| 蘇州サウルス 生息範囲:白亜紀前期、
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| 両標本の要素を含む 骨格標本が国立自然科学博物館に展示されている | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| クレード: | †テリジノサウルス類 |
| スーパーファミリー: | †テリジノサウルス上科 |
| 属: | † Suzhousaurus Li et al. 2007年 |
| タイプ種 | |
| †スーゾウサウルス・メガテリオイデス 李ら 2007
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スージョウサウルス（蘇州のトカゲの意）は、中国の白亜紀前期に生息していた絶滅した大型テリジノサウルス科恐竜の属です。この属は、新民宝層群の下溝層と中溝層で発見された2つの標本から知られています。これらの発見は、1999年と2004年のフィールドワークで行われました。
Suzhousaurus はこれら2つの標本から知られていますが、隣接する盆地から以前に命名・記載されたテリジノサウルス上科の「Nanshiungosaurus」bohliniが前者のシノニムである可能性があります。しかし、重複する標本がなく、また既に失われているため、 Suzhousaurusをこの種と比較することはできません。さらに、このシノニムにより、"N". bohlini を優先するSuzhousaurus bohliniが生まれることになります。
スーゾウサウルスは、白亜紀前期に生息したテリジノサウルス上科の中でも異例に大型で、全長6メートル（20フィート）、体重は3.1トン（3,100キログラム）近くに達しました。上腕骨はテリジノサウルス類とは大きく異なり、スーゾウサウルスは基盤的なテリジノサウルス上科と考えられています。派生した（進化した）テリジノサウルス類とは異なり、脊柱は高度に空気化していませんでした。しかし、骨盤はテリジノサウルス類に類似した後恥骨構造を顕著に示しています。他のテリジノサウルス上科と同様に、スーゾウサウルスは草を食むための細長い爪と首、頑丈な後肢、そして縮小した尾につながる大きな胴体を持っていました。
発見の歴史
ホロタイプ標本FRDC-GSJB-99は、玉井子盆地の新民宝層群で発見された。頭蓋骨を欠く部分骨格であるが、右上腕骨、右肩甲烏口骨、10個の胴椎、部分的な肋骨、ほぼ完全な左恥骨と断片的な右恥骨、左腸骨下端、およびいくつかの未確認の要素を含む。この標本は2007年にLi Daqing、Peng Cuo、You Hailu、Matthew Lamanna、Jerrald Harris、 Kenneth Lacovara、Zhang Jianpingによって記載され、タイプ種は Suzhousaurus megatherioidesと命名された。語源的には、属名のSuzhousaurusは、酒泉地域の古名であるSuzhouに由来する。種小名メガテリオイデスは、巨大な地上 ナマケモノであるメガテリウムとの類似性を示す。李らは、スーゾウサウルスが、同じ地質群で発見され、限られた化石からも知られる、以前命名されたテリジノサウルス類の「ナンシウンサウルス」ボリニと同一である可能性を指摘した。もしそうであれば、優先権の観点から、種名はスーゾウサウルス・ボリニとなる。しかし、重複する標本がなく、「ナンシウンサウルス」ボリニのホロタイプは明らかに失われているため、直接比較は困難である。[1]
