シナンテドン・ミオパエフォルミス 科学的分類 王国: 動物界 門: 節足動物 クラス: 昆虫類 注文: 鱗翅目 家族: スクミイデ科 属: シナンテドン 種: S.ミオパエフォルミス
二名法名 シナンテドン・ミオパエフォルミス 同義語 スフィンクス ミオペフォルミス ボルクハウゼン、1789 Sesia myopiformis Staudinger、1856 年 スフィンクス帯状 ドノバン、1797 年 (ネック・ドゥルーリー、1770 年 )セシア・ムティラエフォルミス ・ラスパイレス、1801年 セシア・エレガンス・ レデラー、1861 シナンテドン・アルメニアカ・ ゴルブノフ、1991 Sesia myopaeformis ab.ビシングラータ 反乱 1910 (nec Staudinger、1887 年 )スフィンクス typhiaeformis ボルクハウゼン、1789 スフィンクス ティフィエフォルミス ヒュブナー、[1806] Sesia typhiiformis Staudinger、1856 セシア・クルエンタタ・ マン、1859 セシア クルエンタータ ab.ルグブリス ラグーザ、1923 年 ギリシャの詩人 シュタウ ディンガー、1871 Sesia luctuosa Lederer, 1853 シナンテドン・メソレアカ フィッシャー&レワンドフスキー 2003
Synanthedon myopaeformisは、チョウ 目スカシバガ 科 の蛾です 。ヨーロッパではアカハラガ 、北米ではリンゴガ として知られています。幼虫は 果樹、特に幹が損傷した古木の樹皮の下に巣を作ります。この過程で、幼虫は宿主の木に大きな損害を与えます。リンゴの木に与える損害には特に注目が集まっています。リンゴ園の害虫としての地位から、この蛾の個体数を制御しようとする多くの研究プロジェクトが行われています。この蛾はヨーロッパ、近東、 北アフリカ原産です。最近、この蛾は北米に持ち込まれ、2005年にカナダで初めて確認されました。幼虫を脅かす生物はいくつかあり、寄生虫 、線虫 、細菌などがあります。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
亜種 Synanthedon myopaeformis cruentata (マン、1859) Synanthedon myopaeformis graeca (シュタウディンガー、1871) Synanthedon myopaeformis luctuosa (Lederer、1853) シナンテドン・ミオパエフォルミス シナンテドン・ミオパエフォルミス・チフィアエフォルミス (Borkhausen, 1789)
地理的範囲 シナンテドン・ミオパエフォルミス(Synanthedon myopaeformis) は北アフリカ、西アジア、ヨーロッパ原産で、ヨーロッパではアカハラガ(red-belted clearwing moth)として知られています。2005年にカナダ南西部で発見され、その後アメリカ合衆国でも確認されています。北米全域では、リンゴの害虫として知られているため、リンゴハラガ(apple clearwing moth)として知られています。 [ 4 ] [ 5 ]
形態学 シナンテドン・ミオパエフォルミス 成虫は青黒色で、腹部の節々に濃い橙赤色の縞模様が入る。蛾は短くふさふさした尾を持つ。羽の中央は透明で、縁は短い縁飾りで縁取られた暗色である。前羽の翼開長は1.8~2.8cmで、前羽は後羽よりも細く長い。[ 6 ] [ 7 ]
幼虫は 体長2.5cmで、体は白っぽく、頭は赤褐色です。[ 5 ]
蛹は 体長約1.5cm [ 8 ] で、黄金色をしており、頭部から2つの小さな突起である結節 が突き出ている。リンゴの木の樹皮から突き出ているのが見られる。[ 7 ]
生息地 この蛾のライフサイクルは宿主となる樹木に依存するため、S. myopaeformisは 主にリンゴ園の近くで見られる。[ 1 ] 庭園、森林、生垣 にも見られる。幼虫はリンゴ、セイヨウナシ 、ナシ、マルメロ、プラム、サクランボ 、アプリコット 、サンザシ 、ナナカマド の 樹皮 の下で餌を食べ、特に古い腐朽 木を好みます。[ 6 ] [ 9 ]
カナダでは、オスとメスの両方の蛾がトウワタ (Asclepias speciosa )の花に引き寄せられ、その誘引物質は花から分泌されるフェニルアセトアルデヒド であることが確認されています。この物質は、蛾の個体数のモニタリングや大量捕獲に利用できます。[ 10 ]
ライフサイクル
卵 雌は1匹あたり最大250個の卵を産むことができます。卵は宿主樹の樹皮、典型的には幹や枝の割れ目や損傷部に1個ずつ産み付けられます。[ 5 ] [ 7 ]
図1 最後の脱皮前の幼虫、1a 最後の脱皮後の幼虫、1b 蛹、1c、1d 幼虫によって破壊されたリンゴの樹皮片
キャタピラー 孵化後、幼虫は宿主木の樹皮に穴を開け、師 管 を掘り進む。木を掘り進むにつれて、木の外側から見える排泄物の跡を残す。幼虫は宿主木で2年間成長する。[ 7 ] [ 5 ] 暖かい季節には、幼虫は木の樹皮に沿って移動し、リンゴの木の芽などの若い植物組織を食べる。冬の初めに、幼虫は再び木に穴を開け、寒い季節を樹皮の下で過ごす。彼らは早春に餌を得るために出てくる。幼虫はこの餌を食べることと越冬することのサイクルをもう一度繰り返してから、出て来て蛹になるための最後の穴を樹皮に掘る。[ 7 ]
