テンペラテラ（Syringopais temperatella）
| テンペラテラ（Syringopais temperatella） | |
|---|---|
 | |
科学的分類 | |
| 界： | 動物界 |
| 門： | 節足動物門 |
| 綱： | 昆虫綱 |
| 目： | チョウ目 |
| 科 | チョウ科 |
| 属 | ハシバミ類 |
| 種： | S. temperatella |
| 学名 | |
| テンペラテラ（Syringopais temperatella） ( Lederer , 1855) | |
| 同義語[ 4 ] | |
Syringopais temperatella（穀類ハモグリバエ[ 5 ] [ 6 ]または小麦ハモグリバエ）は、 Pterolonchidae科の非常に小型の蛾である。 [ 7 ]キプロス島、ギリシャ、近東に生息する。 [ 4 ]一部の地域では穀類畑の重要な害虫である。 [ 2 ] [ 5 ] [ 8 ]
分類学
1855年にジュリアス・レデラーがOecophora temperatellaとして初めて記載したが、これはフランツ・ザッハがベイルートでレバノンで採集した2匹の雄から記載されたものである。[9] [10] [11] これらはシンタイプである。 [ 11 ]最初の雌はパレスチナで単一の標本として採集され、ヘンリー・ティバッツ・ステイントンが1867年に著した『シリアと小アジアにおけるティネイナ』の中で、別の種であるO. fuscofasciataとして記載した。[ 10 ] [ 11 ]ステイントンはまた、パレスチナ産のO. temperatellaの標本を調べて遭遇したこと、そして彼が「これがO. temperatellaの雌であると強く信じる傾向があった」とも述べている。[ 10 ]トルコの「スミルナ」（イズミール）で採集されたかなり損傷した雌の標本は、1871年にオットー・シュタウディンガーによってButalis ochrolitellaのシノニムとして記載されました。シュタウディンガーはまた、この標本がレデラーのOecophora temperatellaの雌の対応物である可能性があると述べています。[ 3 ] [ 11 ] [ 12 ]
この種は1919年にエーリッヒ・マーティン・ヘリングによって単型のSyringopais属に移された。ヘリングは同じ論文でButalis ochrolitellaとOecophora fuscofasciataをSyringopais temperatellaのシノニムとした。 [ 12 ] [ 13 ]その後エドワード・メイリックは1920年に、パレスチナのナザレで4月にバラードが採集した単一の雄の標本から、同種をシノニムNochelodes xenicopaとして再記述した。[ 13 ] [ 14 ]
1920年代以前は、少なくともドイツの文献では、Scythris属のS. temperatellaとして分類されていました。 [ 1 ] [ 11 ] 1920年代初頭、少なくともイギリスの文献では、キプロスではNochelodes temperatellaとしても知られていました。 [ 2 ]
語源
レデラーはなぜ種小名「テンペラテラ」を選んだのかは述べていない。[ 9 ]
属間分類
メイリックは1920年にこれをOecophoridae（Nochelodes xenicopa ）に含めました。[ 14 ] 1999年、ロナルド・W・ホッジスは初めてこの蛾を独自の単型亜科であるSyringopainaeに分類し、Deoclonidae科に分類しました。[ 11 ] [ 15 ]
2011年に張志強が地球上の既知の動物種すべてを数える試みを行った際、鱗翅目セクションの著者であるヴァン・ニューケルケンらは、ハチドリ科をキバタフライ上科内の独立した単型の科として認識した。[ 16 ]
また、 2013年にはゲレキイデ科[ 17 ]に分類され、さらにオートスティキイデ科のデオクロニナ亜科にも分類された[ 4 ]。
2014年にHeikkiläらによる系統分類学的分析の結果、この蛾はPterolonchidae科のSyringopainae亜科に分類されました[ 7 ]。
説明
この種は性的二形性を有します。特に翼開長に関しては、オスはメスよりも明らかに大きくなります。[ 12 ]
体長は12～15mm。[ 6 ]前翅は光沢のある緑がかった黄色で、後翅は灰灰色である。[ 6 ] [ 8 ]頭部と腹部後部は茶がかった黄色である。[ 9 ]頭部には密着した鱗がある。舌は発達している。唇鬚は長く、上方に湾曲し、細く、第2関節には滑らかな鱗があり、最後の節は第2節とほぼ同じ長さで、先端は鋭く尖っている。一方、上顎鬚は非常に短く、糸状で、舌に密着している。[ 14 ]
