閲覧。
- ^ Shanahan, Rachel (2022年10月14日). 「スーザン・フレッチャー教授」.オーストラリア保健医療科学アカデミー. 2022年10月23日閲覧。
