素晴らしい妖精ミソサザイ

素晴らしい妖精ミソサザイ
草のような植物の間にとまった、尾が長く鮮やかな淡い青と黒の小さな鳥
繁殖羽亜種シアノクラミスのオス
小枝のような葉の上に、オレンジ色のくちばしを大きく開けた、淡い茶色の小さな鳥
女性 – ビクトリア朝の高地
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： スズメ目
家族： マルリダ科
属: マルルス
種：
M. シアネウス
二名法名
マルルス・シアネウス
（エリス、1782年）
亜種

6、本文参照

素晴らしい妖精ミソサザイの群れ
同義語
  • モタシラ・シアネア

オオミソサザイ( Malurus cyaneus ) はオーストラリアミソサザイ科 ( Maluridae )に属するスズメ目の鳥で、オーストラリア南東部全域でよく見られる。定住性で縄張り意識が強く、性的二形性も顕著である。繁殖期の雄は額、耳覆羽、外套膜、尾が鮮やかな青色で、マスクは黒く、喉は黒または濃紺色である。非繁殖期の雄、雌、幼鳥は主に灰褐色で、地味な色の鳥はすべて雌と間違えられていたため、初期の印象では雄は一夫多妻制であるという。6 つの亜種グループが認められており、タスマニア、フリンダース、キング島にそれぞれ生息するより大きく暗い色の 3 種と、オーストラリア本土とカンガルー島に生息するより小さく色の薄い 3 種である。

他のミソサザイ科の鳥類と同様に、オオミソサザイはいくつかの特異な行動特性で知られています。この鳥は社会的には一夫一婦制ですが、性的に乱交性があり、オスとメスがペアを形成しても、それぞれのパートナーが他の個体と交尾し、そのペアから生まれた子育てを手伝うことさえあります。オスのミソサザイは求愛行動の一環として、黄色い花びらを摘み取り、メスに見せます。

オオミソサザイは、低木が点在する草原、中程度に茂った森林、森林地帯、ヒース地帯、家庭菜園など、少なくとも多少なりとも下草が生い茂り、隠れ場所となるような場所であれば、ほぼどこでも見られます。都市環境によく適応しており、シドニー、キャンベラ、メルボルン、ブリスベンの郊外でよく見られます。オオミソサザイは主に昆虫を食べ、種子も餌として食べます。

バードライフ・オーストラリアが実施した調査で、この種がオーストラリアガマグチヨタカを666票差で破り、2021年の「オーストラリアの今年の鳥」に選ばれました（投票総数は40万票以上）。[ 2 ]

分類学と系統学

オオムラサキミソサザイは、オーストラリアとニューギニア低地に生息する、一般的にオオムラサキミソサザイとして知られるMalurus属 の12種のうちの1種です。[ 3 ]この属の中で、オオムラサキミソサザイに最も近い種は、オオムラサキミソサザイです。この2種の「青いミソサザイ」は、オーストラリア北西部に生息するムラサキミソサザイとも近縁です。 [ 4 ]

ジェームズ・クック船長の第3回航海に同行した外科医兼博物学者のウィリアム・アンダーソンは、 1777年、タスマニア島東部のブルーニー島のアドベンチャー湾沖を航海中に、初めて素晴らしいミソサザイの標本を収集した。彼は尾がヨーロッパセキレイを連想させたため、この鳥をMotacilla属に分類した。アンダーソンは発見を発表する前に亡くなったが、助手のウィリアム・エリスが1782年にこの鳥を記載した。[ 5 ]属Malurusは後にルイ・ピエール・ヴィエイヨによって1816年に記載され、この鳥に現在の学名が与えられた。[ 6 ]

第一船団がシドニーのポート ジャクソンに到着して間もなく、この鳥はsuperb warblerという一般名を得た。[ 7 ] 1920 年代には、wrenやwren-warbler (どちらもヨーロッパミソサザイに似ていることから) 、およびfairywren という一般名が付けられた。[ 8 ]この鳥はMormon wrenとも呼ばれることがあるが、これは青い羽の鳥が 1 羽、茶色の羽の鳥を多数伴っているのが観察されたが、それらはすべてメスだと誤って想定されていたことに由来する。[ 5 ]マレー川とクーロン地域の Ngarrindjeri 族は 、これをwaatji pulyeri ( waatji (lignum) の茂みの小さなもの) と呼び、[ 9 ]グナイ族はdeeydgun (長い尾を持つ小さな鳥) と呼ぶ。 [ 10 ]この鳥と斑入りのフェアリーレンは、シドニー盆地の地元のエオラ族とダルグ族の住民の間ではムルドゥウィンと呼ばれています。 [ 11 ]スーパーフェアリーレンの他の別名には、オーストラリアフェアリーレン、ブルーレン、スーパーブブルーフェアリーレン、スーパーブブルーレンなどがあります。

