マスクドブービー
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マスクドブービー
長く淡い嘴を持つ白い海鳥が浜辺に立っており、斜めの部分をカメラに向けている。
成虫、亜種personata、ミッドウェー環礁
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： ナガザル目
家族： スリダエ科
属: スーラ
種：
S. dactylatra
二名法名
指状体
レッスン、1831年
亜種

本文参照

範囲（緑色）

アオカツオドリ（学名 Sula dactylatra）は、アオカツオドリあるいはアオカツオドリとも呼ばれ、カツオドリ科（Sulidae）に属する大型の海鳥である。1831年にフランスの博物学者ルネ＝プリムヴェール・レッソによって初めて記載されたアオカツオドリは、Sula属の6種のカツオドリのうちの1種である。典型的なカツオドリ科の体型をしており、長く尖った黄色がかった嘴、長い首、空気力学的に優れた体、細長い翼、尖った尾を持つ。成鳥は明るい白色で、黒い翼、黒い尾、暗い顔のマスクを持ち、体長は75～85cm（30～33インチ）で、カツオドリの中では最大の種である。雌雄の羽毛は似ている。本種は、東大西洋および東太平洋を除く熱帯の海域に生息する。後者では、以前はナスカカツオドリの 亜種と考えられていたナスカカツオドリ( Sula granti )に置き換えられました。

営巣はコロニーで行われ、通常は本土から遠く離れた島や環礁で、餌探しに必要な深海に近い場所で行われます。繁殖期には縄張り意識が強く、巣を守るために闘争的なディスプレイを行います。つがいになる可能性のあるペアやつがいになったペアは、求愛や挨拶のディスプレイを行います。メスは植物から離れた平らな地面の浅い窪みに、白亜紀後期の白い卵を2個産みます。雛は生まれたときは羽毛がありませんが、すぐに白い綿毛で覆われます。2番目に生まれた雛は一般的に生き残れず、兄姉に殺されます。これらの鳥は見事な飛び込みダイバーで、海に高速で飛び込んで獲物（主にトビウオ）を探します。この種はほとんど脅威に直面せず、個体数は減少していますが、国際自然保護連合（IUCN）によって低懸念種とみなされています。

分類学

フランスの博物学者ルネ・レッスンは、ルイ・イジドール・デュペレーが船長を務めるラ・コキーユ号の1822年8月から1825年3月までの世界一周航海に参加した。[ 2 ]デュペレーによるこの航海に関する複数巻の出版物で、レッスンは鳥類学のセクションを執筆した。1829年に南大西洋のアセンション島を訪れた際の報告で、レッスンはカツオドリに遭遇したことに言及し、脚注で二名法のSula dactylatraを提案した。[ 3 ]レッスンはその後、1831年にカツオドリの正式な記載を行った。 [ 4 ]種小名は古代ギリシャ語のδάκτυλος ( dáktul )（「指」を意味する）とラテン語のater （ 「黒い」を意味する）を組み合わせたものである。 「黒い指」とは、飛行中の翼の先端が広がっていることを指す。[ 5 ]スウェーデンの動物学者カール・ヤコブ・スンデヴァルは、 1837年にこの種をDysporus cyanopsとして記載した[ 6 ]。[ 7 ] 1827年9月6日に大西洋で採集された幼虫からこの種を記載した。 [ 8 ]種小名は古代ギリシャ語のκύανος ( kúanos ) （「青い」を意味する） [9 ]とὄψ ( óps ) （「顔」を意味する）に由来する。[ 9 ] 

イギリスの鳥類学者で鳥類画家のジョン・グールドは1846年にオーストラリアからSula personataを記載したが、 [ 10 ]種小名はラテン語の形容詞personataで「仮面の」を意味する。[ 11 ]グールドは1865年のオーストラリア鳥類ハンドブックでSula cyanopsという種名を採用した。[ 12 ]レッスンの1829年の記録では種を十分に説明していなかったため、サンデヴァルの二名法に従った。しかし、1911年、オーストラリアのアマチュア鳥類学者グレゴリー・マシューズは、レッスンの1829年の記述ではこの鳥を説明していないが、彼の1831年の記述では説明しており、したがってサンデヴァルより6年古いため、Sula dactylactraが優先であると指摘した。[ 13 ]アメリカ鳥類学連合は1920年にチェックリストの第17補遺でこれに従った。[ 14 ]

