スルファチニブ

スルファチニブ

臨床データ
商号	スランダ
その他の名前	スルファチニブ; HMPL-012
ATCコード	L01EX24 ( WHO )
法的地位
法的地位	一般的に：℞（処方箋のみ）
識別子
IUPAC名 N- [2-(ジメチルアミノ)エチル]-1-[3-[[4-[(2-メチル-1H-インドール-5-イル)オキシ]ピリミジン-2-イル]アミノ]フェニル]メタンスルホンアミド
CAS番号	1308672-74-3
PubChem CID	52920501
IUPHAR/BPS	9769
ドラッグバンク	DB15106
ケムスパイダー	57583328
ユニイ	B2K5L1L8S9
チェムブル	ChEMBL4297190
化学および物理データ
式	C 24 H 28 N 6 O 3 S
モル質量	480.59  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 CC1=CC2=C(N1)C=CC(=C2)OC3=NC(=NC=C3)NC4=CC=CC(=C4)CS(=O)(=O)NCCN(C)C
InChI InChI=1S/C24H28N6O3S/c1-17-13-19-15-21(7-8-22(19)27-17)33-23-9-10-25-24(29-23)28-20-6-4-5-18(14-20)16-34(31,32)26-11-12-30(2)3/h4-10,13-15,26-27H,11-12,16H2,1-3H3,(H,25,28,29) キー:TTZSNFLLYPYKIL-UHFFFAOYSA-N

スルファチニブ（商品名：スランダ）は、癌治療薬です。中国では、進行期の高分化型膵外神経内分泌腫瘍の治療薬として承認されています。^[1]

他の種類の固形腫瘍の治療についても研究が進められている。^{[2] [3]}

スルファチニブは線維芽細胞増殖因子受容体1（FGFR1）を標的とする。^[4]

参考文献

1. Syed YY (2021年4月). 「スルファチニブ：初回承認」. Drugs . 81 (6): 727– 732. doi :10.1007/s40265-021-01489-y. PMID  33788183.
2. Liao S, Li J, Gao S, Han Y, Han X, Wu Y, et al. (2023). 「FGFR1、CSF1R、VEGFR1-3を標的とする新規多標的チロシンキナーゼ阻害剤であるスルファチニブは、腫瘍細胞と腫瘍微小環境における二重の役割を介して骨肉腫の増殖と浸潤を抑制する」Frontiers in Oncology . 13 1158857. doi : 10.3389/fonc.2023.1158857 . PMC 10286821. PMID 37361567  . 
3. Xu JM, Wang Y, Chen YL, Jia R, Shen L, Wang J, et al. (2014). 「進行固形腫瘍患者を対象とした、粉砕製剤を用いた選択的VEGFR/FGFR二重阻害剤スルファチニブのヒト初回投与（FIH）第I相試験」Journal of Clinical Oncology . 32 (15_suppl): 2615. doi :10.1200/jco.2014.32.15_suppl.2615.
4. Lin Q, Dai S, Qu L, Lin H, Guo M, Wei H, et al. (2024年1月). 「スルファチニブのFGFRおよびCSF-1Rへの結合の構造的根拠と選択性」. Communications Chemistry . 7 (1) 3. Bibcode :2024CmChe...7....3L. doi :10.1038/s42004-023-01084-0. PMC 10764862. PMID 38172256  .