TEAD4

TEAD4
識別子
エイリアス	TEAD4、EFTR-2、RTEF1、TCF13L1、TEF-3、TEF3、TEFR-1、hRTEF-1B、TEAドメイン転写因子4
外部ID	オミム：601714; MGI : 106907;ホモロジーン: 74463;ジーンカード：TEAD4; OMA :TEAD4 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	12番染色体（ヒト）
終わり	3,040,676 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	6番染色体（マウス）
終わり	1億2827万7786塩基対
RNA発現パターン
	上位の表現
	太ももの筋肉; ; 腓腹筋; ; 臀筋; ; 上腕三頭筋; ; 前脛骨筋; ; 大腿四頭筋; ; 骨格筋組織; ; 外側広筋; ; 膵臓の体; ; 上腕二頭筋;
	上位の表現
	桑実胚; ; 桑実胚; ; 卵黄嚢; ; 嗅周皮質; ; 脱落膜; ; 嗅内皮質; ; 回腸上皮; ; 第四脳室脈絡叢; ; 原腸胚; ; CA3領域;
	より多くの参照表現データ
	; ;
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	DNA結合転写因子活性; DNA結合; タンパク質結合; 配列特異的DNA結合; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的;
細胞成分	核質; 転写調節因子複合体; 核;
生物学的プロセス	RNAポリメラーゼIIによる転写の調節; 骨格系の発達; 筋肉器官の発達; RNAポリメラーゼIIプロモーターからの転写開始; 転写の制御、DNAテンプレート; カバのシグナル伝達; 転写、DNAテンプレート; RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御; 胚器官の発達;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	7004
	21679
	ENSG00000197905
	ENSMUSG00000030353
	Q15561
	Q62296
	NM_201443 ; NM_003213 ; NM_201441
	NM_001080979 ; NM_011567
	NP_003204 ; NP_958849 ; NP_958851
	NP_001074448 ; NP_035697
	ウィキデータ
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ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子

転写エンハンサー因子TEAD4（以前はTEF-3として知られていた）は、ヒトではTEAD4遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]

関数

この遺伝子産物は、TEA/ATTS DNA結合ドメインを含む転写因子の転写エンハンサー因子（TEF）ファミリーのメンバーです。^[8]哺乳類におけるこのファミリーのメンバーは、 TEAD1、TEAD2、TEAD3 、TEAD4です。TEAD4は骨格筋で優先的に発現し、筋肉特異的遺伝子のプロモーターにあるM-CAT調節エレメントに結合して遺伝子発現を誘導します。この遺伝子については、異なるアイソフォームをコードする選択的スプライス転写産物が報告されており、その一部は非AUG（UUG）開始コドンを使用して翻訳されます。 ^[7]マウス（すなわちノックアウトマウス）での遺伝子除去実験では、TEAD4は着床前胚発生中の胚盤胞形成に必須であることが示されました。^[9]^{[10]当初は}栄養外胚葉系統の規定に必須であると仮定されていたが、後に酸化ストレスを抑制する試験管内条件下で機能的な栄養外胚葉が生成され、胚盤胞の形成につながることが示された。^[11]WWTR1（TAZ）などの転写コレギュレーターは、この転写因子ファミリーのメンバーに結合する。

参考文献

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さらに読む

丸山憲治、菅野誠（1994年1月）. 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡便法」.遺伝子. 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
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外部リンク

米国国立医学図書館の医学主題標目表（MeSH）におけるTEAD4+タンパク質、+ヒト

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000197905 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000030353 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[pmid9889009-5] Jacquemin P, Depetris D, Mattei MG, Martial JA, Davidson I (1999年1月). 「蛍光in situハイブリダイゼーションおよび放射線ハイブリッド解析を用いたヒト転写因子TEF-4およびTEF-5（TEAD2、TEAD3）遺伝子の染色体19q13.3および6p21.2への局在」Genomics . 55 (1): 127–9 . doi :10.1006/geno.1998.5628. hdl : 2268/13836 . PMID 9889009.

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[entrez-7] "Entrez Gene: TEAD4 TEAドメインファミリーメンバー4".

[pmid2070413-8] Bürglin TR (1991年7月). 「TEAドメイン：新規かつ高度に保存されたDNA結合モチーフ」. Cell . 66 (1): 11–2 . doi :10.1016/0092-8674(91)90132-I. PMID 2070413. S2CID 2819591.

[pmid17913785-9] Yagi R, Kohn MJ, Karavanova I, Kaneko KJ, Vullhorst D, DePamphilis ML, Buonanno A (2007年11月). 「転写因子TEAD4は哺乳類発生初期における栄養外胚葉系統を規定する」. Development . 134 (21): 3827–36 . doi : 10.1242/dev.010223 . PMID 17913785.

[pmid18083014-10] Nishioka N, Yamamoto S, Kiyonari H, Sato H, Sawada A, Ota M, Nakao K, Sasaki H (2008). 「Tead4はマウス着床前胚における栄養外胚葉の分化に必須である」.発生機構. 125 ( 3–4 ): 270–83 . doi : 10.1016/j.mod.2007.11.002 . PMID 18083014. S2CID 13898262.

[pmid=23903192-11] Kaneko KJ, DePamphilis ML (2013年9月). 「TEAD4は胚盤腔形成に不可欠なエネルギー恒常性を確立する」. Development . 140 (17): 3680–90 . doi :10.1242/dev.093799. PMC 3742148. PMID 23903192 .