飛行中の鳥の下側は主に白色
Subsp. dactylatra飛行中、グランドターク島

「マスクドブービー」は国際鳥類学連合（IOC）によって正式な一般名に指定されている。[ 15 ]この種は、マスクドカツオドリ、アオカツオドリ、シロカツオドリ（羽毛に由来）、ホイッスリングブービー（独特の鳴き声に由来）とも呼ばれてきた。[ 5 ]オーストラリアの鳥類学者ダグ・ドーワードは、アカアシカツオドリ（Sula sula ）の青い顔色が目立たないと感じたため、「シロカツオドリ」という名称を推奨した。[ 16 ]

アオアシカツオドリは、 Sula属カツオドリ6種のうちの1種である。[ 15 ] 2011年に行われた、核DNAとミトコンドリアDNAの両方を用いた遺伝子研究 (下図)によると、アオアシカツオドリとナスカカツオドリ( Sula granti ) は互いに最も近い親戚であり、その系統はアオアシカツオドリ( Sula nebouxii ) とペルーカツオドリ( Sula variegata ) を生み出した系統から分岐していることが明らかになった。アオアシカツオドリとナスカカツオドリは、以前は前者の亜種とされていたペルーカツオドリを別の種として分類すべきであると示唆するほどに分岐していた。分子論的証拠は、それらが80万～110万年前に分岐した可能性が高いことを示している。太平洋東部の複雑な水流が、種分化につながる環境障壁を築いた可能性がある。[ 17 ]この種の14,000年前の亜化石骨がセントヘレナ島の堆積物から発見されている。[ 18 ]

アカアシカツオドリ( Sula sula )

カツオドリ（Sula leucogaster）

カツオドリ（Sula dactylatra）

ナスカカツオドリ（Sula granti）

アオアシカツオドリ( Sula nebouxii )

ペルーカツオドリ( Sula variegata )

種内変異と亜種

カツオドリの生息域全体にわたって、体格の変化が見られます。大西洋に生息する個体は最も小さく、太平洋から西へ進むにつれて体格は大きくなり、インド洋では最も大きな個体が見られます。 [ 19 ] mtDNA制御領域配列を用いた遺伝子解析により、インド洋と太平洋の個体群は約18万年前に大きく拡大し、約11万5000年前に大西洋の個体群から分離したことが示されています。さらに、それぞれの海域において、個体群間の遺伝子流動が減少しているという証拠が見られますが、これは物理的な障壁とは関係ありません。[ 20 ]

国際鳥類学連合では4つの亜種が認められている。[ 15 ]

海を背景に長い草の中にいる2羽の白い鳥とふわふわの白いひよこ
タスマニ亜種の繁殖ペアとそのヒナ、ノーフォーク島
  • S. d. dactylatra Lesson、1831年
カリブ海およびアセンション島を含む大西洋の一部の島々で繁殖する。アセンション島沖のボースン・バード島とプエルトリコ沖のモニト島の鳥類の間には、顕著な遺伝的差異が認められる。 [ 20 ]
  • S. d. melanops Hartlaub, 1859
インド洋西部で繁殖する。[ 21 ]ドイツの鳥類学者グスタフ・ハートラウブは1859年、ソマリア沖のマイド島の同名の町の近くでこの種を記載した。彼は、黒いマスクと青灰色の足が、青い顔のサンデヴァルのシアノプスや黄色い足のレッスンのダクティラトラとは異なると指摘した。[ 22 ]亜種名は古代ギリシャ語の「黒」を意味するμέλανος ( mélanos ) [ 23 ]と「顔」を意味するὄψ ( óps )に由来する。
  • S. d. tasmani van Tets, Meredith, Fullagar & Davidson, 1988 （ S. d. fullagari を新称として含む）: タスマンカツオドリ
ロード・ハウ島とケルマディック諸島で繁殖する種。ニュージーランドの博物学者ウォルター・オリバーは1930年にこの鳥の虹彩が淡い色ではなく濃い茶色であることに気づいていたが、RMオブライエンとJ・デイヴィスが正式に調査し、他の個体よりも翼が長いこともわかったのは1990年になってからだった。彼らはそれを新しい亜種S. d. fullagariに分類した。[ 24 ]一方、ロード・ハウ島とノーフォーク島で知られる大型の先史時代の標本は1988年にS. tasmaniという別種に分類され、ポリネシア人、そしてヨーロッパ人の航海者や入植者によって絶滅したと考えられていた。[ 25 ]しかし、古生態学者リチャード・ホールドウェイらは2001年に化石分類群の独自性に疑問を投げかけ、[ 26 ]また、ニュージーランドの生物学者タミー・スティーブスらが2010年に化石材料とDNAを調査したところ、両者にかなりの重複が見られ、絶滅種と現生種は同じ分類群であることが判明し、現在ではS. d. tasmaniとして知られている。この名前はS. d. fullagariよりも優先されるからである。[ 27 ]ケルマデック諸島でのフィールドワークでは、成体のくちばしは明るい黄色で、成体のオスはメスよりも足が明るい黄色であることが示されている。[ 28 ]
  • S. d. personata Gould, 1846（S. d. californicaとS. d. bedouti を含む）
中央太平洋と西太平洋、オーストラリア周辺、メキシコ沖、そして中央アメリカ沖の太平洋クリッパートン島で繁殖する。後者2地域に生息する鳥は亜種カリフォルニア（californica）として、北西オーストラリアに生息する個体は亜種ベドウティ（bedouti ）として区別されているが、通常は両者は別種とは考えられていない。[ 15 ]アメリカの生物学者ロバート・ピットマンとその同僚は、これら3つの亜種の間に一貫した違いは見つかっていないと結論付けている。[ 29 ]

