シナンテドン・ミオパエフォルミス

シナンテドン・ミオパエフォルミス
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 節足動物
クラス: 昆虫類
注文: 鱗翅目
家族: スクミイデ科
属: シナンテドン
種:
S.ミオパエフォルミス
二名法名
シナンテドン・ミオパエフォルミス
ボルクハウゼン、1789年)
同義語
  • スフィンクス ミオペフォルミスボルクハウゼン、1789
  • Sesia myopiformis Staudinger、1856 年
  • スフィンクス帯状ドノバン、1797 年(ネック・ドゥルーリー、1770 年)
  • セシア・ムティラエフォルミス・ラスパイレス、1801年
  • セシア・エレガンス・レデラー、1861
  • シナンテドン・アルメニアカ・ゴルブノフ、1991
  • Sesia myopaeformis ab.ビシングラータ反乱 1910 (nec Staudinger、1887 年)
  • スフィンクス typhiaeformisボルクハウゼン、1789
  • スフィンクス ティフィエフォルミスヒュブナー、[1806]
  • Sesia typhiiformis Staudinger、1856
  • セシア・クルエンタタ・マン、1859
  • セシア クルエンタータ ab.ルグブリスラグーザ、1923 年
  • ギリシャの詩人 シュタウディンガー、1871
  • Sesia luctuosa Lederer, 1853
  • シナンテドン・メソレアカフィッシャー&レワンドフスキー 2003

Synanthedon myopaeformisは、チョウ目スカシバガの蛾です。ヨーロッパではアカハラガ、北米ではリンゴガとして知られています。幼虫は果樹、特に幹が損傷した古木の樹皮の下に巣を作ります。この過程で、幼虫は宿主の木に大きな損害を与えます。リンゴの木に与える損害には特に注目が集まっています。リンゴ園の害虫としての地位から、この蛾の個体数を制御しようとする多くの研究プロジェクトが行われています。この蛾はヨーロッパ、近東北アフリカ原産です。最近、この蛾は北米に持ち込まれ、2005年にカナダで初めて確認されました。幼虫を脅かす生物はいくつかあり、寄生虫線虫、細菌などがあります。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]

亜種

  • Synanthedon myopaeformis cruentata (マン、1859)
  • Synanthedon myopaeformis graeca (シュタウディンガー、1871)
  • Synanthedon myopaeformis luctuosa (Lederer、1853)
  • シナンテドン・ミオパエフォルミス
  • シナンテドン・ミオパエフォルミス・チフィアエフォルミス(Borkhausen, 1789)

地理的範囲

シナンテドン・ミオパエフォルミス(Synanthedon myopaeformis)は北アフリカ、西アジア、ヨーロッパ原産で、ヨーロッパではアカハラガ(red-belted clearwing moth)として知られています。2005年にカナダ南西部で発見され、その後アメリカ合衆国でも確認されています。北米全域では、リンゴの害虫として知られているため、リンゴハラガ(apple clearwing moth)として知られています[ 4 ] [ 5 ]

形態学

シナンテドン・ミオパエフォルミス

成虫は青黒色で、腹部の節々に濃い橙赤色の縞模様が入る。蛾は短くふさふさした尾を持つ。羽の中央は透明で、縁は短い縁飾りで縁取られた暗色である。前羽の翼開長は1.8~2.8cmで、前羽は後羽よりも細く長い。[ 6 ] [ 7 ]

幼虫は体長2.5cmで、体は白っぽく、頭は赤褐色です。[ 5 ]

蛹は体長約1.5cm [ 8 ]で、黄金色をしており、頭部から2つの小さな突起である結節が突き出ている。リンゴの木の樹皮から突き出ているのが見られる。[ 7 ]

生息地

この蛾のライフサイクルは宿主となる樹木に依存するため、S. myopaeformisは主にリンゴ園の近くで見られる。[ 1 ]庭園、森林、生垣にも見られる。幼虫はリンゴ、セイヨウナシ、ナシ、マルメロ、プラム、サクランボアプリコットサンザシナナカマド樹皮の下で餌を食べ、特に古い腐朽木を好みます。[ 6 ] [ 9 ]