他のミソサザイ科と同様に、オオミソサザイはミソサザイとは無関係です。以前は旧世界ヒタキ科Muscicapidaeに分類されていました[ 12 ] [ 13 ] 。その後、アメリカムシクイ科Sylviidaeに分類され[ 14 ]、 1975年に新たに認識されたMaluridaeに分類されました[ 15 ] 。最近では、DNA解析により、Maluridae 科はMeliphagoidea上科のMeliphagidae (ミツスイ) およびPardalotidae (ミソサザイ類、ツチドリ類、トゲハシ類、ゲリゴン類およびその近縁種)と関連があることがわかりました[ 16 ] [ 17 ]。この問題を解決するために、2019年に1.07 Gbの高品質リファレンスゲノムが配列決定されました[ 18 ]

亜種

現在6つの亜種が認められている： [ 19 ]

  • M. c. cyaneus – ( Ellis, 1782) : 基亜種。タスマニア島全域に分布する。[ 20 ]本土に生息する亜種よりも体が大きく、体色は暗色で、オスはより濃い青緑色をしている。一部の専門家は、亜種エリザベスアエとサミュエリをM. c. cyaneusに再分類している。[ 21 ]
  • M. c. samueli – Mathews、1912年：フリンダース島固有種で、オスはキング島亜種とタスマニア亜種の中間の色をしている。[ 7 ]
  • M. c. elizabethae – Campbell, AJ , 1901 : 当初は別種として記載された。キング島固有種[ 22 ]オスはタスマニアの鳥よりも濃い青色をしている。キング島の鳥は足根（下肢）が長い。 [ 23 ]
  • M. c. cyanochlamys – Sharpe , 1881 : [ 24 ]当初は別種として記載された。オーストラリア本土に生息する。一般的に、タスマニア産のものよりも小型で淡色で、クイーンズランド産の雄は淡い銀青色の冠羽、耳飾り、外套を持つ。[ 7 ]
  • M. c. leggei – Mathews, 1912 : [ 25 ]南オーストラリア州東部に生息。繁殖期の雄は、亜種シアノクラミスのものと異なり、胸帯の下の腹部と翼の羽縁に青みがかった色彩を持つ。[ 23 ]
  • M. c. ashbyi – Mathews, 1912 : [ 25 ]カンガルー島で発見され、約9000年前から本土の亜種と分離されている。この亜種の鳥は、近くの南オーストラリア本土の鳥よりも体が大きく、嘴が細く、羽毛の色が濃い。[ 26 ]カンガルー島のメスは、本土の鳥よりも羽毛が均一な灰色である。[ 23 ]

進化の歴史

1982年の論文で、ショッデは、スーパーブフェアリーレンとスプレンディッドフェアリーレンの共通祖先は南方起源であると提唱した。[ 21 ]過去のある時期に、この種は南西部（スプレンディッド）と南東部（スーパーブ）の飛び地に分かれた。南西部は南東部よりも乾燥していたため、条件が良くなるとスプレンディッド種は内陸部へ広がりやすかった。東部では、海面が低く、島が陸橋で大陸の他部とつながっていた氷河期にスーパーブフェアリーレンがタスマニアへ広がった。これにより亜種cyaneusが生まれ、海面上昇で孤立した。バス海峡型は最近になってタスマニアから孤立したため、亜種の地位は維持されなかった。[ 21 ] 2017年に行われたミトコンドリアDNAと核DNAを使った遺伝子研究では、スーパーブとスプレンディッドフェアリーレンの祖先は約400万年前に分岐し、共通の祖先は約700万年前に、肩が白、翼が白、背中が赤いフェアリーレンを生み出した系統から分岐したことが判明した。[ 27 ]

説明

オーストラリア、ビクトリア州エンセイのペア
オーストラリア、ビクトリア州ギップスランドの若い雄。若い雄は通常、最初の冬を迎える前に、くちばしが黒くなり、尾が青くなります。 [ 28 ]