説明

海岸の大きな丸太の上に止まっている茶色っぽい鳥7羽
ハワイ諸島クレ環礁における亜種ペルソナタの幼生

カツオドリ科の中で最大種のカツオドリは、体長75～85cm（30～33インチ）、翼開長160～170cm（63～67インチ）、体重1.2～2.2kg（2.6～4.9ポンド）である。典型的なカツオドリ科の体型をしており、長く尖った嘴、長い首、空気力学的に優れた体、細長い翼、尖った尾を持つ。成鳥は明るい白色で、翼と尾は黒色である。[ 30 ]雌雄の羽毛は季節による変化なく類似しているが、平均して雌は雄よりもわずかに重く大きい。[ 31 ]顔、喉、頬の周りのむき出しの皮膚は黒または藍色と表現される。白い羽毛とのコントラストが美しく、仮面のような外観を与える。[ 32 ]基亜種の嘴は淡黄色で緑がかった色をしており、基部は灰色がかっていることもある。[ 19 ]嘴は円錐形で、頭よりも長く、先端はわずかに下向きに曲がっている。大顎には後方に向いた鋸歯が並んでいる。[ 33 ]初列風切羽、次列風切羽、上腕風切羽、尾風切羽は茶黒色である。次列風切羽の内羽根の基部は白色である。翼下面は、白い覆羽に覆われていない茶黒色の風切羽を除いて白色である。[ 34 ]脚は黄橙色またはオリーブ色である。[ 19 ]虹彩は黄色である。[ 35 ]

亜種は大きさがわずかに異なり、虹彩、嘴、脚、足の色も異なる場合がある。メラノプス種は嘴が橙黄色で脚はオリーブグレー、タスマニ種は虹彩が暗褐色で脚は暗灰緑色、ペルソナタ種は脚がオリーブ色から青みがかった灰色である。[ 19 ]タスマニ亜種と基亜種のダクティラトラでは、繁殖期のオスの脚の色はメスよりも黄赤色が強くなる。[ 28 ] [ 36 ]

幼鳥は頭部と上面が灰褐色の縞模様または斑点模様で、首回りは白っぽい。翼は暗褐色、下面は白色。嘴は黄色がかっており、顔は青灰色、虹彩は暗褐色である。成長した幼鳥は、首回りと臀部がより白く幅広になり[ 30 ]、頭部の白い羽毛も増え、14～15ヶ月齢で頭部全体が白色になる。成鳥は3歳になる3～4ヶ月前に完全な羽毛に生え変わる。[ 35 ]

カツオドリは海上では通常静かですが、営巣地では騒々しい鳴き声を発します。オスの主な鳴き声は下降する笛のような音で、メスの主な鳴き声は大きなホーンという音です。[ 37 ]

