| 臨床データ | |
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| ATCコード |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| PubChem CID |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニイ |
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| ケッグ |
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| CompToxダッシュボード (EPA) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 12 H 15 N O 5 S 3 |
| モル質量 | 349.43 g·mol −1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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スロペネム(CP-70,429 )は、ペネム系抗生物質のチオペネム誘導体であり、多くの関連薬とは異なり経口投与が可能です。1990年代に日本で開発され、プロベネシド(商品名:オルリンバー)との併用により、単純性尿路感染症の治療薬として承認されています。複数回にわたり第III相臨床試験が実施されており、特に多剤耐性尿路感染症の治療における潜在的な適応について、現在も研究が進められています。[1] [2] [3] [4] [5]
2024年10月、米国食品医薬品局(FDA)は、経口抗生物質の選択肢が限られている成人女性における、大腸菌、肺炎桿菌、またはプロテウス・ミラビリスによる尿路感染症の治療薬として、スロペネム・エツァドロキシルとプロベネシドの併用を承認しました。この併用療法は、Iterum Therapeutics社がORLYNVAH™という商品名で開発しました。[6]
参照
参考文献
- ^ 南村 正之、谷山 雄三、井上 英二、三橋 誠(1993年7月). 「新規ペネム系抗生物質CP-70,429のin vitro抗菌活性およびβ-ラクタマーゼ安定性」.抗菌剤と化学療法. 37 (7): 1547– 1551. doi :10.1128/AAC.37.7.1547. PMC 188011. PMID 8363389 .
- ^ Hamilton-Miller JM (2003年11月). 「β-ラクタム系薬剤の別種であるペネムの化学的および微生物学的側面:ファロペネムに焦点を当てて」. Pharmacotherapy . 23 (11): 1497– 1507. doi :10.1592/phco.23.14.1497.31937. PMID 14620395. S2CID 43705118.
- ^ Ednie LM, Appelbaum PC (2009年5月). 「スロペネムの抗嫌気性活性と他の6種類の薬剤との比較」. 『抗菌剤と化学療法』. 53 (5): 2163– 2170. doi :10.1128/AAC.01557-08. PMC 2681565. PMID 19223615 .
- ^ Bader MS, Loeb M, Leto D, Brooks AA (2020年4月). 「抗菌薬耐性と新規抗菌薬の時代における尿路感染症の治療」. Postgraduate Medicine . 132 (3): 234– 250. doi :10.1080/00325481.2019.1680052. PMID 31608743. S2CID 204545734.
- ^ Veeraraghavan B, Bakthavatchalam YD, Sahni RD (2021年12月). 「市中感染性尿路感染症の臨床開発における経口抗生物質」.感染症と治療. 10 (4): 1815– 1835. doi :10.1007/s40121-021-00509-4. PMC 8572892. PMID 34357517 .
- ^ 「Iterum Therapeutics、単純性尿路感染症の治療薬としてORLYNVAH™(経口スロペネム)の米国FDA承認を取得」Iterum Therapeutics plc 2024年10月25日. 2024年10月25日閲覧。