見事な妖精ミソサザイは14cm（5+体長は1 ⁄ 2 インチ（約1.5cm） [ 29 ]、体重は8～13g（0.28～0.46オンス） [ 30 ]で、平均するとオスがメスよりわずかに大きい[ 31 ] 。尾の平均長さは5.9cm（ 2+嘴の長さは1 ⁄ 3 インチ（約1.5cm）[ 32 ]で、この属の中で最も短い部類に入る。[ 33 ] 亜種シアネウスでは平均9mm（0.4インチ）、亜種シアノクラミスでは平均8mm（0.3インチ）[ 30 ]で、比較的長く、細く、尖っていて、基部が広い。嘴の幅は深さよりも広く、周囲の昆虫を探したり、摘み取ったりして餌をとる他の鳥類の嘴の形状に似ている。 [ 34 ]

他のアメリカムシクイと同様に、オオアメリカムシクイは顕著な性的二形性で知られ、オスは繁殖期の羽毛は鮮やかな虹彩色の青と黒および灰褐色とのコントラストがあり、非常に目立つ。繁殖期のディスプレイでは、明るい色の頭頂部および耳房が目立つ。[ 35 ]繁殖期のオスは、額、耳覆羽、外套膜および尾が明るい青色で、翼は茶色、喉、眼帯、胸および嘴は黒色である。メス、幼鳥および非繁殖期のオスは、地味な黄褐色で下腹部は明るい色で、尾は黄褐色（メスおよび幼鳥）または鈍い灰青色（オス）である。嘴はメスおよび若鳥では茶色[ 29 ]で、初冬を過ぎるとオスは黒色となる。[ 36 ]未成熟のオスは孵化後最初の繁殖期に繁殖羽に換羽するが、不完全な換羽のために茶色がかった残羽が残ることがあり、それが完全になるにはさらに1～2年かかる。[ 37 ]繁殖後の秋には雌雄ともに換羽し、オスは非繁殖期のエクリプス羽となる。冬または春に再び婚姻羽に換羽する。[ 36 ]繁殖期のオスの青い羽毛、特に耳覆いは、羽枝の表面が平らでねじれているため、非常に虹彩色に輝いている。[ 38 ]青い羽毛は紫外線も強く反射するため、このスペクトル領域まで色覚が及ぶ他のアメリカムシクイにはさらに目立つ可能性がある。[ 39 ]

発声

オオミソサザイの間での音声によるコミュニケーションは、主に社会集団内の鳥同士のコミュニケーション、および宣伝や群れをなわばりを守るために使われます。[ 40 ]基本的な歌、すなわちタイプ I は、1秒あたり10～20の短い要素から成る1～4秒の高音のリールであり、オスとメスの両方が歌います。[ 41 ]オスはまた、独特の歌のようなタイプ II の発声をします。これは捕食性の鳥、一般的にはミソサザイの鳴き声に応えて発声します。[ 42 ]この行動は近くにいる他のミソサザイからの反応を引き出さず、その目的は不明です。これは警告の鳴き声ではなく、実際には鳴いているオスの位置を捕食者に知らせてしまいます。オスが適応していることを知らせる役割を果たしている可能性もありますが、これは確実ではありません。[ 43 ]オオミソサザイの警戒音は、短く鋭い「チッチッ」という音の連続で、小鳥が捕食者への反応として一般的に発し、理解されています。メスは抱卵中に喉を鳴らすこともあります。 [ 30 ]また、この鳥は雛がカッコウの寄生虫を避けるためのパスワードとして、鳴き声を使っているようです。[ 44 ]

分布と生息地

クイーンズランド州南東部のサムソンベール墓地にて

オオミソサザイは、オーストラリア大陸の比較的湿潤で肥沃な南東部の隅のほとんどに広く分布しており、南オーストラリア州南東部（カンガルー島やアデレードを含む）やエア半島の先端から、ビクトリア州、タスマニア州、ニューサウスウェールズ州やクイーンズランド州の沿岸部および沿岸部、ブリスベン地域を通り内陸部（北はドーソン川、西はブラックオール）まで生息している。シドニー、メルボルン、キャンベラの郊外ではよく見られる鳥である。[ 30 ]一般的に下草が豊富な森林地帯に生息するが、都会の生活にも適応しており、近くに在来植物の下草があれば、庭園や都市公園でも見ることができる。[ 45 ]オーストラリアで繁殖力の強い雑草であるランタナ（Lantana camara）も、乱れた地域でのシェルターとして有益である[ 30 ]し、外来種で侵略的なブラックベリーも同様である[ 46 ]他のミソサザイ類とは異なり、都市環境から恩恵を受けているようで、キャンベラのオーストラリア国立大学の敷地内で行われたある研究では、外来種のスズメとの競争に勝った。[ 47 ]ミソサザイのコロニーは、シドニーの都市中心部のハイドパークと王立植物園で見ることができる。 [ 48 ]密林や高山環境では見られない。[ 49 ]松やユーカリの植林地も下草がないため不向きである。[ 50 ]