2008年には、より完全な骨格が新たに発見されました。標本FRDC-GSJB-2004-001は、最後の3つの背椎、 5つの仙椎からなる仙骨、最初の6つの尾椎、左腸骨、恥骨、坐骨からなる非常に完全な骨盤帯、そして両大腿骨（右大腿骨は断片化している）を含み、2004年に甘粛省地質鉱物資源探査化石研究開発センターのフィールドチームによって新民宝群で発見されました。両標本の左恥骨には類似した特徴が見られるため、これらの化石は、この分類群の新たな標本となります。[2]どちらの標本も頭蓋骨が欠けているが、バトンとその同僚は、2つの標本の近くの毓井子盆地で採集された蘇州サウルスと呼ばれる孤立した歯骨を報告しており、 [3]これは同じチームとYou Hailuによって2017年に詳細に記述されている。[4]
2018年、You氏は同僚らとともに、下溝層と中溝層で発見された恐竜の分類群で構成される馬宗山動物相を提唱し、蘇州サウルスの標本からより多くの歴史的データを提供した。FRDC-GSJB-99は1999年頃に下溝層の灰斑中層で発見され、アプチアン期前期から中期に遡り、FRDC-GSJB-2004-001は2004年に中溝層の上部赤色層で発見され、アルビアン期前期に遡る。[5]
説明
スーゾウサウルスは全長6メートル（20フィート）、体重約3.1トン（3,100キログラム）の、前期白亜紀に知られている最大のテリジノサウルス上科の1つでした。[6] [7] スーゾウサウルスは、腸骨寛骨臼前突起の上部縁が丸いこと、閉鎖孔の上部から下部までの全幅がその高さよりも大きいこと、恥骨が比較的短く閉鎖切痕が深く広いこと、坐骨骨幹が後方に曲がっていることで、他のすべてのテリジノサウルス類の分類群と区別できます。[8]他のテリジノサウルス上科と同様に、スーゾウサウルスは突出したケラチン質の 嘴を発達させ、ずんぐりとして頑丈な後肢、大きな腹部、および縮小した尾を持っていました。テリジノサウルス上科のベイピアオサウルスの羽毛の印象は、スーゾウサウルスが少なくとも部分的に羽毛を持っていたことを示唆している。[9] [10]
スージョウサウルスの背椎の椎 体は主に両端が平らな両板型（両端が強く凹んでいる）であった。より前方の椎体では、椎体の側面に大きな側腔（空気で満たされた小さな穴）があるが、これは徐々に小さくなる。空気孔はない。神経棘は椎体とともに、後方の列でより細長くなる。神経棘は前背部では亜垂直に向いているが、後方に向かうにつれてより傾斜する。脊髄が通る神経管は非常に縮小している。[1] [2]仙骨は、空気化の兆候を示さない、よく癒合した5つの椎骨で構成される。その神経棘は大きな板から来ている。全体的に、尾椎はより丸い面を持ち、先行する椎骨よりも小さい。神経棘の幅は徐々に狭くなります。[2]
全体として、肩甲烏口骨はセグノサウルスやテリジノサウルスの形を踏襲する頑丈な要素であるが、上面図では肩甲骨が大きく反り返っており、胸郭がかなり丸いことを示している。右肩甲骨は烏口骨に付着しており、両方の要素はほとんどの他のテリジノサウルス上科と同様に癒合しているように見える。右上腕骨は長さ 55 cm (550 mm) と大きな要素であるが、テリジノサウルス上科の特徴がいくつか欠けている。三角胸骨隆起はエルリアンサウルス、エルリコサウルス、ネイモンゴサウルス、セグノサウルス、テリジノサウルスなどのほとんどのテリジノサウルス上科よりも縮小しており、上腕骨幹部の後面にはテリジノサウルス上科に存在する後転子がない。また、上腕骨の下端はテリジノサウルス類よりも扁平化している。これらの点において、スーゾウサウルスはアルクササウルスやベイピアオサウルスといったテリジノサウルス上科により類似している。[1]骨盤は強い後恥骨構造を有する。腸骨は前端が拡張してわずかに湾曲し、後端には長い皺状の構造が位置している。恥骨は強く反り返り、坐骨と繋がっており、大きな恥骨隆起部（下端が大きく膨張）を有する。坐骨の下端はテリジノサウルス類と同様に大きく膨張している。中高部には大きな隆起状の構造があり、恥骨と関節する。大腿骨は非常に厚く頑丈で、よく発達した大転子と関節面を有する。全長は84センチメートル（840ミリメートル）である。[2]
分類