カナダでは、オスとメスの両方の蛾がトウワタAsclepias speciosa)の花に引き寄せられ、その誘引物質は花から分泌されるフェニルアセトアルデヒドであることが確認されています。この物質は、蛾の個体数のモニタリングや大量捕獲に利用できます。[ 10 ]

ライフサイクル

雌は1匹あたり最大250個の卵を産むことができます。卵は宿主樹の樹皮、典型的には幹や枝の割れ目や損傷部に1個ずつ産み付けられます。[ 5 ] [ 7 ]

図1 最後の脱皮前の幼虫、1a 最後の脱皮後の幼虫、1b 蛹、1c、1d 幼虫によって破壊されたリンゴの樹皮片

キャタピラー

孵化後、幼虫は宿主木の樹皮に穴を開け、師を掘り進む。木を掘り進むにつれて、木の外側から見える排泄物の跡を残す。幼虫は宿主木で2年間成長する。[ 7 ] [ 5 ]暖かい季節には、幼虫は木の樹皮に沿って移動し、リンゴの木の芽などの若い植物組織を食べる。冬の初めに、幼虫は再び木に穴を開け、寒い季節を樹皮の下で過ごす。彼らは早春に餌を得るために出てくる。幼虫はこの餌を食べることと越冬することのサイクルをもう一度繰り返してから、出て来て蛹になるための最後の穴を樹皮に掘る。[ 7 ]

幼虫は樹皮に潜り込み、黄金色の繭を作り、木から突き出します。幼虫期に比べ、蛹期は2週間と非常に短くなります。[ 5 ]

大人

成虫は初夏に繭から出てきます。[ 5 ]

生理

飛行活動

初夏に羽化した後、成虫は5月から8月にかけて活発に飛翔します。シナンテドン・ミオパエフォルミスは温暖な気候で繁殖するため、飛翔活動は気温に依存します。成虫は寒い日には暖かい日に比べて活動が著しく低下します。夏の終わりには平均気温が15~16℃に低下し、飛翔活動は停止します。[ 7 ]

色覚

2014年、ジャッドとエビーは、S. myopaeformisが黄色、緑、白、そして紫、青、赤、黒を識別できないことを発見しました。また、この蛾は緑色(500~550 nm)と紫外線(300~400 nm)の光を反射するトラップに対して異なる行動を示します。[ 3 ]エビーによる2012年の2回目の研究では、この蛾が前述の研究で示されたのと同じ波長の光に敏感であることが示され、S. myopaeformisが二色型視覚を持つ可能性が示唆されました。[ 11 ]

S. myopaeformisにとって脅威となるBeauveria bassianaがIthominae の幼虫の上で成長しているのが見られる
幼虫にとって脅威となるバチルス・チューリンゲンシス

寄生虫Liotryphan crassisetaは S. myopaeformisの死亡の重要な原因である[ 12 ]線虫Steinernema sp.)幼虫にとって脅威であり、[ 13 ] Beauveria bassianaMetarhizium brunneumといった真菌​​への曝露後の幼虫の死亡は一般的である。[ 14 ]細菌も幼虫にとってもう一つの脅威である。1999年、Shehata、Nasr、およびTadrosは、幼虫が細菌Bacillus thuringiensisに曝露された後、繭から羽化する成虫が有意に減少することを発見した[ 1 ]

交尾

フェロモン

この種のオスは、メスの腺から放出される性フェロモンに反応します。Judd、Gries、Aurelian、Griesによる2010年の研究では、 S. myopaeformisのメスが使用する主要な性ホルモンは3,13-オクタデカジエニルアセテートであることが明らかになりました。この化学物質だけでもオスを引き付けるのに十分ですが、メスは3,13-オクタデカジエニルアセテートに加えて二次性フェロモンも生成しますが、これらはあまり重要な役割を果たしていないようです。[ 15 ]

人間との交流

害虫の状態

つぼみに

ヨーロッパ、アジア、北アフリカ原産だが、最近カナダとアメリカ合衆国に放出されたS. myopaeformis は、これらの地域のリンゴの木にとって重大な脅威として認識されている。[ 2 ]幼虫は宿主の木の樹皮の下に穴やトンネルを掘るため、この種の存在はこれらの木の健康と生産に有害である。[ 16 ]これまで、 S. myopaeformisによる被害は、主に古い、損傷した、または病気のリンゴの木に関連付けられていた。樹皮が完全ではないため、幼虫が幹や枝の内側の層に簡単にアクセスできるからである。[ 4 ] [ 7 ]しかし、以前は健康だったリンゴの木にさえ害を及ぼす可能性があることが現在では認識されている。[ 5 ] [ 2 ]このため、この蛾の増殖を制御するために多くの方法がテストされてきた。