行動

尾が長く、鮮やかな淡い青と黒の小さな鳥のクローズアップ
繁殖羽への換羽を開始した1年生のオス亜種cyaneus

他のアメリカムシクイと同様に、オオアメリカムシクイは活発で落ち着きがなく、特に隠れ場所近くの開けた地面だけでなく、低い木の葉の間も餌を探します。動きは軽快な跳ね返りの連続で、[ 51 ]バランスを保つために、通常垂直に立てられ、めったに静止していない、比較的大きな尾を持っています。短く丸い翼は初期の揚力を得るのに適しており、短距離飛行には便利ですが、長時間の軽快な飛行には適していません。[ 52 ]春と夏の間、鳥は日中活動的に活動し、鳴き声とともに餌を探します。昆虫は数多く捕まえやすいため、鳥は飛び立つ合間に休息を取ることができます。群れは日中の暑い時期に一緒に隠れたり休んだりすることがよくあります。冬は餌を見つけるのが難しく、一日中絶え間なく餌を探し回る必要があります。[ 53 ]

オオミソサザイは協力的に繁殖する種で、3～5羽のつがいまたは群れが年間を通して小さな縄張りを維持し、守っています。 [ 54 ] [ 55 ]群れは社会的なつがいと、その縄張りで孵化した1羽以上の雄または雌の助っ人で構成されますが、必ずしも主つがいの子孫とは限りません。これらの鳥は縄張りの防衛、幼鳥の給餌と育児を手伝います。[ 56 ]群れの鳥は密生した茂みの中で並んでねぐらに留まり、互いに羽繕いを行います。[ 54 ]

巣の主な捕食者には、オーストラリアカササギ、アメリカムシクイ、ワライカワセミ、フエガラス、カラス、ワタリガラス、モズ類ツグミのほか、アカギツネ、ネコ、クマネズミなどの外来哺乳類がいる。[ 57 ]オオムラサキは幼鳥のいる巣から捕食者の注意をそらすために「げっ歯類走り」ディスプレイを利用することがある。頭、首、尾を下げ、翼を広げ、羽を膨らませて、鳥は素早く走り、絶え間ない警戒音を発する。[ 58 ]キャンベラで行われた現地調査では、騒々しい鉱夫がよく行く地域に生息するオオムラサキは鉱夫の警戒音を認識して飛び立ち、非警戒音には無視することを学習していたが、騒々しい鉱夫がよく行かない地域に生息するオオムラサキは鉱夫の警戒音に反応しなかったことがわかった。これは、この種が他の種の発声を識別し、それに反応することを適応し、学習したことを示唆している。[ 59 ]

求愛

頬の羽を膨らませて、カメラに向かって地面に立っている、鮮やかな淡い青と黒の小さな長い尾を持つ鳥
顔面扇状ディスプレイを行う雄亜種シアノクラミス

セイヨウミソサザイのオスによる求愛ディスプレイは数多く記録されている。タツノオトシゴのような波打つような動きから「タツノオトシゴ飛行」と呼ばれるこのディスプレイは、その一例である。この誇張された飛行中、オスは首を伸ばし、頭羽毛を立てた状態で体を水平から垂直に傾け、ゆっくりと降下し、地面に着地した後、素早く羽ばたきながら上昇する。[ 60 ]「顔扇」ディスプレイは、攻撃的あるいは性的ディスプレイ行動の一部と見られることがあり、青い耳房を広げるために羽毛を立てる。[ 61 ]

