スンダガマグチヨタカ
Species of bird

スンダガマグチヨタカ
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
クレード: 鞭毛
注文： ポダルギフォルメ目
家族： ポダルギダ科
属: バトラホストムス
種：
B. コルヌトゥス
二名法名
バトラホストムス・コルヌトゥス
（テミンク、1822年）

スンダガマグチヨタカ（Batrachostomus cornutus ）は、スンダガマグチヨタカ目（Podargiformes）に属する中型の旧世界産鳥類です。まれに、long-tailed frogmouth（オナガガメ）やhorned frogmouth（ツノガメ）とも呼ばれます。[2]「スンダ」という名称は、本種の分布域がスンダ諸島周辺であることに由来しています。[3]属名のBatrachostomusは、ギリシア語で「frogmouth（ガマグチヨタカ）」を意味する言葉で、嘴の幅広さとわずかに開いた口に由来しています。[4]種小名のcornutusは、ラテン語で「角を持つ」という意味で、頭部の羽毛の房に由来しています。[5]

ボルネオ レインフォレスト ロッジ - サバ州、ボルネオ - マレーシア

分類学

スンダガマグチヨタカは夜行性の鳥類を指すStrisores系統に属します。以前はCaprimulgiformes目に分類されていましたが、この目は異なる分類群への分類の長い歴史があります。 1892年に Hartert はCaprimulgiformes をPicariae 科に分類しました。当時、この科にはヤツガシラ、ハチドリ、アマツバメが含まれていました。その後、 1892年に Gadow によって、1900年に Sharpe によって、フクロウ、アマツバメ、ハチドリ、キヌバネドリ、オオガモを含むCoraciiformes科に分類されました。 Caprimulgiformes の最新の分類は、1990年に Sibley と Ahlquist によって Strigiformes 科 (フクロウ) に分類されたことです。 [ 6] 2000年代初頭、 DNAシーケンシングの進歩により Caprimulgiformes は Strigiformes 科から分離されました。N-アセチルトランスフェラーゼ遺伝子を用いた系統解析は、夜行性への適応が収斂進化の結果であるという考えを裏付けた。[7] 2020年現在、ガマグチヨタカはPodargiformes目に属する。これは1918年にグレゴリー・マシューズによって初めて提唱された。近年の推論では、Podargidae科は他のCaprimulgiformes科とはるか以前に分岐し、ヨタカ類やアブラバタヒバリ類とは異なる独自の系統群を形成したとされている。[8]

Podargidae科には、Batrachostomus属、Podargus属、Rigidipenna属の3属に17種のガマグチヨタカ類が含まれます。[2] Batrachostomus属には10種のガマグチヨタカ類が含まれます。Podargidae科のミトコンドリアゲノム解析の結果、この属を独自の科とすべきかどうかが疑問視されてきました。漸新世にウォレス線を挟んでBatrachostomus属が分岐したことにより、 Podargus属に属するオーストラリアとニューギニアのガマグチヨタカ類は、アジアガマグチヨタカ（Bratrachostomus）よりも姉妹関係が強いことが知られています。[9]

スンダガマグチヨタカは、 1822年にテミンクによって「Recueil d'Oiseaux」誌にB. javenensisとして初めて記載されました。スンダガマグチヨタカは元々、他の多くのバトラホストムス属と同様に、ジャワガマグチヨタカの亜種でした。[2] 1978年、鳴き声と博物館標本を組み合わせた野外調査により、 B. cornutus が分離され、独自の種として分類されました。[6]

Batrachostomus cornutusの2つの亜種、Batrachostomus cornutus cornutusとBatrachostomus cornutus longicaudatusは、もともと地理的分布によりそのように特定されていました。[2] B. c. cornutus は1822年にTemminckによって特定された標本であり、B. c. longicaudatusは1962年にHoogerwerfによって特定されました。[10] 2021年、Eaton らは、地理的な近さと当時の鳴き声データの不足から、Bc longicaudatusはB. javenensisにより近縁であると推測しました。2023年6月、カンゲアン諸島で2匹のBc longicaudatus が記録され、スンダガマグチヨタカと区別できず、したがってジャワガマグチヨタカとは異なることがわかりました。[11]

説明

頭と体

バトラホストムス・コルヌトゥスは中型の鳥で、平均体長は25～28cmです。ずんぐりとした体と短い脚から、フクロウに似た特徴を持つと考えられています。[2]この鳥のずんぐりとした外見は、小さく弱い足根骨のために脚が短いためです。ガマグチヨタカは典型的には不同指足で、母趾は後ろに、前趾は3本あります。スンダガマグチヨタカは木の枝を掴む際に、側趾を広げて半合指足になります。[2]

