スンダランド
東南アジアの生物地理学的地域
最終氷期極大期のスンダランド

スンダランド（スンダカ、スンダイク地域とも呼ばれる）は、東南アジアの生物地理学的地域であり、過去260万年間の海面が低かった時期に露出していた広大な陸地に相当する。インドネシアのバリ島、ボルネオ島、ジャワ島、スマトラ島、およびそれらの周辺の小島、そして東南アジア大陸部のマレー半島を含む。

範囲

スンダランドの地域は、過去200万年間の氷河期に露出した東南アジアの大陸棚の地質学的に安定した延長であるスンダ棚を包含している。 [1] [2]

スンダ棚の範囲は、およそ120メートル等深線に等しい。[3]マレー半島、ボルネオ島、ジャワ島、スマトラ島に加え、ジャワ海、タイランド湾、南シナ海の一部を含む。[4]スンダランドの総面積は約180万km2である。[5] [3] スンダランドの露出した陸地の面積は、ここ200万年の間に大きく変動しており、現在の陸地面積は最大面積の約半分である。[2]

スンダランドの西と南の境界は、世界でも有​​数の深さを誇るスンダ海溝の深海とインド洋によって明確に区切られている。[3]スンダランドの東の境界はウォレス線であり、アルフレッド・ラッセル・ウォレスによってアジアの陸生哺乳類の生息域の東の境界、すなわちインドマラヤとオーストラレーシアの境界と特定された。ウォレス線の東にある島々はウォレシアと呼ばれ、オーストラレーシアの一部とみなされる独立した生物地理学的地域である。ウォレス線は、これまで陸橋が通ったことのない深海路に該当する。[3]スンダランドの北の境界を水深測定で定義するのはより困難である。およそ北緯9度にある植物地理学的遷移が北の境界であると考えられている。[3]

スンダランドの大部分は、最近になって最終氷期である約11万年前から1万2千年前にかけての期間に地表に現れた。[6] [5]海面が30～40メートル以上低下した際に、ボルネオ島、ジャワ島、スマトラ島はマレー半島やアジア大陸と陸橋でつながれた。[1]過去80万年間の大半は海面が30メートル以上低かったため、ボルネオ島、ジャワ島、スマトラ島が現在のような島嶼となっているのは、更新世を通じて比較的まれな事例であった。[7]対照的に、後期鮮新世には海面が高く、スンダランドの地表に露出している面積は現在よりも小さかった。[3]スンダランドは、約1万8千年前から紀元前5千年頃まで部分的に水没していた。[8] [9]最終氷期極大期には海面が約120メートル低下し、スンダ棚全体が露出しました。[1]

現代の気候

現在のサフル棚とスンダ棚。その間の地域は「ウォレシア」と呼ばれています。

スンダランドは全域が熱帯地域に属し、赤道はスマトラ島中部とボルネオ島を横切っています。他の熱帯地域と同様に、地域差の主な決定要因は気温ではなく降水量です。スンダランドの大部分は湿潤地域、あるいは常湿地域に分類され、年間降水量は2,000ミリメートルを超えます。[3]年間を通して降水量が蒸発散量を上回り、東南アジアの他の地域のような予測可能な乾季はありません。 [10]

スンダ棚の暖かく浅い海（平均28℃以上）は、インド太平洋暖水域/西太平洋暖水域[11]の一部であり、ハドレー循環とエルニーニョ南方振動（ENSO）の重要な推進力であり、特に1月には大気への主要な熱源となります。[3] ENSOはスンダランドの気候にも大きな影響を与えており、強い正のENSO現象はスンダランドと熱帯アジア全域で干ばつを引き起こします。