成鳥のアカアシカツオドリは、近縁種のナスカカツオドリとは、嘴がオレンジ色ではなく黄色であること、体が大きいこと、性的二形がそれほど顕著でないことから区別される。後者は平地ではなく険しい崖に営巣する。[ 29 ]アカアシカツオドリの白色型は似ているが小型である。[ 19 ]アボットカツオドリ( Papasula abbotti ) は上翼がより全体的に黒く、首と尾が長く、頭が大きい。一方、ケープカツオドリ( Morus capensis ) とオーストラリアカツオドリ( Morus serrator ) は頭頂部が黄褐色で、尾が短く、上腕骨が白く、嘴は黄色ではなく灰色である。アカアシカツオドリの幼鳥はカツオドリ( Sula leucogaster ) に似ているが、成鳥は茶と白の羽毛が明瞭に区別される。[ 30 ]

分布と生息地

カツオドリは北緯30度から南緯30度の間の熱帯海域に生息している。インド洋ではアラビア半島や東アフリカの海岸線からスマトラ島、西オーストラリアにかけて生息するが、インド亜大陸の沖合には生息していない。西オーストラリアの海岸線からは南はダンピア諸島まで生息している。太平洋ではブリスベンから東にかけて生息している。カリブ海や大西洋では南はアセンション島まで生息している。[ 38 ]コロンビアやエクアドル沖の東太平洋では、カツオドリはナスカカツオドリに取って代わられている。[ 29 ] 2015年にはオレゴン州ニューポートで迷鳥が保護された。[ 39 ]

大西洋では、カリブ海の鳥は時折、米国東海岸沖の暖かいメキシコ湾流南部の海域に北上し、ニュージャージー州とニューヨーク州のアイランドビーチで1件の記録がある。 [ 40 ]夏季にはデラウェア湾[ 41 ]、メリーランド州ウースター郡[ 42 ]、スペイン沖の海域でも記録がある。 [ 43 ]

モンスーンシーズン（年央）には、インド西海岸沿いにカツオドリが時折迷鳥として現れ、ケーララ州、カルナタカ州、[ 44 ]およびマハラシュトラ州での記録がある。[ 45 ]ニューギニア島北部のカロリン諸島にも迷鳥として現れる。 [ 46 ]

繁殖コロニー

海の近くの平らな岩場に巣を作る鳥たち
オアフ島の比較的植生の少ない地域の繁殖地

繁殖コロニーは、遠く離れた島、環礁、および岩礁に位置している。[ 30 ]ロード・ハウ島は最南端のコロニーである。[ 38 ]近くに深海があることは、餌をとるために重要である。例えば、グレート・バリア・リーフの端にあるレイン島周辺の海域は、180～3,700 メートル（590～12,140 フィート）の深さである。[ 30 ]これらの地形では、カツオドリは、満潮面より上で海に通じている、一般的に平坦で裸地または露出した開けた地面を選択する。[ 38 ]繁殖期には、この種はコロニーの近くにとどまる。他の時期には、幼鳥と一部の成鳥は広範囲に分散するが、一年中コロニーにとどまるものもいる。ほとんどの鳥（すべてではない）は、生まれたコロニーに戻って繁殖する。一度繁殖地で繁殖を始めると、毎年そこに戻る。[ 30 ]

カツオドリの最大のコロニーは、東太平洋のメキシコ南西部の砂漠環礁、クリッパートン島にあります[ 19 ] 。2003年には11万2000羽が確認され、1958年には150羽が回復しました。1890年代に野生化したブタが持ち込まれたことで、個体数は減少しました。これらのブタは植物を食べるカニを捕食していました。1964年にブタが駆除された後、カニの個体数が増加し、植物はほぼ消滅しました。これは、カツオドリが開けた地面を好むため、有利でした[ 47 ] 。クリッパートン島は、深い水に囲まれた狭い尾根にあります。[ 48 ]ロード・ハウ島のコロニーは1788年に島が発見された当時は数千羽を数えていたが、2005年までに500つがい以下にまで減少しており、ほとんどが沖合の小島で、残りはアクセスが困難な2つの岬に生息している。人間による狩猟が一因となっていると考えられている。1918年に島にネズミが持ち込まれたが、ネズミが雛や卵を殺すことができたという証拠はない。これはおそらく成鳥のカツオドリの大きさによるものと思われる。[ 49 ]カツオドリは1908年にノーフォーク島沖のフィリップ島で繁殖しているのが初めて記録されたが、野生動物による植生の伐採により、この種が好む開けた地面ができた。2007年までに推定300つがいが島全体で繁殖しているが、野生動物の除去後の島の植物相の再生により、適切な営巣地が制限され始めている可能性がある。[ 50 ] 2006年には、メキシコ南部のシワタネホ近郊のモロス・デル・ポトシ（ホワイトフライアーズロック）のカツオドリのコロニーに2組のつがいが営巣した。[ 51 ]