繁殖期には、この種や他のアメリカムシクイのオスは、羽毛と対照的な黄色い花びらを摘み取り、メスのアメリカムシクイに見せる。花びらは求愛行動の一部として、オスの自分の縄張り内または別の縄張り内のメスに見せることが多い。オスは繁殖期以外でも、他の縄張りのメスに花びらを見せることがあるが、これはおそらく自己アピールのためだろう。[ 62 ]アメリカムシクイは社会的には一夫一婦制だが性的に乱交的で、つがいは生涯にわたる絆を結ぶが[ 63 ]、オスとメスはどちらも定期的に他の個体と交尾する。幼鳥の一部は、群れ以外のオスによって父親になったものである。幼鳥はつがいだけで育てられることはなく、つがいのメスの助けを借りて交尾した他のオスによって育てられることが多い。[ 64 ]

育種

左側には、オレンジ色の目の輪と長い尾を持つ小さな茶色の鳥が蛾をくわえており、右側には同じような別の鳥が口を開けて餌をねだっている。
餌をねだる若い個体を連れたメス、シドニー、ノーザンビーチ

繁殖期は春から晩夏にかけて行われる。巣は円形またはドーム形で、草やクモの巣を緩く編んだもので、一方の側に入り口があり、通常地面近く、深さ1メートル（3.3フィート）以下で、密集した植生の中にある。繁殖期が長くなると、2回以上のひなが産まれることがある。卵は3～4個で、赤褐色の斑点や斑点があり、大きさは12mm×16mm（0.47インチ×0.63インチ）である。[ 65 ]卵は14日間抱卵され、その後24時間以内に孵化する。生まれたばかりの雛は目が見えず、赤く、羽毛がないが、羽毛が成長するにつれてすぐに黒ずむ。目は5～6日目に開き、10日目には完全に羽毛が生え揃う。群れのすべてのメンバーが10～14日間餌をとり、糞嚢を除去する。雛は40日目には自力で餌を食べられるようになりますが、1年以上は家族群に留まり、その後別の群に移動するか、元の群で主導的な地位を占めるまでの期間、手伝い役を務めます。この役割において、雛たちは後続の雛に餌を与え、世話をし、カッコウなどの天敵を撃退します。[ 66 ]また、オオムラサキツツキは、寄生虫であるホルスフィールドズブロンズカッコウの宿主となることが多く、稀にシャイニングブロンズカッコウやオオムラサキツツキも寄生します。[ 67 ]

ダイエット

オレンジ色の目の輪と長い尾を持つ茶色の小鳥が、くちばしにバッタをくわえ、針金の上に止まっている。
メス、亜種シアノクラミス、バッタと一緒に

オオミソサザイは主に昆虫食で、アリ、バッタ、カメムシ、ハエ、ゾウムシ、様々な幼虫などの昆虫を中心に、様々な小動物や少量の種子、花、果実を食べます。[ 54 ] [ 68 ]彼らの採餌行動は「​​ホップサーチング」と呼ばれ、地上または高さ2メートル未満の低木で行われます。[ 54 ]この採餌行動は捕食者に対して脆弱になるため、彼らは隠れ場所の近くに留まり、群れで採餌する傾向があります。食料が不足する冬の間、アリは重要な「最後の手段」となり、食事の大きな割合を占めます。[ 69 ]成鳥とは対照的に、雛には毛虫やバッタなどの大型の餌が与えられます。[ 70 ]

文化的な描写

繁殖期のオスのオオムラサキは、オーストラリア鳥類観察・保護協会の紋章として使用されている。[ 71 ] 1999年8月12日、オーストラリア郵便の45セント切手付き封筒に、本来は立派なオオムラサキを描くはずだったが、誤ってオオムラサキが描かれた。[ 72 ]当時はブルーレンと呼ばれていたこの鳥は、1964年に発行された2シリング5ペンスの切手にも描かれていたが、10進法通貨の導入により廃止された。[ 73 ]

