TMEM59

ホモ・サピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
TMEM59
識別子
別名TMEM59、C1orf8、HSPC001、DCF1、PRO195、UNQ169、膜貫通タンパク質59
外部IDOMIM : 617084; MGI : 1929278; HomoloGene : 3583; GeneCards : TMEM59; OMA :TMEM59 - オーソログ
相同遺伝子
ヒトマウス
アントレ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_029565

RefSeq(タンパク質)

NP_083841

場所(UCSC)1章: 54.03 – 54.05 Mb4章: 107.04 – 107.06 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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膜貫通タンパク質59は、ヒトではTMEM59遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]

TMEM59はゴルジ体に局在する膜結合タンパク質である[7] TMEM59の正確な機能は不明であるが、TMEM59タンパク質の発現はアミロイド前駆体タンパク質(APP)の ゴルジ体グリコシル化を阻害し、α-およびβ-アミロイド前駆体タンパク質セクレターゼによるAPPの切断を阻害し、その結果、アルツハイマー病アミロイドプラークを形成するβアミロイドペプチド の形成を阻害することが実証されている[7]さらに、TMEM59はwnt受容体シグナロソームの形成を促進することでwntシグナル伝達を増強することが示されている。TMEM59とwnt受容体Frizzledとの間の膜貫通相互作用は受容体の多量体化を促進し、wntシグナル伝達の効力と効率を向上させることがわかった。[8]

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000116209 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000028618 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Mao M, Fu G, Wu JS, Zhang QH, Zhou J, Kan LX, Huang QH, He KL, Gu BW, Han ZG, Shen Y, Gu J, Yu YP, Xu SH, Wang YX, Chen SJ, Chen Z (1998年7月). 「発現配列タグと効率的な完全長cDNAクローニングによるヒトCD34(+)造血幹細胞/前駆細胞で発現する遺伝子の同定」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 95 (14): 8175–80 . Bibcode :1998PNAS...95.8175M. doi : 10.1073/pnas.95.14.8175 . PMC 20949. PMID  9653160 . 
  6. ^ 「Entrez Gene: TMEM59 膜貫通タンパク質 59」。
  7. ^ ab Ullrich S, Münch A, Neumann S, Kremmer E, Tatzelt J, Lichtenthaler SF (2010年7月). 「新規膜タンパク質TMEM59は、アミロイド前駆体タンパク質の複雑なグリコシル化、細胞表面発現、および分泌を制御する」. The Journal of Biological Chemistry . 285 (27): 20664–74 . doi : 10.1074/jbc.M109.055608 . PMC 2898310. PMID  20427278 . 
  8. ^ Gerlach JP, Jordens I, Tauriello DV, van 't Land-Kuper I, Bugter JM, Noordstra I, van der Kooij J, Low TY, Pimentel-Muiños FX, Xanthakis D, Fenderico N, Rabouille C, Heck AJ, Egan DA, Maurice MM (2018年4月). 「TMEM59はシグナロソーム形成を促進することでWntシグナル伝達を増強する」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 115 (17): E3996 – E4005 . Bibcode :2018PNAS..115E3996G. doi : 10.1073/pnas.1721321115 . PMC 5924918 . PMID  29632210。  

参考文献

  • 丸山 憲一、菅野 誠(1994年1月)「オリゴキャッピング:真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡便法」Gene . 138 ( 1-2 ): 171-4 . doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298
  • 鈴木雄三、中川吉智、丸山健、須山明生、菅野誠一(1997年10月)「全長エンリッチドcDNAライブラリーおよび5'末端エンリッチドcDNAライブラリーの構築と特性解析」Gene . 200 ( 1–2 ): 149–56 . doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
  • Zhang QH, Ye M, Wu XY, Ren SX, Zhao M, Zhao CJ, Fu G, Shen Y, Fan HY, Lu G, Zhong M, Xu XR, Han ZG, Zhang JW, Tao J, Huang QH, Zhou J, Hu GX, Gu J, Chen SJ, Chen Z (2000年10月). 「CD34陽性造血幹/前駆細胞で発現する、これまで未同定であった300遺伝子のオープンリーディングフレームを持つcDNAのクローニングと機能解析」. Genome Research . 10 (10): 1546–60 . doi :10.1101/gr.140200. PMC 310934.  PMID 11042152  .
  • クラーク HF、ガーニー AL、アバヤ E、ベイカー K、ボールドウィン D、ブラッシュ J、チェン J、チョウ B、チューイ C、クロウリー C、カレル B、デューエル B、ダウド P、イートン D、フォスター J、グリマルディ C、グ Q、ハス PE、ヘルデンズ S、ファン A、キム HS、クリモフスキー L、ジン Y、ジョンソン S、リー J、ルイス L、リャオ D、マークM、ロビー E、サンチェス C、シェーンフェルド J、セシャギリ S、シモンズ L、シン J、スミス V、スティンソン J、ヴァグツ A、ヴァンドレン R、ワタナベ C、ウィアンド D、ウッズ K、シェ MH、ヤンスラ D、イー S、ユー G、ユアン J、チャン M、チャン Z、ゴダード A、ウッド WI、ゴドウスキー P、グレイ A (10 月) 2003年)。 「分泌タンパク質発見イニシアチブ(SPDI):新規ヒト分泌タンパク質および膜貫通タンパク質を同定するための大規模取り組み:バイオインフォマティクスによる評価」ゲノム研究. 13 (10): 2265–70 . doi :10.1101/gr.1293003. PMC 403697.  PMID 12975309  .
  • 大月隆、太田隆、西川隆、林和也、鈴木裕、山本純、若松亜、木村和、坂本和、波多野直、河合裕、石井真、斉藤和、小島隆、杉山隆、小野隆、岡野和、吉川裕、青塚深、佐々木直、服部亜、奥村和、永井和、菅野真、磯貝隆 (2007) 「オリゴキャップされたcDNAライブラリーからの分泌タンパク質または膜タンパク質をコードする完全長ヒトcDNAの選択のためのシグナル配列およびキーワードトラップのインシリコ」。DNA 研究12 (2): 117–26 .土井: 10.1093/dnares/12.2.117PMID  16303743。


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