スンダガマグチヨタカの特徴は、よく発達した硬い顔面剛毛である。半剛毛は黒色で細く、耳の周りに房状に生え、「耳介羽毛」を形成する。口唇部には舌状剛毛が見られる。剛毛の機能は不明であるが、暗闇の中で幼鳥に餌を与えたり、昆虫をすくい取ったりするなど、摂食時の触覚機能を果たすという説が最も有力である。[6]

ガマグチヨタカは、その幅広く弓状の嘴にちなんで名付けられました。上嘴は暗色で、下嘴はより黄色です。[6] 丸い嘴は、飛行中の獲物を捕らえるために使われたと考えられています。嘴の根元には細長い鼻孔があり、周囲を唇毛で囲まれた蓋で保護されています。口蓋は、嘴皮と呼ばれる硬い角質化した表皮層で覆われています。ガマグチヨタカはデスモガナソス口蓋[12]を持ち、これは上顎口蓋骨が癒合していることを意味します。[2]

ガマグチヨタカは他の夜行性の鳥と同様に目が大きいが、桿体細胞が多く錐体細胞が少ないため、色の認識力は低い。[2]目が大きいことでより多くの光を捉えることができ、狩りにはある程度の光も必要となる。[6]ガマグチヨタカはフクロウと視覚的に適応しており、視覚と感覚の処理に関わる部位である視床下部が発達している。 [13]しかし、錐体細胞にある油滴によって光に焦点を合わせることができ、スペクトルフィルターが加わるため、ガマグチヨタカはフクロウよりも昼間の視力が優れている可能性がある。 [14]

着色

スンダガマグチヨタカは大部分が茶色の鳥である。この隠蔽色により、ガマグチヨタカは周囲の環境やねぐらとする木の枝に溶け込む。主に白黒と茶色と淡黄褐色の2つの体色型がある。どちらの型も同じ模様をたどる。[6]茶色と淡黄褐色の型は、赤みがかった茶色に、明るい茶色と黄色の斑点や縞模様が入るのが特徴です。[6]上部と翼覆羽、および下部は大部分が茶色で、黄色、白、黒の斑点がある。腹部と脇腹では色が薄くなり、茶色の縞模様になる。肩甲骨には白い楕円形の模様がある。首の後ろには白い襟があり、幅広く白い眉毛がある。翼と尾には白い模様はない。[2]茶色と淡黄褐色の型の赤みがかった茶色は、白黒型ではより暗く、ほぼ黒色である。黄色と明るい茶色の斑点や縞模様は白色です。[6]個体によって斑点の量が異なるため、白黒モルフは斑点の量によって 茶色や黄褐色に見えることがあります。

メスはオスよりも明るく地味な体色で、より黄褐色の体色をしており、肩甲骨には小さな白い斑点があります。メスの下面には斑点が少なくなっています。スンダガマグチヨタカの幼鳥は成鳥に似ていますが、より淡く赤みがかった体色で、縞模様は少ないです。[2]亜種B. c. cornutusはB. c. longicaudatusよりも大胆な体色をしています。B . c. longicaudatusは羽毛のコントラストが少なく、白さも少なく、尾が長く、嘴が細いです。[6]

羽毛

スンダガマグチヨタカの幼鳥は羽毛に覆われている。原始的な鳥に特徴的な、2 回の連続した綿毛のような羽毛がある。最初の羽毛は 2 回目の羽毛よりもかなり短い。2 回目の羽毛は 7 日目に生え、幼鳥の羽毛は約 3 ～ 4 週間で生え変わる。この羽毛はより尖った初列風切羽があり、より柔らかくゆるい質感である。巣立ちから数週間以内に、最初の成鳥の羽毛が生え変わる。ガマグチヨタカは年に1 回換羽する。 [6]スンダガマグチヨタカの尾は丸く、遠心換羽、つまり内側から外側へ換羽する。翼は連続的な下降換羽が特徴で、換羽には多くの中心があり、同時に同じ方向に進む。[2]

類似種

スンダガマグチヨタカは、ジャワガマグチヨタカ、スマトラガマグチヨタカ、ボルネオガマグチヨタカ、ブライスガマグチヨタカに似ています。

  • ジャワガマグチヨタカ：小型で、オスは下面が茶色や黒色で目立たない
  • スマトラガマグチヨタカ：下面が小さく、白い斑点が多く、オスは赤みがかって淡い色をしている。
  • ボルネオガマグチヨタカ：小型で、オスは色が薄く、メスは下面に白い斑点が少ない
  • ブライスガマグチヨタカ：白い羽毛が増えた