蛹 幼虫は樹皮に潜り込み、黄金色の繭を作り、木から突き出します。幼虫期に比べ、蛹期は2週間と非常に短くなります。[ 5 ]
大人 成虫は初夏に繭から出てきます。[ 5 ]
生理
飛行活動 初夏に羽化した後、成虫は5月から8月にかけて活発に飛翔します。シナンテドン・ミオパエフォルミスは 温暖な気候で繁殖するため、飛翔活動は気温に依存します。成虫は寒い日には暖かい日に比べて活動が著しく低下します。夏の終わりには平均気温が15~16℃に低下し、飛翔活動は停止します。[ 7 ]
色覚 2014年、ジャッドとエビーは、S. myopaeformisが 黄色、緑、白、そして紫、青、赤、黒を識別できないことを発見しました。また、この蛾は緑色(500~550 nm)と紫外線(300~400 nm)の光を反射するトラップに対して異なる行動を示します。[ 3 ] エビーによる2012年の2回目の研究では、この蛾が前述の研究で示されたのと同じ波長の光に敏感であることが示され、S. myopaeformisが 二色型 視覚を持つ可能性が示唆されました。[ 11 ]
敵 S. myopaeformis にとって脅威となるBeauveria bassiana がIthominae の 幼虫の上で成長しているのが見られる 幼虫にとって脅威となるバチルス・チューリンゲンシス 寄生虫Liotryphan crassisetaは 、 S. myopaeformisの死亡の重要な原因である。 [ 12 ] 線虫 (Steinernema sp.) は 幼虫にとって脅威であり、[ 13 ] Beauveria bassiana やMetarhizium brunneum といった真菌 への曝露後の幼虫の死亡は一般的である。[ 14 ] 細菌も幼虫にとってもう一つの脅威である。1999年、Shehata、Nasr、およびTadrosは、幼虫が細菌Bacillus thuringiensis に曝露された後、繭から羽化する成虫が有意に減少することを発見した。 [ 1 ]
交尾
フェロモン この種のオスは、メスの腺から放出される性フェロモンに反応します。Judd、Gries、Aurelian、Griesによる2010年の研究では、 S. myopaeformis のメスが使用する主要な性ホルモンは3,13-オクタデカジエニルアセテートであることが明らかになりました。この化学物質だけでもオスを引き付けるのに十分ですが、メスは3,13-オクタデカジエニルアセテートに加えて二次性フェロモンも生成しますが、これらはあまり重要な役割を果たしていないようです。[ 15 ]
人間との交流
害虫の状態 つぼみに ヨーロッパ、アジア、北アフリカ原産だが、最近カナダとアメリカ合衆国に放出されたS. myopaeformis は、 これらの地域のリンゴの木にとって重大な脅威として認識されている。[ 2 ] 幼虫は宿主の木の樹皮の下に穴やトンネルを掘るため、この種の存在はこれらの木の健康と生産に有害である。[ 16 ] これまで、 S. myopaeformis による被害は、主に古い、損傷した、または病気のリンゴの木に関連付けられていた。樹皮が完全ではないため、幼虫が幹や枝の内側の層に簡単にアクセスできるからである。[ 4 ] [ 7 ] しかし、以前は健康だったリンゴの木にさえ害を及ぼす可能性があることが現在では認識されている。[ 5 ] [ 2 ] このため、この蛾の増殖を制御するために多くの方法がテストされてきた。
制御方法の試み
フェロモンの破壊 繁殖制御の方法の一つとして、S. myopaeformisの 性フェロモンを、本種が侵入した果樹園に放出することが挙げられます。この交尾阻害 法は、雌の性ホルモンに対する雄の反応を弱め、交尾プロセスを阻害します。フェロモンが過剰に放出されると、交尾した雌の割合は交尾していない雌に比べて減少します。[ 17 ]
フェロモントラップ 多くの研究では、フェロモントラップを用いて S. myopaformis の個体群をモニタリングしています。このトラップは、個体数が少ない場合でも寄生状況のモニタリングを可能にするため、害虫防除対策や植物成長調整剤の適用時期を判断するための有効な指標となります。[ 18 ] [20]
その他の化学ルアー 他の防除方法は、成虫を誘引して捕獲することに重点を置いています。ハンガリーの研究では、アカハラヒメドリのオスメスともに、梨エステルと酢酸の組み合わせに誘引されることが分かりました。フェロモントラップの多くはメスよりもオスを多く誘引するため、この方法はメスを標的とした捕獲法として提案されています。[ 19 ]
その他の種 「天敵」のセクションで前述した種は、いずれも個体群制御に利用されてきました。これには線虫[ 13 ] 、真菌[ 14 ] 、細菌[ 1 ]が含まれます。
トランクコーティング S. myopaeformisの 卵と幼虫を駆除するため、リンゴの樹皮に様々な資材を塗布して駆除してきました。2010年には、綿実油 、石灰、モーターオイルの成虫と蛹の数を減らす効果を試験しました。3つの資材全てが2年目に成虫の数を減少させましたが、中でも油が最も大きな効果を示しました。[ 2 ]
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外部リンク