大西洋の主な営巣地としては、ブラジル沖のロカス環礁[ 52 ] 、南大西洋のアセンション島[ 53 ] 、メキシコ湾のカンペチェバンクの5つの島[54]などがある。[ 55 ]この種は1984年から1985年にかけてメキシコ湾のドライ・トートゥガスで営巣を試みた。[ 56 ] 1998年には19組がそこで記録された。[ 57 ]

行動

2羽の白い鳥がくちばしを触れ合っています。
Subsp. personata、求愛ディスプレイ、 フレンチフリゲート礁
黒い背景に白っぽい卵
卵
小さな裸のひな鳥が大きな親鳥の足元に寄り添っています。
アセンション島の巣にいる亜種ダクティラトラの卵とひな

カツオドリは通常、少なくとも7メートル（23フィート）の高さを飛行し、最高時速70キロメートル（43マイル）の速度で飛行します。滑空飛行と活発な飛行を交互に行い、強い周期的な羽ばたきをします。単独で、あるいはコロニーに戻る際に小さな群れで目撃されることが多いです。[ 30 ]

カツオドリの寿命に関しては、 1979年9月にネピアン島（ノーフォーク島沖）でタグ付けされた鳥が、2004年7月にニューカレドニアのイル・デ・パンの沖合約713キロ（443マイル）で漁具にかかった後、24年9.9か月後に回収され、放されました。最長距離は3,152キロ（1,959マイル）です。 1981年12月にグレートバリアリーフのレイン島でタグ付けされた鳥は、1986年12月にフィリップ島（ノーフォーク島沖）で回収され、放されました。[ 58 ]

繁殖と求愛

カツオドリは4、5歳ごろから繁殖を始めるが、まれに3歳で繁殖することもある。[ 59 ]成鳥は一夫一婦制の関係を築き、多くのつがいが複数の繁殖期に渡って一緒にいる。営巣時には縄張り意識が強く、独身のオスもつがいもは隣人や侵入者に対して自分たちの縄張りを示すために闘争的なディスプレイを行う。オスは旋回飛行によってメスに縄張りをアピールする。旋回飛行とは、短い飛行をして翼をV字型に開き、着地時に鳴くことである。つがいは、他のカツオドリが頭上を飛んでいるときに首を前に伸ばして前哨行動をとる。より直接的な侵入者には、イエス・ノーのヘッドシェイキングで対処する。これは、カツオドリが頭を左右または上下に振り、頭の羽を逆立てて頭を大きく見せ、顔の模様を目立たせる行動である。尾を上げて翼を体から離して上げることもある。[ 60 ]隣り合うカツオドリ同士が、互いに突いたり飛びかかったりすることでエスカレートすることがあります。ペリカンの姿勢では、鳥はくちばしの先端を胸に押し込みますが、これはおそらく他の鳥を傷つけないための姿勢です。この姿勢は侵入者に対する防御、あるいは交尾相手を探すためのアピールとして用いられます。[ 61 ]

つがいの絆の確立と維持に関連するディスプレイはいくつかある。オスは、メスが自分の縄張りに近づいたり離れたりすると、空を指さしはじめる。このディスプレイでは、オスは首とくちばしを上に向けて（垂直から 45 度の間）、翼を半分ほど上げ、開いたくちばしでかすかにヒューヒューと音を立てながらゆっくりと歩き回る。凝視ディスプレイでは、鳥は異性のもう 1 羽をじっと見つめ、これは一般に他のディスプレイにつながる。つがいは、（ほとんどが）より穏やかな形の突き出すディスプレイや、アロプレニングを行う。斜めヘッドシェイクでは、鳥は頭を勢いよく振る。オスは、巣材を集めた後、つがいが産卵を始める前に、誇張したハイステップの歩き方でメスの前を行進し、時折頭を胸に抱えることもある。オスは、象徴的な巣作りのジェスチャーとして小枝や破片を巣材として提示し、これが交尾につながる。その後、つがいはより象徴的な巣作りに従事します。[ 61 ]小枝や残骸は巣作りの際に実際に巣を飾るのには使用されないため、後で片付けられます。[ 37 ]

