スルファメチゾール

スルファメチゾール

臨床データ
AHFS / Drugs.com	Micromedex 詳細な消費者情報
メドラインプラス	a682231
ATCコード	B05CA04 ( WHO ) D06BA04 ( WHO ) J01EB02 ( WHO ) S01AB01 ( WHO ) QJ01EQ02 ( WHO )
薬物動態データ
タンパク質結合	98～99%
消失半減期	3～8時間
識別子
IUPAC名 4-アミノ-N- (5-メチル-1,3,4-チアジアゾール-2-イル)ベンゼン-1-スルホンアミド
CAS番号	144-82-1^はい
PubChem CID	5328
ドラッグバンク	DB00576^はい
ケムスパイダー	5137^はい
ユニイ	25W8454H16
ケッグ	D00870^はい
チェビ	チェビ:9331^はい
チェムブル	ChEMBL1191^はい
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID5023615
ECHA 情報カード	100.005.129
化学および物理データ
式	C 9 H 10 N 4 O 2 S 2
モル質量	270.33  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
融点	208℃（406℉）
笑顔 O=S(=O)(Nc1nnc(s1)C)c2ccc(N)cc2
InChI InChI=1S/C9H10N4O2S2/c1-6-11-12-9(16-6)13-17(14,15)8-4-2-7(10)3-5-8/h2-5H,10H2,1H3,(H,12,13)^はい キー:VACCAVUAMIDAGB-UHFFFAOYSA-N^はい
（確認する）

スルファメチゾールはスルホンアミド系 抗生物質である。^[1]

参考文献

1. Ayankojo AG, Tretjakov A, Reut J, Boroznjak R, Öpik A, Rappich J, et al. (2016年1月). 「表面音響波技術を統合した分子インプリントポリマーによるスルファメチゾールの検出」.分析化学. 88 (2): 1476– 1484. doi :10.1021/acs.analchem.5b04735. PMID  26704414.

さらに読む

• Ratanajamit C, Skriver MV, Nørgaard M, Jepsen P, Schønheyder HC, Sørensen HT (2003年11月). 「妊娠中のスルファメチゾール使用者における妊娠有害転帰：集団ベース観察研究」. The Journal of Antimicrobial Chemotherapy . 52 (5): 837– 841. doi : 10.1093/jac/dkg438 . PMID  14519675.
• Kerrn MB, Frimodt-Møller N, Espersen F (2003年3月). 「上行性尿路感染症マウスモデルにおける、スルファメチゾールおよびアムジノシリンの大腸菌株（様々な感受性株）に対する効果」. 『抗菌剤と化学療法』 . 47 (3): 1002– 1009. doi :10.1128/AAC.47.3.1002-1009.2003. PMC  149286. PMID  12604534 .
• 渡辺 浩、ヘイスティングス JW (1990年6月). 「スルファメチゾールによるPhotobacterium phosphoreumの生物発光阻害とチミンによる刺激」. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics . 1017 (3): 229– 234. doi :10.1016/0005-2728(90)90189-B. PMID  2372557.