生息地と分布

スンダガマグチヨタカはインド南西部およびスリランカから東南アジアを経てフィリピン、ボルネオ、スマトラ、ジャワ島まで見られる。B. c. cornutusはスマトラ島、インドネシアの バンカ島およびブリトゥン島、バンギ島およびボルネオに見られる。B. c. longicaudatus はカンゲアン諸島に限定されている。[2]その自然の生息地は亜熱帯または熱帯の湿潤な低地林、亜熱帯または熱帯のマングローブ林、および亜熱帯または熱帯の湿潤な山地林である。他のガマグチヨタカとは異なり、B. cornutus は二次林や低地林の端を好む。[6]ガマグチヨタカは樹上性で、木や時には灌木に見られ、スマトラ島の多くの個体群は川沿いの灌木をねぐらとしているのが見つかっている。[2]

行動

夜行性

スンダガマグチヨタカは、Strisores 類の他の鳥類と同様に夜行性です。ガマグチヨタカは昆虫を餌としており、昆虫は夜間に最も活発になります。獲物を視認できる薄明かりのある薄暮時間帯に狩りをします。 [6]日中は、捕食者を避けるため、密林の低い枝に止まります。[2]

狩猟と食事

前述のように、ガマグチヨタカは昆虫を餌とする。狩りをするときは、枝の下のエリアで獲物を探し、多くの場合聴覚を活用する。見つけると、止まり木から止まり木へと飛び回り、空中の昆虫を捕まえる。[2]これは、サリーまたはホーキングとも呼ばれる。ガマグチヨタカは、森林よりも野原の方が1回の飛行で多くの獲物を捕まえる。[6]静かに狩りをするため、ガマグチヨタカは体の大きさに比べて尾が大きい。また、尾羽の後端はほつれている。体の大きさ、ひいては獲物の大きさが異なるため、ボルネオの低地森林などの同じ生態系に、異なるガマグチヨタカ種が共存することができる。Podargidaeはフクロウのように爪を使わないため、獲物の大きさはくちばしに何を運べるかによって決まる。[2]

育種

スンダガマグチヨタカは、羽毛、樹皮、クモの巣、コケ、地衣類で作られた非常に小さな巣を持つ点で、Podargus 属の種と異なる。巣はわずか 7 x 6 cm の大きさで、卵を入れるための 1 cm の窪みがある。[ 2 ]成鳥のガマグチヨタカは卵を抱いている間、巣を隠す。メスは夜間に巣を抱き、オスは日中に巣を抱く。[6]巣は木、若木、低木の上に作られ、樹皮が剥がれかけた腐った木を好む傾向がある。通常、巣 1 つにつき白っぽい楕円形の卵が 1 個ある。[2]通常、毎年1 回の卵とひなが産まれるが、卵が早期に失われた場合、ガマグチヨタカは代わりの卵を産む。スマトラガメの繁殖期は個体群によって異なると考えられていますが、昆虫が最も大きくなる春と夏が成長期であることは変わりません。[6]スマトラガメの個体群は5月から7月、ブリトゥンガメの個体群は4月から6月、ボルネオガメの個体群は1月から4月に繁殖すると考えられています。雛を守るため、成鳥は雛を脚の間に挟んで持ち上げ、飛び去ることがあります。また、警戒姿勢をとります。目を閉じ、首と頭を上に伸ばし、羽毛を体に押し付け、じっと動かない姿勢です。これが失敗すると、ガメは翼と尾を広げ、羽毛をふわふわさせながら頭を円運動させ、シューという音を立てて防御ディスプレイを行います。まれに、ガメは怪我を真似て、翼を広げて羽ばたき、注意をそらすディスプレイを行うことがあります。[2]

その他の行動

発声

ガマグチヨタカの種を識別する最良の方法は、超音波検査による分析です。鳴き声は「グワー」 [15]と聞こえます。メスは縄張り意識を示す主な鳴き声です。ガマグチヨタカのもう一つの主な鳴き声は、防御行動中のシューという音です[2] 。

熱調節

ガマグチヨタカの主な体温調節方法は、喉を羽ばたかせることではなく、パンティング（息切れ）です。口を開け、喉の部分を下げ、翼をわずかに広げ、体の羽毛を圧縮します。この方法は、オーストラリアガマグチヨタカで最も研究されていますが、すべてのガマグチヨタカ種に見られると考えられています。[2] [16]

防水

ガマグチヨタカは羽毛から脂肪を取り出し、羽毛全体に分散させることで防水性を高めます。スンダガマグチヨタカは臀部の両側に大きな羽毛を2枚ずつ持ち、50枚の短い羽毛状の羽毛から絶えず脂肪が分泌されています。[2]

保全

スンダガマグチヨタカの個体数は減少傾向にないようです。2024年にカンゲアン島で行われた鳥類調査では、2023年に伐採地でBc longicaudatusの存在が確認されました。この生息地は、密集した下層林と最小限の大型樹木が特徴です。また、カンゲアン諸島の周囲を覆うマングローブは人間の開発に抵抗力があり、相当数のBc longicaudatusが生息していると考えられます。[11]スンダガマグチヨタカは、IUCNレッドリストで軽度懸念種に分類されています。[17]