繁殖は生息域全体で一年を通して異なる時期に行われる。ココス（キーリング）諸島では産卵は1月から7月まで行われ、6月にピークを迎え、幼鳥は4月から12月まで行われる。コーラル海のモルターケイでは繁殖は年間を通して行われ、産卵のピークは9月から11月上旬であるが、近くのレイン島では8月以降に産卵が始まり、9月から11月上旬にピークを迎えると考えられる。[ 37 ]ロード・ハウ島では5月から9月まで、 [ 49 ]フィリップ島では7月上旬から1月上旬（9月にピーク）に産卵される。 [ 50 ]

北半球では、クレ環礁での産卵は1月から7月上旬までいつでも可能で、2月と3月にピークを迎えます。[ 62 ]クリッパートン島では、周辺海域の魚類の生産性が1月にピークを迎えるため（雛の成長のため）、産卵のピークは11月です。[ 48 ]カツオドリはカリブ海でいつでも産卵しますが、3月から9月の間にピークを迎えます。[ 59 ]

巣は直径0.75～1メートル（2フィート6インチ～3フィート3インチ）の開けた場所で、その中に25～30センチメートル（10～12インチ）の浅い（深さ1～2センチメートル（0.4～0.8インチ））窪みが明確に区切られている。白っぽい卵が2個一組で産まれ、卵の産まれの間隔は5～8日である。時折、卵が3個ある巣が報告されているが、これはおそらく別の巣の卵が坂を下りて巣に転がり込んだためである。[ 37 ]卵の平均サイズは64 mm × 45 mm（2.5インチ × 1.8インチ）、重さは75 g（2.6オンス）である。[ 37 ]卵は両方の成虫によって45日間温められる。[ 49 ]親鳥は足根骨に体をつけて水かきのある足を卵に巻きつけ、外側の指を地面につけることで卵を温める。この時、親鳥の足にはより多くの血管が存在している。 [ 63 ]孵化したばかりの雛は、体長が約 10 cm (3.9 in)、体重は 40～60 g (1.4～2.1 oz) ほどで、灰色からピンクがかった灰色の皮膚に白い綿毛がまばらに生えている。晩成性で卵巣が閉じた雛は、生まれたときには目が開いている。綿毛は成長するにつれて厚くなり、雛は 5～6 週目にはかなりふわふわになる。初列風切羽と尾風切羽は 8 週目までに、肩羽は10 週目までに現れる。12 週目以降には綿毛が抜け始め、15～16 週目までには完全に幼鳥の羽毛で覆われ、約 120 日齢 (17 週間) で巣立ちする。 [ 34 ]巣を離れた後、若い鳥は海に散らばるまで3～4週間親に依存します。[ 64 ] [ 65 ]

卵は2個産まれることが多いものの、若い雛はほぼ確実に数日以内に死んでしまう。これはこの種の生息域全体で広く観察されている。ドーワードはアセンション島で兄弟殺しが行われたと疑っている。[ 66 ]兄弟殺しはガラパゴス諸島のナスカカツオドリで観察されており[ 67 ]、カツオドリにも発生すると推定されている。[ 66 ] [ 49 ]

給餌

大西洋トビウオなどのトビウオは、一般的な獲物です。

カツオドリは見事な潜水技師で、水面から12～100メートル（40～330フィート）の高さ（通常は15～35メートル（50～115フィート））から最大3メートル（9.8フィート）の深さまで、垂直またはほぼ垂直に急降下して海中に飛び込み、魚を探します。[ 68 ]通常、獲物は水中で飲み込みます。[ 69 ]クリッパートン島での現地調査では、カツオドリは雛に餌を与えながら、平均でコロニーから103キロメートル（64マイル）、最大で242キロメートル（150マイル）まで飛行することが分かりました。夜間に海で休むことはありませんが、長距離の遠征では帰路の一部が夜間に行われました。[ 48 ]カツオドリは、シロハラウミツバメ（Fregetta grallaria）やヨーロッパミズナギドリ（Bulweria bulwerii）と一緒に餌を探すこともあります。[ 70 ]グンカンドリは、獲物を吐き出して餌を盗むまで、この種を悩ませることがよくあります。[ 19 ]