制御方法の試み

フェロモンの破壊

繁殖制御の方法の一つとして、S. myopaeformisの性フェロモンを、本種が侵入した果樹園に放出することが挙げられます。この交尾阻害法は、雌の性ホルモンに対する雄の反応を弱め、交尾プロセスを阻害します。フェロモンが過剰に放出されると、交尾した雌の割合は交尾していない雌に比べて減少します。[ 17 ]

フェロモントラップ

多くの研究では、フェロモントラップを用いてS. myopaformisの個体群をモニタリングしています。このトラップは、個体数が少ない場合でも寄生状況のモニタリングを可能にするため、害虫防除対策や植物成長調整剤の適用時期を判断するための有効な指標となります。[ 18 ] [20]

その他の化学ルアー

他の防除方法は、成虫を誘引して捕獲することに重点を置いています。ハンガリーの研究では、アカハラヒメドリのオスメスともに、梨エステルと酢酸の組み合わせに誘引されることが分かりました。フェロモントラップの多くはメスよりもオスを多く誘引するため、この方法はメスを標的とした捕獲法として提案されています。[ 19 ]

その他の種

「天敵」のセクションで前述した種は、いずれも個体群制御に利用されてきました。これには線虫[ 13 ] 、真菌[ 14 ]、細菌[ 1 ]が含まれます。

トランクコーティング

S. myopaeformisの卵と幼虫を駆除するため、リンゴの樹皮に様々な資材を塗布して駆除してきました。2010年には、綿実油、石灰、モーターオイルの成虫と蛹の数を減らす効果を試験しました。3つの資材全てが2年目に成虫の数を減少させましたが、中でも油が最も大きな効果を示しました。[ 2 ]

