| 臨床データ | |
|---|---|
| その他の名前 | 6,7-メチレンジオキシ-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン; 6,7-メチレンジオキシ-THIQ; MDTHIQ; MDA-CR; 「MDA-立体配座拘束型」; MDA-THIQ; MDA/THIQ |
| 識別子 | |
| |
| CAS番号 | |
| PubChem CID |
|
| ケムスパイダー |
|
| ユニイ |
|
| CompToxダッシュボード (EPA) |
|
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 10 H 11 N O 2 |
| モル質量 | 177.203 g·mol −1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
|
| |
| |
| (確認する) | |
TDIQ はMDTHIQまたはMDA-CRとしても知られ、科学研究に用いられるテトラヒドロイソキノリン系 薬剤で、動物において抗不安作用および食欲抑制作用がある。 [1] [2]動物における作用プロファイルは異常であり、その作用はコカインに一般化され、 MDMAおよびエフェドリンにも部分的に一般化されるが、[3]アンフェタミンには一般化されず、TDIQ には興奮作用はない。[4]これらの作用はα2アドレナリン受容体の部分作動薬作用を介して媒介されると考えられており、TDIQ はコカイン依存症の治療薬として有望であると示唆されている。[5]
参照
参考文献
- ^ Young R, Rothman RB, Rangisetty JB, Partilla JS, Dukat M, Glennon RA (2006年5月). 「TDIQ (5,6,7,8-テトラヒドロ-1,3-ジオキソロ[4,5-g]イソキノリン) はマウスにおける「スナック」摂取を阻害する」. Pharmacology Biochemistry and Behavior . 84 (1): 74– 83. doi :10.1016/j.pbb.2006.04.007. PMID 16750261. S2CID 22564648.
- ^ Young R, Batkai S, Dukat M, Glennon RA (2006年5月). 「TDIQ (5,6,7,8-テトラヒドロ-1,3-ジオキソロ[4,5-g]イソキノリン) はマウスのビー玉埋め実験において抗不安薬様活性を示す」.薬理学生化学および行動. 84 (1): 62– 73. doi :10.1016/j.pbb.2006.04.006. PMID 16750844. S2CID 12307882.
- ^ Young R, Glennon RA (2002). 「5,6,7,8-テトラヒドロ-1,3-ジオキソロ[4,5-g]イソキノリンの刺激効果はコカインに類似するが、アンフェタミンとは異なる」.薬理学生化学および行動. 71 ( 1–2 ): 205–13 . CiteSeerX 10.1.1.670.8659 . doi :10.1016/S0091-3057(01)00666-9. PMID 11812524. S2CID 16553365.
- ^ Glennon RA, Young R, Rangisetty JB (2002年5月). 「5,6,7,8-テトラヒドロ-1,3-ジオキソロ[4,5-g]イソキノリンの刺激特性のさらなる解析」.薬理学生化学および行動. 72 ( 1–2 ): 379–87 . doi :10.1016/S0091-3057(01)00768-7. PMID 11900809. S2CID 33311107.
- ^ Young R (2007). 「TDIQ(5,6,7,8-テトラヒドロ-1,3-ジオキソロ[4,5-g]イソキノリン):発見、薬理作用、そして治療の可能性」. CNS Drug Reviews . 13 (4): 405–22 . doi :10.1111/j.1527-3458.2007.00022.x. PMC 6494129. PMID 18078426 .