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| 亜硫酸還元酵素 | |||||||||
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 大腸菌由来の亜硫酸還元酵素の結晶構造[1] | |||||||||
| 識別番号 | |||||||||
| EC番号 | 1.8.99.1 | ||||||||
| CAS番号 | 37256-51-2 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| IntEnz | IntEnzビュー | ||||||||
| ブレンダ | ブレンダエントリ | ||||||||
| エクスパスィ | ナイスザイムビュー | ||||||||
| ケッグ | ケッグエントリー | ||||||||
| メタサイクル | 代謝経路 | ||||||||
| プリアム | プロファイル | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| 遺伝子オントロジー | AmiGO / QuickGO | ||||||||
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亜硫酸還元酵素（EC 1.8.99.1）は、硫黄代謝に関与する酵素です。[2]亜硫酸を硫化水素と水に還元する触媒作用をします。[2] [3]反応に必要な電子は、NADPH、結合したフラビン、またはフェレドキシンのいずれかの解離可能な分子によって供給されます。[4]
- SO 3 2−（亜硫酸塩） + 電子供与体 H 2 S （硫化水素） + 酸化された供与体 + 3 H 2 O
酸化還元酵素ファミリーに属する亜硫酸還元酵素は、古細菌、細菌、真菌、植物に存在します。[5] [6] [7]これらの酵素は、機能、分光学的特性、および触媒特性に基づいて、同化型亜硫酸還元酵素と異化型亜硫酸還元酵素に分類されます。この酵素は、セレノアミノ酸代謝と硫黄同化に関与しています。鉄硫黄クラスターとシロヘムという 2つの共有結合した補因子が、この結合を介して基質に電子を伝達します。[8]
この酵素クラスの系統名は、硫化水素：受容体型酸化還元酵素です。一般的に用いられる他の名称には、同化型亜硫酸還元酵素、同化型亜硫酸還元酵素、硫化水素：（受容体型）酸化還元酵素などがあります。
参考文献
- ^ PDB : 1AOP ; Crane BR, Siegel LM, Getzoff ED (1995年10月). 「1.6Åにおける亜硫酸還元酵素の構造：無機陰イオン還元における進化と触媒作用」. Science . 270 (5233): 59– 67. Bibcode :1995Sci...270...59C. doi :10.1126/science.270.5233.59. PMID 7569952. S2CID 31246227.
- ^ ab Parey K, Warkentin E, Kroneck PM, Ermler U (2010年10月). 「Archaeoglobus fulgidus由来の異化性亜硫酸還元酵素の反応サイクル」.生化学. 49 (41): 8912–21 . doi :10.1021/bi100781f. PMID 20822098.
- ^ Pinto R, Harrison JS, Hsu T, Jacobs WR, Leyh TS (2007年9月). 「結核菌における亜硫酸塩の減少」. Journal of Bacteriology . 189 (18): 6714–22 . doi :10.1128/JB.00487-07. PMC 2045171. PMID 17644602 .
- ^ Siegel LM, Murphy MJ, Kamin H (1973年1月). 「腸内細菌の還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸-亜硫酸還元酵素。I. 大腸菌ヘモフラビンタンパク質：分子パラメータと補欠分子族」. The Journal of Biological Chemistry . 248 (1): 251–64 . doi : 10.1016/S0021-9258(19)44469-4 . PMID 4144254.
- ^ Brychkova G, Yarmolinsky D, Ventura Y, Sagi M (2012年8月). 「植物における亜硫酸還元酵素活性のin vitro測定のための新規ゲル内アッセイと改良された速度論アッセイ」. Plant & Cell Physiology . 53 (8): 1507–16 . doi : 10.1093/pcp/pcs084 . PMID 22685081.
- ^ Yarmolinsky D, Brychkova G, Kurmanbayeva A, Bekturova A, Ventura Y, Khozin-Goldberg I, Eppel A, Fluhr R, Sagi M (2014年8月). 「亜硫酸還元酵素の機能低下はトマト植物の葉の早期老化につながる」. Plant Physiology . 165 (4): 1505– 1520. doi :10.1104/pp.114.241356. PMC 4119034. PMID 24987017 .
- ^ Schnell R, Sandalova T, Hellman U, Lindqvist Y, Schneider G (2005年7月). 「シロヘムおよび[Fe4-S4]依存性のMycobacterium tuberculosis由来のNirAは、活性部位にCys-Tyr共有結合を有する亜硫酸還元酵素である」. The Journal of Biological Chemistry . 280 (29): 27319–28 . doi : 10.1074/jbc.M502560200 . PMID 15917234.
- ^ Crane BR, Getzoff ED (1996年12月). 「亜硫酸還元酵素の構造と機能の関係」Current Opinion in Structural Biology 6 ( 6): 744–56 . doi :10.1016/S0959-440X(96)80003-0. PMID 8994874.
参考文献
- 浅田 憲一（1967年8月）. 「葉組織からの亜硫酸還元酵素の精製と性質」. The Journal of Biological Chemistry . 242 (16): 3646–54 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)95858-8 . PMID 6038492
- 浅田 憲治、田村 剛、Bandurski RS (1969年9月). 「ホウレンソウ葉由来のメチルビオロゲン結合亜硫酸還元酵素」. The Journal of Biological Chemistry . 244 (18): 4904–15 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)94289-4 . PMID 5824566.
- 吉本 明、中村 剛、佐藤 亮（1967年12月）. 「還元型ビオロゲン色素による亜硫酸塩の還元を触媒するタンパク質のAspergillus nidulansからの単離」. Journal of Biochemistry . 62 (6): 756– 66. doi : 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a128732 . PMID 5589532.