魚類、特にトビウオは体長が最大28cm（11インチ）（稀に41cm（16インチ））までで、頭足動物とともに餌の大部分を占める。[ 19 ]食用とされる種には、アオトビウオ（Exocoetus volitans）、ミラーウィングトビウオ（Hirundichthys speculiger）、セイルフィントビウオ（Parexocoetus brachypterus）、モモトビウオ（Cheilopogon atrisignis）、タイセイヨウトビウオ（Cheilopogon melanurus）などの様々な種類のトビウオ、ブリ（Seriola lalandi）、カツオ（Katsuwonus pelamis）、サバ（Decapterus macarellus）、ポンパノシイラ（Coryphaena equiselis）、シイラ（ Coryphaena hippurus ）、ブラウンチャブ（Kyphosus bigibbus）、アカハタ（ Cirrhitops fasciatus）、ヘビサワラ（Gempylus serpens）、グンカンツナ（Auxis thazard ）などの他の魚類が含まれる。 ）、サンマ（Cololabis saira）、サヨリ（Euleptorhamphus viridis）、ヒラメ（Ablennes hians ）、ムギル属のボラ、そしてムラサキイカ（Sthenoteuthis oualaniensis）である。[ 69 ]

捕食者と寄生虫

ギンカモメ（Chroicocephalus novaehollandiae）とオオセグロクイナ（Gallirallus philippensis）は卵や幼鳥を捕食する。アセンション島やセントヘレナ島などの一部の島では、野良猫がカツオドリの脅威となっている。[ 53 ] [ 71 ]ダニの一種Ornithodoros (Alectorobius) muesebeckiがアラビア沿岸で営巣中のアオカツオドリに寄生していることが報告されている。[ 72 ]マダニの一種Ornithodoros capensisとマダニの一種Amblyomma loculosumも寄生虫として記録されており、後者はカツオドリの間でバベシアによるピロプラズマ症を蔓延させている可能性がある。[ 73 ]レイン島とパンドラ島では、アオウミガメ（Chelonia mydas）がカツオドリのコロニーを通過し、自ら巣を大量に掘るため、巣が破壊される事例が発生しています。[ 74 ]ネズミは多くの海鳥の卵や幼鳥を捕食しますが、カツオドリは体が大きいため直接捕食は難しいと考えられます。クリッパートン島では、ネズミは植物を食べるカニを捕食します。[ 47 ]

人間との関係

タイノ族は、約1000年前にグランドターク島に巣を作ったアカアシカツオドリとアカアシカツオドリを食べていました。その後、この2種はタークス・カイコス諸島から姿を消しました。カツオドリ1羽からは1～2kg（2～5ポンド）の肉が得られました。この地域のヨーロッパの船乗りも、飼い慣らされたカツオドリを捕獲して食べていました。 [ 75 ]アカアシカツオドリの幼鳥と卵は、ロード・ハウ島でHMS サプライ号の乗組員によって食べられました。 [ 25 ]

保全状況

国際自然保護連合（IUCN）は、カツオドリを最も懸念される種に挙げているが、世界中で個体数は減少している。[ 1 ]クリッパートン島では、キハダマグロ（Thunnus albacares ）の存在がコロニーの恩恵を受けていた。キハダマグロは餌であるトビウオを水面に追いやり、カツオドリによる捕食を容易にした。マグロの乱獲がそこでの魚の入手可能性に悪影響を与えているのかもしれない。[ 48 ] 2005年には、コロニーの508羽の若いカツオドリが「エンジェルウィング」を患った。これは片側または両方の翼に先天的な奇形があり、飛べなくなる病気である。これは巣立ち雛の死亡率が高かった時期と一致しており、これは繁殖期の重要な時期に乱獲された可能性があり、キハダマグロの数が少なかったことと関係している可能性が高い。[ 76 ] 1982年と1983年のエルニーニョ南方振動の温暖期（エルニーニョ）は、クリスマス島での繁殖に悪影響を及ぼし、水温の上昇によって食糧供給が減少した。通常1500組が営巣する場所では、この期間中に幼魚は観察されなかったが、1983年10月には50～60組の繁殖が観察された。[ 77 ]オーストラリア政府は、オーストラリア海域に生息する両亜種を気候変動の影響を受けやすいと評価している。亜種ペルソナタの低地コロニーは海面上昇の危険にさらされており、海水温の上昇は食糧生産性を低下させると計算されており、それが両亜種の繁殖成功率に影響を与える可能性がある。[ 78 ]

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引用文献

ウィキメディア・コモンズには、 Sula dactylatraに関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、 Sula dactylatraに関する情報があります。

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