生殖の同期
生殖同期とは、進化生物学と行動生態学において用いられる用語です。生殖同期は「排卵同期」と呼ばれることもあり、「繁殖の季節性」として現れることがあります。女性が規則的な月経を経験する場合、「月経同期」という用語も考えられます。
繁殖が同期化されるのは、個体群全体で受精可能な交尾が一時的に集中し、限られた時間内に複数の受胎（そしてそれに伴う出産）が起こる場合であると言われています。海洋やその他の水生生物においては、この現象は集団産卵と呼ばれます。集団産卵は、グレートバリアリーフのサンゴ群集を含む多くの門で観察・記録されています。[ 1 ] [ 2 ]
霊長類において、生殖の同期は通常、受胎と出産の季節性という形をとる。[ 3 ]この場合、制御する「時計」とは、地球の傾きに対する太陽の位置である。夜行性または部分的に夜行性の霊長類（例えば、フクロウザル）では、月の周期性も影響する可能性がある。[ 4 ] [ 5 ]一般的に、同期は霊長類にとって「父性偏向」の程度を決定する重要な変数である。父性偏向とは、生殖可能な交配がオスの個体群の一部によって独占される程度と定義される。メスの生殖の同期の精度が高いほど、つまり同時に守らなければならない排卵期のメスの数が多いほど、優位なオスがハーレムを独占することは困難になる。これは単純に、オスが繁殖可能なメス1匹に気を配ることで、他のオスはライバルと交尾する自由を持たざるを得なくなるためです。その結果、オス全体の個体群において父子関係がより広く分配され、父子関係の偏りが減少します（図a、b）。[ 6 ]
生殖の同期は完璧にはなり得ない。一方で、理論モデルは、群れで生活する種は、父親になる機会を与えられるオスの数を最大化し、生殖の偏りを最小限に抑えることでメスが利益を得られる場所ではどこでも同期する傾向があると予測している。[ 7 ]例えば、シクリッド科の魚であるV. mooriiは、満月の直前の数日間に産卵し（月同期）、[ 8 ]子孫はしばしば複数の父親を持つ。[ 9 ]同じモデルは、進化中の人類を含む雌霊長類は、複数のオスへのアクセスを確保することで適応度上の利益を得られる場所ではどこでも同期する傾向があると予測している。逆に、群れで生活する雌は、父親を単一の優位なハーレムホルダーに限定する必要があるため、同期を避けることでその優位なハーレムホルダーを助けるはずである。[ 10 ] [ 11 ]
人類の場合、育児の負担が重くなるにつれて進化する女性は、地域的に優位な男性によるハーレム保持の試みに抵抗することで最善を尽くしてきただろう。自分を妊娠させてから姿を消し、次の性的パートナーを選んで自分を捨てるようなパートナーを、人間の女性は必要としていない。 [ 12 ]どのような地域的な女性集団にとっても、そのような情事にうまく抵抗できればできるほど、そして、これまで排除されていた男性のうち繁殖システムに含めて努力するよう説得できる割合が高ければ高いほど、よい結果となる。[ 13 ]したがって、季節によるものであれ、月によるものであれ、あるいはその両方の組み合わせによるものであれ、生殖の同期が、生殖の平準化、父子関係の偏りの減少、そして現生の狩猟採集民に見られるような主に一夫一婦制の平等主義規範に至るという、進化する人類の戦略の中心となることを科学者は期待しているだろう。[ 14 ]ネアンデルタール人の生殖戦略と現代のホモサピエンスの生殖戦略を区別する異なる気候レジームは、最近、このような観点から分析されている。[ 15 ]
参照
参考文献
- ^ Harrison, PL; Babcock, RC; Bull, GD; Oliver, JK; Wallace, CC ; Willis, BL (1984). 「熱帯サンゴ礁における大量産卵」. Science . 223 (4641): 1186– 1189. Bibcode : 1984Sci...223.1186H . doi : 10.1126 / science.223.4641.1186 . PMID 17742935. S2CID 31244527 .
