| シルマティコス | |
|---|---|
| ヒューム夫人のキジ(Syrmaticus humiae)の メス(左)とオス | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | キジ目 |
| 家族: | キジ科 |
| 部族: | ファシアニーニ |
| 属: | シルマティカス・ ワーグラー、1832年 |
| タイプ種 | |
| ファシアヌス・リーベシイ JEグレイ、1832年
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| 種 | |
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キジ( S. reevesii ) | |
ヤマキジ属 (Syrmaticus)には 、尾の長いキジが5種含まれる。雄は短い距と通常は赤い肉垂を持つが、それ以外は外見が大きく異なる。雌(メス)と雛は、いずれも比較的保守的で原始的な、くすんだ茶色の体色模様を示す。 [ 1]この属には一般的に 5種が認められている。[1]

系統学と分類学
この属はDNA配列データに基づいてPhasianus(ファシアヌス)に含まれることがあるが、これは十分な根拠がないと思われる。この属の分子進化は特異であり、分子系統学的研究を容易に誤認させ、分子時計の信頼性を低下させる可能性がある。少なくともシトクロムb配列においては、トランジションがトランスバージョンを上回っており、これは他の鳥類では稀である。対照的に、ミトコンドリアDNA制御領域におけるトランジション・トランスバージョン頻度は鳥類で一般的に見られる頻度に近いが、ミトコンドリアゲノムのこの領域はSyrmaticusにおいて異常にゆっくりと進化している。[1]
それでも、尾の長いキジの系統発生と進化は、今や満足のいく解決を迎えたとみなせる。南東部に生息する3種(いずれも近縁種には見られない明るい白色の翼帯を持ち、羽毛に含まれるユーメラニンの量と濃度以外にはほとんど違いがない)は、一つの系統群を形成すると長らく考えられてきた。しかし、他の2種は以前考えられていたほど近縁ではなく、姉妹種ではなく主系統から独立して分岐した2つの系統である。その結果、Syrmaticus属はクサギジ(S. reevesii)に限定され、ヤマキジ(S. soemmerringii)は単一種の属(Graphephasianus)に分類され、残りの3種はCalophasis属に移されることもある。上述のように、この解釈は最終的には正当化されるかもしれないが、利用可能な証拠によって十分に裏付けられているわけではない。[1]
進化
後期中新世に起源を持つシルマティカス属は、約1000万年前から700万年前のトルトニアン期にヒマラヤ山脈北西端の亜山地から山地 にかけての亜熱帯 雨林に生息していたキジ類に由来しており、したがって、本属はガルス属とほぼ同年代である。元々の尾の長いキジ(当時は尾がそれほど長くはなかったと思われる)は、後に温帯アジアを北西に拡大したファシアヌス属のキジの祖先から分岐した[シルマティカス属の初期の分布域の明確化が必要]。[1]

キジ科(S. reevesi)は、おそらくこの属の起源地域に留まっていた祖先種から派生したもので、地元の環境に適応し、顔の肉垂れの欠如(ファシアヌスに存在することから判断すると、祖先であるシルマティカスにも存在していた)、金色の体毛、目立つ頭部の縞模様、非常に長い尾など、多くの独特な雄の派生形質を発達させたものである。[1]
残存するオナガキジの祖先は、おそらく後期トルトン期、おそらくはメッシニアン期のいつかにはキジの祖先から分かれたと考えられる。これらの鳥は、おそらく最終氷期への移行に伴う気候変動による生態学的変化に応じて、海岸沿いおよび南西方向に広がり、インドシナ東部と中国南東部の丘陵地帯や低地へと移り住んだ。およそ540万年前の中新世と鮮新世の境界付近で、ヤマキジ(S. soemmerringii )の祖先は大陸系統から分かれ、おそらくその頃かその直後に日本に定着したと考えられる。 [1]

おそらく、その頃には既に白い翼帯があったのであろう。ヤマキジは性的二形性が少なく、高度に同形性の体色をしていることから、日本に定着した後、そのような特徴を失ったのであろう。しかし、ヤマキジの祖先が今日翼帯を持つ種のものから枝分かれした後にのみ進化したのかもしれない。それがどうであれ、翼帯のある種の羽毛のわずかな違いは、それらの最後の共通祖先が現生のミセス・ヒュームのキジ( S. humiae ) とほとんど同一に見えたことを示している。鮮新世のある時点、おそらくピアチェンツ期の約 280 万年前、ミカドキジ( S. mikado )の祖先が台湾に定着したが、それは明らかにこの島が本土から分離し、しばらくの間半島と島を交互に繰り返していた時期である。彼らは最終的に後期鮮新世までには孤立した。この種は黒色であり、創始者集団が小さかったことを示唆している。隣接する大陸の個体群は、約50万年前の中期更新世において、亜熱帯性で部分的に白化したエリオットキジ(S. ellioti)と熱帯性のミセス・ヒュームキジに分岐しました。この分岐は、ギュンツ=ミンデル間氷期からミンデル[2]境界における気候変動と何らかの形で関連していたと考えられます。この境界では、この地域の山々が乾燥し、時には氷に閉ざされました。南嶺山脈地域は現在、これらの姉妹種の境界となっていますが、どちらの種も生息していません。[1]
現存種
| 通称 | 学名と亜種 | 範囲 | サイズと生態 | IUCNのステータスと推定個体数 |
|---|---|---|---|---|
| キジ | Syrmaticus reevesii (グレイ、JE、1829) |
中国。 |
サイズ: 生息地: 食性: |
VU
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| 銅雉 | Syrmaticus soemmerringii (Temminck, 1830) 5つの亜種
|
日本 | サイズ: 生息地: 食性: |
NT
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| ミカドキジ | Syrmaticus mikado (オギルビー・グラント、1906 年) |
台湾 | サイズ: 生息地: 食性: |
NT
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| エリオットのキジ | Syrmaticus ellioti (R. Swinhoe, 1872) |
中国南東部。 |
サイズ: 生息地: 食性: |
NT
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| ヒューム夫人のキジ | Syrmaticus humiae (ヒューム、1881) |
中国、インド、ビルマ、タイ |
サイズ: 生息地: 食性: |
NT
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脚注
- ^ abcdefgh チャン&チャン(2005)
- ^ Zhan & Zhang (2005)の「Mindel [...] and Riss 」とは対照的に、これは実際には約48万年から13万年前のことである(Gibbard et al.、2005)。
参考文献
- Gibbard, PL; Boreham, S.; Cohen, KM & Moscariello, A. (2007):過去270万年間の地球規模の地層序相関表(v. 2007b). ケンブリッジ大学地理学部第四紀層序小委員会, ケンブリッジ, イギリス. JPEG版
- Zhan, Xiang-jiang & Zhang, Zheng-wang (2005):ミトコンドリアシトクロムb遺伝子と制御領域に基づく鳥類Syrmaticus属の分子系統学. Zool. Sci. 22 (4): 427–435.