注記

  1. ^ BirdLife International (2016). 「Malurus cyaneus」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T22703736A93934554. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22703736A93934554.en . 2021年11月19日閲覧。
  2. ^ 「激戦の末、2021年オーストラリアの鳥オブ・ザ・イヤーにスーパーフェアリーレンが輝いた」ガーディアン紙2021年10月8日. 2021年10月24日閲覧。
  3. ^ Rowley & Russell 1997、143ページ。
  4. ^クリスティディス、レス;リチャード・ショッデ (1997)。 「オーストラロパプアミソサザイ（亜種：Malurinae）内の関係：アロザイムデータの有用性の評価」。オーストラリア動物学ジャーナル。45 (2): 113–29 . CiteSeerX 10.1.1.694.5285。土井：10.1071/ZO96068。 
  5. ^ a b Rowley & Russell 1997、8ページ。
  6. ^ヴィエイヨ、ルイ・ピエール (1816)。新しい鳥類学を分析します。 p.  69 .
  7. ^ a b cローリー＆ラッセル 1997、145ページ。
  8. ^ Rowley & Russell 1997、3ページ。
  9. ^南オーストラリア州教育児童サービス省 (2007年). 「科学におけるアボリジニの視点」 .アボリジニ教育・雇用サービス. 南オーストラリア州教育児童サービス省. 2006年3月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年9月21日閲覧。
  10. ^ Wesson S (2001). 『ビクトリア州のアボリジニ動植物名：初期の測量士の報告書から抜粋』（PDF） . メルボルン：ビクトリア州アボリジニ言語協会. ISBN 0-9579360-0-1. 2007年9月28日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。2007年9月21日閲覧。
  11. ^トロイ、ジャケリン (1993).シドニーの言語。キャンベラ：ジャケリン・トロイ。 p. 55.ISBN​ 978-0-646-11015-8。
  12. ^シャープ、リチャード・ボウドラー (1879).大英博物館所蔵スズメ目鳥類目録. キジ目鳥類 第1部. ロンドン、イギリス: 大英博物館評議員会.
  13. ^シャープ、リチャード・ボウドラー (1883).大英博物館所蔵スズメ目鳥類目録. キジ目鳥類 第4部. ロンドン、イギリス: 大英博物館評議員会.
  14. ^シャープ、リチャード・ボウドラー (1903).鳥類の属と種のハンドリスト 第4巻. ロンドン、イギリス: 大英博物館.
  15. ^ Schodde, Richard (1975).オーストラリア鳴鳥暫定リスト：スズメ目. メルボルン、ビクトリア州: RAOU . OCLC 3546788 . 
  16. ^ Barker, FK; Barrowclough, GF; Groth, JG (2002). 「スズメ目の鳥類の系統発生仮説：核DNA配列データ解析による分類学的および生物地理学的意義」 . Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences . 269 (1488): 295– 308. doi : 10.1098/rspb.2001.1883 . PMC 1690884. PMID 11839199 .  
  17. ^ Barker, F. Keith; Cibois, Alice; Schikler, Peter; Feinstein, Julie; Cracraft, Joel (2004). 「最大規模の鳥類放散の系統発生と多様化」 . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 101 (30): 11040–45 . Bibcode : 2004PNAS..10111040B . doi : 10.1073/pnas.0401892101 . PMC 503738. PMID 15263073 .  
  18. ^ Peñalba, Joshua V.; Deng, Yuan; Fang, Qi; Joseph, Leo; Moritz, Craig; Cockburn, Andrew (2020). 「オーストラリアを代表する鳥のゲノム：オオミソサザイ（Malurus cyaneus）の高品質アセンブリと連鎖地図」 . Molecular Ecology Resources . 20 (2): 560– 578. Bibcode : 2020MolER..20..560P . doi : 10.1111/1755-0998.13124 . hdl : 1885/206161 . ISSN 1755-0998 . PMID 31821695 .  
  19. ^フランク・ギル、デイヴィッド・ドンスカー編 (2017). 「コトドリ、スクラブバード、ニワトリ、オーストラリアミソサザイ」 .世界鳥類リスト バージョン7.3 . 国際鳥類学者連合. 2017年12月2日閲覧。
  20. ^エリス、ウィリアム・W. (1782). 『1776年、1777年、1778年、1779年、1780年に国王陛下の船レゾリューション号とディスカバリー号でクック船長とクラーク船長が行った航海の真正な記録：第1巻』ロンドン、イギリス: G. ロビンソン、J. シーウェル、J. デブレット.