- ^ Babcock, RC; Bull, GD; Harrison, PL; Heyward, AJ; Oliver, JK; Wallace, CC; Willis, BL (1986). 「グレートバリアリーフにおける105種のイシサンゴ類の同期産卵」.海洋生物学. 90 (3): 379– 394. Bibcode : 1986MarBi..90..379B . doi : 10.1007/BF00428562 . S2CID 84104790 .
- ^ブロックマン、DK、CP ヴァン・シャイク、2005年。季節性と生殖機能。DKブロックマン、CP ヴァン・シャイク編『霊長類における季節性：現生および絶滅したヒトおよび非ヒト霊長類の研究』ケンブリッジ：ケンブリッジ大学出版局、pp. 269-305。
- ^ Fernández-Duque, H. de la Iglesia; Erkert, HG (2010). 「月光に照らされた霊長類：フクロウザル（Aotus）は自然環境下での夜間活動に月光を必要とする」 . PLOS ONE . 5 (9) e12572. Bibcode : 2010PLoSO ...512572F . doi : 10.1371/journal.pone.0012572 . PMC 2933241. PMID 20838447 .
- ^ Nash, LT 2007. 夜行性霊長類、特にLepilemur leucopusにおける月光と行動：捕食者対策の可能性を明らかにする. SL GurskyとKAI Nekaris（編）『霊長類の捕食者対策戦略』ニューヨーク：Springer、pp. 173-205.
- ^ Ostner, J; Nunn, CL; Schülke, O. (2008). 「雌の生殖同期は霊長類における父性偏向を予測する」(PDF) .行動生態学. 19 (6): 1150– 1158. doi : 10.1093/ beheco /arn093 . PMC 2583106. PMID 19018288 .
- ^ Knowlton, N. (1979). 「生殖同期、親の投資、そして性淘汰の進化的ダイナミクス」.動物行動. 27 : 1022–33 . doi : 10.1016/0003-3472(79)90049-6 . S2CID 53268905 .
- ^ Rossiter, A (1991年4月). 「淡水魚における月齢産卵同期」.自然科学. 78 (4): 182– 184. Bibcode : 1991NW.....78..182R . doi : 10.1007/bf01136210 . S2CID 42057804 .
- ^ Sefc, Kristina M.; Karin Mattersdorfer; Christian Sturmbauer; Stephan Koblmüller (2008). 「双親による巣の防衛を伴う社会的一夫一婦制のシクリッド魚の子孫における多重父性高頻度」. Molecular Ecology . 17 (10): 2531– 2543. Bibcode : 2008MolEc..17.2531S . doi : 10.1111/j.1365-294x.2008.03763.x . PMID 18430146. S2CID 45766526 .
- ^ Turke, PW (1984). 「排卵の隠蔽と同期が原始人類の交配システムと親の役割に及ぼす影響」.動物行動学と社会生物学. 5 : 33–44 . doi : 10.1016/0162-3095(84)90033-5 .
- ^ Turke, PW 1988. 潜在排卵、月経同期、そして父親の関与. E. Filsinger編『家族における生物社会学的視点』ニューベリーパーク、カリフォルニア州: Sage、pp. 119-136.
- ^ Power, C. and LC Aiello 1997. 女性の原象徴的戦略. LD Hager (ed.)『人類進化における女性たち』ニューヨークおよびロンドン: Routledge, pp. 153-171.
- ^ Bowles, S (2006). 「集団競争、生殖の平準化、そして人間の利他主義の進化」. Science . 314 (5805): 1569–1572 . Bibcode : 2006Sci...314.1569B . doi : 10.1126/science.11 34829. PMID 17158320. S2CID 6032103 .
- ^ Power, C. Power; Arthur, C.; Aiello, LC (1997). 「人類進化における進化的に安定した戦略としての季節的生殖同期について」Current Anthropology . 38 (1): 88– 91. doi : 10.1086/204586 . S2CID 83484747 .
- ^ Power, C.; Sommer, V.; Watts, I. (2013). 「季節性サーモスタット：サル、ネアンデルタール人、そして現代人における女性の生殖同期と男性の行動」（PDF） . PaleoAnthropology . 2013 : 33–60 .