現代のエコロジー

降雨量が多いため、スンダランド諸島全域にわたって閉鎖林冠の常緑樹林が育っており[10] 、緯度が高くなるにつれて落葉樹林やサバンナ林へと変化しています[3] 。残っている原生的な（伐採されていない）低地林は、巨大なフタバガキの木やオランウータンで知られています。伐採後は、森林の構造と群集構成が変化し、日陰に弱い木や低木が優勢になります[12] 。フタバガキは、予測できない間隔で同時に実をつけることで有名で、捕食者の飽和状態をもたらします[13] 。標高の高い森林は木が低く、オーク科の樹木が優勢です[10]。植物学者は、主にアジア起源の植物相の類似性に基づき、スンダランド、隣接するフィリピン、ウォラセア、ニューギニアをマレーシアの単一の植物区に含めることがよくあります[10] 。

最終氷期には海面が低く、スンダランド全域がアジア大陸の延長となっていました。その結果、現在のスンダランド諸島には、ゾウ、サル、類人猿、トラ、バク、サイなど、多くのアジアの哺乳類が生息しています。スンダランドの洪水は、かつて同じ環境を共有していた種を分断しました。一例として、かつて「北スンダ川」または「モレングラーフ川」と呼ばれる水系で繁栄していたカワヒラ... [16]しかし、各島の現在の種の集合は、単に普遍的なスンダランドやアジアの動物相のサブセットではありません。洪水以前にスンダランドに生息していた種は、スンダ棚全体を網羅する分布域を持っていたわけではありません。[16]島の面積と陸生哺乳類の種の数は関連しており、スンダランドの最大の島（ボルネオ島とスマトラ島）は最も多様性に優れています。[6]

生態地域

熱帯および亜熱帯の湿潤広葉樹林
熱帯および亜熱帯の針葉樹林
山地の草原と低木地帯
マングローブ

歴史

初期の研究

「スンダ」という名称は古代にまで遡り、西暦150年頃に書かれたプトレマイオスの『地理学』に登場します。 [17] 1852年の出版物で、イギリスの航海士ジョージ・ウィンザー・アールは、ジャワ島、ボルネオ島、スマトラ島に生息する哺乳類の共通の特徴に基づいて、「大アジアバンク」という概念を提唱しました。[18]

探検家や科学者は1870年代に主に深度測定を用いて東南アジアの海を計測し地図を作り始めた。[19] 1921年にオランダの地質学者グスターフ・モレングラーフは棚のほぼ均一な海水深は氷冠が溶けて洪水が繰り返された結果としての古代の準平原を示しており、洪水が続くたびに準平原はより完全なものになっていると仮説を立てた。 [19]モレングラーフはまた、海面が低かった時代にその地域を排水していた、現在は水没している古代の排水システムを特定した。

半島棚の「スンダランド」という名称は、第二次世界大戦中の調査に基づき、1949年にレイナウト・ウィレム・ファン・ベメレンが著書『インドネシアの地理』の中で初めて提唱した。モレングラーフが記述した古代の排水システムは、1980年にティアによって検証・地図化され[20] 、1982年にはエメルとカレーによって河川デルタ、氾濫原、後背湿地などを含む詳細な記述がなされた[21] [22]。

データ型

第四紀を通じてスンダランドの気候と生態系は、海底に掘削されたコアからの有孔虫の δ 18 O と花粉、洞窟の洞窟生成物の δ 18 O、洞窟のコウモリの糞のδ 13 Cとδ 15 N の分析、および種の分布モデル、系統発生分析、群集構造と種の豊富さの分析によって調査されました。

気候

スンダランドでは中新世初期から湿潤気候が続いてきた。乾燥した時期もあった証拠はあるものの、ボルネオでは湿潤気候が根強く残っていた。[10]中新世後期から鮮新世前期にかけてのサンゴ礁の化石の存在は、インドモンスーンが強まるにつれて、この時期にスンダランドの一部で季節性が高まったことを示唆している。[10]スマトラ島の 花粉学的証拠は、更新世後期の気温が低かったことを示唆している。標高の高い場所では、年間平均気温が現在よりも5℃も低かった可能性がある。[23]