  21. ^ a b cリチャード・ショッデ (1982). 『ミヤマガラス：マルリダエ科のモノグラフ』 メルボルン、ビクトリア州: ランズダウン・プレス. ISBN 978-0-7018-1051-1。
  22. ^キャンベル、アーチボルド・ジェームズ (1901). 「バス海峡キング島産のブルーレンの新種について」 .アイビス. 8 (1): 10–11 . doi : 10.1111/j.1474-919X.1901.tb07517.x .
  23. ^ a b cリチャード・ショッデ、イアン・J・メイソン(1999). 『オーストラリア鳥類名鑑：スズメ目』オーストラリアおよびその領土における鳥類の生物多様性の分類学的・動物地理学的地図帳. ビクトリア州コリングウッド: CSIRO出版. pp.  90– 93. ISBN 978-0-643-10293-4。
  24. ^シャープ、リチャード・ボウドラー (1881). 「無題」.ロンドン動物学会紀要. 1881 : 788.
  25. ^ a bマシューズ、グレゴリー・M. (1912). 「オーストラリアの鳥類参考リスト」 . Novitates Zoologicae . 18 : 171–455 [358]. doi : 10.5962/bhl.part.1694 .
  26. ^ Schlotfeldt, Beth E.; Kleindorfer, Sonia (2006). 「オオヨシキリ（Malurus cyaneus）の適応的分岐：本土と島嶼における形態と採餌行動の比較」Emu . 106 (3): 309–19 . Bibcode : 2006EmuAO.106..309S . doi : 10.1071/MU06004 . S2CID 44084436 . 
  27. ^マーク、ペッター Z.;ヨンソン、クヌード A.イレステット、マーティン。グエン、ジャクリーン・MT。ラーベク、カールステン。ジョン・フィエルソー (2017)。 「オーストラレーシアのメリファギデス放射線（鳥目：スズメ目）のスーパーマトリックスの系統発生と生物地理学」。分子系統発生学と進化。107 : 516– 29。Bibcode : 2017MolPE.107..516M。土井：10.1016/j.ympev.2016.12.021。hdl : 10852/65203。PMID 28017855。 
  28. ^ピッツィー、グラハム(1980). 「513 Superb Blue Wren」.オーストラリアの鳥類フィールドガイド. ロイ・ドイルによるイラスト.コリンズ. p.  278. ISBN 978-0-00-217282-0。
  29. ^ a bケン・シンプソン;デイ、ニコラス。トラスラー、ピーター (1993)。オーストラリアの鳥類のフィールドガイド。ビクトリア州リングウッド：バイキング・オニール。 p. 392.ISBN​ 978-0-670-90478-5。
  30. ^ a b c d e Rowley & Russell 1997、146ページ。
  31. ^ローリー＆ラッセル 1997、39ページ。
  32. ^ Rowley & Russell 1997、33ページ。
  33. ^ Rowley & Russell 1997、36ページ。
  34. ^ Wooller, Ron D. (1984). 「西オーストラリア州におけるハチドリ類およびその他の小型食虫鳥類の嘴の大きさと形状」. Australian Journal of Zoology . 32 (5): 657–62 . doi : 10.1071/ZO9840657 .
  35. ^ローリー＆ラッセル 1997、43～44ページ。
  36. ^ a b Rowley & Russell 1997、144ページ。
  37. ^ Rowley & Russell 1997、45ページ。
  38. ^ Rowley & Russell 1997、44ページ。
  39. ^ Bennett, ATD; Cuthill, IC (1994). 「鳥類における紫外線視覚：その機能とは？」. Vision Research . 34 (11): 1471–78 . doi : 10.1016/0042-6989(94)90149-X . PMID 8023459. S2CID 38220252 .  
  40. ^ローリー＆ラッセル 1997、63ページ。
  41. ^ローリー＆ラッセル 1997、65～66ページ。
  42. ^ラングモア, ナオミ E.; マルダー, ラウル A. (1992). 「鳥の発声における新たな文脈：盗婚性のミソサザイMalurus cyaneusにおいて、捕食者の鳴き声が雄の鳴き声を促す」.動物行動学. 90 (2): 143– 53. doi : 10.1111/j.1439-0310.1992.tb00828.x .
  43. ^ローリー＆ラッセル 1997、68ページ。
  44. ^ Colombelli-Negrel; Hauber; Robertson; Sulloway; Hoi; Griggio; Kleindorfer (2012). 「オオヨシキリにおける発声パスワードの胚学習は侵入者カッコウの雛を明らかにする」 Current Biology . 22 (22): 2155– 2160. Bibcode : 2012CBio...22.2155C . doi : 10.1016/j.cub.2012.09.025 . PMID 23142041 . 