  • IUCNレッドリスト
  • コーネル研究所
  • ゼノ・カント録音

参考文献

  1. ^ BirdLife International (2016). 「Batrachostomus cornutus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T22689630A93240144. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22689630A93240144.en . 2021年11月13日閲覧。
  2. ^ abcdefghijklmnopqrstu v Cleere, N. (1998).ヨタカ類と関連ヨタカ類ガイド. イースト・サセックス: Pica Press.
  3. ^ 「スンダ列島の定義」www.merriam-webster.com . 2024年10月15日閲覧。
  4. ^ リデル, HG; スコット, R. (1980).リデルとスコットのギリシア語-英語辞典. オックスフォード: オックスフォード大学出版局.
  5. ^ Glare, PG (1982).オックスフォードラテン語辞典. オックスフォード: クラレンドンプレス.
  6. ^ abcdefghijklmno Holyoak, DT (2001). Nightjars and their Allies (第7版). ニューヨーク: Oxford University Press. pp.  4– 92, 129– 167.
  7. ^ Fidler, Andrew E.; Kuhn, Sylvia; Gwinner, Eberhard (2004). 「アリルアルキルアミンN-アセチルトランスフェラーゼ（Aanat）遺伝子を用いた系統解析により、strigiform属とcaprimulgiform属の暗期活性の収束進化が裏付けられた」 . Molecular Phylogenetics and Evolution . 33 (3): 908– 921. Bibcode :2004MolPE..33..908F. doi :10.1016/j.ympev.2004.08.015. PMID  15522812.
  8. ^ チェン, アルバート; ホワイト, ヌール D.; ベンソン, ロジャー BJ; ブラウン, マイケル J.; フィールド, ダニエル J. (2019). 「Total-Evidence Framework が明らかにする、夜行性鳥類（Strisores）の複雑な形態進化」.多様性. 11 (9): 143. doi : 10.3390/d11090143 . ISSN  1424-2818.
  9. ^ Oliver, Paul M.; Heiniger, Holly; Hugall, Andrew F.; Joseph, Leo; Mitchell, Kieren J. (2020). 「ウォレス線を越えたガマグチヨタカ科鳥類（Podargidae）の漸新世における分岐」. Biology Letters . 16 (5) 20200040. doi :10.1098/rsbl.2020.0040. ISSN  1744-9561. PMC 7280043. PMID 32396783  . 
  10. ^ ファン・デル・ミジェ、スティーブン・D.カミンガ、ペピン。デッカー、ルネ WRJ (2023-03-24)。 「ナチュラリス生物多様性センター（アニマリア、アヴェス）の非スズメ目類のタイプ標本」。ZooKeys (1155): 1–311。Bibcode :2023ZooK.1155....1V。土井：10.3897/zookeys.1155.98097。ISSN  1313-2970。PMC 10696600。PMID  38059051。 
  11. ^ ab Berryman, Alex J.; Rutt, Cameron L.; I​​rham, Mohammad; Balen, Sebastianus van (2024-07-01). 「カンゲアン諸島の鳥類とその保全状況の評価」. Treubia . 51 (1): 1– 30. doi : 10.14203/treubia.v51i1.4681 . ISSN  2337-876X.
  12. ^ デスモグナース口蓋
  13. ^ Moore, Bret A.; Montiani-Ferreira, Fabiano; Gardner, Antonia (2022), Montiani-Ferreira, Fabiano; Moore, Bret A.; Ben-Shlomo, Gil (eds.) 「Strisoresの眼科学：ヨタカ、ガマグチヨタカ、アマツバメ、ハチドリ、および近縁種」、Wild and Exotic Animal Ophthalmology: Volume 1: Invertebrates, Fishes, Amphibians, Reptiles, and Birds、Cham: Springer International Publishing、pp.  551– 569、doi :10.1007/978-3-030-71302-7_23、ISBN 978-3-030-71302-7、 2024年10月15日閲覧
  14. ^ Stavenga, Doekele G.; Wilts, Bodo D. (2014-02-19). 「鳥の目の油滴：分光フィルターとして機能するマイクロレンズ」. Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 369 (1636) 20130041. doi :10.1098/rstb.2013.0041. ISSN  0962-8436. PMC 3886329. PMID 24395968  . 
  15. ^ 「グワァ」
  16. ^ Lasiewski, RC; Bartholomew, GA (1966). 「プアーウィルとオーストラリアガマグチヨタカにおける蒸発冷却」.検索可能な鳥類学研究アーカイブ.
  17. ^ Batrachostomus cornutus: BirdLife International: IUCNレッドリスト絶滅危惧種2016: e.T22689630A93240144 (報告書). 国際自然保護連合. 2016年10月1日. doi :10.2305/iucn.uk.2016-3.rlts.t22689630a93240144.en.
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