最近の研究では、最終氷期極大期にはインド太平洋の海面水温がせいぜい2～3℃低かったとされている。[3]積雪は現在よりはるかに低く（約1,000メートル低かった）、ボルネオ島とスマトラ島には現在より約1万年前に氷河が存在していたという証拠がある。[24]しかし、第四紀を通じて降水レジームがどのように変化したかについては議論が続いている。一部の研究者は、海面低下と氷床拡大により、蒸発に利用できる海域が減少して降雨量が減少したことを示している。[25] [4]他の研究者は、降水量の変化は最小限であり[26]、スンダ棚の陸地面積の増加（海面低下による）だけでは、この地域の降水量を減少させるのに十分ではないと主張している。[27]

第四紀を通じて水文学的変化に関する合意が得られなかった理由の一つとして、最終氷期極大期にインドネシア全土で気候に大きな不均一性があったことが考えられる。[27]あるいは、 δ18O記録から降水量を推定する方法の根底にある物理的・化学的プロセスが、過去には異なる形で作用していた可能性もある。[27]花粉記録を主に研究している一部の研究者は、水が群集形成の制限要因ではないため、このような湿潤環境では植生記録から降水レジームの変化を検出することの難しさも指摘している。[23]

生態学

スンダランド、特にボルネオ島は、中新世初期から度重なる移住と分断により、生物多様性の進化におけるホットスポットとなってきました。[2]ボルネオ島、ジャワ島、スマトラ島といった現在の島々は、過去100万年間の複数の氷河期において、スンダランドの動植物の避難所としての役割を果たしており、現在も同様の役割を果たしています。[2] [28]

サバンナ回廊理論

現代の東南アジアの熱帯雨林の特徴であるフタバガキ科の樹木は、最終氷期極大期以前からスンダランドに存在していた。[29]また、最終氷期を通じて、特に現在は水没しているスンダランドの地域では、サバンナ植生が存在していた証拠もある。[30]しかし、研究者の間では、スンダランドに存在したサバンナの空間的範囲については意見が分かれている。特に最終氷期のスンダランドの植生については、2つの対立する説がある。(1) 現代のアジア大陸とジャワ島、ボルネオ島を結ぶ連続したサバンナ回廊があったという説と、(2) スンダランドの植生は熱帯雨林が大部分を占め、小さく不連続なサバンナ植生の斑点があったという説である。[3]

サバンナ回廊が存在していれば、たとえ断片化していたとしても、サバンナに生息する動物相（および初期人類）がスンダランドとインドシナ生物地理区の間を分散できたはずである。氷河期にサバンナ回廊が出現し、間氷期にその後消失したことで、分断（異所的種分化）と地理的分散の両方を通じて種分化が促進されたはずである。[31]モーリーとフレンリー（1987年）とヒーニー（1991年）は、花粉学的証拠に基づき、最終氷期にスンダランド中心部（現在のマレー半島からボルネオ島まで）を通るサバンナ植生の連続した回廊が存在したと初めて仮説を立てた。[32] [13] [2] [33] [18]他の研究者たちは、霊長類、シロアリ、げっ歯類、その他の種の現代の分布を使って、最終氷期に熱帯林の範囲が縮小し、サバンナと開けた森林に置き換わったと推測している。[3]気候シミュレーションのデータを使用した植生モデルは、さまざまな程度の森林の縮小を示している。Bird ら (2005) は、スンダランドを通る連続したサバンナ回廊を予測する単一のモデルはないが、多くのモデルが現代のジャワ島とボルネオ島南部の間に開けた植生があると予測していると指摘した。他の証拠と組み合わせると、彼らは、幅 50～150 キロメートルのサバンナ回廊がマレー半島を南下し、スマトラ島とジャワ島を通り、ボルネオ島まで走っていたことを示唆している。[2]さらに、Wurster ら (2010) は、スンダランドのコウモリの糞堆積物の安定炭素同位体組成を分析し、スンダランドのサバンナが拡大していたことを示す強力な証拠を発見した。[13]同様に、化石哺乳類の歯の安定同位体組成はサバンナ回廊の存在を支持している。[34]