Liと共著者は、その記載の中で、Suzhousaurusをテリジノサウルス上科の基底的な位置に割り当てた。彼らは分岐論的解析を行い、この属はベイピアオサウルスやファルカリウスよりも派生的で、アルクササウルスや真のテリジノサウルス科よりも派生的でなく、ノトロニクスの姉妹タクソンで、ノトロニクスとクレードを形成することを明らかにした。[1]のより完全な化石によって、Suzhousaurusはファルカリウスやベイピアオサウルスよりも派生的で、テリジノサウルス科よりも派生的でないことも確認された。[2] Lindsay Zannoが2010年に実施したテリジノサウルス類の大規模な改訂では、 Suzhousaurusは、最後に分岐したテリジノサウルス上科を代表するテリジノサウルス科の姉妹タクソンとして、より派生した位置にあることが判明した。 [8]これはButtonと同僚によっても裏付けられている。[4] 2019年、ハートマンとチームはザンノ2010によって提供されたデータを使用してテリジノサウルスの系統解析を行い、今度はスーゾウサウルスがテリジノサウルス科の分類群であることを発見しましたが、裏付けは乏しいものでした。[11]
2010年にザンノがテリジノサウルス上科について得た結果は、以下の系統樹に示されている。[8]
古生態学
新民宝層群の全体的な環境堆積は、堆積岩を主体とした低起伏の沈降盆地を示唆しており、そこでは弱く短命な湖が繰り返し開けた土地のバイオームを形成した。[1] 蘇州サウルスは、その生態系において比較的大きな草食動物であった。既知の標本は、同時期に生息していた下溝層と中溝層の属からなる馬宗山恐竜動物群の複合体から発見された。アプチアン後期からアルビアン前期にかけて、馬宗山と酒泉地域には、狭い丘陵に囲まれた大きな湖が存在していたと考えられ、恐竜動物群は地理的な障壁なしに地域を移動できた。[5]
下溝層
玉井子盆地の下溝層の灰色斑入り層は、沿岸条件の低地のような環境に堆積した。 [5]この層からは、アビマイア、チャンマオルニス、ドゥンファンギア、フェイティアニウス、ガンサス、ジュクアノルニス、キリアニア、ユメノルニスなど、多様な鳥胸類が知られている。[12]蘇州サウルスの灰色斑入り層から知られている他の獣脚類恐竜には、大型オルニトミモサウルスのベイシャンロンや捕食性のティラノサウルス上科のシオングアンロンなどがいる。その他の草食動物としては、アーケオケラトプス、ジンタサウルス、チャオワンロン、シューウーロンなどが知られている。[5]
中溝層
アルビアン中溝層は下溝層の堆積物をわずかに覆い、豊富な赤色河川堆積物で構成されている。言及されている蘇州サウルスの標本に加え、赤色層からはアウロラケラトプスとベイシャンロンの化石が散発的に発見されている。これらの層に生息する角竜類とテリジノサウルスの化石は、河川や湖沼に近いニッチを好んでいたことを反映している可能性がある。一方、ハドロサウルス類と竜脚類は、この地域のより内陸部に生息していた可能性が高い。しかし、角竜類とテリジノサウルスの化石は、毓井子盆地の灰色の斑入りの層からも発見されている。公坡泉盆地では、湖沼性堆積物が優勢な灰色層が見られ、これは中溝層上部における湖沼性堆積物への回帰と一致する。 [5]
参照
参考文献
- ^ abcde Li, D.; Peng, C.; You, H.; Lamanna, MC; Harris, JD; Lacovara, KJ; Zhang, J. (2007). 「中国北西部白亜紀前期の大型テリジノサウルス類（恐竜類：獣脚類）」(PDF) . Acta Geologica Sinica (英語版) . 81 (4): 539−549. Bibcode :2007AcGlS..81..539L. doi :10.1111/j.1755-6724.2007.tb00977.x. ISSN 1000-9515.
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