幼虫は淡い色[ 18 ]または黄ピンク色[ 6 ]で、頭部は暗褐色[ 6 ] [ 18 ]で、多数の結節に覆われている。体長は10mmまで成長する[ 6 ]。
類似種
レーダーは最初の記載で、この蛾をほぼ同じ大きさのCrassa tinctellaと比較しています。 [ 9 ]ヘリングは再分析でScythris cuspidellaと比較し、 Scythris属がこの奇妙な蛾に最も類似したグループであると考えていますが、羽の脈が非常に異なっていること、前羽はより顕著な脈を持ち、後羽はやや少ないがより顕著な脈を持ち、生殖器にも違いがあることを指摘しています。[ 12 ]メイリックはPromalactis属との類似性について言及しています。[ 14 ]成虫はトルコで5月にPleurota属の類似の蛾と一緒に見られますが、「裸で湾曲した唇鬚」によって簡単に区別できると言われています。[ 11 ]
分布
欧州連合ではキプロス島とギリシャに生息しており、近東ではアジアでも見られます[ 4 ] [ 5 ]。トルコ南部、レバノン[ 11 ] 、イスラエル[ 19 ] 、パレスチナ[ 14 ] 、イランのロレスターン、イラク（低地と高地の両方）[ 11 ] 、ヨルダン、そしておそらく他の地域でも見られます[ 8 ]
生態
幼虫はオオムギ属（ Hordeum）とコムギ属（Triticum）の植物を食べます。[ 18 ]また、まれにエンバク（Avena sativa）にも寄生することが確認されています。[ 8 ]原産地は、劣化したオーク林の草地や岩の多い山岳ステップ地帯であると考えられていますが、長い年月をかけて人間の穀物畑に適応してきたと考えられています。[ 11 ]
幼虫は宿主植物の葉を食い荒らします。[ 18 ]初夏に孵化した幼虫は、しばらく餌を食べた後、土中に潜り込み、「嚢胞」と呼ばれる特別な繭を作り、夏季休眠に入ります。[ 6 ] [ 18 ]食い荒らす幼虫は冬から早春にかけて見られます。[ 18 ]蛹化と越冬は土中で行われます。[ 8 ]
成虫は飛翔能力が非常に弱く、草むらの間を低く飛び回る。トルコ南部では5月に昼夜を問わず活動する。[ 11 ]キプロスでは晩春から初夏にかけて成虫が活動する。[ 2 ]オスは昼行性でクローバー（Trifolium）の花の蜜を吸っているのが観察されている。[ 11 ]イスラエルではクローバーにオスとメスの両方が観察されているが、メスはオスの4倍多く出現する。[ 19 ]年間1世代で発生する。[ 11 ] [ 6 ]卵は夏の暑さが始まる前に土壌に産み付けられ、[ 2 ]メスは1匹あたり50～120個の卵を[ 6 ]または土壌に産む。 [ 2 ]
寄生虫
最近では、この種、トルコ南東部のHabrobracon stabilisおよびApantelesの一種、イランのロレスターンのコバチ類Diglyphus chabrias、Necremnus tidiusおよびSympiesis euspilapterygisなど、多数の寄生バチが記録されています。[ 11 ]イスラエルでは、デュラム小麦畑で採集された幼虫を研究室で飼育し、それらから以下の寄生バチが育成された：Eulophidae（Cirrospilus vittatus、Diglyphus chabrias、D. isaea、D. sensilis、D. pusztensis、Necremnus tidius、Neochrysocharis formosus、Pnigalio gyamiensis、P. pectinicornis）、Pteromalidae（Norbanus sp.）、Braconidae（Habrobracon stabilis、Apanteles sp.）、およびIchneumonidae（Campoplex sp.）。これらすべての種において、寄生バチは蛾よりも著しく早く孵化した。ほとんどの種の外部寄生バチは内部寄生バチよりも先に孵化した。雄の蛾は雌よりもわずかに早く繭から出てきますが、感染率が大幅に高く、死亡率も高くなります。[ 19 ]寄生虫は蛾の個体数の50％まで死亡させる可能性があります。[ 6 ]
用途
これらの蛾は、キプロス、トルコ、ヨルダンなどの穀物にとって重要な害虫です。2013年にヨルダンのアル＝ゾイドは、「この害虫は2001年以来、小麦と大麦の生産を制限する最も破壊的な害虫として認識されている」と述べています。 [ 8 ] 1920年代半ばのキプロスでは、主要な農業害虫であり、「小麦畑全体が事実上破壊されることもある」とされています。[ 2 ] 1970年代にもキプロスでは害虫のままでした。[ 5 ]トルコでは最大60%の作物損失が報告されており、ヨルダンではさらに高い損失が報告されています。[ 6 ]また、イランのロレスターンや1950年代のイラクでも害虫として報告されています。[ 11 ]干ばつの年には、この害虫による被害がさらに大きくなります。[ 6 ]