対照的に、他の研究者たちは、スンダランドは主に熱帯雨林に覆われていたと主張している。[3] Raes et al. (2014) は、種の分布モデルを使用して、フタバガキ科の熱帯雨林が最終氷期を通じて存続していたと示唆している。[29]他の研究者たちは、スンダ棚の沈水河川には明らかな刻み込まれた蛇行があり、川岸の樹木によって維持されていたと観察している。[10]スンダランド周辺の堆積物コアの花粉記録は矛盾している。たとえば、高地のサイトのコアは森林被覆が最終氷期を通じて存続していたことを示唆しているが、その地域の他のコアはサバンナ森林種の花粉が氷期を通じて増加していることを示しています。[3]そして、以前の研究結果とは対照的に、Wurster et al. (2017) は再びコウモリの糞の安定炭素同位体分析を使用したが、いくつかのサイトでは熱帯雨林が最終氷期のほとんどを通じて維持されていたことを発見した。[35]サバンナ回廊の長期的な存在ではなく、土壌の種類がスンダランド内の種の分布の違いを説明するものとしても提案されている。Slikら（2011）は、現在水没している海底の砂質土壌が分散障壁である可能性が高いと示唆している。[36]

古生物

スンダランドが鮮新世後期から更新世前期（約240万年前）に出現する以前、ジャワ島には哺乳類は生息していませんでした。海面低下に伴い、小型ゾウ類のシノマストドン・ブミアジュエンシスなどの種がアジア大陸からスンダランドに定着しました。[37]その後、トラ、スマトラサイ、インドゾウなどの動物相がスンダランド全域に生息するようになり、小型動物もこの地域全体に拡散しました。[6]

人類の移動

最も広く受け入れられている説（[要出典]）によれば、現代の東南アジア沿岸部および隣接地域に住むオーストロネシア人の祖先は、東アジア大陸から台湾へ、そして東南アジア沿岸部の残りの地域へと南下したと考えられています。別の説では、現在水没しているスンダランドがオーストロネシア語族の発祥地である可能性を指摘しており、「出スンダランド」説と呼ばれています。しかし、この説は専門の考古学者、言語学者、遺伝学者の間では極めて少数派です。台湾出モデル（必ずしも「急行列車出台湾モデル」ではないものの）は、専門研究者の大多数に受け入れられています。[要出典]

リーズ大学が『分子生物学と進化』誌に掲載したミトコンドリアDNA系統を解析した研究では、台湾と東南アジアの共通祖先は、以前の移住に起因することが示唆されています。人口の分散は海面上昇と同時に起こったようで、過去1万年以内にフィリピン諸島から台湾北部まで移住が行われた可能性があります。[38]

人口移動は、気候変動、すなわち古代大陸の沈没の影響によって引き起こされた可能性が最も高い。三度の大規模な海面上昇により、スンダ列島は洪水に見舞われ、水没したと考えられている。その結果、ジャワ海と南シナ海、そして今日のインドネシアとフィリピンを構成する数千もの島々が形成された。海面変動により、これらの人々は沿岸部の住居と文化を離れ、東南アジアの内陸部へと移動したと考えられる。この強制的な移住によって、人々は新たな森林と山岳地帯の環境に適応し、農地や家畜を発達させ、これらの地域における将来の人類の祖先となったと考えられる。[39]

アジア全域の集団間で遺伝的類似性が見られ、北緯から南緯にかけて遺伝的多様性が増加していることが明らかになった。中国集団は非常に大規模であるものの、東南アジアに生息する少数の個体に比べて変異は少ない。これは、中国人の拡大が比較的最近、完新世中期から後期にかけて起こったためである。

スティーブン・オッペンハイマーは、オーストロネシア語族の起源をスンダランドとその高地としている。[40]歴史言語学の観点から見ると、オーストロネシア語族の故郷は台湾本島であり、ポルトガル語では非公式にフォルモサとも呼ばれている。この島には、先住民族のフォルモサ語族の間で、オーストロネシア語族の最も深い分裂が見られる。[要出典]

参照

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  • オッペンハイマーの『東の楽園』のレビュー、スンダランドについて

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