参考文献

  1. ^ a b c dワシントン州シェハタ;フロリダ州ナスル。タドロス、AW (1999)。 「リンゴ園におけるSynanthedon myopaeformis Borkh. (Lep. Aegeriidae)へのBacillus thuringiensisのいくつかの細菌品種とその生物産物 Delfinの適用」。害虫科学ジャーナル72129~ 132
  2. ^ a b c d Erler, Fedai (2010-01-01). 「リンゴハナムグリ(Synanthedon myopaeformis )の防除における樹幹コーティング材の有効性」 . Journal of Insect Science . 10 (1): 63. doi : 10.1673 / 031.010.6301 . PMC 3014806. PMID 20672979 .  
  3. ^ a b Judd, Gary JR; Eby, Chelsea (2014). 「性フェロモンまたは摂食誘引物質を仕掛けたトラップにSynanthedon myopaeformis (鱗翅目:スカシバエ科)が向かう際のスペクトル識別」. The Canadian Entomologist . 146 (1): 8– 25. doi : 10.4039/tce.2013.55 . ISSN 0008-347X . S2CID 86057968 .  
  4. ^ a bSynanthedon myopaeformis  : Red-belted Clearwing | NBN Atlas | NBN Atlas」 . species.nbnatlas.org . 2017年10月2日閲覧
  5. ^ a b c d e f g Noma, T.; Colunga-Garcia, M.; Brewer, M.; Landis, J.; Gooch, A. 「アカハラハシブトヒバリSynanthedon myopaeformis(PDF)ミシガン州立大学侵入種ファクトシート2017年9月29日閲覧
  6. ^ a b「Apple clearwing moth ( Synanthedon myopaeformis )」 .害虫管理. ブリティッシュコロンビア州: 農業省. 2013年11月1日. 2014年6月10日閲覧
  7. ^ a b c d e f g Grichanov, IY; Ovsyannikove, EI 「AgroAtlas - Pests - Synanthedon myopaeformis (Borkhausen) - Red-belted Clearwing, Small Red-belted Clearwing, Apple Clearwing, Apple Borer」 。 2017年10月2日閲覧
  8. ^メイソン、ピーター.カナダにおける生物学的防除プログラム2001-2012 . pp.  286– 288.
  9. ^ Wheeler, Jim (2014). 「アカハラヒラタヒバリ(Synanthedon myopaeformis)」 . ノーフォーク蛾. 2014年6月10日閲覧。
  10. ^イービー、チェルシー;ガーディナー、マークGT;グリーズ、レギーネ。ジャッド、ゲイリーJR。カスキン、グリゴリ。グリース、ゲルハルト (2013)。 「フェニルアセトアルデヒドは、雄と雌のリンゴの蛾、Synanthedon myopaeformisを、派手なトウワタ、 Asclepias speciosaの花序に誘引します。」昆虫学実験と応用147 (1): 82–92 .土井: 10.1111/eea.12045S2CID 84552298 
  11. ^ Eby, Chelsea Dawn (2012-07-03).リンゴスカシバ(Synanthedon myopaeformis、チョウ目:スカシバ科)がトウワタの花序を見つけるために用いる視覚と嗅覚の手がかり(論文)。
  12. ^ボコウスキ、マレク;ピカルスカ・ボニエツカ、ハンナ。ドランスカ・ニードバワ、エヴァ。ミショー、日本 (2013-01-01)。「黄色のモーリッケトラップを使ったリンゴ園のアカハシガ、Synanthedon myopaeformisとその寄生虫 Liotryphon crassiseta の監視」昆虫科学ジャーナル13 (1): 4.土井: 10.1673/031.013.0401PMC 3735110PMID 23879220  
  13. ^ a b Kahounova, L. (1991). 「Steinernema sp. strain Hylobius(線虫類:Steinernematidae)を散布したリンゴの木におけるSynanthedon myopaeformis (鱗翅目:スカシバエ科)の幼虫死亡率」 Acta Entomologica Bohemoslovaca 88 : 205–201 .
  14. ^ a b Cossentine, JE; Judd, GJR; Bissett, JD; Lacey, LA (2010-01-01). 「リンゴクリアウィングガの幼虫Synanthedon myopaeformis(鱗翅目:スカシバガ科)のBeauveria bassianaおよびMetarhizium brunneumに対する感受性」. Biocontrol Science and Technology . 20 (7): 703– 707. doi : 10.1080/09583151003690390 . ISSN 0958-3157 . S2CID 84565528 .  
  15. ^ Judd, Gary JR; Gries, Regine; Aurelian, V. Marius; Gries, Gerhard (2011年6月). 「3Z, 13Z-オクタデカジエニルアセテート:ブリティッシュコロンビア州のリンゴクリアウィングモスの性フェロモン」. The Canadian Entomologist . 143 (3): 236– 244. doi : 10.4039/n11-002 . ISSN 1918-3240 . S2CID 86303416 .  
  16. ^ Piekarska-Boniecka, H.; Siatkowski, M.; Siatkowski, I. (2016). 「果樹園の生息地構造と年がリンゴハナアブラムシS. myopaeformisの生息数に及ぼす影響」(PDF) .コロキウム・バイオメトリカム. 46 : 71– 82.
  17. ^ Kyparissoudas, DA (1993). 「ギリシャ北部における性フェロモン散布機を用いた交尾阻害によるSynanthedon ( Aegeria ) myopaeformisの防除Entomologia Hellenica : 35–40 .
  18. ^ Kutinkova, Hristina; Andreev, Radoslov; Subchev, Mitko; Szocs, Gabor; Toth, Miklos (2006). 「フェロモントラップでの捕獲に基づくリンゴハナアブの季節的飛翔動態」(PDF) . Journal of Fruit and Ornamental Plant Research . 14 (Supplement 3): 39– 48.
  19. ^トート、ミクロス;ランドルト、ピーター。シャルカン、イシュトヴァーン;ショラート、イムレ。ヴィタニ、イムレ。ペンゼス、ベーラ;ハリ、カタリン。ジョスヴァイ、ジュリア・カタリン。コチョル、サンダー (2012-01-01)。 「セイナンテドン・ミオパエフォルミスに対するナシエステルを含む女性を標的とした誘引物質」。昆虫学実験と応用142 (1): 27–35 .土井: 10.1111/j.1570-7458.2011.01198.xISSN 1570-7458S2CID 86621085