1977年、キプロスでは、害虫の発育段階に適した時期に散布すれば、殺虫剤が最も効果的な防除方法と考えられていました。 [ 5 ]有機リン系殺虫剤は現時点で最も効果的であり、早期に散布すれば害虫の90～100%を駆除できます。一部の国では、蛾が一部の殺虫剤に対する耐性を獲得し始めています。[ 6 ]
機械的な防除方法としては、繭を露出させるために40cmまで深く耕す、マメ科植物との輪作、作物の刈り株を焼却し、少なくとも2年間土壌を休耕させるなどがある。[ 6 ]
生物的防除に関する研究もいくつか行われています。[ 8 ]ヨルダンでは、殺虫細菌であるバチルス・チューリンゲンシスを含む製剤を用いた試験により、小麦における害虫被害が最大80%減少したことが示されています。大麦のいくつかの品種は耐性を示すようで、この特性を探索するための品種改良が様々な国で行われています。[ 6 ]
参考文献
- ^ a b Beccaloni, G.; Scoble, M.; Kitching, I.; Simonsen, T.; Robinson, G.; Pitkin, B.; Hine, A.; Lyal, C. 編 (2003). 「Syringopais temperatella 」 .世界鱗翅目昆虫名索引.自然史博物館. 2019年12月28日閲覧。
- ^ a b c d e f g Wilkinson, DS (1927年3月). 「キプロスにおけるSyringopais temperatella（Led.）に関するいくつかのメモ」 .昆虫学研究速報. 17 (3): 313– 314. doi : 10.1017/S0007485300019398 . 2019年12月28日閲覧。
- ^ a bシュタウディンガー、オットー(1871)。「Beitrag zur Lepidopterenfauna Griechenlands」。Horae Societatis Enomologicae Rossicae、Variis Sermonibus in Rossia Usitatis Editae (ドイツ語)。7 : 266 。2019 年12 月 28 日に取得。
- ^ a b c d " Syringopais temperatella (Lederer、1855)" .ヨーロッパ動物相。 Fauna Europaea 事務局、ライプニッツ自然博物館および進化と生物多様性研究所。2019 年12 月 28 日に取得。
- ^ a b c d e Melifronides, ID (1977年9月). 「キプロスにおける穀物ハモグリバエ（Syringopais temperatella）とその防除」 .熱帯性害虫管理. 23 (3): 268– 271. doi : 10.1080/09670877709412449 . 2019年12月28日閲覧。
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o Gerson , Uri; Applebaum, Shalom (2017). 「Syringopais temperatella」 .中東の植物害虫.エルサレム・ヘブライ大学. 2019年12月29日閲覧。
- ^ a bヘイッキラ、マリア;マルコ・ムタネン;ケッコネン、マリ。カイラ、ラウリ（2014 年 11 月）。「形態学は提案された分子系統学的類似性を強化する：Gelechioidea (鱗翅目) の改訂された分類」。古典派。30 (6): 563–589 .土井: 10.1111/cla.12064。PMID 34794251。S2CID 84696495 。2019 年12 月 17 日に取得。
- ^ a b c d e f g " Syringopais Temperatella " . Bestimmungshilfe des Lepiforums (ドイツ語). 2019年7月1日. 2019年12月28日閲覧。
- ^ a b c dレデラー、ジュリアス(1855)。「Beitrag zu einer Schmetterlingsfauna von Cypern, Beirut und einem Theil Kleinasiens」。ウィーンの Verhandlungen des Zoologisch-Botanischen Vereins (ドイツ語)。5 : 230 。2019 年12 月 28 日に取得。
- ^ a b cスタイントン、ヘンリー・ティバッツ(1867)。シリアと小アジアのティネイナ。ロンドン：ジョン・ヴァン・フォールスト。 p. 48.