  45. ^ Parsons, H.; French, K.; Major, RE (2008年10月). 「非都市部周辺および都市化された生息地におけるオオヨシキリ ( Malurus cyaneus ) の植生要件」 . Emu . 108 (4): 283–91 . Bibcode : 2008EmuAO.108..283P . doi : 10.1071/MU07060 . S2CID 31841749 . 
  46. ^ Nias, RC (1984). 「オオミソサザイMalurus cyaneus の縄張りの質と群れのサイズ」. Emu . 84 (3): 178–80 . Bibcode : 1984EmuAO..84..178N . doi : 10.1071/MU9840178 .
  47. ^ローリー＆ラッセル 1997、137ページ。
  48. ^ロバーツ、ピーター (1993). 『シドニー地域のバードウォッチャーガイド』ケントハースト、ニューサウスウェールズ州: カンガルー・プレス. p. 131. ISBN 978-0-86417-565-6。
  49. ^ローリー＆ラッセル 1997、147～148ページ。
  50. ^ローリー＆ラッセル 1997、134ページ。
  51. ^ローリー＆ラッセル 1997、42ページ。
  52. ^ローリー＆ラッセル 1997、41ページ。
  53. ^ローリー＆ラッセル 1997、61～62ページ。
  54. ^ a b c dイアン・ロウリー (1965). 「スーパーブ・ブルー・レンの生涯史」.エミュー誌64 ( 4): 251–97 . doi : 10.1071/MU964251 .
  55. ^ Nias, RC; Ford, HA (1992). 「コチョウゲンボウMalurus cyaneusにおける群れのサイズと生息地の繁殖成功率への影響」. Emu . 92 (4): 238–43 . Bibcode : 1992EmuAO..92..238N . doi : 10.1071/MU9920238 .
  56. ^ Rowley & Russell 1997、99ページ。
  57. ^ローリー＆ラッセル 1997、121ページ。
  58. ^ロウリー、イアン（1962年）。スズメ目のアオミソサザイ（Malurus cyaneus (L.)）による「げっ歯類の逃走」注意散漫ディスプレイ。行動。19 （1–2）：170–76。doi：10.1163 / 156853961X00240。
  59. ^ Magrath, Robert D.; Bennett, Thomas H. (2011). 「恐怖のミクロ地理学：近隣の異種生物の警戒音の盗聴を学ぶ」 Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 279 (1730): 902–09 . doi : 10.1098/rspb.2011.1362 . PMC 3259928 . PMID 21849313 .  
  60. ^ Loaring, WH (1948). 「花びらを持つ素晴らしいミソサザイ」. Emu . 48 (2): 163–64 . Bibcode : 1948EmuAO..48..163L . doi : 10.1071/MU948158f .
  61. ^ローリー＆ラッセル 1997、76ページ。
  62. ^ローリー＆ラッセル 1997、75ページ。
  63. ^ローリー＆ラッセル 1997、79ページ。
  64. ^ローリー＆ラッセル 1997、89ページ。
  65. ^ベルルドセン、ゴードン (2003). 『オーストラリアの鳥：巣と卵』ケンモアヒルズ、クイーンズランド州: 自費出版. p. 280. ISBN 978-0-646-42798-0。
  66. ^ローリー＆ラッセル 1997、149ページ。
  67. ^ローリー＆ラッセル 1997、118～119ページ。
  68. ^バーカー、ロビン;ヴェスチェンス、ヴィルヘルムス (1990)。オーストラリアの鳥の餌: Vol. 2 – スズメ目。ビクトリア州コリングウッド：CSIRO。 p. 557.ISBN​ 978-0-643-05115-7。
  69. ^ローリー＆ラッセル 1997、49～52ページ。
  70. ^ローリー＆ラッセル 1997、53ページ。
  71. ^ Bird Observation & Conservation Australia (2005). 「Home Page – Bird Observation & Conservation Australia」 . Bird Observation & Conservation Australia. 2007年10月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2007年10月13日閲覧。
  72. ^オーストラリア郵便切手収集グループ (1999年10～12月). 「注記：鳥の誤り」.切手速報(252): 17.
  73. ^ Breckon, Richard (2006年2月). 「オーストラリアの10進法通貨切手 1966年」 . Gibbons Stamp Monthly . Stanley Gibbons Ltd. 2006年6月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2007年10月13日閲覧。

引用テキスト

  • イアン・ロウリー、エレノア・ラッセル（1997年）『世界の鳥類：ミソサザイとコマドリ』オックスフォード大学出版局（イギリス）ISBN 978-0-19-854690-0。
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