- ^ a b c d e f g h i j k l m noケマル、ムハベット;コチャック、アフメット・オメル（2015年5月25日）。「トルコ南部のSyringopais temperatella (Led.) (鱗翅目、Gelechioidea)」 。Cesa ニュース - アンカラ昆虫学研究センター。105 : 1-12 . 2019 年12 月 28 日に取得。
- ^ a b c dヘリング、エーリッヒ・マルティン(1919)。"Zur Biologie und systematischen Stellung von Scythris temperatella Led"。Deutsche enomologische Zeitschrift Iris (ドイツ語)。32 ( 4-3 ) : 122-129。2019 年12 月 28 日に取得。
- ^ a b Savela, Markku (2014年4月3日). 「Syringopais」 .鱗翅目昆虫およびその他の生命体. 2019年12月28日閲覧。
- ^ a b c d eメイリック、エドワード（1920年12月）。『エキゾチック・ミクロレピドプテラ』第2巻、ロンドン：テイラー＆フランシス、367ページ。
- ^ホッジス、ロナルド W. (1999)。 「ゲレキオイデア」。クリステンセン、NP (編)。Handbuch der Zoologie/動物学ハンドブック Vol. 4、パート 35。鱗翅目と蛾と蝶 Vol. 1. 進化、系統学、生物地理学。ベルリン：ヴァルター・デ・グロイテル。131 ～ 158ページ 。ISBN 9783110157048。
- ^ファン・ニューケルケンEJ、カイラL、キッチンIJ、クリステンセンNP、リーズDC、ミネットJ、ミッターC、ムタネンM、レジールJC、シモンセンTJ、ウォールバーグN、イェンS、ザヒリR、アダムスキーD、バイシェラスJ、バルチD、ベングソン・ボー、ブラウンJW、ブチェリSR、デイビスDR、デ・プリンスJ、デ・プリンスW、エプスタイン ME、ジェンティリ・プール P、ギエリス C、ハッテンシュヴィラー P、ハウスマン A、ホロウェイ JD、カリーズ A、カーショルト O、カワハラ AY、コスター S、コズロフ MV、ラフォンテーヌ JD、ラマス G、ランドリー J、リー S、ヌス M、パーク K、ペンツ C、ロタ J、シントルマイスター A、シュミット BC、ソーン J、アルマ・ソリス・M、ターマンGM、ウォーレンAD, Weller S, Yaklovlev RV, Zolotuhin VV, Zwick A (2011). 「鱗翅目 Linnaeus, 1758」（PDF） . Zhang ZQ (編).動物の生物多様性：高次分類の概要と分類学的豊かさの調査. Zootaxa. 第3148巻. pp. 212– 221. ISBN 978-1-86977-850-72019年12月26日閲覧
- ^ “ Syringopais temperatella (Lederer、1855)” .ヨーロッパ動物相。 Fauna Europaea 事務局、ライプニッツ自然博物館および進化と生物多様性研究所。2015 年 11 月 17 日のオリジナルからアーカイブ。2013 年8 月 14 日に取得。
- ^ a b c d e f Ellis, Willem N. " Syringopais temperatella " . Bladmineerders . 2014年4月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年8月14日閲覧。
- ^ a b cエフレモワ、ゾーヤ;クラフチェンコ、ヴァシーリー。ニコライ・メルツァー（2017年12月）。「東地中海の穀物の葉採掘者Syringopais temperatella Lederer とイスラエルの幼虫寄生虫」。植物寄生虫。45 (5): 707–713 .土井: 10.1007/s12600-017-0630-x。S2CID 37670680 。2019 年12 月 29 日に取得。
